循环伏安法测定铁氰化钾电化学性能.ppt_第1页
循环伏安法测定铁氰化钾电化学性能.ppt_第2页
循环伏安法测定铁氰化钾电化学性能.ppt_第3页
循环伏安法测定铁氰化钾电化学性能.ppt_第4页
循环伏安法测定铁氰化钾电化学性能.ppt_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、循环伏安法 测定铁氰化钾电化学性能,一、实验目的 1、熟悉循环伏安法测定的实验技术 2、学习循环伏安法测定电极反应参数的基本原理 3、学习固体电极表面的处理方法,1.施加三角波电压 2.固体电极:溶液中有氧化态物质O时,在电极上被还原生成还原态R O + ne-R 回扫时 R被氧化成O R O + ne-,二、实验原理,Ag/Agcl,铂盘电极,A,4,Epc,Epa,ipc,ipa,阴极峰电流ipc,峰电位Epc(pc) 阳极峰电流ipa,峰电位Epa(pa) = pa -pc,A,5,二、实验原理,A,6,电极过程可逆性 计算电极面积、扩散系数等电化学参数 表面过程,A,7,可逆体系, =

2、2.3RT / nF =59/n mV(25),A,8,不可逆体系: p59/n mv iPa/iPc1或1,速率常数变小,金属有机化合物:四个铁、四个五茂环和四个氧化碳组成乙腈溶剂,A,10,三、实验仪器与试剂,仪器: CHI660电化学工作站,电解池 铂盘工作电极 铂丝辅助电极 Ag/AgCl参比电极。,试剂: 铁氰化钾溶液:0.1mol/L; 硝酸钾溶液:1.0mol/L,A,11,四、实验步骤,1、Pt工作电极预处理 不同粒度的-Al2O3粉,抛光,洗去表面污物 超声水浴中清洗,每次23分钟,重复三次 平滑光洁和新鲜的电极表面。,A,12,四、实验步骤,2、配制试液 5个50mL容量瓶

3、 0.1 mol/L的铁氰化钾溶液 0, 0.5 mL, 1.0 mL, 2.0 mL, 3.0 mL 1mol/L的硝酸钾溶液5mL 用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。,+,+,+,A,13,四、实验步骤,3、循环伏安法测量 将配制的系列铁氰化钾溶液逐一转移至电解池中,插入干净的电极系统。起始电位0.8V,转向电位-0.2V,每个浓度试液(除浓度为0的试液外)要完成4种扫描速度:50 mV/s,100 mV/s,150 mV/s,200 mV/s进行测量。,A,14,Technique,Cyclic Voltammetry,parameters,Init E= 0.8V,High E=0.8V,Lo

4、w E=-0.2V,Scan Rate,Sensitivity,OK,50 mV/s,100 mV/s, 150 mV/s,200 mV/s,1e-005,Initial Scan-Negative,A,15,1. 从K4 Fe(CN)6溶液的循环伏安图上,读取ipa、ipc、 、 的值。 2. 分别以ipa、 ipc对K4 Fe(CN)6溶液的浓度作图,说明峰电流与浓度的关系。 3. 计算ipa/ ipc的值、 值;说明K3 Fe(CN)6在KCl溶液中电极过程的可逆性。 4.计算工作电极的有效面积。,五、数据处理,A,16,ipa、ipc与相应c的关系曲线,A,17,ipa、ipc与相应v1/2的关系曲线,A,18,1、实验前电极表面要处理干净。 2、为了使液相传质过程只受扩散控制,应在加入电解质和溶液处于静止下进行电解。 3、每次扫描之间,为使电极表面恢复初始状态,应将电极提起后

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论