输液及给药安全管理制度

输液及给药安全管理制度第一章总则第一条目的与依据为保障患者的安全和护理质量，规范医院输液及给药工作，订立本制度。第二条适用范围本制度适用于医院各科室的输液及给药操作，包含医生、护士和其他相关医护人员。第三条定义输液：指通过静脉、动脉等途径将药物或营养液输入患者体内。给药：指通过口服、皮下注射、肌肉注射等途径将药物输入患者体内。第二章输液管理第四条输液设备管理输液设备应符合国家标准，必需保持完好，定期检查、校准和维护。输液设备应有唯一编号，使用前应核对编号是否全都。输液设备的更换应遵从规定的更换周期。第五条输液液体管理输液液体应符合药品质量标准，医院应建立输液液体的供应商管理制度。输液液体应储存于无菌、干燥、通风良好、阴凉处，并严禁与其他药品混合存放。第六条输液药品管理输液药品应验收合格，确保药品的有效期和存储条件符合要求。输液药品应依照规定的用法用量予以，不得随便更改药品的配制比例、浓度等。第七条输液操作规范输液前，护士应核对患者身份、医嘱与药品是否全都，核对患者过敏史和使用的输液设备是否合适。输液过程中，护士应紧密察看患者的生命体征和输液反应，及时处理并上报异常情况。输液完毕后，应记录输液情况，包含输液时间、总量、输液反应等。第三章给药管理第八条给药设备管理给药设备应符合国家标准，必需保持完好，定期检查、校准和维护。给药设备应有唯一编号，使用前应核对编号是否全都。给药设备的更换应遵从规定的更换周期。第九条给药药品管理给药药品应验收合格，确保药品的有效期和存储条件符合要求。给药药品应存放于定期清洁、无菌、干燥、通风良好的药品柜内。第十条给药操作规范给药前，医生或护士应核对患者身份、医嘱与药品是否全都，核对患者过敏史和使用的给药设备是否合适。给药过程中，医生或护士应确保正确的给药途径、用法、用量和给药时间，并注意给药速度和给药次序。给药完毕后，应记录给药情况，包含给药时间、用药量、给药途径等。第四章不良事件处理第十一条不良事件的分类和报告输液及给药过程中发生的不良事件包含输液反应、药品配错、剂量错误等。不良事件应及时上报医院的质控部门，并依照规定的程序进行处理、调查和分析。第十二条不良事件的处理发生不良事件后，应立刻停止输液或给药操作，并及时采取相应的救治措施。医院质控部门应组织相关人员进行不良事件的调查与分析，并订立相应的改进措施。第五章违规行为处理第十三条违规行为的认定输液及给药操作中的违规行为包含违反操作规程、擅自转变医嘱、药品外流、私自调换输液设备等。医院应建立违规行为认定机制，依法依规对涉及的人员进行处理。第十四条违规行为的处理细小违规行为，可采取口头警告、书面警告等方式予以矫正。严重违规行为，应依据医院相关规定予以相应的纪律处分，包含停职、降职、开除等。第六章附则第十五条监督与检查医院质控部门应定期对输液及给药操作执行情况进行监督和检查。发现问题和隐患时，应及时督促整改，并订立相应的改进措施。第十六条本制度的解释与修订本制度的解释权和修订权归医院管理层全部，并定期进行评估和修订。第十七条生效日期本制度自颁布之日起生效。以上是输液及给药安全管理制度的内容，各科