执业药师资格考试药学专业知识（一）考点习题

执业药师资格考试药学专业知识（一）

考点汇总习题

L关于纯化水的说法，错误的是（）。

A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水

【答案】：D

【解析】：

纯化水为饮用水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法

制得的制药用水，不含任何添加剂。纯化水没有灭菌，不得用于注射

剂的配制与稀释。灭菌用注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或

注射液的稀释剂。

2.下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是（）。

A.高分子溶液是热力学稳定系统

B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂

C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用

D.高分子溶液是黏稠性流动液体

E.高分子水溶液不带电荷

【答案】：E

【解析】：

高分子溶液剂具有如下特点：①荷电性：溶液中的高分子化合物会因

解离而带电；②渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切

相关；③黏度：高分子溶液是黏稠性流体；④高分子的聚结特性：高

分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子

化合物的稳定。

3.（共用备选答案）

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠

关于栓剂的基质和附加剂

⑴具有乳化作用的基质（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型表面活性剂，可以作为

O/W型乳化剂。

（2）油脂性基质（）。

【答案】：B

【解析】：

栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、

棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑶属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）。

【答案】：A

【解析】：

常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根

据相对分子量的不同，具有不同的熔点。

⑷在栓剂基质中作防腐剂的是（）o

【答案】：C

【解析】：

当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟

苯酯类。

4.主要通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是（

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.普鲁卡因胺

【答案】：D

【解析】：

钾通道阻滞药的结构多样，盐酸胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，

属苯并吠喃类化合物；其他钾通道阻滞药还有索他洛尔及N-乙酰普

鲁卡因胺的衍生物。

5.不适合粉末直接压片的辅料是（）。

A.微粉硅胶

B.可压性淀粉

C.微晶纤维素

D.蔗糖

E.乳糖

【答案】：D

【解析】：

粉末直接压片的要求为：所用的辅料具有相当好的可压性和流动性，

并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能。国外已有

许多用于粉末直接压片的药用辅料，如微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、

磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等。D

项，蔗糖吸湿性较强，长期贮存会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困

难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，不适合粉末直接压

片。

6.关于紫杉醇的说法错误的是（）。

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个

具有紫杉烯环的二菇类化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯薨麻油等表面活性

剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

【答案】：C

【解析】：

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有

紫杉烯环的二菇类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。紫杉醇

的水溶性小，其注射剂通常加入表面活性剂，如聚氧乙烯幕麻油等助

溶，其母核中的3,10位含有乙酰基。

7.治疗铜绿假单胞细菌感染，宜选用的药物是（）。

A.链霉素

B.两性霉素B

C.红霉素

D.氨苇西林

E.氯霉素

【答案】：D

【解析】：

A项氨平西林，主要用于铜绿假单胞菌，变形杆菌，大肠埃希菌等敏

感菌引起的感染。

8.（共用备选答案）

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普蔡洛尔

D.奎尼丁

E.维拉帕米

⑴属于B受体阻断药的抗心律失常药是（）。

【答案】：C

⑵能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（）o

【答案】：B

【解析】：

A项，利多卡因为钠通道阻滞药，主要用于治疗室性心律失常，对急

性心肌梗死引起的室性心律失常的疗效更好；B项，胺碘酮为延长动

作电位时程药，广谱抗心律失常药，对室上性、室性心律失常都有效,

能引起致死性肺毒性和肝毒性；C项，普蔡洛尔是B受体阻断药，用

于抗高血压、室上性心律失常；D项，奎尼丁为钠通道阻滞药，是广

谱抗心律失常药，可产生金鸡纳反应；E项，维拉帕米为钙通道阻断

药，用于治疗室上性心动过速急性发作。

9.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）。

A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1um

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】：B

【解析】：

输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格。

其质量要求有：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，

必须符合规定；②pH尽可能与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高

渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全,

不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。

10.阿司匹林的性质有()o

A.分子中具有酚羟基

B.分子中含有竣基，呈弱酸性

C.不可逆抑制环氧化酶(COX),具有解热、镇痛和抗炎作用

D.小剂量使用时，可预防血栓的形成

E.易水解，水解产物易被氧化产生有色物质

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

ABE三项，阿司匹林的化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸，分子中含有

竣基而呈弱酸性，分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水

杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醍

型有色物质，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶(COX)

的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻

断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、

抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成，

起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。

11.下列哪些药物中含咪唾结构？()

A.咪康唾

B.甲硝喋

C.替硝嗖

D.小桀碱

E.左奥硝哇

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

硝基咪嗖类的药物基本母核是咪噪环；另外咪康咏属于咪唾类的抗真

菌药，结构中也含有咪噗结构。

12.下列辅料中，属于抗氧剂的有（）。

A.焦亚硫酸钠

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.生育酚

E.亚硫酸氢钠

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

ABDE四项，抗氧剂分类：①水溶性抗氧剂：a.用于偏酸性药液：焦

亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；b.用于偏碱性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸

钠。②油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香酸、2,6-二叔丁基对甲酚、

生育酚等。C项，依地酸二钠是一种重要络合剂。

13.以下属于非离子表面活性剂的是（）。

A.卵磷脂

B.苯扎澳钱

C.月桂醇硫酸钠

D.泊洛沙姆

E.有机胺皂

【答案】：D

【解析】：

A项，两性离子表面活性剂有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。B项，

阳离子表面活性剂有苯扎溟铁、苯扎氯核等，具有灭菌清洁等作用。

CE两项，阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐（有机胺皂）硫酸化物

（如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物。D项，非离子表面

活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、芳泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。

14.（共用备选答案）

A.吗氯贝胺

B.甲氨蝶吟

C.金刚烷胺

D.澳隐亭

E.卡比多巴

⑴属于单胺氧化酶抑制药的是（）o

【答案】：A

【解析】：

吗氯贝胺和托洛沙酮为选择型MAO-A抑制药的代表药物

（2）属于二氢叶酸还原酶抑制药的是（）。

【答案】：B

【解析】：

甲氨蝶吟为二氢叶酸还原酶抑制剂

15.属于对因治疗的药物作用方式是（）。

A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖

B.阿司匹林治疗感冒引起的发热

C.硝苯地平降低高血压患者的血压

D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作

E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，均是对症治疗；E项，为对因治疗。

16.（共用备选答案）

A.吠塞米

B.硝酸甘油

C.硝酸异山梨酯

D.硝苯地平

E.利血平

⑴作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）o

【答案】：C

⑵属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝

硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部

尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的

严重病例；B项，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂;

C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为

作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞

痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E项,

利血平溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧

光增强，其在光热下易在3位发生差向异构化，用于轻度和中度高血

压的治疗，也可作为安定药。

17.增加药物溶解度的方法不包括（）。

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

【答案】：D

【解析】：

增加药物溶解度的方法：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用

混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜，

降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，无增加药物溶

解度的作用。

18.洛伐他汀调节血脂作用机制是（）。

A.减少食物中脂肪的吸收

B.降低脂肪酶活性，减少TG合成

C.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成

D.抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成

E.抑制HMG-CoA还原酶，减少TG合成

【答案】：E

【解析】：

洛伐他汀的作用机制是：其在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的

限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶

.吗啡的分解产物和体内代谢产物包括（）

19o

A.伪吗啡

B.N-氧化吗啡

C.阿扑吗啡

D.去甲吗啡

E.可待因

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这

与吗啡具有苯酚结构有关。AB两项，吗啡氧化可生成伪吗啡和N-氧

化吗啡；C项，吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排生成

阿扑吗啡；D项，吗啡结构中的叔胺在人体内可发生N-脱甲基反应，

生成活性低的去甲吗啡。

20.平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）。

A.±1.0%

B.±3.0%

C.±5.0%

D.±10%

E.±15%

【答案】：C

【解析】：

栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：①栓剂平均

重量Wl.Og,则栓剂允许的重量差异限度为±10%；②栓剂平均重量

>1.0g且W3g,则栓剂允许的重量差异限度为±7.5%；③栓剂平均

重量>3.0g,则栓剂允许的重量差异限度为±5%。

21.不属于经皮给药制剂类型的是（）。

A.充填封闭型

B.复合膜型

C.中空分散型

D.聚合物骨架型

E.微储库型

【答案】：C

【解析】：

经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、

黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDS。

22.（共用题干）

有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发

作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。

⑴根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）。

A.可待因

B.氧氟沙星

C.罗红霉素

D.沙丁胺醇

E.地塞米松

【答案】：D

【解析】：

沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管

及肺部疾患。

（2）该药的主要作用机制（类型）是（）。

A.B2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.影响白三烯的药物

D.糖皮质激素类药物

E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】：A

【解析】：

沙丁胺醇为B2-肾上腺素受体激动剂，市售的为外消旋体，常用其硫

酸盐。

⑶市售的该药是（）。

A.R-左旋体

B.右旋体

C.消旋体

D.S-右旋体

E.外消旋体

【答案】：E

【解析】：

市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。

23.部分激动剂的特点是（）o

A.与受体亲和力高但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】：D

【解析】：

部分激动药有很高的亲和力，但内在活性较弱

24.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有（）。

A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏

B.化学稳定性好，对光稳定

C.含有氮原子，又称氯洁霉素

D.为林可霉素半合成衍生物

E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

盐酸克林霉素又称氯洁霉素，化学稳定性较好，不易被胃酸破坏。克

林霉素是林可霉素7位氯取代物。临床上用于厌氧菌引起的腹腔和妇

科感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。

25.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（）。

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息

的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

【答案】：C

【解析】：

AD两项，药物警戒是一个大的方向，而药品不良反应只是药物警戒

当中一小部分内容，药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药

物相关的其他问题，如不合格药品，药物治疗错误，药物滥用与错用，

其他药物和食品的不良相互作用等。B项，质量不合格的药品为药物

警戒的分支，不属于药物不良反应监测对象。E项，用药失误与药物

不良反应监测均属于药物不良事件的内容。

26.下列不属于软膏剂附加剂的是()。

A.抗氧剂

B.润滑剂

C.保湿剂

D.透皮促进剂

E.防腐剂

【答案】：B

【解析】：

软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进

剂等。润滑剂属于片剂的附加剂，B项错误。

27.下列说法正确的有()o

A.弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收

B.弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收

C.强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收

D.强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季钱盐

类，消化道吸收好

E.药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度

【答案】:A|B|E

【解析】：

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由

于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质

中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离

子化的，以及完全离子化的季镀盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度。

28.（共用备选答案）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片

⑴能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂，可防止胃肠液

及消化酶对药物的破坏。

（2）规定在20c左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）。

【答案】：B

【解析】：

分散片是指在20℃左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散

片按崩解时限检查法检查应在3分钟内溶解。

29.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）o

A.药物的降解速度与离子强度无关

B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳

定性

C.药物的降解速度与溶剂无关

D.零级反应的速度与反应物浓度无关

E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

【答案】：D

【解析】：

药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质

量变化的问题。ABC三项，影响因素有：①处方因素，包括pH的影

响、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响

和处方中基质和赋形剂的影响；②外界因素，包括温度、光线、空气

中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。D项，对于零级

反应，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。E项，经典恒

温法一般用于新药的申请。

30.（共用题干）

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为

了减轻或消除患者的痛苦。

⑴根据病情表现，可选用的治疗药物是（）o

A.地塞米松

B.桂利嗪

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因

【答案】：C

【解析】：

美沙酮为高度柔性的开链吗啡类似物，根据患者病情表现，可选用的

治疗药物是美沙酮。

（2）选用治疗药物的结构特征（类型）是（）o

A.密体类

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌咤类

E.吗啡喃类

【答案】：C

【解析】：

美沙酮为氨基酮类镇痛药。

⑶该药还可以用于（）o

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧

【答案】：B

【解析】：

吸食阿片戒毒常选用的药物是美沙酮。

31.(共用备选答案)

A.lgC=(-k/2.303)t+lgCO

B.lg(dXu/dt)=(—k/2.303)t+lgkeXO

C.C=kO(1-e-kt)/Vk

D.C=A,e—at+B•e-3t

E.-dC/dt=Vm•C/(Km+O

⑴表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()。

【答案】：E

【解析】：

非线性动力学的特点为：①药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，

而遵从Michalis-Menren方程：一dC/dt=Vm•C/(Km+O；②药物

的消除半衰期随剂量的增加而延长；③血药浓度-时间曲线下面积

(AUC)与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加。

(2)表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()。

【答案】：D

【解析】：

药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速达到平衡，而在

另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血

液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的部位则归并

为周边室，称为二室模型。二室模型的动力学方程为C=A«e-at

+B•e-3to

⑶表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()。

【答案】：C

【解析】：

静脉注射给药后，由于药物的体内过程只有消除，而消除过程是按一

级速度过程进行的，所以药物消除速度与体内药量的一次方成正比。

单室模型恒速静脉滴注体内药量与时间的关系式，用血药浓度表示则

为：C=kO(1-e-kt)/Vko

⑷表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()。

【答案】：B

【解析】：

用尿药速度法求算动力学参数，条件是大部分药物以原型从肾排出，

而且药物的肾排泄过程符合一级速度过程。尿药排泄速度法的动力学

方程可表示为：lg(dXu/dt)=(-k/2.303)t+lgkeX0o

32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()。

A.药物的化学性质

B.药物的物理性状

C.药物的剂型及用药方法

D.制剂的工艺过程

E.种族差异

【答案】：E

【解析】：

广义剂型不仅是指注射剂、片剂、软膏剂，还包括与剂型有关的药物

的各种理化因素、所加的辅料、附加剂等的性质及用量、制剂的工艺

过程、操作条件及贮存条件等。

33.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性

的前列腺癌的药物是（）o

A.雷洛昔芬

B.雌二醇

C.快雌醇

D.己烯雌酚

E.非那雄胺

【答案】：D

【解析】：

己烯雌酚是人工合成的非笛体雌激素物质，具有二苯乙烯结构，能抑

制垂体促性激素的分泌，改变体内激素平衡，破坏肿瘤组织赖以生长

发育的条件，从而发挥抗癌效应。其反式异构体用于绝经后妇女乳腺

癌和男性的前列腺癌的治疗。

34.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环

后有3,5-二羟基竣酸的是（）。

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

【答案】：E

35.可可豆脂作为栓剂的常用基质熔点是（）。

A.20〜25℃

B.25〜30℃

C.30〜35℃

D.35〜40℃

E.40〜50℃

【答案】：C

【解析】：

可可豆脂的熔点为30〜35C,加热至25℃时开始软化，在体温下可

迅速融化。

36.（共用备选答案）

A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂

⑴真溶液型（）o

【答案】：A

（2）固体分散型（）o

【答案】：B

⑶气体分散型（）。

【答案】：C

（4）乳浊型（）o

【答案】：D

⑸胶体溶液型（）o

【答案】：E

【解析】：

按分散系统主要的分类有：①真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、

溶液型注射剂等。②胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂。③乳

剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。④混悬液类：如混悬型洗

剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂

等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类

制剂在药物制剂中占有很大的比例。⑦微粒类：药物通常以不同大小

的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微

囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。

37.关于液体制剂的溶剂叙述不正确的是（）o

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇属于半极性溶剂

C.醋酸乙酯属于非极性溶剂

D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反应

E.二甲亚飒属于极性溶剂

【答案】：A

【解析】：

理想的溶剂应符合以下要求：①毒性小、无刺激性、无不适的臭味；

②化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含

量测定；③对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂

按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚碉等）半极性溶

剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、

油酸乙酯、乙酸乙酯等）。

38.（共用备选答案）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C苯扎溟钱

D.硬脂酸钙

E.卵磷脂

⑴属于阳离子表面活性剂的是（）o

【答案】：C

【解析】：

阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯镂、苯扎澳镂、度米芬等。

（2）属于阴离子表面活性剂的是（）。

【答案】：D

【解析】：

阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐：碱金属皂（硬脂酸、油酸、

月桂酸等），碱土金属皂，有机胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；②硫酸化

物：硫酸化藁麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫

酸钠等；③磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-0T）、十二烷基

苯磺酸钠等。

⑶属于两性离子表面活性剂的是（）。

【答案】：E

【解析】：

两性离子表面活性剂包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜碱型合成表

面活性剂。

⑷属于非离子表面活性剂的是（）o

【答案】：B

【解析】：

非离子表面活性剂可分为：①脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪

酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂

肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；③聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂

肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇酸（苇泽）；④聚氧乙烯-聚氧丙烯

共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。

39.（共用备选答案）

A.丙二醇

B.醋酸纤维素醐酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、

致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。

⑴常用的致孔剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和聚乙二醇（PEG）。

（2）常用的增塑剂是（）。

【答案】：A

【解析】：

常用的水溶性增塑剂包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。

40.下列辅料中，属于抗氧剂的有（

A.焦亚硫酸钠

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.生育酚

E.亚硫酸氢钠

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

抗氧剂分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧化剂。其中水溶性抗氧化剂包

括：①用于偏酸性药液：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等；②用于偏碱性

药液：亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴

香酸、二丁甲苯酚、生育酚等。

41.（共用备选答案）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘

油、枸椽酸和水。

⑴处方组成中的枸椽酸是作为（）o

【答案】：D

⑵处方组成中的甘油是作为（）o

【答案】：c

⑶处方组成中的羟丙甲纤维素作为（）。

【答案】：B

【解析】：

布洛芬口服混悬液处方分析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲

纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸椽酸为pH调节剂，水为溶剂。

42.具有“餐时血糖调节剂”之称的药物有（）。

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.二甲双胭

D.格列美胭

E.米格列醇

【答案】：A|B

【解析】：

非磺酰腺类胰岛素分泌促进剂具有“餐时血糖调节剂”之称，该类药

物的代表药物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。

43.（共用备选答案）

A.2分钟

B.5分钟

C.10分钟

D.15分钟

E.30分钟

⑴普通片剂的崩解时限是（）。

【答案】：D

⑵舌下片的崩解时限是（）。

【答案】：B

【解析】：

中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、

15min、30min。

44.（共用备选答案）

A.作用增强

B.作用减弱

C.tl/2延长，作用增强

D.tl/2缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

⑴营养不良时.，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，

可出现（）。

【答案】：A

⑵肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物（如可的松），可出现

（）o

【答案】：B

【解析】：

可的松和泼尼松需要经肝脏代谢活化成氢化可的松和氢化泼尼松才

能发挥作用。肝功能不全时，可的松和泼尼松转化为活性代谢物的能

力减弱，作用减弱，此时应选用11位为羟基的糖皮质激素（即不需

经肝脏代谢活化即可发挥作用的药物）。

45.属于前体药物开环抗病毒的是（）。

A邛可昔洛韦

B.盐酸伐昔洛韦

C.更昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯

【答案】:B|D|E

【解析】：

B项，盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦与缴氨酸形成的酯类前体药物，口服

后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，药物被磷酸化成活化型无

环鸟普三磷酸酯，与脱氧核昔竞争病毒胸腺喀咤激酶或细胞激酶，与

脱氧鸟喋吟三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合

成，显示抗病毒作用。D项，泛昔洛韦是喷昔洛韦的6-脱氧衍生物的

二乙基酰酯，口服吸收好，生物利用度高，故替代喷昔洛韦使用。E

项，阿德福韦酯是阿德福韦的前体，在体内水解为阿德福韦发挥抗病

毒作用，阿德福韦酯是5,-单磷酸脱氧阿糖腺昔的无环类似物。

46.以下不可作为栓剂基质的是（）。

A.棕桐酸酯

B.液体石蜡

C.泊洛沙姆

D.甘油明胶

E.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】：

A项，棕植）酸酯是栓剂的油脂性基质。B项，液体石蜡可以作为液体

制剂的溶剂，乳化剂的油相等。CDE三项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚

乙二醇是栓剂的水溶性基质。

47.（共用备选答案）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

⑴可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

【答案】：A

（2）气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。

【答案】：C

48.（共用备选答案）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

下述液体制剂附加剂的作用为

⑴水（）o

【答案】：A

【解析】：

极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚碉。

（2）丙二醇（）。

【答案】：E

【解析】：

半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。

⑶液体石蜡（）o

【答案】：B

【解析】：

非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙醋。

⑷苯甲酸（）。

【答案】：C

【解析】：

常用的防腐剂有羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎澳钱、醋酸

氯已定、其他防腐剂等。

49.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。

A.pH值

B.抗氧剂

C.温度

D.金属离子络合剂

E.光线

【答案】：A|B|D

【解析】：

ABD三项，影响药物制剂稳定性的处方因素有：pH值、广义酸碱催

化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料等。CE两项，环境

因素：温度、光线、空气（氧）金属离子、湿度和水分、包装材料等。

50.汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合他服用的H1受体拮抗剂有

()o

A.盐酸苯海拉明

B.盐酸西替利嗪

C.盐酸赛庚咤

D.马来酸氯苯那敏

E.地氯雷他定

【答案】：B|E

【解析】：

上述五项均为H1受体拮抗剂。ACE三项均具有中枢抑制作用，故不

适合司机服用。B项，西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂，口服

进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合，阻断组胺激活靶

细胞。西替利嗪适用于季节性和常年性过敏性鼻炎，鼻结膜炎，等麻

疹，由药品、食品和昆虫叮咬引起的过敏反应。E项，地氯雷他定为

非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过

选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性尊麻疹的

相关症状。

51.关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）。

A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果

C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果

D.可以用巴西棕相|蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果

E.可以用微晶纤维素等制成渗透泵片达到缓（控）释效果

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

A项，缓（控）释制剂的优点包括释药徐缓，使血液浓度平稳，避免

峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。B项，

缓（控）释制剂中药物的释放速度主要是通过辅料来控制。常见的非

溶蚀性骨架材料有：①纤维素类，如乙基纤维素；②聚烯烧类，如聚

乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；③聚丙烯酸酯类，如聚甲基丙烯酸甲酯

等。C项，亲水凝胶骨架材料大致分为四类：①天然高分子材料类，

如海藻酸钠、琼脂等；②纤维素类，如羟丙甲纤维素、甲基纤维素等;

③非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如

卡波普、聚乙烯醇等。D项，生物溶蚀性骨架材料主要有：①蜡类：

如蜂蜡、巴西棕柳蜡、薨麻蜡、硬酯醇等；②脂肪酸及其酯类：如硬

脂酸、氢化植物油、甘油三酯等。E项，微晶纤维素用作药品的缓释

剂。

52.不影响药物溶出速度的有（）。

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物

【答案】：B|C|D

【解析】：

根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：①固体的粒径和

表面积；②温度；③溶出介质的性质；④溶出介质的体积；⑤扩散系

数；⑥扩散层的厚度。

53.下列药物中，吸湿性最大的是()。

A.盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)

B.柠檬酸(CRH=70%)

C水杨酸钠(CRH=78%)

D.米格来宁(CRH=86%)

E.抗坏血酸(CRH=96%)

【答案】：A

【解析】：

临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小

的衡量指标。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿

量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的

相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。CRH越小药物吸湿性越强，反之,

则吸湿性能越差。因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。

54.下列辅料中，崩解剂是()。

A.PEG

B.HPMC

C.PVP

D.CMC-Na

E.CCNa

【答案】：E

【解析】：

崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使

功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：①干淀粉；

②竣甲基淀粉钠（CMS-Na）；③低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；④交

联聚乙烯毗咯烷酮（PVPP）；⑤交联竣甲基纤维素钠（CCNa）；⑥泡

腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜

包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳

定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯毗咯烷酮（PVP）

用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、

分散剂、稳定剂等；D项，竣甲基纤维素钠（CMC-Na）用作针剂的

乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。

55.抗病毒药物分为（