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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教五四新版选择性必修3生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、某种果酒的发酵装置如图所示。下列叙述正确的是()

A.随着发酵的进行发酵液的pH会越来越大B.集气管里储存的氧气可以被酵母菌利用C.发酵过程中产生的酒精不会影响酵母菌的代谢D.可用重铬酸钾溶液检验发酵液中是否含有酒精2、下列与果酒、果醋和泡菜制作有关的叙述,正确的是()A.制作果醋的前提是制作果酒,因为醋酸菌可将酒精氧化为醋酸B.所用制作原料和器具都需要进行严格灭菌,且发酵全过程都需在无菌环境C.与自然发酵相比,选用人工培养的菌种更易被杂菌污染D.泡菜制作加食盐、蒜、生姜及其他香辛料,可有效防止杂菌污染3、白菜、甘蓝均为二倍体,体细胞染色体数目分别为20、18。以白菜为母本、甘蓝为父本,经人工授粉后,将雌蕊离体培养,可得到“白菜—甘蓝”杂种幼苗。下列说法正确的是()A.白菜和甘蓝是两个不同的物种,存在生殖隔离B.“白菜—甘蓝”杂种幼苗的染色体可用甲基绿染色C.人工诱导产生四倍体“白菜—甘蓝”,这种变异属于基因突变D.雌蕊离体培养获得“白菜—甘蓝”杂种幼苗不能说明植物细胞具有全能性4、人的血清白蛋白在临床上需求量很大。科学家培育出一种转基因山羊,其膀胱上皮细胞可以合成人的血清白蛋白并分泌到尿液中。下列叙述正确的是()A.可从人体成熟的红细胞中获取血清白蛋白基因B.应选用膀胱上皮细胞作为目的基因的受体细胞C.人的血清白蛋白基因只存在于转基因山羊的膀胱上皮细胞中D.转基因山羊将人的血清白蛋白分泌到尿液中有利于该蛋白的收集5、生物技术正越来越多的影响普通人的生活,下列人们对生物技术应用相关的认识中,正确的是()A.应用试管动物技术产下新个体的过程属于无性生殖B.青霉菌产生的青霉素可用于治疗某些细菌引起的疾病C.食用转基因食品会导致外源基因整合入人的基因组D.接种流感疫苗对预防变异的流感病毒感染一定无效6、据报道,研究人员将口蹄疫病毒结构蛋白VP1的某一活性肽基因片段导入胡萝卜愈伤组织细胞培育转基因胡萝卜,用于生产可直接口服的口蹄疫疫苗。相关叙述不正确的是()A.胡萝卜愈伤组织细胞可利用胡萝卜体细胞诱导脱分化获得B.可将活性肽基因片段直接导入胡萝卜愈伤组织细胞C.可利用PCR、DNA分子杂交等技术鉴定目的片段是否已整合到胡萝卜染色体中D.转基因是否成功需要对愈伤组织再分化形成的植株进行活性肽含量测定评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)7、下列有关哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述,错误的是()A.克隆羊、试管羊、转基因羊的繁殖方式都是有性生殖B.胚胎干细胞在饲养层细胞上培养可维持只增殖不分化状态C.受精时防止多精入卵的两屏障是顶体反应和卵细胞膜反应D.滋养层细胞在囊胚期发育成胎膜和胎盘并可用于性别鉴定8、下列关于植物基因工程应用的说法,正确的是()A.将某种含必需氨基酸多的蛋白质导入植物体中以提高该植物体内氨基酸的含量B.植物基因工程可用来培育高产、稳产、品质优良和抗逆性强的作物C.利用基因工程可以改造植物细胞的基因,使其能够生产人类所需要的药物D.通过植物基因工程培育的抗虫植物必然可以抗病毒9、如图是青蛙的胚胎细胞核移植的过程,下列叙述错误的是()

A.过程1代表对体细胞采用显微操作去核B.青蛙囊胚除了可以作为核移植的供体细胞外,也可以直接进行胚胎移植C.胚胎细胞核移植成功率远低于成体细胞核移植D.我国支持治疗性克隆,反对生殖性克隆10、胚胎干细胞体外培养时,要最大程度地抑制其分化、维持全能性,细胞为圆形或扁圆形,结构相对简单;细胞核大,细胞质少,核质比高。输卵管上皮细胞能合成、分泌细胞生长因子和细胞分化抑制因子。科学家通过病毒介导或者其他的方式,将四种与多能性相关的转录因子导入宿主细胞,使其重新编程为iPS细胞,iPS细胞特性与胚胎干细胞极为相似。下列叙述正确的是()A.培养iPS细胞时可加入输卵管上皮细胞,以维持iPS细胞的未分化状态和全能性B.介导转录因子导入皮肤细胞时,应用灭活的病毒,以防止皮肤细胞被感染C.重编程为iPS细胞时,关闭了体细胞特异性表达的基因,开启了使细胞全能性分化的基因D.可以通过观察细胞形态,初步鉴定iPS细胞是否诱导成功11、利用枯草芽孢杆菌的发酵可以生产亮氨酸脱氢酶。在启动子和亮氨酸脱氢酶基因之间插入信号肽(SPN)基因并将重组质粒导人枯草芽孢杆菌构建工程菌,可提高亮氨酸脱氢酶的生产水平。重组质粒的构建如图所示,KmR为卡那霉素抗性基因,ApR为氨苄青霉素抗性基因,图中各限制酶切割产生的黏性末端不同。下列叙述正确的是()

A.重组质粒pMA5-SPN-leudh除图中标注外还应具有终止子、复制原点等结构B.构建重组质粒用NdeI和BamHI两种酶有助于正确插入目的基因C.图中KmR和ApR存在于质粒中的作用是便于重组DNA分子的筛选D.图中各限制酶切开的是氢键和磷酸二酯键,切下的DNA片段拼接需依靠DNA连接酶12、黑尿症是一种单基因遗传病;该病在人群中的发病率大约为百万分之一。患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色。下图是该遗传病的某家系图。下列说法正确的是()

A.该实例说明基因通过控制蛋白质的合成而直接控制性状B.控制黑尿症的基因为隐性基因,且位于X染色体上C.Ⅱ4和Ⅱ5婚配,所生男孩患黑尿症的概率约为1/3003D.若用该致病基因制作的探针检测,则Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定会出现杂交带13、下图是快速RT-PCR过程示意图;①和②为逆转录酶催化的逆转录过程,③是PCR过程。据图分析下列说法错误的是()

A.逆转录酶具有DNA聚合酶能力B.③PCR过程只需要引物bC.RT-PCR不能检测基因表达水平D.RT-PCR可检测新冠病毒等RNA病毒评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)14、1.基因检测引发的伦理问题。

(1)基因身份证:基因身份证指把个人的_____和_____检测出来;记录在磁卡上,而做成的个人基因身份证。

(2)基因检测引发的争论①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____

。项目。

反对。

支持。

技术方面。

目前人类对①及基因间的相互作用尚缺乏足够的认识;通过基因检测达到②的目的是很困难的;基因检测结果会给受检者带来巨大的③。

通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取④;适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。

道德方面。

基因资讯的泄露造成⑤;如个人婚姻困难;人际关系疏远,更明显的是造成一支遗传性失业大军。

对于基因歧视现象;可以通过正确的科学知识传播;⑥教育和立法得以解决。

2.试管婴儿与设计试管婴儿的比较①_____②_____③_____④_____

。项目。

设计试管婴儿。

试管婴儿。

技术手段。

胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)进行遗传学诊断这一环节。

②(填“需要”或‘不需要”)进行遗传学诊断。

实践应用。

用于白血病;贫血病等遗传性疾病的预测。

解决不孕不育问题。

联系。

二者都是③受精;体外进行早期胚胎发育,再进行胚胎移植,从生殖方式上都为④

15、酶是细胞合成的生物催化剂。随着生物科学技术的发展;酶已经走出实验室,走进人们的生产和生活。请回答下面有关酶的问题:

(1)在腐乳制作的过程中;利用毛霉等微生物产生的蛋白酶将豆腐中的蛋白质分解成________,____________将脂肪水解为甘油和脂肪酸。加酶洗衣粉里添加的酶制剂中,应用最广泛;效果最明显的是____________。

(2)果胶酶包括_____________________________;生产中如果要固定果胶酶;最好采用______________________________________法固定化。

(3)酶提取和分离原理:需要用__________法去除相对分子质量大的杂质蛋白,以纯化酶;利用_________________________法对酶进行纯度鉴定。16、概念:动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的______,将它分散成______,然后放在适宜的______中,让这些细胞______。17、动物细胞培养的流程:

取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用______处理分散成______→制成______→转入培养瓶中进行______培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续_____培养。18、请写出基因工程的概念:_________________。请写出胚胎移植的概念:_____________________。请分别写出植物组织培养和动物细胞培养的原理_________。19、生物数据库的知识与正在迅猛发展的生物信息学有关。什么是生物信息学________?20、不同国家的政府对待生殖性克隆人的态度是不同的。我们认同我国政府对待生殖性克隆人研究的态度吗?为什么?_____。评卷人得分四、判断题(共1题,共6分)21、利用基因工程技术建立移植器官工厂是目前基因工程取得实际应用成果非常多的领域。(选择性必修3P90)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共16分)22、使用日益广泛的手机;在方便人们通讯联络的同时也成为细菌等病原体传播的途径。为了解手机上细菌的情况,某兴趣小组进行了如下实验,请回答相关问题:

(1)取附着在手机上细菌进行取样培养后,对菌液进行系列梯度稀释的目的是_______。

(2)A平板上生长的菌落有多种形态,说明附着在手机细菌有____种。若要使菌落能在A平板上生长,下列培养基组分中最合理的是_____(选填“甲、乙、丙”),原因是_____。可采取____________来检测培养基A制备是否合格。培养基编号培养基组分甲蔗糖、NaC1、琼脂、水乙牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂、水丙蛋白胨、NaCl、蔗糖、水

(3)初筛后将平板B的菌落通过“影印”方法接种到C培养基上培养,使C培养基对应位置上出现相同菌落。然后用伊红-美蓝染液对C进行染色,根据染色后D中出现的结果,可判断平板B中______(选填图中数字)是大肠杆菌的菌落。

(4)某同学采用平板划线法进一步纯化大肠杆菌,接种培养一段时间后,发现第一划线区不间断长满菌落,第二划线区上几乎无菌落,产生此情况的可能原因____________。23、科研人员以病毒表面S蛋白作为主要的病毒抗原;利用基因工程研制疫苗用于接种预防,简要过程如图所示。回答下列问题:

(1)新冠病毒是一种RNA病毒,一般先通过_____________________得到cDNA,再经PCR技术获取大量S蛋白基因,PCR的中文全称是_____________________。

(2)PCR技术还需用到_____________________酶,该酶能够使脱氧核苷酸从引物的_____________________端开始连接,据下图分析,可选择的引物是_____________________。

(3)为了验证表达的S蛋白与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性;请设计简单的检测方案并预期检测结果。

方案:_________________________________。

结果:_________________________________。评卷人得分六、综合题(共3题,共15分)24、高温淀粉酶在大规模工业生产中有很大的实用性。研究者从热泉中筛选了高效产生高温淀粉酶的嗜热菌;其筛选过程如下图所示。请分析回答下列问题:

(1)按功能分,Ⅰ号培养基称为________;该培养基中必须以________作为唯一碳源。过程①②合称为________,若该过程所得平板上的平均菌落数为50个,所用稀释液的体积为0.2mL,稀释倍数为105时,则每毫升样品中的细菌数约为_______个。

(2)对配制的培养基采用________法进行灭菌;目的是使培养基中所有微生物永远丧失生长繁殖能力。

(3)如下图,在Ⅰ号培养基上挑出能产生淀粉酶的嗜热菌菌落的鉴别方法是培养基上会出现以该菌的菌落为中心的___________________。

(4)如果高温淀粉酶的产业化需要其活性在固定化处理时不受损失,且在多次重复使用后仍能维持稳定的酶活性,则应选择下图中的________(填写字母)固定化工艺。

25、赖氨酸是人体细胞不能合成的必需氨基酸。科学家把某种必需氨基酸含量多的蛋白质编码基因(R)导入玉米中;使玉米中赖氨酸的含量提高30%。回答下列问题。

(1)利用PCR技术增扩R基因时,需要在一定的缓冲液中才能进行,其中需要加入_________酶和激活该酶所需的_________。为了特异性扩增R基因序列,需根据_________设计特异性引物。A、B、C、D、E、F、G、H八种单链DNA片段中应选取_________作为引物。第5次循环后,可扩增得到与两条引物之间长度相等的DNA片段(含R基因)共_________个。

(2)图中强启动子的作用是_________。在构建基因表达载体时,若为了避免R基因和质粒的自连或反向连接,提高重组效率,应该选择的限制酶是_________。

(3)随着转化方法的突破,农杆菌侵染玉米这种单子叶植物也取得了成功。科研人员从新鲜的玉米叶片上取下的圆形小片与农杆菌共培养,当农杆菌侵染玉米细胞后,能将___________上的T-DNA转移到被侵染的细胞,并且将其整合到_________。筛选这种转化细胞后,利用组织培养技术,经过__________形成愈伤组织,将愈伤组织接种到含有___________的培养基上;诱导其形成胚状体,再生成植株。

(4)对转基因再生玉米植株进行分子水平检测时发现,有些植株虽有R基因,但几乎没有赖氨酸含量多的蛋白质,造成该现象的原因可能有_________。26、将苏云金杆菌Bt蛋白的基因导入棉花细胞中;可获得抗棉铃虫的转基因棉,其过程如下图所示(注:农杆菌Ti质粒上只有T-DNA片段能转移到植物细胞中)。

(1)过程①需用同种____________酶对含Bt基因的DNA和Ti质粒进行酶切。为将过程②获得的含重组质粒的农杆菌筛选出来,应使用_________________培养基。

(2)过程③中将棉花细胞与农杆菌混合后共同培养,旨在让____________进入棉花细胞;除尽农杆菌后,还须转接到含卡那霉素的培养基上继续培养,目的是_____________。

(3)若过程④仅获得大量的根,则应在培养基中增加_____________以获得芽;部分接种在无激素培养基上的芽也能长根,原因是________________________。

(4)检验转基因棉的抗虫性状,常用方法是________________。种植转基因抗虫棉能减少__________________的使用,以减轻环境污染。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【分析】

参与果酒制作的微生物是酵母菌;其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型.果酒制作的原理:

(1)在有氧条件下,反应式如下:

(2)在无氧条件下,反应式如下:

【详解】

A;酵母菌代谢产生的二氧化碳会溶解在发酵液中;使发酵液的pH变小,A错误;

B;集气管里收集到的是酵母菌细胞呼吸产生的二氧化碳;不是氧气,B错误;

C;发酵过程中产生的酒精是代谢的产物;积累过多会影响酵母菌的代谢,C错误;

D;在酸性条件下;可用重铬酸钾溶液检验发酵液中是否含有酒精,D正确。

故选D。2、D【分析】【分析】

1;果酒制作菌种是酵母菌;代谢类型是兼性厌氧型真菌,属于真核细胞,条件是18~25℃、前期需氧,后期不需氧。

2;果醋制作的菌种是醋酸菌;代谢类型是需氧型细菌,属于原核细胞,条件是30~35℃、一直需氧。

【详解】

A;当氧气和糖原充足时醋酸菌将糖分解成醋酸;因此,制作果醋的前未必需要制作果酒,A错误;

B;所用制作原料和器具不需要进行严格灭菌;发酵全过程无需在无菌环境,B错误;

C;与自然发酵相比;选用人工培养的菌种更不易被杂菌污染,C错误;

D;泡菜制作时调味料除了蒜瓣、生姜及其他香辛料外;还要加入少量白酒能使泡菜更加脆爽、清香同时还能起到抑制杂菌生长的作用,D正确。

故选D。

【点睛】3、A【分析】【分析】

如果通过直接有性杂交产生白菜-甘蓝;体细胞染色体数目为19,属于异源二倍体,由于异源二倍体没有同源染色体,通过减数分裂产生有效配子的可能性很小,所以一般是不育的,但也可能产生有效配子,所以偶尔会出现可育的现象.偶尔会出现可育现象的另一个原因是,异源二倍体可能某种原因出现染色体自然加倍,成为异源四倍体。

【详解】

A;白菜和甘蓝是两个不同的物种;存在生殖隔离,A正确;

B;染色染染色体用碱性染料;如龙胆紫,B错误;

C;可通过人工诱导产生四倍体“白菜-甘蓝”;这种变异属于染色体变异,C错误;

D;将雌蕊离体培养获得“白菜-甘蓝”杂种幼苗需要采用植物组织培养技术;该技术的原理是植物细胞具有全能性,D错误。

故选A。

【点睛】4、D【分析】【分析】

生物反应器是利用生物体所具有的生物功能;在体外或体内通过生化反应或生物自身的代谢获得目标产物的装置系统;细胞、组织器官等等。科学家利用转基因山羊,生产血清蛋白,既可以大量生产,又方便了蛋白的提取。

【详解】

A;人体成熟的红细胞细胞核退化消失;细胞中无DNA,无基因,A错误;

B;由于膀胱上皮细胞没有全能性;应选用受精卵作为目的基因的受体细胞,以培育得到转基因羊,B错误;

C;由于体细胞都是有丝分裂而来;遗传物质没有改变,因此人体所有体细胞均含有血清白蛋白基因(红细胞在成熟前也有),C错误;

D;转基因山羊将人的血清白蛋白分泌到尿液中;只要收集尿液即可收集该蛋白,D正确。

故选D。5、B【分析】【分析】

1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏原、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。

2;中国政府:禁止生殖性克隆人;坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人。

【详解】

A;试管动物的培育需经过体外受精过程;属有性生殖过程,A错误;

B;青霉菌产生的青霉素可以抑制细菌的生长;所以可用于治疗某些细菌引起的疾病,B正确;

C;用转基因食品不会导致外源基因转入人体细胞;C错误;

D;接种流感疫苗可以预防病毒性流感的发生;对变异的流感病毒不一定完全无效,D错误。

故选B。6、B【分析】【分析】

1;基因工程技术的基本步骤:

(1)目的基因的获取:从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。

(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因;启动子、终止子和标记基因等。

(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同;导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法;基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原—抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等。

2;植物组织培养技术的过程:外植体先脱分化形成愈伤组织;愈伤组织再分化形成胚状体,进一步发育形成新植体。

【详解】

A;胡萝卜愈伤组织细胞可利用胡萝卜体细胞诱导脱分化获得;脱分化之后得到薄壁细胞团,即愈伤组织细胞,A正确;

B;应该先将活性肽基因片段与运载体结合形成重组DNA;再导入胡萝卜愈伤组织细胞,B错误;

C;可利用PCR、DNA分子杂交等技术鉴定目的片段是否已整合到胡萝卜染色体中;C正确;

D;转基因是否成功需要对愈伤组织再分化形成的植株进行活性肽含量测定;这属于分子水平上的鉴定,D正确。

故选B。二、多选题(共7题,共14分)7、A:C:D【分析】【分析】

哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞;是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。ES细胞具有胚胎细胞的特性,在形态上,表现为体积小;细胞核大、核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养条件下,ES可以增殖而不发生分化。ES细胞在饲养层细胞上,或在添加抑制因子的培养液中能够维持不分化状态。

【详解】

A;试管羊、转基因羊的繁殖方式都是有性生殖;克隆羊的繁殖方式属于无性生殖,A错误;

B;胚胎干细胞在饲养层细胞上培养可维持只增殖不分化状态;B正确;

C;受精时防止多精入卵的两屏障是透明带反应和卵细胞膜反应;C错误;

D;囊胚期的滋养层细胞可用于性别鉴定;将来可以发育成胎膜和胎盘,D错误。

故选ACD。8、B:C【分析】【分析】

基因工程是指按人们的意愿;进行严格的设计,并通过体外重组DNA分子和转基因技术,获得人们需要的新的生物类型和生物产品。其基因改变的方向是认为决定的。

【详解】

A;科学家将必需氨基酸含量多的的蛋白质相关基因导入植物中;或者改变这些氨基酸合成途径中某种关键酶的活性,以提高氨基酸的含量,A错误;

B;可以将某些比如抗逆性、高产等基因导入植物体内;培育出高产、稳产、品质优良和抗逆性强的作物,B正确;

C;利用基因工程可以改造植物细胞的基因;使其能够生产人类所需要的药物,比如紫草宁等药品,C正确;

D;用基因工程培育的抗虫植物只含有抗虫特性;但不能抗病毒,D错误。

故选BC。9、A:B:C【分析】【分析】

我国政府一再重申四不原则:不赞成;不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。原因如下:1克隆人只是某些人出于某种目的制造出的“产品”;没有“父母”,这可能导致他们在心理上受到伤害;2由于技术问题,可能孕育出有严重生理缺陷的克隆人;3克隆人的家庭地位难以认定,这可能使以血缘为纽带的父子、兄弟和姐妹等人伦关系消亡;4生殖性克隆人冲击了现有的一些有关婚姻、家庭和两性关系的伦理道德观念;5生殖性克隆人是对人类尊严的侵犯;6生殖性克隆人破坏了人类基因多样性的天然属性,不利于人类的生存和进化。

【详解】

A;过程1代表对卵母细胞或卵细胞采用显微操作去核;而不是对体细胞去核,也可以采用紫外线照射去除细胞核,A错误;

B;青蛙属于体外受精;体外发育不需要进行胚胎移植,B错误;

C;胚胎细胞分化程度低;移植成功率远高于成体细胞核移植,C错误;

D;我国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验;但是支持治疗性克隆,D正确。

故选ABC。10、A:C:D【分析】【分析】

科学家通过体外诱导小鼠成纤维细胞;获得了类似胚胎干细胞的一种细胞,将它称之为诱导多能干细胞,简称iPS细胞。因为诱导过程无须破坏胚胎,而且iPS细胞可来源于病人自身的体细胞,将它移植回病人体内,理论上可以避免免疫排斥反应,因此iPS细胞的应用前景优于胚胎干细胞。

【详解】

A;由题干可知;输卵管上皮细胞能合成、分泌细胞分化抑制因子,为了维持iPS细胞的未分化状态和全能性,培养iPS细胞时可加入输卵管上皮细胞,A正确;

B;通过病毒介导或者其他的方式将转录因子导入皮肤细胞;应用有活性的病毒,灭活病毒不能将外源DNA片段带入宿主细胞,B错误;

C;体细胞重编程为iPS细胞时;关闭了体细胞特异性的表达的基因,同时开启了使细胞全能性分化的基因,可以维持iPS细胞的未分化状态和全能性,C正确;

D;由题干可知;iPS细胞特性与胚胎干细胞极为相似,胚胎干细胞为圆形或扁圆形,因此可以通过观察细胞形态,初步鉴定iPS细胞是否诱导成功,D正确。

故选ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,形成黏性末端和平末端两种。

【详解】

A;重组质粒pM5-SPN-leudh中除图中标注外;还应该具有终止子,复制原点等结构,A正确;

B;NdeI和BamHI两种酶切割形成的黏性末端不同;构建重组质粒用NdeI和BamHI两种酶切有助于目的基因正确插入,B正确;

C;KmR和A_pR为标记基因;图中KmR和A_pR存在于质粒中的作用是便于重组DNA分子的筛选,C正确;

D;限制酶和DNA连接酶的作用部位为磷酸二酯键;D错误。

故选ABC。12、C:D【分析】【分析】

单基因遗传病指的是受一对等位基因控制的遗传病;可用DNA分子杂交技术进行基因检测进而鉴定某胚胎是否携带有某致病基因;DNA分子杂交技术利用放射性同位素(或荧光分子)标记的致病基因片段作为基因探针,通过碱基互补配对原则与待测分子进行配对,能配对的说明某胚胎携带某致病基因存在。

【详解】

A;该实例中;患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色,即基因通过控制酶的合成,进而控制代谢过程,从而间接控制生物的性状,A错误;

B、遗传家系谱图中,不患黑尿症的Ⅰ1与Ⅰ2生下了患黑尿症的女儿Ⅱ3;确定黑尿症属于常染色体隐性遗传,B错误;

C、假设控制该病的基因为Aa,该病在人群中的发病率约为1/1000000,即aa概率为1/1000000,则a占1/1000,A占999/1000,Aa的概率为2×1/1000×999/1000=1998/1000000,因此人群中正常人为杂合子Aa的概率为(2×1/1000×999/1000)÷(2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000)=2/1001,Ⅱ4的基因型为1/3AA或2/3Aa,Ⅱ5为正常人,为杂合子的概率为2/1001,Ⅱ4和Ⅱ5婚配;所生男孩患黑尿症的概率约为2/3×2/1001×1/4=1/3003,C正确;

D、由前面的分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2为杂合子,Ⅱ3为患者,均含有该致病基因,若用该致病基因制作的探针检测,则Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定会出现杂交带;D正确。

故选CD。

【点睛】13、B:C【分析】【分析】

据图可知,逆转录酶可以催化以RNA为模板合成cDNA,还可催化以cDNA为模板合成其互补DNA;RT-PCR过程中需要a、b两种引物。

【详解】

A;逆转录酶催化合成DNA;所以具有DNA聚合酶的能力,A正确;

B、③PCR过程需要引物a、b;因为后续的模板链序列既有与靶RNA一致的,也有与cDNA一致的,B错误;

C;RT-PCR可检测基因的转录情况从而推知基因的表达水平;C错误;

D;通过设计RNA的特异性引物进行RT-PCR检测新冠病毒等RNA病毒;D正确。

故选BC。三、填空题(共7题,共14分)14、略

【分析】【分析】

1.基因检测可以把人体内的致病基因和易感基因检测出来;通过采取一定的预防措施预防遗传病的发生,但同时可能会带来基因歧视等伦理道德方面的问题。

2.设计试管婴儿不同于试管婴儿;试管婴儿是为了解决不孕不育的问题,而设计试管婴儿是为了解决器官移植方面的医疗问题。

【详解】

1.(1)基因身份证是指把每个人的致病基因和易感基因都检测出来;并记录在磁卡上,这样到医院看病时,只要带上这种身份证,医生就可以“对证”治疗。

(2)反对基因检测的人认为:目前人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识;要想通过基因检测达到预防疾病的目的是困难的;况且人类的多基因病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关,有某种致病基因的人不见得就会患病。但是,基因检测结果本身就已经足以给受检者带来巨大的心理压力。个人基因资讯的泄露所造成的基因歧视,势必造成奇特的失业大军,即遗传性失业大军。个人基因资讯被暴露之后,还会造成个人婚姻困难;人际关系疏远等严重后果。支持基因检测的人认为:通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取预防措施,适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。对于基因歧视现象,可以通过正确的科学知识传播、伦理道德教育和立法得以解决。

2.设计试管婴儿需要因而具有特定的性别或遗传性状;因此胚胎移植前需要进行遗传学诊断这一环节,而试管婴儿是为了解决不孕不育问题,不需要考虑婴儿的性别等问题,不需要进行遗传学诊断。二者的共同点是:两者都是体外受精,并进行体外早期胚胎培养,都要经过胚胎移植,都是有性生殖。

【点睛】

1.基因与疾病的关系:具有致病基因的个体不一定患遗传病;因为生物的性状还受到环境因素的影响;没有致病基因也可能患病,因为基因表达的蛋白质,在加工或修饰过程中出现错误,也会出现症状。

2.明确设计试管婴儿和试管婴儿目的的不同是解答本题的关键之一。【解析】致病基因易感基因基因结构预防疾病心理压力预防措施基因歧视伦理道德需要不需要体外有性生殖15、略

【分析】【分析】

1;腐乳制作过程中多种微生物参与了发酵;其中起主要作用的是毛霉,毛霉等微生物产生蛋白酶能将豆腐中的蛋白质转化成小分子肽和氨基酸,脂肪酶将脂肪转化成甘油和脂肪酸。

2;果胶酶能够分解果胶;瓦解植物的细胞壁及胞间层,使榨取果汁变得容易,而果胶分解成可溶性的半乳糖醛酸,也使得浑浊的果汁变得澄清。果胶酶并不特指某一种酶,而是分解果胶的一类酶的总称,包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶。

【详解】

(1)在腐乳制作的过程中;利用毛霉等微生物产生的蛋白酶将豆腐中的蛋白质分解成小分子肽和氨基酸,脂肪酶将脂肪水解为甘油和脂肪酸;加酶洗衣粉里添加的酶制剂中,应用最广泛;效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。

(2)果胶酶并不特指某一种酶;而是分解果胶的一类酶的总称,包括多聚半乳糖醛酸酶;果胶分解酶和果胶酯酶;在果汁生产过程中如果要固定果胶酶,最好采用化学结合和物理吸附法固定化,这是因为酶分子小,体积小的酶容易从包埋材料中漏出。

(3)酶提取和分离原理:需要用凝胶色谱法去除相对分子质量大的杂质蛋白;以纯化酶;利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对酶进行纯度鉴定。

【点睛】

本题考查腐乳制作和酶提取等知识,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验步骤、实验采用的试剂及试剂的作用等,需要考生在平时的学习过程中注意积累。【解析】小分子肽和氨基酸脂肪酶碱性蛋白酶和碱性脂肪酶半乳糖醛酸酶、果胶分解酶、果胶酯酶化学结合法和物理吸附凝胶色谱(分配色谱)聚丙烯酰胺凝胶电泳16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】组织单个细胞培养基生长和繁殖17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胰蛋白酶单个细胞细胞悬液原代传代18、略

【分析】【分析】

动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织;将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。植物组织培养又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织;器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。

【详解】

1;基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术;是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品的遗传技术。

2;胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎;或者通过体外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的其它雌性动物的体内,使之继续发育为新个体的技术。

3;动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织;将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖,其原理是细胞增殖。

4;植物组织培养又叫离体培养;指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性。

【点睛】

本题考查基因工程概念、胚胎移植、动植物细胞培养等相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【解析】①.又叫基因拼接技术或DNA重组技术②.又称受精卵移植,是指将雌性动物体内的的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状况相同的其他雌性动物体内,使之继续发育为新个体的技术③.植物细胞全能性、细胞增殖19、略

【分析】【详解】

生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科,生物信息学主要是核酸和蛋白质序列数据的计算机处理和分析。【解析】生物信息学是研究生物信息的采集、处理、存储、传播,分析和解释等各方面的学科,也是随着生命科学和计算机科学的迅猛发展,生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科20、略

【分析】【详解】

对待生殖性克隆人的研究,我国政府一再重申四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。因为生殖性克隆(也就是克隆人),违反人类繁衍的自然法则,损害人类作为自然人的尊严,会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以,现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。【解析】认同。因为生殖性克隆(也就是克隆人),违反人类繁衍的自然法则,损害人类作为自然人的尊严,会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以,现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。四、判断题(共1题,共6分)21、B【分析】【详解】

基因工程技术可以使建立移植器官工厂的设想成为现实;说明并未开始实际应用。

故题中描述错误。五、实验题(共2题,共16分)22、略

【分析】【分析】

1、微生物常见的接种的方法:

(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板,接种,划线,在恒温箱里培养.在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。

(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。

2、实验室常用的灭菌方法

①灼烧灭菌:将微生物的接种工具,如接种环、接种针或其他金属工具,直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧,可以迅速彻底地灭菌,此外,在接种过程中,试管口或瓶口等容易被污染的部位,也可以通过火焰燃烧来灭菌;

②干热灭菌:能耐高温的,需要保持干燥的物品,如玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属用具等,可以采用这种方法灭菌;

③高压蒸汽灭菌:将灭菌物品放置在盛有适量水的高压蒸汽灭菌锅内;为达到良好的灭菌效果,一般在压力为100kPa,温度为121℃的条件下,维持15~30min。

(1)

取附着在手机上细菌进行取样培养后;对菌液进行系列梯度稀释的目的是将微生物分散成单个细胞,进而获得单个的菌落。

(2)

A平板上生长的菌落有多种形态;说明附着在手机细菌种类较多。牛肉膏;蛋白胨提供的主要营养是氮源、维生素和生长因子。培养基乙含有碳源、氮源、水、无机盐这几类营养物质,且加入了琼脂作为凝固剂,可以达到实验效果;培养基甲不含蛋白胨(氮源),菌落无法在该培养基上生长;培养基丙不含凝固剂(琼脂),无法形成固体培养基,无法在培养基表面形成菌落。检测培养基A制备是否合格,可将培养基置于适宜条件下培养一段时间,检测其是否杂菌生成。

(3)

伊红为酸性染料;美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽。由图可知3号菌落为大肠杆菌菌落。

(4)

采用平板划线法接种培养一段时间后;发现第一划线区域上都不间断长满菌落,第二划线区域几乎无菌落,原因可能是接种环灼烧后未冷却就划线或未从第一区域末端开始划线。

【点睛】

本题考查微生物的分离和培养,要求考生识记微生物接种的方法、菌落计数、以及菌种保存等知识,意在考查考生对基础知识的掌握和灵活运用基础知识的能力。【解析】(1)将微生物分散成单个细胞;进而获得单个的菌落。

(2)多乙培养基乙含有碳源;氮源、水、无机盐这几类营养物质;且加入了琼脂作为凝固剂,可以达到实验效果将培养基置于适宜条件下培养一段时间,检测其是否杂菌生成。

(3)3

(4)第一次划线后接种环灼烧后没有冷却;未从第一次划线区开始划线23、略

【分析】【分析】

PCR原理:在解旋酶作用下;打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4种游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3'端延伸DNA链。

【详解】

(1)利用RNA得到相应DNA的方法为逆转录;起作用的酶为逆转录酶。在体外将DNA扩增的技术是PCR,中文名称为多聚酶链式反应。

(2)PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术;该过程需要热稳定DNA聚合酶(Taq酶),热稳定DNA聚合酶(Taq酶)能够使脱氧核苷酸从引物的3'端开始连接,使子代DNA从5'向3'延伸;进行扩增时,还应选择一对方向相反的引物,且与模板的3'端结合,据图可知,应选择Ⅱ;Ⅲ。

(3)细胞内是否合成了由目的基因控制的蛋白质,使用抗原-抗体杂交法检测,为了检验表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性,可用S蛋白与新冠病毒肺炎康复患者血清进行抗原-抗体杂交实验来进行检测,本实验是验证性实验,实验结果是唯一的,因此本实验结果是出现杂交带。【解析】(1)逆转录多聚酶链式反应。

(2)热稳定DNA聚合酶##Taq酶3'II;Ⅲ

(3)用表达的S蛋白与新冠病毒肺炎康复患者血清进行抗原-抗体杂交实验出现杂交带六、综合题(共3题,共15分)24、略

【分析】【分析】

1;接种微生物的方法主要是稀释涂布平板法和平板划线法;稀释涂布线法:逐步稀释菌液进行一系列的梯度稀释;然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养;平板划线法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。

2;高压蒸汽灭菌锅是灭菌的一个设备;一般压力在100KPa,温度在121℃的条件下,维持15~30分钟用于培养基的灭菌;用酒精擦拭双手是消毒的一种方法;火焰灼烧可以迅速彻底地灭菌,适用于微生物的接种工具,如接种环、接种针等。

(1)

据图分析,该实验的目的是筛选高效产生高温淀粉酶的嗜热菌。图中按功能分,Ⅰ号培养基为选择培养基,需要以淀粉为唯一的碳源。从液体菌种到固体平板的过程及结论生长均匀分析,过程①②为稀释涂布平板法。若该过程所得平板上的平均菌落数为50个,所用稀释液的体积为0.2mL,稀释倍数为105时,则每毫升样品中的细菌数约为50÷0.2×105=2.

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