有机化合物的命名

1、。有机化合物的命名，(1)烷烃的命名，(1)常规命名，(1)基于碳氢化合物分子中碳原子数的命名。根据分子中的碳原子数，它被称为“烷烃”，碳原子数小于10的分别用a、b、c、d、e、f、g、n、n和癸基表示。那些超过10个碳原子的用数字表示。例如：CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3，十八烷，(2)直链烷烃称为“正烷烃”；例如，CH 3CH 2 CH 2 CH 3，正戊烷或戊烷，带有支链甲基的烷烃称为“异烷烃”。异戊烷是一种有结构的烷烃，被称为“新烷烃”。新戊烷，你能说出下列化合物吗？由于烷烃分子中碳原子越多，结构越复杂，异构体越多，常规命名法在实际应用中有很大的局限性。初步知识烃

2、基：烃分子失去了氢原子的剩余原子团。烷烃失去一个氢原子，剩下的原子称为烷基，用大写字母r表示。例如，甲基乙基，CH3-或-CH3，CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5，-CH3CH2，系统命名步骤：(1)主链选择：选择的分子中最长的碳链是主链，根据主链中的碳原子数，称为“烷烃”。原则：当碳链最长时，它应该有最多的支链，也就是说，支链的组成越简单越好。嘿。(2)编号：选择最靠近支链的主链末端作为起点，并使用阿拉伯数字(如1、2和3)对主链中的每个碳原子进行编号和定位，以确定支链在主链中的位置。(3)在主链名称前写下支链名称，在支链前用阿拉伯数字标明其在主链上的位置，并用短线将数

3、字与名称分开。2-甲基丁烷。(4)如果主链具有相同的支链，则支链可以结合，支链的数量由诸如“2”和“3”的数字表示。指示支链位置的两个阿拉伯数字用“、”隔开；2，3，5-三甲基己烷，如果主链中有几个不同的分支，在前面写简单的分支，在后面写复杂的分支。3甲基4乙基己烷，摘要：1。命名步骤：(1)找到主链中最长的主链；(2)号靠近支链的一端(小而简单)；(3)简单地写下名字，然后相乘，合并相同的分支。2.名称组合：分支位置分支名称父名称3。数字含义：阿拉伯数字分支位置汉字数字同分支数量。2，3，4，1，6，5，己烷，4-乙基，2，2-二甲基，精确示例，3甲基3乙基己烷，1。术语：合并练习。2。判断

4、校正：3甲基丙烷2乙基丙烷2甲基丁烷，2，4二乙基戊烷3，5二甲基庚烷。3。写下下列化合物的结构式：(1)2，2，3-三甲基丁烷(2) 2-甲基-4-乙基庚烷的命名法。二，烯烃和炔烃，(1)用含有双键或三键的最长碳链作为主链，并称之为“某些烯烃”或“某些炔烃”；(2)从最靠近双键或三键的一端开始，依次对主链上的碳原子进行编号和定位；(3)用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(只需指出双键或三键中的碳原子数)。双键或三键的数目用“两个”和“三个”表示。以烷烃命名。差异如下：(1) CH2=ch-ch2ch3，(2) CH3-ch=CH2，(3) CH3-c c-CH2- CH3，丙烯，1-丁烯，2-

5、戊炔，4-甲基-1-戊炔，简而言之，CH2=ch-ch=CH2，1，3-丁二烯，2-甲基-1，3-丁二烯，2-甲基-2，4-己二烯，常用术语：异戊二烯，邻二甲苯、1，2-二甲苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、1，【09上海卷3】有机物质有很多种，但它们的命名是有规律的。下列有机化合物正确命名为()，并在高考中以系统命名法命名。2，【天津卷8(5) 2009】:3-甲基-1-丁烯，【国家卷一30 (1) 2010】。链烃(CH3)2CHCCH按系统命名法命名：3-甲基-1-丁炔、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷、1-丙醇。在等长碳链的情况下，支链是最主

6、要的链。近-最靠近支链的一端编号。small -分支链数之和最小。简-当两个取代基与主链的两端等距时，数目从简单的取代基开始。，当不饱和基团连接到苯环上或它是饱和基团但体积大时，苯可以用作取代基。苯乙烯、苯乙炔、苯甲酸、苯甲醛、四氢化萘、碳氢化合物、卤代烃衍生物的名称：卤素原子作为取代基的名称与烷烃相似。醇：苯酚是以羟基为官能团的烯烃；苯酚被命名为苯的同系物，酚羟基在1位作为官能团。醚和酮：命名时注意碳原子数。醛和羧酸：某些醛和某些酸。酯：酸的酯。1。用系统命名法命名，1，2-二氯乙烷，2-丙醇，1，2-二醇，1，4-苯二醇，丁醛，3-甲基戊酸，2。写出下列化合物的结构式：1)2-甲基-3-溴丁烷2) 2，2-二甲基-1-碘丙烷3) 3，4