探究培养液中酵母菌种群数量的变化

1、培养基中酵母群体变化的研究：1。酵母是一种单细胞真核生物。生长周期短，增殖速度快。酵母也可以作为实验材料进行研究(探索酵母的呼吸方式，判断细胞的生死，探索细胞膜的通透性)。2.人口数量的变化包括增长、波动、稳定、下降等。S形曲线有一个K值，即环境容量。种群增长还受到许多环境因素的影响(如温度、培养液的酸碱度、培养液的营养种类和浓度、代谢物等)。)。查询过程，1。提问，2。做假设，3。设计实验，4。进行实验，5。分析结果，交流表达。得出结论：培养基中酵母群体的数量是如何随时间变化的？由于资源和空间的限制，酵母开始时呈“J”形生长，随着时间的推移呈“S”形生长。连续培养5天后，每天用显微镜和血细胞

2、计数板计数酵母群体密度，并由各组报告实验结果。结合前4天的结果，绘制并分析酵母群体生长曲线。酵母起初会以“J”形生长，但随着时间的推移，由于资源和空间的限制，它会以“S”形生长，最终全部死亡。3.设计实验：向试管中加入10毫升无菌马铃薯培养液或肉汤培养液；(2)将酵母接种到试管内的培养液中，混合均匀；试管在28连续培养5天。每天取样计数酵母菌数；分析结果并得出结论。你是否设置了对照组和多组重复实验？你为什么要连续训练？如何取样和计数？如何设计记录表？数数时有什么预防措施？计数室(中间的大方块)的长度和宽度分别为1毫米，深度为0.1毫米，容积为_毫米3，即_ _ _ _ _ _ _ _毫升。1毫

3、米，0.1，110-4，血细胞计数板：一种计数大型单细胞微生物的专用仪器，计数室分为25个中间细胞(双线侧)，每个中间细胞分为16个小细胞，计数室由_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，2516，五点采样法，采样法组成。 每毫升培养基的酵母数=，=A(每种培养基的平均酵母细胞数)25104，稀释倍数，A1，A2，A5，A3，A4，第1天，第4天，第6天，第7天，死亡，酵母数变化记录，(1)从试管中吸取培养液进行计数前，轻轻摇动试管几次； 如果酵母浓度太高，应该先稀释。(2)对于压在中间网格边界上的酵母，一般只计算相邻边和夹角；(3)对于已经发芽的酵母，当芽

4、达到母细胞一半大时，它可以算作两种细菌；死酵母不计算在内。每个样本一般计数三次，取其平均值。培养基中酵母数量的变化、死亡、计数前还应采取哪些步骤？我应该注意什么？鉴于培养基中酵母种群的动态变化，有人提出了新的问题，一些学生按照下表完成了相关实验。，温度和营养物质对酵母生长的影响，以计数酵母为例。(1)用血细胞计数板计数酵母悬浮液中的酵母数量。(2)样品稀释的目的是便于酵母悬浮液的计数。建议每个小方块中有4-5个酵母细胞，通常稀释10倍。(3)用镜纸擦拭血细胞计数板。用一个特殊的厚玻璃片盖住中央计数室。(4)用吸管吸一滴稀释的酵母悬液，放在盖玻片的边缘，使菌液缓慢渗透，用吸水纸吸去多余的菌液，等

5、待片刻，使所有的酵母沉淀到血细胞计数室。(5)血细胞计数板的使用。数数的时候，如果你使用一个有16格和25格的数数室，你应该对角取，从左上角取。右下角4个网格中的酵母数量(即100个小网格)。如果规格是一个25格16格的计数板，除了它的4个对角线方向之外，还需要计数中间一格(即80个小格)中的酵母数量。(6)当遇到位于大网格线上的酵母时，对于每个样品，通常只需要对大网格的上部和左侧线上的酵母细胞(7)计数三次。根据以下公式，计算每1毫升菌液中含有的酵母菌数。3。计算公式(1)16个细胞和25个细胞的血细胞计数板计算公式：酵母细胞/毫升=100个细胞/100400104稀释倍数(2)25个细胞和

6、16个细胞的血细胞计数板计算公式：酵母细胞/毫升=80个细胞很难在试管的培养液(可设定为10毫升)中逐个计数酵母。取样方法为：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴在盖玻片边缘，让培养液自行渗透，用滤纸吸取多余的培养液。等一会儿。当所有的酵母细胞沉淀到计数室的底部后，将计数板放在舞台的中央，在一个小正方形中计数酵母。在此基础上，估算出计算中的酵母总数。在盖玻片下，培养液的厚度为0.1毫米，10毫升培养液中酵母菌总数的计算公式为：2.5104倍(x为小方块中的酵母菌数)。在从试管中吸出培养液进行计数之前，建议轻轻摇动试管几次。这是为什么？您需要在本次调查中进行比较吗？如有必要，请讨论如何设

7、计和操作控制组；如果没有，请解释原因。你需要重复这个实验吗？目的是使酵母在培养基中均匀分布，从而保证估计的准确性并减少误差。不，这个实验的目的是探索在一定条件下培养基中酵母的种群变化，只要进行分组实验，就可以得到平均值。不要重复，只要小组实验得到平均值。5.如何记录结果？如何设计记录表？如果一个小广场上有太多的酵母，很难计数，应该采取什么措施？摇动试管，取1mL酵母培养液，稀释n倍，然后用血细胞计数板计数，所得值乘以n2.5104，即10mL酵母溶液中的酵母数。只计算相邻面及其顶角的酵母数量。7我们应该如何计算压在小方块边界上的酵母？设计实验：A组为实验组，灌满10毫升培养液、0.1毫升酵母母液，环境温度为28。将10毫升培养基和0.1毫升酵母母液组装在B组中，环境温度为5，并与A组进行比较.C组不加培养基，只加无菌水10毫升，酵母母液0.1毫升，环境温度28。计数：首先取样，每天取样时间大