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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教新起点选择性必修3化学下册阶段测试试卷175考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1molSO2溶于水中,转移的电子数为2NAB.7.8gNa2O2含有阴离子的数目为0.2NAC.16gCH4与足量氯气充分反应生成的CH3Cl分子数小于NAD.用惰性电极电解熔融NaCl时,若阴极生成22.4L氯气,则外电路中转移的电子数为2NA2、下列说法错误的是A.核酸是生物小分子化合物B.常温条件下反应能自发进行,则该反应的C.的酸性强于酸性D.“辽宁舰”的船体镶嵌锌块,利用的是牺牲阳极法3、带状疱疹给人类健康带来了巨大危害;治疗带状疱疹的药物阿昔洛韦的结构如下图,下列有关阿昔洛韦的结构与性质的叙述不正确的是。
A.它的分子式为:C8H11N5O3B.它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色C.该物质可以发生取代反应、加成反应、消去反应及氧化反应D.该物质既能与强酸反应生成某种盐又能与碱反应生成另一种盐4、三氯生的化学名为2;4,4-三氯-2-羟基二苯醚,被广泛应用于肥皂;牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中不正确的是。
A.该物质的分子式为C12H6Cl3O2B.该物质与浓溴水可发生取代反应C.该物质中所有原子不一定在同一平面上D.该物质苯环上的一溴取代物有6种5、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1,3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇6、有机物有多种同分异构体,其中含有苯环且属于酯类的有A.6种B.5种C.4种D.3种7、某有机物的结构简式为它在一定条件下不可能发生的反应有。
①加成,②水解,③消去,④酯化,⑤银镜,⑥中和。A.①⑤B.②④C.②③D.③⑤评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)8、完成下列反应方程式;有机物必须写结构简式,并配平,有特殊条件注明条件。
(1)实验室制备乙炔___________
(2)淀粉水解___________
(3)对甲基苯酚与溴水反应___________
(4)环已二烯与氯气1,4加成___________
(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________
(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。9、(I)某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)物质的量相同,下列物质充分燃烧与A消耗氧气的量不相等的是(填序号)_____。
A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3
(2)若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为______________。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为____。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为_____________.
(II)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:。实验步骤实验结论(1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。A的相对分子质量为:_____。(2)将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6gA的分子式为:________。(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)写出A中含有的官能团____________、________。(4)A的核磁共振氢谱如下图:综上所述,A的结构简式为________10、用化学方程式表示下列物质间的转化关系;并指出反应类型。
编号化学方程式反应类型①________________②________________③________________④________________⑤________________11、如图为甲;乙两核酸分子局部结构示意图;请据图回答:
(1)核酸甲的中文名称是_______,最可靠的判断依据是_______。
(2)图中结构4的中文名称是_______。
(3)核酸是细胞内携带_______的物质。在部分病毒,如HIV、SARS等中,承担该功能的核酸是_______。
(4)图中共有_______种碱基,有_______种核苷酸。12、(1)M的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的结构简式为__。
(2)写出同时满足下列条件的分子式为C6H10O4的所有结构简式:__。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2组蜂。
(3)某化合物B是的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢原子。写出该化合物的结构简式:__(任写一种)。评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)13、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误14、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误15、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误16、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误18、苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误19、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误20、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题,共8分)21、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。22、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、原理综合题(共2题,共4分)25、自20世纪90年代以来;稠环化合物的研究开发工作十分迅速,这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式:
试解答下列问题:
(1)写出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;
(2)这组化合物分子式的通式是:____________
(3)某课外兴趣小组;做了系列实验,他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现,只有苯无明显变化,其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。
液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是:
或者两者都有。由此你能得出的结论是:__________________;
(4)甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X,称取0.2540gX,用热水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL时达到终点;丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯,将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y,中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯,将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙得的两种成份,通过计算推理确定X的结构简式______________。
(5)在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类,又可看作酯类的同分异构体的结构简式有:______________________________________________________;
在Y的同分异构体中既不属于羧酸类,又不属于酯类,但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________(写一种)26、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为_____。
(2)A中含有的官能团的名称为_____。
(3)由B到C的反应类型为_____。
(4)C的结构简式为_____。
(5)由D到E的反应方程式为_____。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有_____种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为_____。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、C【分析】【详解】
A.SO2与水的反应为非氧化还原反应;没有电子转移,故A错误;
B.Na2O2由2个Na+和1个构成,7.8gNa2O2的物质的量为0.1mol,则含有阴离子的数目为0.1NA;故B错误;
C.16gCH4与足量氯气充分反应生成的CH3Cl外,含有二氯甲烷,三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物,则反应生成的CH3Cl分子数小于NA;故C正确;
D.选项中未给出22.4L氯气的外界条件;无法用标况下气体摩尔体积计算物质的量以及外电路转移的电子数,故D错误;
答案选C。2、A【分析】【详解】
A.核酸组成元素是C;H、O、N、P;是生物大分子,选项A错误;
B.反应的△S<0,能自发进行,证明△G=△H-T△S<0,故选项B正确;
C.RCOOH羧酸中,R-结构极性越强,羧基在水溶液中电离能力越强,吸引电子能力:F>Cl,则F-C的极性大于C-Cl的极性,则-CF3的极性大于-CCl3;导致羧基电离出氢离子程度:前者大于后者,则酸性:前者大于后者,选项C正确;
D.“辽宁舰”的船体镶嵌锌块,则形成原电池反应,Zn作负极,电极反应为Zn-2e-=Zn2+;从而保护了钢铁不被腐蚀,该法利用的是牺牲阳极的阴极保护法,选项D正确;
答案选A。3、D【分析】【分析】
【详解】
A.由结构简式可知,它的分子式为:C8H11N5O3;A正确;
B.它含碳氮双键能使溴水褪色、含-CH2OH能使酸性KMnO4溶液褪色;B正确;
C.该物质含氨基、羟基等可以发生取代反应、含碳氮双键能发生加成反应、含-CH2OH及邻碳有氢能发生消去反应、含-CH2OH能发生氧化反应;C正确;
D.该物质含氨基能与强酸反应生成某种盐;但不能与碱反应生成另一种盐;D不正确;
答案选D。4、A【分析】【分析】
【详解】
A.由结构简式可知,三氯生的分子式为C12H7Cl3O2;故A错误;
B.该物质中含苯酚结构;则该物质与浓溴水可发生取代反应,故B正确;
C.苯环为平面结构;与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,单键可以旋转,则该物质中所有原子可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,故C正确;
D.该物质的结构不对称;苯环上有6种位置的H原子,则该物质苯环上的一溴取代物有6种,故D正确;
故选A。5、C【分析】【分析】
【详解】
A.由结构可知;选取最长碳链作主链即主链有4个碳原子,编号,2号位上有一个甲基,命名为2-甲基丁烷,A项错误;
B.由结构可知;选取包含碳碳双键的最长碳链作主链即主链上有3个碳原子,从双键位次最小编号,命名为2-甲基-1-丙烯,B项错误;
C.的名称为:1;3-二甲苯,C项正确;
D.由结构可知;选取带有羟基的最长碳链作主链即主链有4个碳原子,从靠近羟基一端编号,羟基在2号位,即,命名为2-丁醇,D项错误;
答案选C。6、A【分析】【分析】
【详解】
含有1个侧链时,侧链分别为-COOCH3、HCOOCH2-,CH3OOC-,有3种;含有2个侧链时,侧链为-OOCH和-CH3;有邻间对3种;共3+3=6种,A正确;
选A。7、D【分析】【分析】
【详解】
该有机物含有羧基和酯基,羧基可以发生酯化反应和中和反应,酯基可以发生水解反应,含有苯环,可以发生加成反应,所以该物质不能发生银镜反应和消去反应。故选D。二、填空题(共5题,共10分)8、略
【分析】(1)
实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔,化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;
(2)
淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;
(3)
酚羟基的邻对位易被溴水取代,化学方程式为+2Br2→+2HBr;
(4)
环已二烯含有共轭双键,在催化剂作用下可以与氯气发生1,4加成,化学方程式为+Cl2
(5)
两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物,化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O;
(6)
甲苯硝化可以生成TNT,化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6
(3)+2Br2→+2HBr
(4)+Cl2
(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O
(6)+3HNO3+3H2O9、略
【分析】【分析】
(I)某烃A的相对分子质量为84,由商除法可得=612可知,A的分子式为C6H12;
(1)物质的量相同的烃CxHy充分燃烧与符合CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)n的烃的衍生物充分燃烧时;耗氧量相同;
(2)由烃A为链烃;分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种可知,A为结构对称的烯烃;
(3)由核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰可知,分子中含有3种氢原子,由氢原子个数之比为3:2:1可知,A的结构简式为或CH3CH2CH=CHCH2CH3;
(4)由A不能使溴水褪色;且其一氯代物只有一种可知,A为环己烷;
(II)由其密度是相同条件下H2的45倍,可知A的相对分子质量为45×2=90,由一定质量的A燃烧生成二氧化碳和水的量,结合相对分子质量可知A的分子式为C3H6O3,由A与碳酸氢钠反应生成二氧化碳的量和与钠反应放出氢气的量可知,A分子中含有一个羧基和一个羟基,由核磁共振氢谱可知A中应含有4种不同环境的氢原子,结构简式为
【详解】
(I)(1)A.C7H12O2可改写为C6H12·CO2,则物质的量相同的C6H12与C7H12O2充分燃烧时;耗氧量相同,故错误;
B.C6H14的氢原子数目大于C6H12,物质的量相同的C6H12与C6H14充分燃烧时,C6H14的耗氧量大;故正确;
C.C6H14O可改写为C6H12·H2O,则物质的量相同的C6H12与C6H14O充分燃烧时;耗氧量相同,故错误;
D.C7H14O3可改写为C6H12·CO2·H2O,则物质的量相同的C6H12与C7H14O3充分燃烧时;耗氧量相同,故错误;
B正确;故答案为:B;
(2)由烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种可知,A为结构对称的烯烃,分子中只含一种H,即含4个甲基,每个不饱和碳原子都连有2个甲基,结构简式为故答案为:
(3)由核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰可知,分子中含有3种氢原子,由氢原子个数之比为3:2:1可知,A的结构简式为或CH3CH2CH=CHCH2CH3;则A的名称为2-乙基-1-丁烯或3-己烯,故答案为:2-乙基-1-丁烯或3-己烯;
(4)由A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种可知,A为环己烷,结构简式为:故答案为:
(II)由其密度是相同条件下H2的45倍;可知A的相对分子质量为:45×2=90,故答案为:90;
(2)由题意可推知:有机物A的物质的量n(A)==0.05mol,分子中含有的碳原子的物质的量n(C)=n(CO2)==0.15mol,含有的氢原子的物质的量为n(H)=2n(H2O)=2×=0.3mol,含有的氧原子的物质的量为n(O)==0.15mol,则n(A):n(C):n(H):n(O)=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3,分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3;
(3)由0.1molA与NaHCO3反应放出0.1molCO2可知A分子中应含有一个羧基,有与足量金属钠反应则生成0.1molH2可知A分子中还含有一个羟基;故答案为:-COOH;-OH;
(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰,面积之比为1:1:1:3,可知A中应含有4种不同环境的氢原子,则A的结构简式为故答案为:
【点睛】
物质的量相同的烃CxHy充分燃烧与符合CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)n的烃的衍生物充分燃烧时,耗氧量相同是解答技巧。【解析】B2-乙基-1-丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH10、略
【分析】【详解】
①燃烧发生氧化反应,生成水和二氧化碳,反应的化学方程式为
②和氢气发生加成反应,生成乙烷,反应的化学方程式为
③和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,反应的化学方程式为
④和HCl发生加成反应,生成氯乙烷,反应的化学方程式为
⑤和H2O在加热、加压、催化剂的条件下发生加成反应,生成乙醇,反应的化学方程式为【解析】氧化反应加成反应加成反应加成反应加成反应11、略
【分析】【分析】
核酸甲含有碱基T;为DNA链,中1为磷酸,2为含氮碱基(腺嘌呤),3为脱氧核糖,4为(腺嘌呤)脱氧核苷酸;核酸乙含有碱基U,为RNA链,其中5为核糖。
(1)因为核酸甲含有碱基T;T是脱氧核糖核酸特有的碱基,因此核酸甲属于脱氧核糖核酸(DNA)。
(2)由分析可知;图中结构4为腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)核酸是一切生物的遗传物质;因此核酸是细胞内携带遗传信息的物质。HIV;SARS都属于RNA病毒,它们的遗传物质都是RNA。
(4)图中甲、乙核酸共有5种碱基(A、C、G、T、U),有7种核苷酸(4种脱氧核苷酸+3种核糖核苷酸)。【解析】(1)脱氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有碱基T
(2)腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)遗传信息RNA
(4)5712、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)M的分子式为核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的应该是异丁烷分子中的中间碳原子上的氢原子被氯原子代替得到的
(2)分子式为其中10个氢原子只有2种吸收峰,那么必含有且要连接在对称位置上,只含有一种官能团且有4个氧原子,因为不含-O-O-键,所以有2个酯基,故满足条件的结构简式有
(3)化合物B的分子式为它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢原子,则该物质具有对称结构,结构简式为或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)三、判断题(共8题,共16分)13、B【分析】【详解】
羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成,醛酮中的羰基可以与氢气加成,故错误。14、B【分析】【详解】
碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。15、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。16、B【分析】【详解】
是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。17、A【分析】【详解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。18、A【分析】【详解】
苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同,正确。19、B【分析】【分析】
【详解】
该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。20、B【分析】【分析】
【详解】
该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类,若醇为甲醇,则酸只能是乙酸;若醇为乙醇,则酸只能是甲酸,重新组合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四种,故错误。四、结构与性质(共4题,共8分)21、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大22、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素23、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素五、原理综合题(共2题,共4分)25、略
【分析】【分析】
(1)根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式;
(2)根据以上五种有机物的分子式找出碳;氢原子数目的变化规律;从而找出通式;
(3)根据信息即可得出苯很稳定的结论;
(4)根据题给信息可知,后4种稠环芳烃的氧化产物是:甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍,且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙的两种成份,所以X的结构简式为Y的结构简式为
(5)根据Y的结构简式为结合与Y互为同分异构体的条件;进行分析。
【详解】
(1)根据有机物的结构简式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22
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