执业药师10月模考卷【西药一】

执业药师10月模考卷【西药一】

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）

I.对乙酰氨基酚属于哪种命名方法0［单选题］*

A.俗名

B.通用名正依答案）

C.化学名

D.商品名

E.别名

答案解析：1.B。解析：本题考查药物的命名。药物的命名包括通用名、商品名和

化学名。通用名是国际非专利名称；商品名是生产企业为其生产的药品取的名字；

化学名是按照有机化学命名原则进行命名的，可以表述药物的化学结构，含有母核

和官能团。

2.影响药物稳定性的外界因素不包括（）［单选题］*

A.温度

B.pH正确答案）

C.金属离子

D.空气中的氧

E.空气湿度

答案解析：2.B。解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂

稳定性的因素包括处方因素和外界因素。外界因素包括光线、湿度和水分、氧气、

温度、金属离子和包装材料；而pH值属于处方因素。

3.下列各种药物中哪个不能发生水解反应（）I单选题］

A.盐酸普鲁卡因

B.乙酰水杨酸

C青霉素和头胞菌素类

D.巴比妥类

E.维生素C（正确答案）

答案解析：3.E。解析：本题主要考查影响药物的降解途径。维生素C具有较强的

还原性，自身容易被氧化，与水解反应无关。

4.下列现象属于物理配伍变化的是（）［单选题］*

A.pH改变产生沉淀

B.产生有毒物质

C.发生爆炸

D.潮解、液化和结块正确答案）

E产气

答案解析：4.D。解析：本题主要考查药物的物理配伍变化。物理学的配伍变化是

指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、

结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。而pH改变、产生沉

淀、产气、发生爆炸属于化学配伍变化。

5.酸类药物成酯后，其理化性质的变化是（）I单选题I*

A.脂溶性增大,易离子化

B.脂溶性增大,不易通过生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E脂溶性增大,与碱性药物作用强

答案解析：5.D。解析：本题主要考查药物的官能团的性质。竣酸具有酸性，容易

解离。当竣酸成酯后，酯基具有脂溶性，口服后容易吸收。

6.下列关于药物在体内的n相代谢反应的叙述错误的是（）［单选题］*

A.药物在体内主要的n相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合

B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有：-O、-N、-P、-S、-C（正确答案）

C.酰卤类药物与谷胱甘族结合主要作用是解毒反应

DJL茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应

E.具有酚林基的药物可以与硫酸结合

答案解析：6.B。解析：本题考查药物在体内的II相代谢反应。药物在体内的【I相

代谢反应有六类：（1）葡萄糖醛酸结合：是药物在体内最普遍的n相代谢反应，

能与葡萄糖醛酸结合反应的类型有：-0、-N、-S、-C。（2）硫酸结合：具有酚羟

基的化合物或者胺类化合物药物可以与硫酸结合。（3）氨基酸结合：竣酸类药物

易发生该类反应。（4）谷胱甘肽结合：主要作用是体内的解毒反应，例如氯霉素

等酰卤与谷胱甘肽结合用于解毒。（5）乙酰化结合：一般是体内外来物的去活化

反应。（6）甲基化反应：主要是对具有儿茶酚胺结构的内源性物质代谢十分重

要。

7.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可弓|起Q-T间

期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）［单选题］*

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利（正确答案）

答案解析：7.E。解析：本题主要考查药物的心脏毒性。西沙必利因为QT间期延

长不良反应已经撤市。

8.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（）［单选题］*

A.注射剂应进行微生物限量检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液正确答案）

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

9.关于散剂特点的说法，错误的是（）［单选题］*

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜对湿敏感的药物正削答案）

D.包装、贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用

答案解析：9.C。解析：本题主要考查散剂的特点。散剂的特点为（1）粒径小、比

表面积大、易分散、起效快；（2）外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作

用；（3）制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；

（4）包装、贮存、运输及携带较方便。对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散

剂。

10.在配置液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第

三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等。加入的第

三种物质属于（）［单选题1*

A.助溶剂:正确答案）

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂

答案解析：10.Ao解析：本题考查增溶剂、助溶剂、潜溶剂的概念。第三种成分无

表面活性剂、分子络合物，得到该物质是助溶剂。

11.有关片剂崩解时限的叙述正确的是0［单选题］*

A.普通片剂的崩解时限应为15min（

B.泡腾片的崩解时限应为lOmin

C.薄膜衣片的崩解时限应为60min

D.分散片的崩解时限应为5min

E.糖衣片的崩解时限应为30min

答案解析：ll.Ao解析：本题考查片剂的崩解时限。分散片、可溶片的崩解时限是

3min；泡腾片、舌下片的崩解时限是5min；普通片的崩解时限是15min；薄膜衣

片、含片的崩解时限是30min；糖衣片、肠溶片的崩解时限是60min。

12.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是

0［单选题］*

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇止生答案)

D.聚乙二醇

E.甘油

答案解析：12.CO解析：本题主要考查潜溶剂的种类。潜溶剂是指能与水混容的溶

剂，一般有丙二醇、乙醇、聚乙二醇及甘油。胆固醇不属于潜溶剂。

13.下列属于阳离子型表面活性剂的是()［单选题］*

A.卵磷脂

B.十二烷基苯磺酸钠

C.吐温80

D.苯扎溪钱正确答案)

E.泊洛沙姆

答案解析；13.DO解析：本题考查表面活性剂的分类。常见的阳离了表面活性剂包

括苯扎溪铁、苯扎氯钱。

14.适宜作为片剂崩解剂的辅料是()［单选题］*

A彳颉晶纤维素

B.淀粉浆

C竣甲淀粉钠正确答案）

D.糊精

E.羟丙纤维素

答案解析：14.CO解析：本题考查片剂的崩解剂。片剂常用的崩解剂有干淀粉、竣

甲基淀粉钠、交联竣甲基纤维素钠、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、泡腾崩解

剂。

15.下列除去药液中的热原方法，错误的是（）［单选题］*

A.由于热原可被强酸强碱破坏，可采用强酸强碱法确馍-案）

B.热原可被活性炭吸附，可采用活性炭吸附法

C.热原在水溶液中带有负电荷，可用离子交换法

D.热原体积较小，大约l-5nm,可用超滤法

E.热原体积较小，大约I-5nm,可用凝胶滤过法

答案解析：I5.AO解析：本题考查药液中热原的方法。除去药液中热原的方法有：

吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法及其他一些方法。除去用具

或容器上的热原可采用高温法及强酸强碱法。

16.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近。用

作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）［单选题］*

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C依地酸二钠

D.硼砂正机答安）

E.羟甲基纤维素钠

答案解析：16.DO解析：本题考查滴眼剂的等渗调节剂。滴眼剂常用的等渗调节剂

有氯化钠、葡萄糖、硼酸和硼砂。

17.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()［单选题］*

A.提高维A酸的稳定性确答案)

B.降低维A酸的溶出度

C.减少维A酸的挥发损失

D.产生靶向作用

E.产生缓释效果

答案解析：17.AO解析：本题主要考查制剂辅料的稳定性。P-CD可以提高药物的

稳定性，维A酸具有很强的光敏感性和易氧化性，制成环糊精包合物提高稳定

性。

18.下列属于膜控型缓控释制剂的致孔剂的是()［单选题］*

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.氯化钠正确答案)

D.丙烯酸树脂IV号

E.羟丙甲纤维素醐酸酯

答案解析：18.C0解析：本题考查缓、控释制剂的附加剂。缓控释制剂的致孔剂常

用的有：PEG类、PVA、PVP、十二烷基硫酸钠、糖和盐等水溶性的物质。乙基纤

维素和醋酸纤维素为不溶性成膜材料。内烯酸树脂IV号和羟丙甲纤维素敢酸酯为肠

溶型成膜材料。

19.给药途径不同，药物吸收的快慢不同，下列各种给药途径吸收快慢的顺序，正

确的是()I单选题］*

A.静脉注射,气雾吸入〉舌下黏膜〉口服给药〉经皮给药二确答案)

B.静脉注射>口服给药>舌下黏膜>气雾吸入>经皮给药

C.静脉注射>气雾吸入>口服给药>舌下黏膜>经皮给药

D.静脉注射>口服给药>气雾吸入>舌下黏膜>经皮给药

E.静脉注射〉气雾吸入>口服给药>经皮给药>舌下黏膜

答案解析：19.A。解析：本题考查不同给药途径的吸收顺序。一般来说，给药途径

与吸收快慢的顺序是：静脉注射>气雾吸入>舌下黏膜>口服给药>经皮给药。

20.下列药物能使青霉素排泄速度减慢、药效增强的药物是（）I单选题I*

A.甲氧节咤

B.链霉素

C.碳酸氢钠

D.克拉维酸钾

E.丙磺舒,正确答案）

答案解析：20.E。解析：本题考查药物排泄对药效的影响。青霉素与丙磺舒同属弱

酸性药，经同一载体转运分泌时，可发生竞争性抑制。丙磺舒会使青霉素排泄速度

减慢，药效加强。

21.使用解热、镇痛药降低高热患者的体温属于（）［单选题］*

A.对因治疗

B.补充治疗

C.标本兼治

D.替代疗法

E.对症治疗（正旗答案）

答案解析：2LE。解析：本题考查药物的治疗作用。使用解热、镇痛药降低高热患

者的体温属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。而对因治疗指用药

后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅

相成，一起使用称为标本兼治。另外，补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法

（又称替代疗法）。

22.氟尿嚏嚏治疗结肠癌的作用机制是（）|单选题］*

A.影响酶的活性

B.干扰核酸代谢:正确答案）

c.补充体内物质

D.影响生理活性物质

E.作用于基因

答案解析：22.B。解析：本题考查药物的作用机制，有些药物化学结构与正常代谢

物非常相似，虽参与机体代谢过程，却往往不能弓I起代谢的生理效果，最后导致抑

制或阻断代谢的后果，称为伪品掺入，亦称抗代谢药，一些抗肿瘤药就是通过干扰

肿瘤细胞DNA和RNA的代谢过程而发挥作用的。例如氟尿嗑咤结构与尿喀嚏相

似，掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。

23.受体可分为多类，下列不属于受体类型的是()［单选题］*

A.细胞核激素受体

B.内源性受体正确答案)

C.酪氨酸激酶受体

D.G蛋白偶联受体

E.离子通道受体

答案解析：23.B。解析：本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程

和信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G

蛋白偶联受体、配体门密的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。不包括

内源性受体。

24.在普鲁卡因注射液中配入少量的肾上腺素，由于肾上腺素可引起局部血管收

缩，而使普鲁卡因的吸收减少，局麻作用时间延长，毒性降低，这种现象属于()

［单选题］*

A.增敏作用

B.增强作用臼确答案)

C.相加作用

D.药理性拮抗

E.生理性括抗

答案解析：24.BO解析：本题考查药物的相互作用,增强作用是指两药合用的药效

大于单用时的药效之和。在普鲁卡因注射液中配入少量的肾上腺素，最终使得普鲁

卡因局麻作用时间延长便是属于这种作用。

25.靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类，属

于物理化学靶向制剂的是()［单选题］*

A.脑部靶向前体药物

B.微乳

C.磁性纳米囊［F确答案)

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

答案解析:25,CO解析：本题考查物理化学靶向制剂。物理化学靶向制剂跟其物理

化学性质有关，有磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH靶向制剂、栓塞靶向制剂

等。

26.可作为受体信号转导第二信使的离子是()［单选题］*

A.钠离子

B.钾离子

C氯离子

D.钙离子(正确答案)

E.镁离子

答案解析：26.D。解析：本题考查受体作用的信号传导。第二信使是指在胞内产生

的非蛋白类小分子，第二信使包括：环磷腺昔(cAMP),环磷鸟昔(cGMP),三磷

酸肌醇(IP3),钙离子(Ca2+),二酰基甘油(DG),花生四烯酸及其代谢产

物(AA)廿碳烯酸类，一氧化氮等。

27.药物与血浆蛋白结合后，会出现()［单选题］*

A.代谢加快

B.转运加快

C.排泄加快

D.作用增强

E.暂时失去药理活性正筑答案）

答案解析：27.E。解析：本题考查药物与血浆蛋白结合的特点。药物与血浆蛋白结

合后，药物有两种状态，即结合型药物与游离型药物。血浆药物浓度通常指血浆中

的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度，

结合型药物暂时失去药理活性；药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响

药物的代谢和排泄，分布、代谢、排泄时间均延长。

28.高血压合并高脂血症患者，服用下列药物数月后生化检测显示肝功能异常，推

测导致其肝功能异常可能性最大的药物是0［单选题］*

A.维生素E

B.缅沙坦

C.氨氯地平

D.辛伐他汀（正确答案）

E.亚油酸

答案解析：28.D。解析：本题考查常见的药源性疾病。能引起药源性肝疾病的药物

有四环素、他汀类、抗肿瘤药等，复方制剂如甲氧节咤-磺胺甲异嗯噗、阿莫西林-

克拉维酸、异烟肿-利福平、氟康嘤等、对乙酰氨基酚。

29.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）|单选题］*

A.美沙酮替代治疗

B.可乐定治疗

C.东葭若碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求正确答案）

E.心理干预

答案解析：29.D。解析：本题主要考查的内容是阿片类药物依赖性治疗的方法。包

括：美沙酮替代治疗；可乐定治疗；东苴若碱综合戒毒法；预防复吸；心理干预和

其他疗法。而昂丹司琼主要是治疗可卡因和苯丙胺类戒断症状较轻。

30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）|单选题］*

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时

发生的有害的和非目的的药物反应

D.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延

长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

（正确答案）

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不

符，或是未能预料的不良反应

答案解析：30.Do解析：本题考查药品的不良事件。严重不良反应事件是指临床试

验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死

亡、致先天畸形等事件。

31.苯哇西林的生物半衰期U/2=0.5h,具30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主

要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的

病人，该药物的肝清除速率常数是（）［单选题］*

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.1.39h-1

D.0.97h-l（正确答案）

E.0.42h-l

答案解析：31.DO解析：本题考查清除率的计算。根据半衰期公式W2=0.693/k求

出k=1.386°速率常数具有加和性，已知肾清除率占30%,则肝清除率占70%得

到最后肝清除速率常数为0.97h-lo

32.药物安全性的药物治疗指数（）［单选题］*

A.ED95/LD5

B.LD5O/ED5O正确答案）

C.ED50/LD50

D.LD1/ED99

E.ED99/LD1

答案解析：32.B。解析：药物的治疗指数（TI）为LD50/ED50的比值；而药物安

全范围则是指，ED95和LD5之间的距离，其值越大越安全，只能选B。

33.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为

0［单选题］*

A.0.25L

B.0.4L

C.4L（正确答案）

D.1.6L

E.16L

答案解析：33.C。解析：本题考查表观分布容积的计算。根据公式丫=*£,进行

单位换算，得到V为4L。

34.《中国药典》中，收载阿司匹林”含量测定”的部分是（）［单选题］*

A.一部凡例

B.一部正文

C.一部附录

D.二部凡例

E.二部正文（正确答案）

答案解析：34.E。解析：本题主要考查《中国药典》的组成。《中国药典》由一

部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分为两部分，第一部分收裁药材

和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两部

分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及其制

剂；三部收载生物制品；四部收载凡例、通则（包括：制剂通则、通用方法/检测

方法与指导原则）、药用辅料品种正文。阿司匹林属于化学药正文部分，故属于二

部正文。

35.将采集的全血置于含有抗凝剂的离心管中，混匀后，离心，分取上清液即得

0［单选题］*

A.血浆（正确答案）

B血清

C血样

D.全血

E.血细胞

答案解析：35.A。解析：本题主要考查血液样品的制备方法。全血是直接从静脉、

动脉或心脏取血；血浆是将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，离心,

分取上清液得到；血清是将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，放置0.5~1小

时，待血液凝固后，离心，分取上层清液得到。

36.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类。以

共价键键合方式与生物大分子作用的药物是0［堂选题】*

A.美法仑（正确答案）

OHON—«।

ccva%

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

COOH

0«

如

E.卡托普利

答案解析：36.A。解析：本题考查药物与靶标结合的本质。米尔法兰（美法仑）在

一类致癌物清单中、苯丙氨酸氮芥属烷化剂类抗肿瘤药，能与生物大分子以共价键

方式结合。

37.地西泮结构的1,2位是酰胺键，并入三嗖环后，生物活性明显增强，原因是

0［单选题］*

A.增大药物极性

B.提高了与受体的亲和力

C.增加代谢稳定性

D.药物的亲水性增大

H药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大（正确答率）

答案解析：37.E。解析：本题考查苯二氮草类药物的构效关系。1.4-苯二氮草类

的1,2位酰胺键水解开环导致活性丧失，在此位置并合三哇环，可使其稳定性增

加，同时提高了药物与受体的亲和力。

38.关于磺胺甲嗯嘤和甲氧节嚏的作用机制说法正确的是（）［单选题］*

A.两者都作用于二氢叶酸合成酶

B.两者都作用于二氢叶酸还原酶

C.两者都干扰细菌对叶酸的摄取

D.前者作用于二氯叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

E.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

答案解析：38.DO解析：本题考查磺胺类抗菌药物的作用机制。磺胺甲嗯噗和甲氧

羊咤的作用机制，前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶。

39.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）|单选题］*

A.多柔比星

B.氟他胺

C.伊马替尼（正确答案）

D.依托泊昔

E.环磷酰胺

答案解析：39.C。解析：本题考查了靶向制剂抗肿瘤药的作用机制。属于酪氨酸激

酶抑制剂的是靶向制剂抗肿瘤药伊马替尼。氟他胺为雄激素拮抗剂。环磷酰胺为烷

化剂抗肿瘤药。多柔比星为慈醍类抗肿瘤药抗生素；依托泊苗为生物碱类抗肿瘤

药；两者均属于作用于？6扑异构酶H的抑制剂。

40.下列用于抗心律失常药中，结构与P受体阻断剂类似的是（）［单选题］*

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮（正况答案）

E.美西律

答案解析：40.Do解析：本题考查抗心律失常药物的特征及临床用途。普罗帕酮的

结构含有芳氧基丙醇胺，与P受体拮抗剂的基本结构相似。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备

选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）

41.磺胺类药物与甲氧芳咤联合使用的目的是（）［单选题］*

A.预期某些药物产生协同作用，以增强疗效

B提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性正确答案）

C.利用药物间的拮抗以克服某些不良反应

D.为了预防和治疗合并症而加人其他药物

E.为了延长药物在体内的滞留时间，提高疗效

42.吗啡与阿托品联合使用治疗胆绞痛的目的是（）I单选题1*

A.预期某些药物产生协同作用，以增强疗效

B.提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性

C.利用药物间的拮抗以克服某些不良反应人答案）

D.为了预防和治疗合并症而加人其他药物

E.为了延长药物在体内的滞留时间，提高疗效

答案解析：［41~42］BC。解析：本题考查药物配伍的目的。磺胺类药物与甲氧节碇

联合可提高疗效，延缓药物的耐药性；吗啡与阿托品联合治疗胆绞痛是为了克服吗

啡的不良反应。

43.味塞米的溶解度和渗透性特点是（）［单选题］*

A.低水溶性、低渗透性的亲脂性药物

B.低水溶性、高渗透性的亲脂性药物

C.高水溶性、低渗透性的亲水性药物

D.高水溶性、高渗透性的双亲性药物

E.低水溶性、低渗透性的疏水性药物二确答案）

44.雷尼替丁的溶解度和渗透性特点是（）［单选题］*

A.低水溶性、低渗透性的亲脂性药物

B.低水溶性、高渗透性的亲脂性药物

C.高水溶性、低渗透性的亲水性药物（正3答案）

D.高水溶性、高渗透性的双亲性药物

E.低水溶性、低渗透性的疏水性药物

答案解析：［43~44］EC。解析：本题考查药物溶解性分类。第I类是高水溶解性、

高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普秦洛尔、依那普

利、地尔硫革等；第II类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收

取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、毗罗昔康等；第IH类是高水溶解性、低

渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、

阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较

困难，如特非那定、酮洛芬、味塞米等。

45.与受体具有很高亲和力和内在活性(a=l)的药物是()［单选题］*

A.完全激动药正价答文)

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

46.与受体不可逆性结合。增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原

来水平，使Emax下降的药物是()［单选题］*

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药正说答案)

E.反向激动药

答案解析：［45~46］AD,解析：本题考查受体的激动药及拮抗药。强的亲和人和

强的内在活性的药物是完全激动药；增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强

度达到原来水平，使Emax下降的药物是非竞争性拮抗药。

47.能够增加药物水溶性，并可以与羟基成酯的官能团是()［单选题］*

A.卤素

B.羟基

C.亚飒

D.酰胺

E.竣基（正确答案）

48.容易发生水解反应的基团是（）［单选题】*

A.卤素

B.羟基

C.亚碉

D.酰胺（正确答案）

E.竣基

答案解析：［47~48］ED。解析：本题考查官能团的性质。竣基能够增加药物水溶性

和酸性，并可以与羟基成酯，成酯后药物的脂溶性增强，也可以形成前药。酰胺键

容易发生水解反应。卤素具有较强的吸电子性，可增强药物的脂溶性和作用时间。

亚碉既可以氧化成碉，也可以还原为硫酸。

49.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙基纤维素、山梨醇、甘油、枸椽

酸和水，处方组成中的枸檬酸是做为（）［单选题］*

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂（U确答案）

E.溶剂

50.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙基纤维素、山梨醇、甘油、枸椽

酸和水，处方组成中的甘油是作为0［单选题］*

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂正确答案）

D.pH调节剂

E.溶剂

51.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙基纤维素、山梨醇、甘油、枸椽

酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）［单优题］*

A.着色剂

B.助悬剂（正就答案）

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

答案解析：（49-51］DCBo解析：解析：本题考查附加剂的作用。酸碱可做pH调

节剂；甘油为润湿剂；水为溶剂，纤维素类属于半合成的高分子助悬剂。

52.可以作为静脉注射脂肪乳的乳化剂的是（）［单选题］*

A.亚硫酸氢钠

B甘油

C.卵磷脂正院答案）

D.吐温

E.司盘

53.可以作为酸性药物的抗氧剂的是（）［单选题］*

A.亚硫酸氢钠正确答案）

B.甘油

C.卵磷脂

D.吐温

E.司盘

54.可以作为注射剂的等渗调节剂的是（）［单选题］*

A.亚硫酸氢钠

B.甘油正确答案）

C.卵磷脂

D.吐温

E.司盘

答案解析：［52-54］CABo解析：本题考查无菌制剂的附加剂。静脉注射脂肪乳的

乳化剂包括卵磷脂、豆璘脂和泊洛沙姆。亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、维生素C可

以作为酸性药液的抗氧剂。注射剂的等渗调节剂用氯化钠、葡萄糖或甘油。

55.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失的现象属于（）［单选题］*

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.异源脱敏

D.耐受性

E.耐药性正强答案）

56.长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，药效减弱，而对肾上腺素疗效无影响，表现为

0［单选题］*

A.受体增敏

B.受体脱敏（正确答案）

C异源脱敏

D.耐受性

E.耐药性

57.高血压患者长期应用可乐定时，突然停药引起“反跳”现象，导致血压升高，表

现为0［单选题］*

A.受体增敏(正确答案)

B.受体脱敏

C.异源脱敏

D.耐受性

E.耐药性

答案解析：［55〜57］EBA。解析：本题考查药物的受体调节和耐药性。受体脱敏指

长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现

象，例如长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，可以引起异丙肾上腺素药效减弱；受体增

敏指长期使用一种激动药或拮抗药水平降低，造成受体数量或敏感性提高的现象，

即“反跳”现象；耐药性指病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失的现象；耐

受性指机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大剂量才能维持原有疗

效的现象。

58.大多数药物的转运方式符合哪种特点()［单选题］*

A.顺浓度梯度、不借助载体、不消耗能量(二

B.顺浓度梯度、借助载体、不消耗能量

C顺浓度梯度、借助载体、消耗能量

D.逆浓度梯度、借助载体、消耗能量

E.细胞膜主动变形转运转运物质

59.Na+离子在体内转运方式的特点是()［单选题］*

A.顺浓度梯度、不借助载体、不消耗能量

B.顺浓度梯度、借助载体、不消耗能量

C.顺浓度梯度、借助载体、消耗能量

D.逆浓度梯度、借助载体、消耗能量

E.细胞膜主动变形转运转运物质

答案解析：|58~59］AD,解析：本题考查药物的跨膜转运特点。大多数药物的转

运方式是简单扩散，特点是顺浓度梯度、无载体、不消耗能量。Na+在体内转运方

式是主动转运，其特点是逆浓度梯度、借助载体、消耗能量。

60.属于膜控型缓控释制剂的致孔剂的是（）［单选题］*

A.二氧化钛

R醋酸纤维素

C.蔗糖（正确答案）

D.明胶

E.羟丙甲纤维素酸酸酯

61.属于不溶性骨架的缓控释制剂的材料是（）［单选题］*

A.二氧化钛

B.醋酸纤维素E筑答案）

C.蔗糖

D.明胶

E.羟丙甲纤维素醐酸酯

62.属于肠溶型薄膜包衣材料的是（）［单选题］*

A.二氧化钛

B.醋酸纤维素

C.蔗糖

D.明胶

E.羟丙甲纤维素酸酸酯正无答案）

63.用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱参数是（）【单选题I*

A.保留时间（正彳

B.峰面积和峰高

C.峰宽（半高峰宽）

D.分离度

E.标准差

64.评价高效液相色谱柱柱效的色谱参数是（）［单选题］*

A.保留时间

B.峰面积和峰高

C.峰宽（半高峰宽）（正确答案）

D.分离度

E.标准差

65.用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱参数是（）［单选题］*

A.保留时间

B.峰面积和峰高（正确答案）

C.峰宽（半高峰宽）

D.分离度

E.标准差

答案解析：|63~65］ACB。解析：本题考查描述色谱峰的参数，每一个组分的色谱

峰可用三项参数说明：峰高或峰面积（用丁定量）；峰位（用保留值表示，用丁定

性）；峰宽（用于衡量柱效）。鉴别属于定性分析，选用的色谱参数是保留时间；

杂质限量需要测定检测限，属于定量分析，选用的色谱参数是峰面积。药物含量属

于定量分析，选用的色谱参数是峰面积。

66.白种人和黄种人乙酸化代谢的速度不同属于（）［单选题］*

A.种族差异（正确答案）

B.高敏性

C.种属差异

D.低敏性

E.特异质反应

67.有些个体对药物剂量反应非常敏感，在低于常用量下药物作用表现很强烈属于

0［单选题］*

A.种族差异

B.高敏性正确答案）

C.种属差异

D.低敏性

E.特异质反应

答案解析：|66~67|AB0解析：本题考查特殊情况的代表药。有些个体对药物剂

量反应非常敏感，即在低于常用量下药物作用表现很强烈，称之为高敏性。不同人

种对药物的敏感性也有差异，称为种族差异。

68.药物采用紫外分光光度法测量时，所使用的波长范围是（）|单选题I*

A.<200nm

B.200~400nm（正利J答案）

C.400~760nm

D.760~2500nm

E.2.5e25um

69.药物采用红外光谱法鉴别时，所使用的波长范围是（）［单选题］*

A.<200nm

B.200~400nm

C.400~760nm

D.760~2500nm（正确答案）

E.2.5〜2511m

答案解析：|68~69］BD。解析：本题考查不同检测方法的波长范围。紫外分光光

度法使用的波长范围是200nm到400nm,红外光谱使用的波长范围是760nm到

2500nmo

70.患者按常规剂量初次服用哌嗅嗪时，引起血压骤降的不良反应是()［单选题］

*

A.停药反应

B.首剂效应正确答案)

C.毒性反应

D.后遗效应

E.特异质反应

71.长期服用普蔡洛尔治疗高血压，如果突然停药会出现血压升高的现象是()

［单选题］*

A.停药反应(正确答案)

B.首剂效应

C.毒性反应

D.后遗效应

E.特异质反应

72.大剂量服用安定会引起呼吸抑制等不良反应是()［单选题］*

A.停药反应

B.首剂效应

C.毒性反应(1］确答案)

D.后遗效应

E.特异质反应

答案解析：［70-72］BACo解析：本题主要考查根据药品不良反应性质的分类。患

者在初次服用哌哇嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起低血压等不耐受的强

烈反应属于首剂效应；长期服用普秦洛尔治疗高血压，如果突然停药会出现血压升

高的现象是停药反应，又称反跳现象；大剂量服用安定会引起毒性反应。

73.由微生物的过度生长引起的不良反应属于()［单选题］*

A.G类反应

B.C类反应

C.F类反应

D.E类反应

E.B类反应「王确答案)

74.由药物的赋形剂引起的不良反应属于()［单选题］*

A.G类反应

B.C类反应「正确答案)

C.F类反应

D.E类反应

E.B类反应

75.由于遗传引起的不良反应属于()［单选题］*

A.G类反应

B.C类反应

C.F类反应「王确答案)

D.E类反应

E.B类反应

答案解析:［73~75］EBC。解析：本题主要考查根据药品不良反应性质的新分类。

促进微生物生长引起的不良反应是B类不良反应，属于微生物反应；由药物化学

性质或赋形剂弓I起的不良发应是C类反应，属于化学反应；家族遗传缺陷弓I起的

不良反应是F类反应，属于家族性反应。

76.异烟游.利福平联合治疗结核病易引起的药源性疾病是()|单选题］

A.药源性肾病

B.药源性肝病E”答殳)

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

77.两性霉素B易引起的药源性疾病是()|单选题］*

A.药源性肾病正确答案)

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

78.胺碘酮易引起的药源性疾病是()［单选题］*

A.药源性肾病

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害:正确答案)

E.药源性血管神经性水肿

答案解析：［76-78］BADO解析：本题主要考查药源性疾病的分类及代表药物。

79.药物滥用导致机体对滥用药物的适应状态，若突然停药会出现戒断综合征的现

象称为()［单选题］*

A.精神依赖

B.耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖(正手答案)

E.耐药性

80.长期使用吗啡，人体对吗啡产生的反应性逐渐减弱，需要增加剂量方可获得与

原来相同的效应称为（）［单选题］*

A.精神依赖

B.耐受性正确答案）

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.耐药性

81.使用抗菌药物治疗时，病原微生物对药物的敏感性逐渐降低甚至消失的现象属

于0［单选题］*

A.精神依赖

B.耐受性

C交叉依赖性

D.身体依赖

E.耐药性正确答案）

答案解析：［79~81］DBE。解析：本题主要考查药物的依赖性和适应性。出现戒断

综合征属于身体依赖性；人体对药物不敏感是耐受性，病原微生物对药物不敏感是

耐药性。

82.1,4-二氢哦咤环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑

血管，增加脑流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）［单选题1*

c.(j

83.分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()I单

选题］*

5

A.(正确答案)

84.1,4-二氢毗嚏环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左消旋体均已用于临

床的药物是()［单选题］*

5

CM»

A.

答案解析：182〜84］CAD。解析：尼莫地平1,4.二氢毗嚏环的4位为3-硝基苯基,

能够通过血脑屏障，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛；分子结构

具有对称性，没有手性的1.4-二氢毗咤类药物只有硝苯地平；氨氯地平1,4-二

氢毗嚏环的2位为2-氨基乙氧基甲基，临床用其外消旋体和左旋体左旋氨氯地

平。

85.美国药典的缩写是()［单选题］*

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

86.英国药典的缩写是。|单选题］*

A.BP正确答案)

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

答案解析：［85~86］BA。解析：本题主要考查药典。美国药典的缩写USP。英国药

典的缩写BP。

87.试验制剂与静脉注射的曲线下面积的比值称()［单选题］*

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度(正决答案)

C.药物等效性试验

D.生物等效性试验

E.治疗等效性

88.在相同试验条件下，给予相同剂量的同一药物的不同制剂的试验是()［单选

题］*

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.药物等效性试验

D.生物等效性试验正确答案)

E.治疗等效性

答案解析：|87~88］BD。解析：本题主要考查生物等效性和生物利用度的定义。

89.含有3,5-二羟基戊酸和阻噪环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()［单选

题］*

A.氟伐他汀(正确答案)

B.瑞舒伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀

90.含有3.羟基6内酯环结构片段，需要在体内水解成3,5.二羟基戊酸，才能发挥

作用的HMG-CoA还原酶抑制是()［单选题］*

A.氟伐他汀

B.瑞舒伐他汀

C.辛伐他汀(正确答案)

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀

91.属于全合成的他汀类药物，双环部分改成了喀嚏环的HMG-CoA还原酶抑制是

()［单选题］*

A.氟伐他汀

B.瑞舒伐他汀正筑答案)

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀

答案解析：［89-91］ACBO解析：本题考查调节血脂药。第一个通过全合成得到的

他汀类药物是氟伐他汀；辛伐他汀含有3-羟基6内酯环结构片段，需在体内水解

才能发挥作用；瑞舒伐他汀属于全合成的他汀类药物，双环部分改成了嚏咤环。

92.在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数，双室模

型中，慢配置速度常数是0［单选题］*

A.MRT

B.C1

C.Km,Vm

D.伙正确答案）

E.ka

93.在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数，非房室

分析中，平均滞留时间是0［单选题］*

A.MRT—确答案）

B.C1

C.Km,Vm

D.p

E.ka

94.在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数，单位为

“体积/时间”的是0当选题I*

A.MRT

B.Q（正确答案）

C.Km,Vm

D.p

E.ka

答案解析：［92-94］DABO解析：本题考查房室模型的参数。双室模型中慢配置速

率常数是P；非房室模型中平均滞留时间是MRT。。是清除率；Km是米氏常

数，Vm是非线性动力学中药物消除过程的理论最大速度；ka是单室模型血管外给

药的吸U又速度常数。

95.作用于呼吸系统，为阿托品季铁化得到的药物是()I单选题］*

A.一公

96.作用于消化系统且极性较强的药物是()［单选题］*

97.作用于消化系统，其脂溶性较强，容易进入中枢的药物是()［单选题I*

答案解析：[95-97]ACBO解析：本题考查M受体阻断剂的结构。A为异丙托演

钱，用于哮喘的治疗；C为山蕉若碱结构，由于分子中存在羟基，故极性较强，用

于胃肠道痉挛的治疗；B为东葭若碱结构，分子中存在氧桥环，故脂溶性较强，能

透过血脑屏障，发挥中呕作用；D为阿托品结构；E为嚏托漠铁结构。

98.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为()|单选题］*

A.

B.

C.

D.

E.(l

99.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为()

［单选题］*

A.

B.(J

D.

100.具有肝-肠循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为（C”单

选题］*

C.(j

D.

*40F/

'20I/.........

°204060SO100120

/(min)

E.

答案解析：[98-100]EBCo解析：本题考查药物的特征性曲线图。普通片剂通常

会在2h内全部溶出；A为具有单室模型特征的药物静脉注射给药，B为双室模型

特征的药物静脉注射给药；具有肠-肝循环特征的药物血管外给药，应具有“双峰现

-fe,,

o

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一

个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一

个最佳答案）

吗啡，是从天然植物罂粟中提取的生物碱。属于阿片受体激动剂，在临床上常用于

癌症疼痛的治疗，长期使用会出现成瘾性。吗啡的结构如下:

101.根据吗啡的结构，下列叙述正确的是（）|单选题］*

A.吗啡结构中含有两个酚羟基，易发生氧化反应

B.吗啡结构中含有季胺基团，故容易发生N-去甲基代谢反应

C.吗啡结构中含有酚羟基使吗啡具有弱碱性

D.吗啡结构中含有叔胺基团，故显弱酸性

E.吗啡在体内的H相代谢主要途径是与葡萄糖醛酸结合（正炳答案）

102.吗啡过量易弓|起中毒，中毒解救药物是（）［单选题］*

A.美沙酮

B.纳洛酮正确答案）

C.可待因

D.哌替咤

E.曲马多

103.吗啡属于麻醉药品，易产生成瘾性，下列不属于吗啡成瘾戒毒疗法的是（）

［单选题］*

A.使用美沙酮替代治疗

B.使用可乐定治疗

C.心理干预

D.预防复吸，回归社会

E.使用丁螺环酮综合戒毒疗法:正玩答章）

答案解析：［101~103］EBEo解析：本题考查吗啡的性质和戒毒治疗。吗啡结构中

仅含有一个酚羟基，显弱酸性，易发生氧化反应，易与葡萄糖醛酸结合发生0代

谢；含有叔胺基团，使药物显弱碱性，故吗啡具有酸碱两性。吗啡过量易引起中

毒，中毒解救药物使用阿片受体拮抗剂纳洛酮解救。吗啡成瘾戒毒疗法是使用美沙

酮、可乐定、东葭若碱治疗，此外预防复吸，回归社会、心理干预也是很重要的治

疗方式。

（-）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于lOpg/ml）时，消除过程属

于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零动力学消除，此时

只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上

的有效血药浓度范围是10~20Pg/mlo

104.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正靛的是（）I单选题1*

A.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

区革妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

C.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

D.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加碇

答案）

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量时的血药浓度

1。5.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）［单选题］*

A.高浓度下，表现为非线性药动学特征：AUC与剂量不成正比（正确答案）

B.低浓度下，表现为线性药动学特征：计量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药动学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药动学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药动学特征：血药浓度与剂量成正比

106.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是()［单选题］*

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

C.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关正捌答案)

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

107.已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人的Km=12>ig/ml,Vm=10mg/(kg.d),当给

药剂量为3mg/(kg-d),则稳态血药浓度Css=5.1pg/mL当给药剂量为6mg/

(kg-d),则稳态血药浓度Css=18由/ml。已知，若希望稳态血药浓度达到

12|ig/ml,则病人的该药剂量是()［单选题］*

A.3.5mg/(kg-d)

B.5.0mg/(kg・d)(正钢答案)

C.4.0mg/(kg-d)

D.4.35mg/(kgd)

E.5.6mg/(kg-d)

答案解析：［105-107］DACBo解析：本题考查革妥英钠在体内的药动学参数。苯

妥英钠临床上多用于抗癫痫，患者(尤其是儿童和老年患者)在使用时须慎重，并

经常监测血药浓度；由于肝微粒体代谢酶能力有限，在高剂量时，可出现“代谢饱

和“现象，其代谢速度不再随剂量的增加而增加，消除速度可能出现明显减慢的现

象，从而使血药浓度明显增加，发生中毒，故而使用时需要警惕其安全性；在制定

苯妥英钠的给药方案时，半衰期是给药间隔的参考数据之一，除此之外，应根据病

人的具体情况进行个人给药方案的设计；小剂量与大剂量的苯妥英钠消除的方式不

同，不可由此推论。苯妥英钠在低浓度时，以一级动力学进行消除，表现为线性动

力学特征，其半衰期为固定的参数，不随剂量的改变而改变；在高浓度时，以零级

动力学进行消除，表现为非线性药动学特征，其半衰期随剂量的增加而增加，

AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。米氏方程常用来表述非线性药动学过

程，其公式为：药物消除的快慢与参数Km和Vm有关。当稳态血药浓度为

12ug/ml时，其跟稳态血药浓度为18ug/ml时的一样，需按零级动力学进行计算。

由于Css=18ug/ml时,给药剂量为6mg/（kg-d）,根据公式可知，T=1,故

Css=12mg/ml时，给药剂量X0=5.0mg/（kg-d）o

（三）

奥美拉嘤是强效胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H+、

K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如

108.从奥美拉嘤结构分析，与奥美拉陛抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）

［单选题］*

A.分子具有弱碱性，直接与H+、K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚朗基经氧化成碉基后，与H+、K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪嘤环在酸质子的催化下，经重排，与H+、K+-ATP酶发生共价

结合产生抑制作用正确答案）

D.分子中的苯并咪嘤环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+、K+-ATP酶

结合产生抑制作用

E.分子中比咤环上的甲基经代谢产生竣酸化合物后，与H+、K+-ATP酶结合产生

抑制作用

109.奥美拉哇在胃中不稳定，临床上用奥美拉嘎肠溶片，在肠道内释药机制是（）

［单选题］*

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放”诵答案）

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通过包衣膜内致孔剂溶解使药物释放

110.奥美拉隆肠溶片间次40mg后，0.5~3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为

0.22〜L16mg/L,开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（）［单选

题］*

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法工确”案）

E.气相色谱法

答案解析:|108-110|CBDo解析：奥美拉理结构中含有苯并咪唾环，在酸性条件

下重排，产生抑制H+、K+-ATP酶作用。肠溶片的包衣材料属于肠溶型，只在肠

中溶解。体内样品测定法分为免疫分析法和色谱分析法，液相色谱-质谱联用法属

于色谱分析法。

四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中只有一