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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列叙述错误的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能B.1.6g甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水,转移的电子数为0.8NA(NA为阿伏加德罗常数)C.1mol苯恰好与3molH2完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键D.烷烃的通式为CnH2n+2,则n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种2、下列关于乙醇的说法不正确的是A.乙醇分子中的官能团为羟基B.可由乙烯通过加成反应制取C.通过取代反应可制取乙酸乙酯D.与丙三醇互为同系物3、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1,3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇4、穿心莲内酯是一种天然抗生素药物;其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是。
A.分子式为B.该化合物最多可与发生加成反应C.可用酸性高锰酸钾溶液检验该化合物中的碳碳双键D.该化合物分别与足量的反应,消耗二者的物质的量之比为3∶15、实验室制取下列气体时,不能用排空气法收集的是A.H2B.CH4C.NOD.NO26、下列有关说法正确的是A.蛋白质、纤维素、油脂、淀粉都是高分子化合物B.植物油和裂化汽油都能使溴水褪色C.糖类都是天然高分子化合物,组成与结构比较复杂D.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别和评卷人得分二、填空题(共9题,共18分)7、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___;互为同素异形体的有___;互为同系物的是___(填序号)。
①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl
(2)已知有机物:甲:乙:丙:
①请写出甲中含氧官能团的名称:___、___。
②乙中饱和碳原子有___个;丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个;
③请判别上述哪些化合物互为同分异构体:___。
(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为:___;有机物A中共有__个手性碳原子;若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有___种。8、判断正误。
(1)苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃________
(2)从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃________
(3)在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应________
(4)苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同________
(5)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种________
(6)C8H10中有4种属于芳香烃的同分异构体________
(7)苯的二氯代物有三种________
(8)乙苯的同分异构体共有三种________
(9)甲苯与氯气在光照条件下反应,主要产物是2,4-二氯甲苯________
(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________
(11)菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物________
(12)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液退色,则证明己烯中混有甲苯________
(13)某烃的分子式为C11H16,它不能与溴水反应,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有7种________9、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)已知分子式为C6H6的结构有多种;其中的两种为:
ⅠⅡ
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能_______;而Ⅰ不能。
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.与溴水发生加成反应。
c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应。
②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示),该结构的二氯代物有____种。
(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是下列中的____。
(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式,它不能解释萘的下列事实中的____。
A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.萘能与H2发生加成反应。
C.萘分子中所有原子在同一平面内D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。
(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。10、某有机物含碳85.7%;含氢14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,此时液体总重81.4g。求:
(1)有机物分子式___。
(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3,写出它的结构简式___。11、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能够治疗疟疾的有机化合物;其分子结构如图所示,它可以用某有机溶剂X从中药中提取。
(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚键。
c.其易溶于有机溶剂X,不易溶于水d.其分子的空间结构不是平面形结构。
(2)从中药中提取青蒿素需要应用柱色谱等提纯分离方法;下图所示是中学化学中常用的混合物分离和提纯的装置,请根据装置A;B、C、D回答下列问题:
a.装置A中①的名称是_______。
b.从硫酸钡和硫酸钠的混合体系中分离出硫酸钡,可选择上述装置_______(填字母)。
c.碘水中提取碘单质可选用以下哪种试剂_______(填序号)。
①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。
(3)使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定;得到相关结果如下:
①根据图1;可确定X的相对分子质量为74。
②根据图2,推测X可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为_______、_______。
③根据以上结果和图3(两个峰且面积比为2:3),推测X的结构简式_______。
12、根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是________,名称是________。
(2)①的反应类型是________;③的反应类型是_______________。
(3)反应④的化学方程式是_________________。13、燃烧值是单位质量的燃料完全燃烧时所放出的热量。已知一些燃料的燃烧值如下:。燃料COH2CH4燃烧值/(kJ·g-1)10.1143.155.6
注:反应产物中的水为液态。
回答下列问题:
(1)CO的燃烧热=___________•mol-1.
(2)表示CH4燃烧热的热化学方程式是___________。
(3)①在相同状况下,CO、H2和CH4完全燃烧产生的热量相同时,消耗的CO、H2和CH4中体积最小的是___________(填化学式),理由是___________。
②若13.3gCH4完全燃烧产生的热量与13.3gCO、H2的混合气体完全燃烧产生的热量相同,则混合气体中CO的质量为___________g。
③44.8L(标准状况)CH4、CO和H2的混合气体完全燃烧生成等物质的量的CO2气体和液态水,则放出热量的范围___________kJ。14、I.下列各物质中:
①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑦CH4和CH3CH3
(1)互为同素异形体的是______。
(2)互为同位素的是_____。
(3)互为同分异构体的是______。
(4)互为同系物的是______。
(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式______。
(6)键线式表示的分子式为______。
(7)其正确的系统命名为______。15、完成下列反应方程式;有机物必须写结构简式,并配平,有特殊条件注明条件。
(1)实验室制备乙炔___________
(2)淀粉水解___________
(3)对甲基苯酚与溴水反应___________
(4)环已二烯与氯气1,4加成___________
(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________
(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)16、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误19、从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃。(____)A.正确B.错误20、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题,共12分)21、具有抗菌;消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______;A→B所属的反应类型为______。
(2)C→D的化学方程式是______。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______。
a.能发生银镜反应。
b.分子中含有酯基。
c.苯环上有两个取代基;且苯环上的一氯代物有两种。
(4)F的结构简式是______;试剂b是______。
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________22、白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:
已知:
根据以上信息回答下列问题:
(1)白黎芦醇的分子式是___________。
(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。
(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。
(5)写出结构简式:D______________、E_______________。
(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种;
①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。23、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究,测得这种液体由C、H两种元素组成,碳的质量分数为92.3%,该液体的密度为同温同压下的3倍;这种液体实际就是后来证实的化合物苯。
(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。
A.苯的间位二元取代物只有一种。
B.苯的邻位二元取代物只有一种。
C.苯不能使酸性溶液褪色。
D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。
(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。
①a~e五种化合物之间的关系是____________________。
②一氯代物只有一种的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子处于同一平面的是__________;
③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。
(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。
①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。
②装置B的作用是________________________________。
③装置C中可观察到的现象是________________________。24、白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:
已知:
根据以上信息回答下列问题:
(1)白黎芦醇的分子式是___________。
(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。
(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。
(5)写出结构简式:D______________、E_______________。
(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种;
①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【详解】
A.甲苯中由于苯环对甲基的影响;使甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;
B.1.6g甲烷物质的量为0.1mol,1mol甲烷完全燃烧生成1mol二氧化碳和2mol水、转移8mol电子,则0.1mol甲烷完全反应时转移0.8mol电子,即转移电子数为0.8NA;B正确;
C.苯中没有碳碳双键;苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,C错误;
D.当n=7时该烷烃的分子为C7H16,主链上有5个碳原子的烷烃有CH3CH2CH(CH2CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2;共五种,D正确;
答案选C。2、D【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇(C2H5OH)分子中的官能团为羟基(-OH);故A正确;
B.乙烯和水发生加成反应得到乙醇;故B正确;
C.乙酸和乙醇可以发生酯化反应生成乙酸乙酯;酯化反应也是取代反应,故C正确;
D.同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,乙醇的结构中含有1个羟基,而丙三醇(分子式为C3H8O3)分子结构中含有3个羟基;二者结构不相似,不是同系物关系,故D错误;
故选D。3、C【分析】【分析】
【详解】
A.由结构可知;选取最长碳链作主链即主链有4个碳原子,编号,2号位上有一个甲基,命名为2-甲基丁烷,A项错误;
B.由结构可知;选取包含碳碳双键的最长碳链作主链即主链上有3个碳原子,从双键位次最小编号,命名为2-甲基-1-丙烯,B项错误;
C.的名称为:1;3-二甲苯,C项正确;
D.由结构可知;选取带有羟基的最长碳链作主链即主链有4个碳原子,从靠近羟基一端编号,羟基在2号位,即,命名为2-丁醇,D项错误;
答案选C。4、D【分析】【详解】
A.穿心莲内酯的分子式为A错误;
B.酯基不与发生加成反应,碳碳双键可与发生加成反应,穿心莲内酯分子中含有2个碳碳双键,穿心莲内酯最多可与发生加成反应;B错误;
C.穿心莲内酯的分子中含有的羟基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色;故不能用酸性高锰酸钾溶液检验穿心莲内酯中的碳碳双键,C错误;
D.羟基中的氢能被置换,酯基能与反应,穿心莲内酯分子中含有3个羟基和1个酯基,穿心莲内酯分别与足量的反应;消耗二者的物质的量之比为3∶1,D正确。
故答案为:D。5、C【分析】【详解】
A.氢气的密度比空气小;实验室制取氢气时能用向下排空气法收集,故A不符合题意;
B.甲烷的密度比空气小;实验室制取甲烷时能用向下排空气法收集,故B不符合题意;
C.一氧化氮能与空气中的氧气反应生成二氧化氮;实验室制取一氧化氮时不能用排空气法收集,故C符合题意;
D.二氧化氮的密度比空气大;实验室制取氢气时能用向上排空气法收集,故D不符合题意;
故选C。6、B【分析】【详解】
A.油脂相对分子质量很小;不属于高分子,故A错误;
B.植物油和裂化汽油都含有碳碳双键;均能使溴水褪色,故B正确;
C.糖类分为单糖;低聚糖和高聚糖,其中淀粉和纤维素是天然高分子化合物,故C错误;
D.分子中有碳碳双键,以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色;属于芳香烃;支链为烷烃基,都可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,故D错误;
故选B。二、填空题(共9题,共18分)7、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构,满足条件的有③和⑥;互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质,满足条件的有⑤和⑦;互为同系物的物质必须满足结构相似,分子间相差一个或多个CH2原子团;满足该条件的为①和②;④和⑧;
(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基;
②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子;故饱和碳原子只有一个;丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上,苯环所连接的C原子在同一平面上,故一定在同一平面上的C原子有8个;
③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式;不同结构;满足条件的有甲和丙;
(3)由结构简式可知,该烷烃的最长碳链由5个碳原子,支链为2个甲基,名称为2,3-二甲基戊烷;该烷烃中含有一个手性碳原子;连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同,根据碳原子成4键规律可知,能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2,3—二甲基戊烷158、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色;但是属于芳香烃,故答案为:错误;
(2)从苯的凯库勒式()看;苯分子中不含有碳碳双键,其键是一种介于单键和双键之间的一种特殊键,故答案为:错误;
(3)在催化剂作用下;苯与液溴反应生成溴苯,发生了取代反应,故答案为:错误;
(4)苯分子为平面正六边形结构;6个碳原子之间的键完全相同,故答案为:正确;
(5)甲苯苯环上有3种H原子;含3个碳原子的烷基有正丙基;异丙基两种,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物,故答案为:正确;
(6)C8H10中属于芳香烃的同分异构体有:乙苯;邻-二甲苯,间-二甲苯,对-二甲苯,共四种,故答案为:正确;
(7)苯的二氯代物有邻-二氯苯;间-二氯苯,对-二氯苯,共三种,故答案为:正确;
(8)乙苯的同分异构体可为二甲苯;有邻;间、对,连同乙苯共4种,如不含苯环,则同分异构体种类更多,故答案为:错误;
(9)甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代;不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4-二氯甲苯,故答案为:错误;
(10)苯和乙烯都是平面型分子;苯乙烯可看做苯中的一个氢原子被乙烯基取代,所有原子可能在同一个平面上,故答案为:正确;
(11)菲的等效氢为5种;因此它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物,故答案为:正确;
(12)先加入足量溴水;己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷,溶液分层,再加入酸性高锰酸钾溶液,如溶液褪色,说明含有甲苯,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,故答案为:正确;
(13)根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4,不能因反应而使溴水褪色,说明该有机物分子中不存在C=C双键、C≡C三键,分子中除苯环外不含其它环状结构,苯环的不饱和度为4,所以,含有1个苯环,侧链为烷基,烷基的组成为-C5H11,能使酸性KMnO4溶液褪色,说明烷基连接苯环的C原子含有H原子,烷基组成结构为-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2,若烷基为-CH2-C4H9,-C4H9的异构体有4种,故符合题意的有4种异构体;若烷基为-CH(CH3)-C3H7,-C3H7的异构体有:正丙基、异丙基两种,故符合题意的有2种异构体;若烷基为-CH(C2H5)2,-C2H5没有异构体,故符合题意的有1种异构体,综上符合条件的有机物的可能的结构有4+2+1=7,故答案为:正确。【解析】错误错误错误正确正确正确正确错误错误正确正确正确正确9、略
【分析】【分析】
(1)①I为苯不含双键;II中含2个碳碳双键,结合苯及烯烃的性质来解答;
②结构对称;只有一种H,二氯代物有三角形面上相邻;四边形面上相邻和相对位置;
(2)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8;含有两个苯环;
(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键;及苯的平面结构,等效氢解答;
(4)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8;含有两个苯环,萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。
【详解】
(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键,不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能能与溴水发生加成反应,而II()含有碳碳双键,能被被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应,都能与氢气发生加成反应,故答案为ab;
②的一氯代物只有1种,二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置,共3种,即的二氯代物有3种;
(2)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8,含有两个苯环,结构简式为故答案为:c;
(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键;
a.由萘的结构简式;萘分子能使溴水褪色,故a错误;
b.萘是一种芳香烃,含有两个苯环,具有苯的一些性质,可以与氢气加成,故b正确;
c.如图所示的6个碳原子处于同一平面1;2碳原子处于右边苯环氢原子位置,3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置,5、6碳原子共用,苯为平面结构,所以萘是平面结构,所有原子处于同一平面,故c正确;
d.萘是对称结构;只有两种氢原子,故一溴代物有两种结构,故d正确;
故答案为:a;
(4)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8,含有两个苯环,结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。
【点睛】
判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做:①先确定烃的碳链异构,即烃的同分异构体;②确定烃的对称中心,即找出等效的氢原子;③根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子;④对于多氯代烷的同分异构体,遵循先集中后分散的原则,先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢,后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键10、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)某有机物含碳85.7%、氢14.3%,C、H质量分数之和为100%,故有机物只含C、H两种元素,则分子中C、H原子数目之比为=1:2,有机物实验式为CH2,溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,该烃属于烯烃,烃与Br2按物质的量之比1:1反应,则n(烯烃)=n(Br2)==0.025mol,液体增重为81.4g-80g=1.4g,为有机物的质量,则烃的相对分子质量为=56,故有机物分子式为C4H8,故答案为:C4H8;
(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3,写出它的结构简式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2;故答案为:CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2。【解析】①.C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH211、略
【分析】(1)
a.由结构简式可知;分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故a错误;
b.由结构简式可知,该分子中含有酯基和醚键等,故b正确;
c.青蒿素分子含有的官能团是酯基和醚键;不含有亲水基团羟基和羧基,因此青蒿素易溶于有机溶剂,不易溶于水,故c正确;
d.由图可知;青蒿素分子含有饱和碳原子,具有甲烷四面体结构,不是平面形结构,故d正确;
故答案为:a。
(2)
a.根据装置图可知;装置A中①的名称是冷凝管;
b.硫酸钡难溶于水;而硫酸钠能够溶于水,因此分离难溶固体与可溶性液体混合物的方法是过滤,使用的装置是过滤装置,在图示方法中,A是蒸馏装置,B是分液装置,C是过滤装置,D是蒸发装置,故合理选项是C;
c.从碘水中提取碘单质;可以根据碘单质在水中溶解度较小,而在有机溶剂中易溶解,有机溶剂与水互不相溶的性质,用苯和四氯化碳作萃取剂萃取,然后分液得到,而酒精和乙酸与水混溶,因此不能作萃取剂,故合理选项是②④。
(3)
①根据图1;可确定X的相对分子质量为74。
②由图2知,该分子中含有醚键、烷基,因此X可能所属的有机化合物类别为醚,醚的结构通式为CnH2n+2O,则有12n+2n+2+16=74,解得n=4,因此分子式为C4H10O,故答案为:醚;C4H10O。
③由核磁共振氢谱可知,吸收峰有2个,说明X物质含有两种氢原子,吸收峰面积之比为2:3,则氢原子个数比为2:3,所以X结构对称,含有两个甲基和两个亚甲基,故X的结构简式为C2H5OC2H5,故答案为:C2H5OC2H5。【解析】(1)a
(2)冷凝管C②④
(3)醚C4H10OC2H5OC2H512、略
【分析】【分析】
(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为
(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;由转化关系可知;反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯;
(3)由合成路线可知;B为1,2-二溴环己烷,故反应④是1,2-二溴环己烷发生消去反应生成1,4-环己二烯。
【详解】
(1)由反应①可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为名称是环己烷;
(2)反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;该反应为取代反应;由转化关系可知,反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;
(3)由合成路线可知,B为1,2-二溴环己烷,故反应④是1,2-二溴环己烷发生消去反应生成1,4-环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为【解析】①.②.环己烷③.取代反应④.消去反应⑤.13、略
【分析】【详解】
(1)燃烧热的定义是单位物质的量的物质充分燃烧生成稳定产物时,放出的热量,根据燃烧值的数据可知,CO的燃烧热=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.;
(2)结合第一问可知,甲烷的燃烧热=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.,则表示CH4燃烧热的热化学方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1;
(3)①同理可知,氢气的燃烧热=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.,对比CO,CH4,H2,的燃烧热可知,产生相同的热量时,需要甲烷的物质的量最少,根据恒温恒压下,物质的量与体积成正比,则需要CH4的体积最小;
②设CO的质量为xg;则氢气质量为(13.3-x)g,则10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6,解得x=8.75,解CO的质量为8.75g;
③设CH4为xmol,CO为ymol,H2为zmol,则①x+y+z=②x+y=解①②得,y=1,x+z=1,当x=1或者z=1时,分别求出即可得的取值范围为:569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8
(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1
(3)CH4在CO、H2和CH4中,CH4的燃烧热(H)最小,燃烧产生的热量相同时,需要的CH4的物质的量最小,相同状况下的体积最小8.75569.0~1172.414、略
【分析】【详解】
(1)同素异形体为同种元素所组成的不同单质,①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质;④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质;所以互为同素异形体的为①④;
(2)同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素,则②35Cl和37Cl;⑤H;D、T;分别为Cl和H的同位素;
(3)同分异构体为有机化学中,将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体,⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同;结构式不同属于同分异构体;
(4)同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物,⑦CH4和CH3CH3互为同系物;
(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式为
(6)键线式表示的分子式为C6H14;
(7)其正确的系统命名为2,2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④
(2)②⑤
(3)⑥
(4)⑦
(5)
(6)C6H14
(7)2,2-二甲基-4-乙基己烷15、略
【分析】(1)
实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔,化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;
(2)
淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;
(3)
酚羟基的邻对位易被溴水取代,化学方程式为+2Br2→+2HBr;
(4)
环已二烯含有共轭双键,在催化剂作用下可以与氯气发生1,4加成,化学方程式为+Cl2
(5)
两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物,化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O;
(6)
甲苯硝化可以生成TNT,化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6
(3)+2Br2→+2HBr
(4)+Cl2
(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O
(6)+3HNO3+3H2O三、判断题(共5题,共10分)16、B【分析】【详解】
细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。17、A【分析】【详解】
核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;
故答案为:正确。18、B【分析】【详解】
是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。19、B【分析】【详解】
苯分子中不存在碳碳双键,不是烯烃,错误。20、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。四、原理综合题(共4题,共12分)21、略
【分析】(1).A的分子式是C7H8,结合合成路线可知,A为甲苯,其结构简式为由C的结构式可知,B为则与溴发生取代反应生成B,故答案为取代反应;
(2).C为与发生反应生成D,化学方程式为:故答案为
(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,符合条件的有:故答案为
(4).由题目信息i并结合G的结构式可知,F的结构简式为:根据G和H的分子式并结合信息ii可知,试剂b为乙醛,故答案为:CH3CHO(乙醛);
(5).根据信息iii可知,H与I2反应生成J和HI的化学方程式是:故答案为
(6).根据题中信息,合成苯乙酸乙酯时,可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯,合成路线为:故答案为
点睛:本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识,试题难度较大,熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键,解题时要注意题目中所给三个信息的应用,本题的难点是第(3)小题中同分异构体的判断,与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO(乙醛)22、略
【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇,根据F的分子式结合题给信息知,F中含有3个酚羟基,F的结构简式为E发生消去反应生成F,根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E,根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D,结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C,结合题给信息及B的分子式知,B的结构简式为:A发生酯化反应生成B,根据A的分子式及B的结构简式知,A的结构简式为
详解:(1)根据白黎芦醇的结构简式知,其分子式为C14H12O3;(2)C→D的反应类型是取代反应;E→F的反应类型是消去反应;(3)根据确定的化合物A的结构简式:可以知道,其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为1:1:2:6;(4)A为与甲醇发生酯化反应生成B,B为A→B反应的化学方程式为:+CH3OH+H2O;(5)由以上分析可知,D的结构简式为:E的结构简式为:(6)根据给定条件①能发生银镜反应,可确定分子结构中有醛基,②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,可确定苯环上有二个取代基,并处于对位。则化合物的同分异构体有3种:其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O323、略
【分析】【分析】
(1)苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色;说明不含双键,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物没有同分异构体,说明苯的结构中碳碳键完全相同,不存在单双键交替结构;
(2)①由题给有机物的结构简式可知,a、b;c、d、e分子的分子式相同;结构不同;
②由结构简式可知,a和e的结构对称,分子中只含有一类氢原子,b;c、d、e分子中均含有饱和碳原子;所有原
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