2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列关于2-环己基丙烯()和2-苯基丙烯()的说法正确的是A.二者均为芳香烃B.二者均可发生加聚反应和氧化反应C.2-苯基丙烯的一氯代产物只有3种D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面2、某有机化合物的结构简式如图；则该物质不能发生的反应有。

A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.还原反应3、利用下列装置(部分夹持装置略)进行相应实验(或操作)，不能达到实验目的的是。AB将反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，可得到溴苯检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫CD先通入NH3，后通入CO2，可模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3制备无水MgCl2

A.AB.BC.CD.D4、有关如图所示物质的下列叙述中；正确的是。

A.所有原子共面B.12个碳原子不可能共平面C.共平面的原子最多20个，至少14个D.共平面的原子最多20个，至少16个5、下列物质用途或变化过程与氧化还原反应无关的是A.补血剂与维生素C配合使用效果更佳B.明矾用作水处理剂C.将通入到溶液中，生成白色沉淀D.铜丝加热后，伸入无水乙醇中6、在3支试管中分别放有：①1mL汽油和3mL水②1mL四氯化碳和3mL水③1mL乙醇和3mL水。下图中3支试管从左到右的排列顺序为。

A.①②③B.①③②C.②①③D.②③①7、下列物质不能用来鉴别乙醇和乙酸的是A.蒸馏水B.碳酸氢钠溶液C.紫色石蕊溶液D.酸性高锰酸钾溶液评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)8、某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烃A的分子式为___。

（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___。

（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A所有可能的结构简式为___，___，___。9、按下列要求填空：

(1)下列有机化合物中：

A.B.C.D.E.

①从官能团的角度看，可以看作酯类的是(填字母，下同)___________。

②从碳骨架看，属于芳香族化合物的是___________。

(2)该分子中σ键和π键的个数比为___________。根据共价键的类型和极性可推测该物质可以和溴的四氯化碳溶液发生___________反应(填反应类型)。

(3)分子式为___________，一氯代物有___________种，二氯代物有___________种。

(4)的同分异构体有多种，写出其中一种苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式___________。10、为达到下表中的实验目的；请选择合适的试剂及实验方法，将其标号填入对应的空格。

供选择的化学试剂及实验方法。

A．加热升华B．加适量的食醋振荡。

C．用pH试纸测定溶液pHD．分别通入酸性高锰酸钾溶液。

①______、②______、③______、④______。11、对苯二甲酸()可用于生产聚酯等。

(1)对苯二甲酸中的含氧官能团为_______(填名称)。

(2)1mol对苯二甲酸最多能与_______molNaOH发生反应。

(3)对苯二甲酸是一种二元有机弱酸。

①常温下，对苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反应类型为_______(填“加成”或“取代”)反应。

(4)对苯二甲醛()在一定条件下能与O2反应转化为对苯二甲酸，该过程中对苯二甲醛表现了_______性(填“氧化”或“还原”12、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作药物、香料等。

（1）上述物质互为同分异构体的是___________(填序号)。

（2）B中的含氧官能团是___________。

（3）与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是___________(填序号)。13、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。14、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误16、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误17、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误18、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共14分)20、聚合物G可用于生产全生物降解塑料；在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用.有关转化关系如下：

已知：CH3CH2CH2Br→+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr；淀粉在硫酸催化下水解生成葡萄糖.

请回答下列问题：

（1）物质A的分子式为__________，B的结构简式为_____________。

（2）F中含氧官能团的名称________。

（3）反应①~④中属于加成反应的是________。

（4）写出由两分子F合成六元环化合物的化学方程式____________。21、工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体苯丁二烯()的途径如下：

完成下列填空：

(1)反应①的产物除了A，还有一种无机小分子，其分子式是_____________。反应③的反应类型是__________________。

(2)反应⑤的化学方程式____________________________________________。写出苯丁二烯的一种加聚产物的结构简式__________________________。

(3)流程中设计反应②和④的目的是__________________________________。

(4)写出满足下列条件的苯甲醛的同系物_______________________。

①比苯甲醛多两个碳原子；②苯环上只有一个取代基，③含有一个甲基。

(5)丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：甲乙目标产物)_______________________评卷人得分五、实验题(共3题，共6分)22、某化学兴趣小组按如图所示；在电炉加热时用纯氧和硬质玻璃管内有机样品反应，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

(1)仪器a的名称为___________，若装置A的锥形瓶内固体为MnO2，则a中的液体为___________。

(2)B装置中浓硫酸的作用是___________，燃烧管C中CuO的作用是___________。

(3)请说明为什么装置D不能放置在装置E后面？___________。

(4)装置F的作用是___________。23、实验室用乳酸与异戊醇反应制备乳酸异戊酯；有关数据和装置示意图如下：

相对分子质量密度/(g∙cm-3)沸点/℃水中溶解度乳酸901.209122溶异戊醇880.8123131微溶乳酸异戊酯1600.96202不溶

实验步骤：

①如图连接好装置；在A中加入9g乳酸和17.6g异戊醇；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片开始缓慢加热A。

②回流1h；反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用饱和碳酸钠溶液洗涤至中性，最后用饱和食盐水和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。

③过滤除去硫酸镁固体；进行蒸馏纯化，收集200～203℃馏分，得乳酸异戊酯13.6g。

回答下列问题：

(1)图中A仪器的名称是_______，B仪器的作用是_______。

(2)在该实验中，A的容积最适合的是_______（填入正确选项前的字母）。

A．150mLB．100mLC．50mL

(3)分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是_______。

(4)在蒸馏纯化过程中，下列说法错误的是_______。

A．温度计应该插入液面以下。

B．加热一段时间后发现忘记加瓷片；应该冷却后补加。

C．冷却水的方向是上进下出；保证冷却水快速流动。

D．蒸馏时用到的主要玻璃仪器有：酒精灯；蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶。

(5)本实验中加入过量异戊醇的目的是_______，本实验的产率是_______。24、1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂．用浓硫酸、乙醇和液溴制备1；2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)．

第一步用乙醇制乙烯：(加热时；浓硫酸可使乙醇炭化)；

第二步将乙烯通入液溴：(反应放热)．

有关数据列表如下：。95%乙醇1，2-二溴乙烷液溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/0.812.22.91沸点/(℃)78.513258.8熔点/(℃)9

回答下列问题：

(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为______．

(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是_______．

(3)装置C中盛装的是溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为____；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是_________．

(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是______、_________．

(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器_____(填编号)进行分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经______(填实验操作名称)得到产品．

参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．芳香烃是含有苯环结构的烃类；2-环己基丙烯中不含苯环，不属于芳香烃，故A错误；

B．两者均含碳碳双键；双键能发生加聚反应也易被氧化，故B正确；

C．由2-苯基丙烯的结构简式可知其苯环上有3种氢；侧链上有两种氢，其一氯代物有5种，故C错误；

D．苯环为平面结构；碳碳双键为平面结构，两个平面结构通过单键相连，单键可以旋转，因此所有碳原子不一定共面，故D错误；

故选：B。2、B【分析】【详解】

有机物的结构中含有碳碳双键；所以能发生加成反应和还原反应，含有氯原子，所以能发生取代反应，因为氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，B项符合题意。

答案选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．反应后得到粗溴苯；向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡；静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，最终可得溴苯，选项A错误；

B．浓硫酸和铜在加热时生成二氧化硫；二氧化硫具有漂白性，若品红褪色，证明生成二氧化硫，二氧化硫不能排放到空气中，试管口用浸有NaOH溶液的棉花团吸收，选项B正确；

C．由于NH3极易溶于水，所以通入NH3的导气管的末端不能插入到溶液中，由于CO2在水中的溶解度较小，而易溶于碱性溶液，因此先通入NH3，后通入CO2，过量的NH3用稀硫酸吸收；选项C正确；

D．由于MgCl2·6H2O加热时水解产生的HCl易挥发，导致水解容易进行，通入HCl气流可抑制Mg2+水解；选项D正确。

答案选A。4、C【分析】【分析】

苯分子是平面结构；和苯环直接相连的原子在同一个平面；碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，苯环处于对位的碳原子及其相连的原子在同一直线上、碳碳叁键是直线型、与碳碳叁键直接相连的原子在同一条直线上，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面、据此回答；

【详解】

A．饱和碳原子是四面体结构；故所有原子不可能共面，A错误；

B．由分析知；12个碳原子有可能共平面，B错误；

C．由分析知；分子内除了最左边的碳原子所连的2个原子；除了最右边的碳原子所连的2个原子外，其余均可能共平面，则共平面的原子最多20个，苯环加上与碳碳叁键均共线的共有14个、则共面的至少14个，C正确；

D．结合选项C可知；D错误；

故选C。5、B【分析】【详解】

A．维生素C具有还原性可以防止氧化变质；两者配合使用效果更佳，A错误；

B．明矾水解生成氢氧化铝可以吸附水中的杂质；可以用作水处理剂与氧化还原无关，B正确；

C．将通入到溶液中；+4价的硫被氧化为+6价生成硫酸钡沉淀，C错误；

D．铜丝加热后；伸入无水乙醇中会将其氧化为乙醛，D错误；

故选B。6、D【分析】【详解】

几种液体的密度：ρ(四氯化碳)>ρ(水)>ρ(汽油)；四氯化碳和汽油难溶于水，乙醇与水混溶，则3支试管从左到右的顺序为②③①；

答案选D。7、A【分析】【详解】

A．乙醇和乙酸都是无色液体；都溶于水且所得溶液均无色，不能通过蒸馏水鉴别，故选A；

B．乙酸与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体；乙醇与碳酸氢钠溶液不反应，能通过加入碳酸氢钠溶液鉴别，故不选B；

C．乙酸能使紫色石蕊溶液变红；乙醇不能使紫色石蕊溶液变色，能通过加入紫色石蕊溶液鉴别，故不选C；

D．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别，故不选D；

答案选A。二、填空题(共7题，共14分)8、略

【分析】【详解】

（1）某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后生成化合物B、C各1mol，这说明生成的水和CO2均是1mol，则烃分子与碳原子、氢原子的个数之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式为C5H10；

（2）若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明该有机物分子中氢原子完全相同，因此A是环戊烷，则此烃A的结构简式为

（3）若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成，说明A是烯烃。其加成产物分子中含有3个甲基，这说明分子中含有一个支链结构，所以烃A可能有的结构简式为【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.9、略

【分析】【详解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯类；

②A；B、C分子中含有苯环；属于芳香族化合物；

（2）单键形成一个σ键，双键形成一个σ键和一个π键，中含8个σ键和2个π键；其个数比为4:1。该分子含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应；

（3）分子式为C6H12；含有4种类型的氢原子，一氯代物有4种，采用“定一移一”法可以确定二氯代物有12种；

（4）的同分异构体中，苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)10、略

【分析】【详解】

碘易升华，则加热可除去细沙中的I2；答案选A；证明某地雨水样品呈酸性，利用pH测定雨水的pH值即可，答案选C；乙烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，答案选D；水垢的主要成分为碳酸钙和氢氧化镁，都与酸反应，可加入醋酸除去，答案选B。

点睛：本题考查物质的鉴别和检验以及物质的除杂，把握物质的性质及性质差异为解答的关键，侧重分析及实验能力的考查。【解析】①.A②.C③.D④.B11、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知；对苯二甲酸中的含氧官能团为羧基，故答案为：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol对苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案为：2；

(3)①对苯二甲酸中含羧基；羧基电离出氢离子使溶液显酸性，而乙醇不能电离，水溶液显中性，故对苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案为：小于；

②由反应方程式可知；该反应为酸醇的酯化反应，酯化属于取代反应，故答案为：取代；

(4)对苯二甲醛()与O2反应转化为对苯二甲酸，该过程中醛基被氧气氧化成羧基，发生氧化反应，对苯二甲醛表现还原性，故答案为：还原；【解析】羧基2小于取代还原12、略

【分析】【分析】

（1）

上述物质互为同分异构体的是A和C(填序号)分子式均为C8H8O2，而B的分子式为C9H8O。故答案为：A和C；

（2）

B中的含氧官能团-CHO是醛基。故答案为：醛基；

（3）

与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是A(填序号)，B与NaHCO3、NaOH和Na均不反应，C与NaHCO3不反应，故答案为：A。【解析】（1）A和C

（2）醛基。

（3）A13、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】914、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H2三、判断题(共5题，共10分)15、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。16、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。17、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。18、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。四、有机推断题(共2题，共14分)20、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：B的分子式为C3H6，根据题中各物质转化关系，比较B、C的分子式可知反应①为加成反应，所以B中有碳碳双键，所以B为CH3-CH=CH2，B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br，C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH，D氧化得E为CH3COCOOH，E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH；F在一定条件下发生缩聚反应得G，淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖；

（1）根据上面的分析可知，A为葡萄糖，分子式为C6H12O6，B为CH3-CH=CH2；F为CH3CHOHCOOH；F中的含氧官能团为羟基；羧基；

（3）根据上面的分析可知；反应①~④中属于加成反应的是①④；

（4）由两分子F合成六元环化合物的化学方程式为

【考点定位】

考查有机物推断。

【名师点晴】

根据反应条件推断反应类型：（1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。（2）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。（3）在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。（4）能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。（5）能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。（6）在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。（7）与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。（8）在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。（9）在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。【解析】①.C6H12O6②.CH3—CH=CH2③.羟基、羧基④.①④⑤.21、略

【分析】【分析】

依据流程；比较反应物；生成物的结构，判断发生的反应；又根据组成变化，确定有机物的结构，进而分析反应类型、书写化学方程式，根据要求写同分异构体，设计合成路线。

【详解】

(1)比较反应物、生成物的结构可知，反应①中苯甲醛中的醛基氧原子与丙酮中的甲基上两个氢原子结合成H2O；反应是③羰基与氢气的加成反应（还原反应）。

(2)反应④脱HCl，则X为反应⑤为X的消去反应，化学方程式为苯丁二烯可类似乙烯发生加聚反应生成或也可类似1，3－丁二烯发生加聚反应生成

(3)反应②碳碳双键与HCl加成反应，反应④消去HCl生成碳碳双键，故反应②和④可保护碳碳双键，防止其在反应③中与H2发生加成。

(4)苯甲醛分子式为C7H6O，比它多两个碳原子的同系物为C9H10O，且分子中有苯环和醛基－CHO；苯环上只有一个取代基，必为一价苯基又有甲基－CH3；故残基为该苯甲醛的同系物只有

(5)通过醇的消去反应可去除丙醛分子中的氧原子；故将丙醛与氢气加成；再消去水得丙烯；卤代烃水解或烯烃与水加成，可引入羟基。所以有。

【点睛】

解答有机题要有耐心，仔细比较反应物、生成物的结构，找出反应的本质规律，并应用这些规律解决实际问题。【解析】H2O还原反应防止碳碳双键在反应③中与H2发生加成五、实验题(共3题，共6分)22、略

【分析】【分析】

用纯氧和硬质玻璃管内有机样品反应；则A是实验室制备氧气的装置，常用双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成水和氧气，用浓硫酸干燥氧气，氧气和有机物反应生成二氧化碳和水，用无水氯化钙干燥二氧化碳，二氧化碳被E中碱石灰吸收，而F中碱石灰是防止空气中水蒸气和二氧化碳进入到E装置中。

【详解】

（1）根据图中信息得到仪器a的名称为分液漏斗，若装置A的锥形瓶内固体为MnO2，双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成氧气和水，则a中的液体为H2O2(过氧化氢，双氧水)；故答案为：分液漏斗；H2O2(过氧化氢；双氧水)。

（2）由于氧气中含有水蒸气，纯氧和有机物反应，同时避免水蒸气影响实验测定，因此B装置中浓硫酸的作用是干燥氧气，有机物中可能没有充分燃烧生成了CO，因此燃烧管C中CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；故答案为：干燥氧气；把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。

（3）装置D不能放置在装置E后面的原因是CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸气，所以燃烧产物应先通过CaCl2，后经过碱石灰，否则无法分别确定燃烧生成的CO2和H2O的质量；故答案为：CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸气，所以燃烧产物应先通过CaCl2，后经过碱石灰，否则无法分别确定燃烧生成的CO2和H2O的质量。

（4）装置F的作用是防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入装置E，从而影响测定结果的准确性；故答案为：防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入装置E，从而影响测定结果的准确性。【解析】(1)分液漏斗H2O2(过氧化氢；双氧水)

(2)干燥氧气把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2

(3)CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸气，所以燃烧产物应先通过CaCl2