2025年冀教版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3化学下册月考试卷761考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、咖啡酸(结构如图所示)有较广泛的抑菌和抗病毒活性作用；可在化妆品中安全使用。有关该化合物，下列叙述错误的是。

A.分子式为C9H8O4B.能与NaOH、NaHCO3反应C.能够发生酯化反应D.所有原子不可能共平面2、如图有机物是重要的化工原料；下列有关说法中正确的是。

A.含有碳碳双键、羧基和羟基等三种官能团B.所有碳原子不可能在同一平面上C.1mol该物质与足量金属钠反应时，转移电子数目为NAD.与该有机物含有相同官能团的同分异构体大于10种3、下列物质中，富含纤维素的是（）A.蔗糖B.油脂C.葡萄糖D.棉花4、除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法能达到实验目的的是。混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙醇（溴乙烷）蒸馏水分液C乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸馏D苯（甲苯）酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液分液

A.AB.BC.CD.D5、下列微粒在指定条件下可以大量共存的是：A.在小苏打溶液中：NOAlONHK+B.在空气中：H2S、CO2、SO2、COC.在酸性高锰酸钾溶液中：C2H5OH、Na+、SOCOD.在pH=8的溶液中：Na+、HCOBr-、Mg2+6、下列反应中，属于取代反应的是A.B.C.D.7、某滋补品的有效成分的结构简式如图.下列对该化合物的叙述正确的是。

A.它属于芳香烃B.它属于高分子化合物C.分子中的N都属于杂化D.在一定条件下可以发生加成反应8、可降解聚合物Q可由有机物P和反应制备，转化关系如下：

已知：①②的结构式为

则下列说法错误的是A.P中所有碳原子可能在同一平面内B.Q中含有的官能团为C.由P制备Q的反应为加聚反应D.P、Q在一定条件下均能与水反应且所得产物相同评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)9、(1)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物；其结构简式如图所示：

①该物质的分子式是___________。

②该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________。

③1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名称是___________，分子中在同一平面上的原子数最多是___________个。

(3)与具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有___________种。

(4)某小组探究苯和溴的取代反应；并制取少量溴苯(如图)。

已知：溴单质易挥发，微溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；溴苯密度为1.5g·cm-3

①装置A中盛放的试剂是___________(填字母)。

A．浓硫酸B．氢氧化钠溶液C．硝酸银溶液D．四氯化碳。

②证明苯与溴发生取代反应，预期应观察到B中的现象是___________。

③反应后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生如图所示反应：

已知；A的分子式为C57H106O6.1mol该天然油脂A经反应①可得到1molD、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C．经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。10、（1）系统命名法命名下列物质。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的类别是_______________，所含官能团的电子式为________________。11、Ⅰ．用化学用语填空。

(1)有机物用系统命名法命名为___________。

(2)二甲基戊二烯的结构简式为___________。

(3)用苯制备溴苯反应的化学方程式为___________。

(4)发生加聚反应的化学方程式为___________。

(5)___________(填结构简式)经过加聚反应生成

Ⅱ．氟他胶G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

(6)芳香烃A的结构简式为___________；由A生成B的反应方程式为___________。

(7)⑥的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的类型是___________。

(8)⑤的反应方程式为___________。12、完成下列反应的化学方程式；并指出其反应类型。

(1)甲烷和氧气反应：_______，反应类型_______。

(2)甲烷和氯气反应(写第一步)：_______，反应类型_______。13、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

14、已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是__________、_________。

(2)该有机物的核磁共振氢谱中出现____组峰。

(3)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为__________________。

(4)写出该有机发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：___________________。15、完成下列各题：

(1)同温同压下，某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，其分子式为___________

(2)已知某烷烃分子中电子数为42，该烷烃的分子式为___________，其一氯代物只有一种的结构简式为___________，在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。16、I.现有下列几组物质：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互为同位素的是___(填序号；下同)。

(2)互为同分异构体的是___。

(3)互为同系物的是___。

(4)互为同素异形体的是___。

(5)属于同一种物质的是___。

Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式：___。

现有①乙烷；②乙烯，③苯，④丁烷4种烃，试回答(2)-(4)题(填序号)：

(2)相同状况下，等物质的量的上述气态烃充分燃烧，消耗O2的量最多的是___。

(3)等质量的上述烃，在充分燃烧时，消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某气态烃，在50mLO2中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。17、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)18、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误20、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误21、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误22、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误23、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误24、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误25、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共2题，共6分)26、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗27、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分五、工业流程题(共4题，共40分)28、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。29、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。30、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。31、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

根据咖啡酸的结构简式可看出；分子中含（酚）羟基；碳碳双键和羧基官能团，结合有机物分子结构与官能团的性质分析解答。

【详解】

A．根据结构简式可知，1个咖啡酸分子中含9个碳原子，不饱和度为6，所以分子式为C9H8O4；A正确；

B．分子中含羧基，可与NaOH、NaHCO3发生反应；B正确；

C．分子中含（酚）羟基和羧基；能够发生酯化反应，C正确；

D．因为苯环的12个原子共平面；乙烯的6个原子共平面，单键可旋转，组成羧基的原子也可能共平面，即咖啡酸分子中所有原子可能共平面，D错误；

故选D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物中含有羧基和羟基两种官能团；苯环结构中不含碳碳双键，故A错误；

B．苯环结构中所有原子共平面；与苯环相连接的碳为饱和碳原子，最多有2个原子与苯环共平面，由于羧基与此碳原子直接相连，单键能够旋转，所以该有机物分子中所有碳原子可能在同一平面上，故B错误；

C．羧基、羟基均能与钠反应放出氢气，1mol该有机物与足量金属钠反应，产生1mol氢气，转移电子数为2NA；故C错误；

D．与该有机物含有相同官能团的同分异构体可能具有的结构：苯环上有两个取代基：-CH2COOH和-OH，有邻间对三种结构；-CH2OH和-COOH，有邻间对三种结构；若苯环上有三种取代基：-OH、–COOH和-CH3；共有10种结构，因此与该有机物含有相同官能团的同分异构体大于10种，故D正确；

故选D。3、D【分析】【详解】

A.蔗糖属于双糖不含纤维素；故A错误；

B.油脂属于酯类不含纤维素；故B错误；

C.葡萄糖属于单糖不含纤维素；故C错误；

D.棉花中含有纤维素；纤维素是多糖；故D正确；

故答案为C。4、D【分析】【详解】

A．溴水和苯酚反应生成的三溴苯酚溶于苯；不能用过滤除去，则不能用溴水来除去苯中的苯酚，应选择NaOH溶液反应后分液，故A错误；

B．乙醇与水以任意比例互溶；溴乙烷不能溶于水，加蒸馏水分液后得到的是乙醇水溶液，故B错误；

C．乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解；应选饱和碳酸钠溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；

D．苯与高锰酸钾溶液不反应；甲苯能被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯甲酸可以与NaOH溶液反应生成盐，形成水溶液，与苯会分层，然后分液分离，故D正确；

综上所述答案为D。5、D【分析】【详解】

A．在小苏打溶液中，HCO和AlO反应转化为氢氧化铝沉淀和COAlO和NH能双水解；不能大量共存，A错误；

B．H2S、SO2反应生成S和水；不能大量共存，B错误；

C．C2H5OH在酸性高锰酸钾溶液中被氧化、CO和氢离子反应；均不能大量共存，C错误；

D．在pH=8的溶液中Na+、HCOBr-、Mg2+之间不反应；可以大量共存，D正确；

答案选D。6、C【分析】【分析】

有机化合物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应叫作取代反应；取代反应具有“上一下一，取而代之”的特点。

【详解】

A.甲烷在氧气中的燃烧反应属于氧化反应；不属于取代反应，故A不符合题意；

B.在催化剂作用下；乙烯与氢气生成乙烷的反应属于加成反应，不属于取代反应，故B不符合题意；

C.在铁做催化剂作用下；苯和液溴生成溴苯和溴化氢的反应属于取代反应，故C符合题意；

D.在铜或银做催化剂作用下；乙醇和氧气共热生成乙醛和水的反应属于氧化反应，不属于取代反应，故D不符合题意；

故选C。7、D【分析】【详解】

A．烃是指分子中仅含碳氢两种元素的化合物；由图可知，该有机物除碳氢外，还有氮和氧元素，故它不属于烃，更不属于芳香烃，A错误；

B．高分子化合物是指相对分子质量成千上万的分子；故它不属于高分子化合物，B错误；

C．由有机物的结构简式可知，分子中的N原子外有四对电子，采取杂化；C错误；

D．由有机物的结构简式可知；分子中含有苯环和碳碳双键，故在一定条件下可以发生加成反应，D正确；

故答案为：D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．P中苯环和与其相连的C原子之间形成的键为单键；单键可旋转，当P中另一碳原子在苯环所在的平面上时，所有碳原子在同一平面内，故A正确；

B．Q中含有酯基()；故B正确；

C．由P制备高分子化合物Q时；无其他产物生成，则该反应为加聚反应，故C正确；

D．P在一定条件下与水反应生成Q在一定条件下水解生成碳酸、所得产物不相同，故D错误；

答案选D。二、填空题(共9题，共18分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①根据羟甲香豆素的结构简式可知，羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故答案为：C10H8O3；

②羟甲香豆素分子中含有羟基；碳碳双键和酯基；故答案为：酯基；

③含有的酚羟基能与NaOH溶液反应；所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故答案为：3；

(2)ClCH2COOH为乙酸分子中甲基上的一个氢原子被氯原子取代的产物，故名称为氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直线，乙烯分子6原子共平面，甲烷为四面体结构，碳碳单键可以绕键轴旋转可知，分子中除甲基上最多有一个氢原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子数最多是19个，故答案为：氯代乙酸；19；

(3)据信息推断G的同分异构体，因为官能团不变，只需将C=C键与-COOH做位置变化即可得出两类：①只有一个链，②两个链，C=C键与-COOH在苯环上处于邻；间、对3种位置，共有4种符合的结构，故答案为：4；

(4)①装置A中盛放的试剂的作用是吸收挥发的单质溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案为：D；

②苯与溴发生取代反应时，生成HBr；在装置B中形成氢溴酸，电离生成溴离子，与溶液中的银离子反应生成淡黄色的溴化银，可观察到有淡黄色沉淀出现，故答案为：生成淡黄色沉淀；

③反应后的物质为苯；溴苯及溴的混合物；溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则NaOH溶液的作用是除去未反应的单质溴，故答案为：除去未反应的单质溴；

(5)根据B的相对分子质量及原子个数比，假设B的分子式为C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式为C18H32O2；天然油脂为高级脂肪酸的甘油酯，反应①为水解反应生成高级脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式为C18H36O2，故答案为：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黄色沉淀除去未反应的单质溴C18H32O2C18H36O210、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）①苯环上连接乙基，系统命名为乙基苯或乙苯；②最长碳链5个碳，第2、第3个碳上各有一个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；③含有双键的最长碳连为5个碳，从离双键最近的一端开始编号，名称为4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羟基连在苯环侧链上，类别是醇类，所含官能团羟基的电子式为

【点睛】

本题考查了有机物相同命名方法的应用；注意主链选择，起点编号，名称书写的规范方法。判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

烷烃命名原则：

①长选最长碳链为主链；

②多遇等长碳链时；支链最多为主链；

③近离支链最近一端编号；

④小支链编号之和最小．看下面结构简式；从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；

⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.11、略

【分析】(1)

分子中最长碳链为6个碳；第2；4个碳上各有一个甲基的烷烃，系统命名为2,4-二甲基己烷；

(2)

二甲基戊二烯，为二烯烃，最长碳链为5，碳碳双键分别在1、2号碳和3、4号之间，在2号、4号碳上各含有1个甲基，结构简式为：CH2=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH3，故答案为：CH2=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH3；

(3)

用苯和液溴在溴化铁催化下反应制备溴苯，同时生成溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr；

(4)

发生加聚反应生成反应的化学方程式为n

(5)

根据聚合物的结构简式可知，的单体为2-甲基丙烯酸甲酯，结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3；

(6)

根据D的结构简式中碳架，逆推可知芳香烃A应该为甲苯，甲苯与氯气发生取代反应生成B，B在一定条件下发生取代反应生成C，C硝化反应生成D；芳香烃A的结构简式为由A生成B是甲苯与氯气发生取代反应生成，反应的化学方程式为+3Cl2+3HCl；

(7)

根据流程及G的结构简式可知，与发生取代反应生成F和氯化氢；F发生硝化反应生成G，故⑥的反应试剂和反应条件分别是浓硝酸；浓硫酸和水浴加热；该反应的类型是硝化反应（或取代反应）；

(8)

⑤的反应是与发生取代反应生成F和氯化氢，反应的化学方程式为++HCl。【解析】(1)2,4-二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH3

(3)+Br2+HBr

(4)n

(5)CH2=C(CH3)COOCH3

(6)+3Cl2+3HCl

(7)浓硝酸；浓硫酸和水浴加热硝化反应（或取代反应）

(8)++HCl12、略

【分析】【详解】

（1）甲烷燃烧生成水和二氧化碳，反应方程式为该反应为氧化反应。

（2）甲烷和氯气在光照条件下能发生取代反应，反应的方程式为【解析】(1)氧化反应。

(2)取代反应13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：114、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由结构简式可知；有机物中含有的官能团为碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键；羟基；

(2)由结构简式可知；有机物中含有6类氢原子，核磁共振氢谱中会出现6组峰，故答案为：6；

(3)由结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成高聚物故答案为：

(4)由结构简式可知，有机物中含有羟基，在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O。【解析】碳碳双键羟基6+H2O15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同温同压下，气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比，且两种气体的密度的比值为相对密度；所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol，该烃的相对分子质量为58，烷烃的通式为CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式为：C4H10；

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，含有的电子数为6n+2n+2=8n+2，所以某烷烃分子中电子数为42，8n+2=42，所以n=5，分子式为C5H12；该有机物有三种同分异构体：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，异戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3种氢原子，异戊烷有4种氢原子，新戊烷有1种氢原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构，新戊烷的结构简式：戊烷的同分异构体中，支链越多，沸点越低，因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷，结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH316、略

【分析】【分析】

【详解】

I．(1)具有相同质子数；不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，所以为①；

(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；所以为⑦；

(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物；所以为③；

(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体；所以为②；

(5)苯中化学键相同；所以同一种物质的为④；⑥；

Ⅱ．(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O；

(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定，乙烷消耗O2的量为3.5，乙烯消耗O2的量为3，苯消耗O2的量为7.5，丁烷消耗O2的量为6.5；故为③；

(3)假设质量都为1g，则乙烷的物质的量为mol，由以上可知，消耗消耗O2的量为=0.116mol，乙烯的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.107mol，苯的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.096mol，丁烷的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.112mol，所以消耗O2的量最多的是①乙烷；

(4)①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4种烃，10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml，30ml，75ml，65ml，苯是液体，所以有丁烷不能完全燃烧，若完全燃烧，则混合气体是CO2、O2，设烃为CxHy，则由方程式可得，减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25，则有1：1+=10:25，解得y=6，所以一分子烃中H原子的个数为6，所以气态烃是乙烷；若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml，小于50ml，所以混合气体是CO2、CO，设烃为CxHy，根据C原子守恒，有10x=35，x=3.5，碳原子为整数，不成立，故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①17、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H2三、判断题(共8题，共16分)18、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。19、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。21、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。22、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。23、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。24、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。25、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。四、原理综合题(共2题，共6分)26、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴键n氧化反应ABEF27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）五、工业流程题(共4题，共40分)28、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性29、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻