2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册月考试卷795考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A.1-溴丁烷制1-丁醇；丙烯与水反应制丙醇B.甲苯制2，4，6-三硝基甲苯；甲苯制苯甲酸C.氯代环己烷制环己烯；乙醛与氢气反应生成乙醇D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯制甘油2、有关的说法，正确的是A.在氢氧化钠溶液中能发生皂化反应B.能和氯化铁溶液发生显色反应C.能和溴水发生取代反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH3、等物质的量的下列物质燃烧，耗氧量不同的是A.甲烷和乙酸B.乙醇和乙烯C.乙醛和丙三醇D.甲酸乙酯和丙酸4、如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是。

A.将生成的气体直接通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙炔生成B.酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性C.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高5、由环己烷可制得1；2-环己二醇，反应过程如下：

下列说法错误的是（）A.反应①是取代反应B.反应②是消去反应C.反应③是取代反应D.反应④可为B与NaOH溶液的反应6、乙烯是基本的有机化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路线如图所示。

下列说法错误的是A.乙烯转化为环氧乙烷是氧化反应B.环氧乙烷与乙醛()互为同分异构体C.苯在铁屑催化下能与溴水发生取代反应D.苯乙醇能发生加成反应7、分子式为C5H11Cl的有机物共有(不含立体异构)A.10种B.9种C.8种D.6种评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)；具有良好的抗氧化活性。

下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应9、顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化；下列说法错误的是。

A.顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚而成B.顺丁橡胶为反式结构，易老化C.硫化橡胶不能发生加成反应D.硫化过程发生在碳碳双键上10、抗新冠病毒药物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治疗轻度到中度的新冠肺炎患者；其结构简式如下图所示，下列关于它的说法正确的是。

A.它的分子式为B.该物质与金属钠反应最多可产生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色11、瑞香素是一种具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子结构如图所示。下列说法错误的是。

A.1mol瑞香素与足量饱和Na2CO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况下)CO2B.一定量的瑞香素分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：2C.1mol瑞香素最多可与5molH2发生加成反应D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色12、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应13、有机物M是一种抑制生长的植物激素；可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是。

A.M既可以和乙醇发生酯化反应，也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应，且可生成22.4LCO214、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种15、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃16、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)17、

(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。

①写出该有机物的系统命名法的名称___________。

②该有机物的同分异构体的二氯取代物有___________种。

(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。

①该分子的化学式为___________

②1mol维生素A最多可与___________molH2发生加成反应。

(3)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为___________。

②该物质中所含官能团的名称为___________和___________。18、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)19、某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烃A的分子式为___。

（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___。

（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A所有可能的结构简式为___，___，___。20、根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2甲基1，3丁二烯，其结构简式为单体为2甲基1，3丁二烯。该反应的化学方程式为n合成橡胶就是根据以上原理制成的。

(1)以为单体可生成氯丁橡胶，试写出该反应的化学方程式：________。

(2)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应，所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可)

(3)某高聚物的结构简式如下：

则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。21、①写出化学反应速率公式_______

②写出速率的单位：_______

③写出苯的分子式：_______22、按要求填空。

(1)在3种有机物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作医用消毒剂的是______(填序号，下同)，从煤干馏产物中可获得的液态化工原料是______可作为水果催熟剂的是______。

(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用碱的是______(填序号，下同)，可用于制光导纤维的是______，可用作制冷剂的是______。23、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。24、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。评卷人得分四、实验题(共4题，共12分)25、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图所示)；以环己醇制备环己烯，已知有下列信息：

①

②密度()熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

Ⅰ.制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

(1)该实验装置在实验前应先进行_______；

(2)A中碎瓷片的作用是_______；长导管B除了导气外还具有的作用是_______；

(3)试管C置于冰水浴中的目的是_______。

Ⅱ.制备精品。

环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等；现加入适量饱和碳酸钠溶液，振荡；静置、分液、蒸馏纯化，最终得到纯环己烯6.9g。

(4)加入饱和碳酸钠溶液的作用是_______；

(5)分液时环己烯在上层，将两层液体分离的仪器是_______，以下操作正确的是_______。

a.直接将环己烯从分液漏斗上口倒出。

b.直接将环己烯从分液漏斗下口放出。

c.先将水层从分液漏斗下口放出；再将环己烯从分液漏斗下口放出。

d.先将水层从分液漏斗下口放出；再将环己烯从分液漏斗上口倒出。

(6)环己醇及其同分异构体在下列哪种检测仪上显示出的图谱完全相同_______。A．质谱仪B．核磁共振仪C．红外光谱仪D．元素分析仪(7)本实验所得到的环己烯的产率是_______(结果保留2位有效数字)。26、有机物M是一种无色透明的液体；具有香味。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法；现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：

步骤一：用李比希法确定M的实验式：这种方法是在电炉加热下用纯氧氧化管内样品；根据产物的质量确定有机物M的组成。

(1)装置的连接顺序(从左到右)是_______(填序号；装置不能重复使用)。

(2)C装置的作用是_______

(3)E装置中反应的化学方程式为_______

(4)F装置(燃烧管)中CuO的作用是_______

若实验中所取纯样品M只含C；H、O三种元素中的两种或三种；准确称取3.70gM，经充分反应后，A管质量增加6.60g，B管质量增加2.70g。

(5)该样品M的实验式为______

步骤二：质谱法确定分子式：

(6)如图是该有机物M的质谱图，则其相对分子质量为_____，分子式为_____。

步骤三：确定M的结构简式。

(7)M的核磁共振氢谱有2个峰且面积之比为1：1；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图所示。

M中官能团的名称为_______，M的结构简式为_______。27、溴苯是一种化工原料；实验室合成溴苯的装置有多种，其中的三种如下：

I.中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示。

A中加入15mL无水苯和少量铁屑。再小心加入4.0mL液态溴。根据相关知识回答下列问题。

(1)装置中发生反应的化学方程式为_______。

(2)C的作用为_______

Ⅱ.改进的苯与溴发生反应的装置如图所示。根据要求填空。

(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是_______(填操作名称)；将液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水CaCl2粉末干燥；⑤_______(填操作名称)。

(4)干燥管中所装试剂是_______

Ⅲ.另一种改进装置如图；试根据要求回答。

(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样操作的目的是_______

(6)若实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验如何操作才能做成功_______。28、已知：溴苯的熔点为—30.8℃；沸点156℃。实验室用苯和液溴制取溴苯的装置如图：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小试管内CCl4作用_______。

(3)用实验证明制取溴苯的反应是取代反应还需添加的试剂是_______。

(4)苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯(沸点220℃)和邻二溴苯(沸点224℃)，在实验室得到的溴苯中还含有二溴苯，可通过_______(填分离方法)提纯得到溴苯，为了受热均匀和易于控制温度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加热，写出生成对二溴苯的化学方程式_______。评卷人得分五、原理综合题(共4题，共20分)29、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。30、甲烷既是一种重要的能源；也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4，同温同压下乙管中注入50mLCl2；将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)_______。

②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。31、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。32、甲醇（CH3OH）是重要的溶剂和替代燃料，工业常以CO和H2的混合气体为原料一定条件下制备甲醇。

（1）甲醇与乙醇互为________；完全燃烧时，甲醇与同物质的量的汽油（设平均组成为C8H18）消耗O2量之比为________。

（2）工业上还可以通过下列途径获得H2，其中节能效果最好的是________。

A.高温分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.电解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷与水反应制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化剂作用下，利用太阳能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密闭容器中充入1molCO和2molH2，一定条件下发生反应：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，测得CO和CH3OH(g)浓度变化如下图所示。

①从反应开始到平衡，氢气的平均反应速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反应前后容器的压强比为________，平衡时氢气的体积分数为_________。

②能够判断该反应达到平衡的是_______（填选项）。

A．CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等。

B．密闭容器中混合气体的密度不再改变。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同时间内消耗1molCO，同时消耗1molCH3OH

（4）为使合成甲醇原料的原子利用率达100%，实际生产中制备水煤气时还使用CH4，则生产投料时，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）据报道，最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池，电量是现用镍氢电池和锂电池的10倍，可连续使用一个月才充电一次。假定放电过程中，甲醇完全氧化产生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。写出该电池负极电极反应式__________________,正极电极反应式________________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．1-溴丁烷在碱性溶液加热条件下水解生成1-丁醇；丙烯与水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，A不符合题意；

B．甲苯和浓硝酸发生取代反应制2；4，6-三硝基甲苯，甲苯被酸性高锰酸钾氧化，发生氧化反应生成苯甲酸，反应类型不同，B不符合题意；

C．氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应制环己烯；乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，反应类型不同，C不符合题意；

D．乙酸和乙醇发生酯化（或取代）反应制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯发生水解（或取代）反应制甘油，二者反应类型相同，D符合题意；

答案为：D。2、D【分析】【详解】

A．油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应；该物质并不是油脂，A错误；

B．该有机物中没有酚羟基；不能和氯化铁溶液发生显色反应，B错误；

C．该有机物没有酚羟基；不能和溴水发生苯环上的取代反应，C错误；

D．该有机物中有两个酯基；其中一个酯基水解后形成酚羟基，可和NaOH继续反应，所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，D正确；

故选D。3、C【分析】【详解】

A.甲烷的分子式为CH4，乙酸的分子式为C2H4O2，可以改写为CH4·H2O；由改写的分子式可知乙酸燃烧的耗氧量实际上就是甲烷烧燃的耗氧量，则等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧的耗氧量相同，故A不符合题意；

B.乙烯的分子式为C2H4,乙醇的分子式为C2H6O，可以改写为C2H4·H2O；由改写的分子式可知乙醇燃烧的耗氧量实际上就是乙烯烧燃的耗氧量，则等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧的耗氧量相同，故B不符合题意；

C.1mol乙醛和丙三醇完全燃烧消耗氧气的物质的量分别为mol和mol；则等物质的量的乙醛和丙三醇完全燃烧的耗氧量不同，故C符合题意；

D.甲酸乙酯和丙酸互为同分异构体；分子式相同，则等物质的量的甲酸乙酯和丙酸完全燃烧的耗氧量相同，故D不符合题意；

故C正确。4、A【分析】【详解】

A．电石中含有杂质；与水反应时除了生成乙炔，还有硫化氢，磷化氢生成，三者均可能使溴水褪色，A项错误；

B．酸性高锰酸钾可以氧化乙炔气体；B项正确；

C．通过控制滴加速率；可以控制饱和食盐水的用量；从而控制乙炔的生成速率，C项正确；

D．烃类燃烧时；其明亮程度；是否产生黑烟都和含碳量有关，有浓烈的黑烟说明乙炔含碳量高，则乙炔的不饱和程度高，D项正确；

所以答案选择A项。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．反应①中H被Cl取代；为取代反应，A正确；

B．反应②为与氢氧化钠醇溶液发生的消去反应，生成B正确；

C．反应③为由和Br2发生加成反应生成为加成反应，C错误；

D．反应④为和NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应生成D正确。

答案选C。

【点睛】

卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据加氧去氢是氧化；则乙烯转化为环氧乙烷是氧化反应，A说法正确；

B．环氧乙烷与乙醛(CH3CHO)分子式相同；结构不同，互为同分异构体，B说法正确；

C．苯在铁屑催化下能与溴发生取代反应；苯与溴水不反应，C说法错误；

D．苯乙醇中含有苯环；一定条件下与氢气发生加成反应，D说法正确；

答案为C。7、C【分析】【分析】

【详解】

分子式为C5H11Cl的有机物共有(不含立体异构)，先考虑C5H12的碳架异构有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4三种，再考虑Cl原子的位置异构，根据等效氢原理可知，上述三种碳架异构有分别有3种、4种和1种Cl原子位置异构，故一种有3+4+1=8种，故答案为：C。二、多选题(共9题，共18分)8、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8；故A正确；

B．根据葡酚酮结构简式可知；其中含有的含氧官能团有羟基；醚键、羧基、酯基4种，故B错误；

C．葡酚酮分子中含有醇羟基；醇羟基邻碳上都有氢原子，且醇羟基两边不对称，所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种，故C正确；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸强，因此能够与Na2CO3水溶液发生反应；故D错误；

故答案为BD。9、BC【分析】【分析】

【详解】

A．顺丁橡胶是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正确；

B．顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧；所以为顺式结构，故B错误；

C．硫化橡胶中含有碳碳双键；可以发生加成反应，故C错误；

D．根据硫化橡胶的结构可知，硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开，以二硫键()把线型结构连接为网状结构；所以硫化过程发生在碳碳双键上，故D正确；

答案选BC。10、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，该有机物的分子式应为C13H19N3O7；故A错误；

B．该物质中的羟基可以和Na反应生成氢气，1mol该物质含有3mol－OH，与金属钠反应最多可产生1.5molH2；故B正确；

C．该物质中酯基所连的碳是sp3杂化；所有原子不能共平面，故C错误；

D．该物质中含有－OH和碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色；故D正确；

答案BD。11、AC【分析】【详解】

A．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na2CO3溶液发生反应，生成NaHCO3，不能生成CO2；A错误；

B．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na发生反应；1mol瑞香素可与2molNa发生反应，瑞香素结构中含有酚羟基和酯基可与NaOH发生反应，1mol瑞香素可与4molNaOH发生反应，一定量的瑞香素分别与足量Na；NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶2，B正确；

C．酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，因此1mol瑞香素最多可与4molH2发生加成反应；C错误；

D．瑞香素结构中含有碳碳双键和酚羟基，碳碳双键和酚羟基都可使酸性溶液褪色；D正确；

故选AC。12、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。13、AB【分析】【分析】

【详解】

A．M中含有羟基；可以和乙酸发生酯化反应，含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故A正确；

B．羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的钠反应生成1molH2；故B正确；

C．碳碳双键可以和溴发生加成反应，则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应；故C错误；

D．羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳；未告知是否为标准状况，生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L，故D错误；

故选AB。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。15、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。16、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。三、填空题(共8题，共16分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是系统命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6种。(定一移二法)，故填6；

(2)①根据图B的键线式，维生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②维生素A的分子中含有5个碳碳双键，所以1mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应；故填5；

(3)①根据C的分子模型可知C的结构简式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基，故填碳碳双键、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳双键羧基18、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误19、略

【分析】【详解】

（1）某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后生成化合物B、C各1mol，这说明生成的水和CO2均是1mol，则烃分子与碳原子、氢原子的个数之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式为C5H10；

（2）若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明该有机物分子中氢原子完全相同，因此A是环戊烷，则此烃A的结构简式为

（3）若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成，说明A是烯烃。其加成产物分子中含有3个甲基，这说明分子中含有一个支链结构，所以烃A可能有的结构简式为【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.20、略

【分析】【详解】

(1)的加聚与二烯烃的加聚类似，两个双键同时打开，彼此相互连接，反应方程式为：n

(2)与聚苯乙烯的单体为与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成等；

(3)该高聚物链节有双键，将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体，其余碳两两断开即可得单体，所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【点睛】

加聚物的单体判断方法：主链有双键，则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组，其余碳原子两两一组断开，没有双键，直接两两一组断开。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH221、略

【分析】【详解】

①化学反应速率是用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应进行的快慢程度，因此化学反应速率公式v=

②速率的单位是由浓度的单位与时间单位组成的；由于浓度单位是mol/L，时间单位可以是s；min、h，因此速率单位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6个C原子，6个H原子，故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H622、略

【分析】【详解】

(1)在3种有机物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒杀菌效果；从煤干馏产物中可获得液态化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作为水果催熟剂，故答案为：③；①；②；

(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗称纯碱，可用作食用碱；SiO2可用于制光导纤维；液氨蒸发时吸收大量的热，可用作制冷剂，故答案为②；①；③。【解析】①.③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.824、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】8四、实验题(共4题，共12分)25、略

【分析】【分析】

环己醇在浓硫酸浓硫酸催化作用下加热发生消去反应生成环己烯；利于物质沸点不同蒸馏出粗品后加入适量饱和碳酸钠溶液，振荡；静置、分液、蒸馏纯化，最终得到纯环己烯；

【详解】

（1）该实验装置在实验前应先进行检查气密性；防止装置漏气；

（2）A中碎瓷片的作用是防止溶液爆沸；长导管B除了导气外还具有的作用是冷凝回流反应物；提高原料利用率；

（3）试管C置于冰水浴中的目的是冷凝回收环己烯；防止其挥发；

（4）碳酸钠能溶解环己醇并能和少量酸性杂质反应；故其作用是溶解环己醇并除去少量酸性杂质，利于分离出环己烯；

（5）分液时环己烯在上层；将两层液体分离的仪器是分液漏斗；分液是上层液体从上面倒；下层液体从下面倒，故先将水层从分液漏斗下口放出，再将环己烯从分液漏斗上口倒出，故选d；

（6）同分异构体是分子式相同；结构不同的化合物；一般用质谱法测定有机物的相对分子质量；核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息，元素分析仪可分析元素种类；故显示出的图谱完全相同的是元素分析仪；故选D。

（7）12.5mL环己醇的物质的量为理论得到环己烯最终得到纯环己烯6.9g，物质的量为【解析】(1)检查气密性。

(2)防止溶液爆沸冷凝回流。

(3)冷凝回收环己烯。

(4)溶解环己醇并除去少量酸性杂质。

(5)分液漏斗d

(6)D

(7)70%26、略

【分析】【分析】

实验室用双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成水和氧气；用浓硫酸干燥氧气，将氧气通到样品中反应，用氯化钙吸收反应生成的水，再用氢氧化钠吸收生成的二氧化碳，再用碱石灰防止空气中水蒸气和二氧化碳进到装置A中干扰实验。

【详解】

（1）E装置制备氧气；D装置干燥氧气，F装置是有机物与氧气反应，B装置吸收反应产生的水蒸气，A装置是吸收产生的二氧化碳，C装置防止空气中水蒸气和二氧化碳进到A装置中，则装置的连接顺序(从左到右)是E→D→F→B→A→C；故答案为：E→D→F→B→A→C。

（2）根据前面分析得到C装置的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的测定质量；故答案为：防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的测定质量。

（3）E装置是实验室生成氧气的发生装置，其反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑；故答案为：2H2O22H2O+O2↑。

（4）F装置中有机物与氧气反应可能没有充分燃烧，生成的CO与CuO反应生成二氧化碳，因此CuO的作用是使有机物被充分氧化生成CO2和水；故答案为：使有机物被充分氧化生成CO2和水。

（5）若实验中所取纯样品M只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取3.70gM，经充分反应后，A管质量增加6.60g即二氧化碳质量为6.60g，二氧化碳物质的量为0.15mol，碳的质量为1.8g，B管质量增加2.70g即水的质量为2.70g，水的物质的量为0.15mol，氢的质量为0.3g，则有机物中氧的质量为1.6g，则氧的物质的量为0.1mol。该样品M的实验式为C3H6O2；故答案为：C3H6O2。

（6）根据有机物M的质谱图，得到其相对分子质量为74，M[(C3H6O2)n]＝74g∙mol−1，则n＝1，则分子式为C3H6O2。

（7）M中含有碳氧双键和C−O−C，则官能团的名称为酯基，M的核磁共振氢谱有2个峰且面积之比为1：1，说明M有不对称的甲基，则M的结构简式为CH3COOCH3；故答案为：酯基；CH3COOCH3。【解析】(1)E→D→F→B→A→C

(2)防止空气中的CO2和水蒸气进入A中影响CO2的测定质量。

(3)2H2O22H2O+O2↑

(4)使有机物被充分氧化生成CO2和水。

(5)C3H6O2

(6)74C3H6O2

(7)酯基CH3COOCH327、略

【分析】【分析】

苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，HBr和Br2对环境有污染，且HBr易溶于水；据此分析；

三颈烧瓶内反应后得到的是固液混合物，据此选择分离操作；相互混溶的液体混合物，可根据沸点差异选择蒸馏操作分离，干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收溴或HBr的尾气；以此解答。

【详解】

I．(1)装置A中，苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

(2)装置C内盛装NaOH溶液能吸收溴和溴化氢，防污染环境，另外导管靠近液面，没有插入到溶液中，可防倒吸，故答案为：吸收Br2和HBr；防止污染环境，且防倒吸；

Ⅱ．(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作应选择过滤，滤液经①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水CaCl2粉末干燥等系列操作后得到的苯和溴苯的混合物；利用蒸馏分离即可，故答案为：过滤；蒸馏；

(4)干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收溴或HBr的尾气；则应选择碱石灰，故答案为：碱石灰；

III．(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样可以溶解乙中存在的大量HBr或挥发出的溴蒸气；防止逸出污染空气，故答案为：反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发)，以免逸出污染空气；

(6)在溴水中加入苯，振荡静置，再分液就可获得溴的苯溶液，故答案为：可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可。【解析】+Br2+HBr吸收Br2和HBr，防止污染环境，且防倒吸过滤蒸馏碱石灰反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发)，以免逸出污染空气可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可28、略

【分析】【分析】

由实验装置图可知；三颈烧瓶中发生的反应为在铁做催化剂作用下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢气体，苯和液溴具有挥发性，与三颈烧瓶相连的直形冷凝管起导气和冷凝回流挥发出的苯和液溴的作用，锥形瓶内盛有的蒸馏水用于吸收溴化氢气体，瓶内的小试管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氢气体中挥发出的溴和苯，同时隔绝溴化氢与蒸馏水的直接接触，还能起到防止倒吸的作用，与锥形瓶相连的碱石灰用于吸收溴化氢气体，防止污染空气。

【详解】

(1)由分析可知；与三颈烧瓶相连的直形冷凝管起导气和冷凝回流挥发出的苯和液溴的作用，故答案为：导气兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有挥发性；反应生成的溴化氢气体中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氢不溶于四氯化碳，则四氯化碳的作用是用于除去溴化氢气体中挥发出的溴和苯，同时隔绝溴化氢与蒸馏水的直接接触，还能起到防止倒吸的作用，故答案为：吸收挥发出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反应是取代反应，反应中一定有溴化氢气体生成，检验反应是否有溴化氢生成，应向反应后的锥形瓶中滴入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成，故答案为：AgNO3溶液；

(4)由题意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸点差异较大，则应用蒸馏的方法提纯得到溴苯，由溴苯的沸点为156℃可知，为了受热均匀和易于控制温度，应采用油浴加热的方法加热；在铁做催化剂作用下，苯和液溴发生取代反应生成对二溴苯和溴化氢气体，反应的化学方程式为+2Br2+2HBr，故答案为：蒸馏；油浴；+2Br2+2HBr。【解析】导气兼冷凝回流吸收挥发出的溴和苯或防止倒吸AgNO3溶液蒸馏油浴+2Br2+2HBr五、原理综合题(共4题，共20分)29、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物的同分异构体有3种：其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O330、略

【分析】【详解】

（1）甲烷分子的空间构型为正四面体结构；CH4分子中有四个等同的CH键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体。而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构；故答案为正四面体；b。

（2）①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯气逐渐减少，但不消失，因为氯气过量，所以氯气的颜色逐渐变浅，不会变成无色；反应后有油状液滴（二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷）出现；反应过程中气体的体