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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研衔接版选修化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是()
A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目比为1∶2D.由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE2、用酸式滴定管准确移取25.00mL某未知浓度的盐酸溶于一洁净的锥形瓶中,然后用0.20mol∙L-1的氢氧化钠溶液指示剂为酚酞作为标准液来滴定。造成测定结果偏高的原因可能是A.用固体氢氧化钠配制标准溶液时其中混有杂质B.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗D.滴定到终点读数时发现碱式滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液3、下列反应的离子方程式书写不正确的是A.向氯化铝溶液中加入过量的氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHB.用氨水吸收过量的二氧化硫:NH3·H2O+SO2=NH+HSOC.向偏铝酸钠溶液中加入过量的稀盐酸:AlO+H++H2O=Al(OH)3↓D.向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO4、化合物M(结构如图所示)是合成抗新冠药物的中间体。下列关于M的说法错误的是。
A.与互为同系物B.所有碳原子不可能处于同一平面C.苯环上的一氯代物有4种(不含立体异构)D.1molM最多与3molH2发生加成反应5、防止煤矿矿井内“瓦斯”爆炸,除进行通风、严禁烟火外,还要随时检查矿井内瓦斯的体积分数。如果空气中含甲烷5%~15%,遇到明火会发生爆炸。发生最强烈爆炸时空气中甲烷所占的体积分数是()A.5%B.9.1%C.10.5%D.15%6、下列颜色变化不符合事实的是A.溴化银见光分解变白B.湿润醋酸铅试纸遇硫化氢变黑C.热的氧化铜遇乙醇变红D.苯酚在空气中变粉红7、化学与生产、生活和社会密切相关.下列说法正确的是()A.将洁厕灵与84消毒液混合使用,能更有效的起到洁具除垢和卫生消毒作用B.丝绸的主要成分是纤维素,在酸性条件可以水解C.屠呦呦最早提出用乙醚提取青蒿,其提取物抗疟作用达95%到100%,这种提取原理就是蒸馏,属于物理过程D.中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料8、下列除杂方法(括号中物质为杂质)正确的是()
。选项混合物方法ACH2=CH2(CH≡CH)气体通过足量的溴水BCH3COOC2H5(CH3COOH)加入饱和NaOH溶液,分液CCO(CO2)气体通过足量的Na2O2粉末DMg(OH)2浊液[Ca(OH)2]加入足量的饱和MgCl2溶液,过滤A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)9、下列离子方程式正确的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2OB.向CaCl2溶液中通入CO2:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+C.用稀盐酸除铁锈:Fe2O3+6H+=3H2O+2Fe3+D.Fe2(SO4)3溶液与BaCl2溶液反应:Fe3++3+3Ba2++3Cl-=FeCl3+3BaSO4↓10、取大理石和稀盐酸反应后的废液50g;逐滴加入碳酸钠溶液,根据实验测得的数据绘出右图,其中纵坐标m是实验得到的沉淀或气体的质量,横坐标表示的是碳酸钠溶液质量。下列说法正确的是。
A.图中oa段表示生成的沉淀量B.c点表示碳酸钠恰好完全反应C.废液中盐酸的质量分数是7.3%D.废液中含氯化钙0.1mol11、某有机物的结构简式为下列关于该有机物的说法中正确的是A.能与HBr发生取代反应B.能与Br2/CCl4溶液发生加成反应C.能与NaOH的水溶液发生消去反应D.1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应12、下列有关物质的命名正确的是A.(CH3)2CHCH2OH:2-甲基-1-丙醇B.4-己醇C.1,2-丁二醇D.2-乙基-1-丙醇13、下列离子方程式正确的是A.甲酸与碳酸钠溶液反应:2H++CO32-=CO2↑+H2OB.醋酸溶液与Cu(OH)2:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚钠溶液通少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)14、写出下列有机物的官能团的名称。
①______;②______;
③______;④______;
⑤_____;⑥______.15、室温下,某一元弱酸HA的电离常数K=1.6×10-6。向20.00mL浓度约为0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1000mol·L-1的标准KOH溶液;其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。请回答下列有关问题:(已知lg4=0.6)
(1)a点溶液中pH约为________,此时溶液中H2O电离出的c(H+)为________。
(2)a、b、c、d四点中水的电离程度最大的是________点,滴定过程中宜选用__________作指示剂,滴定终点在________(填“c点以上”或“c点以下”)。
(3)滴定过程中部分操作如下,下列各操作使测量结果偏高的是__________(填字母序号)。
A.滴定前碱式滴定管未用标准KOH溶液润洗。
B.用蒸馏水洗净锥形瓶后;立即装入HA溶液后进行滴定。
C.滴定过程中;溶液出现变色后,立即停止滴定。
D.滴定结束后;仰视液面,读取KOH溶液体积。
(4)若重复三次滴定实验的数据如下表所示,计算滴定所测HA溶液的物质的量浓度为____mol/L(注意有效数字)。
16、25℃时;取浓度均为0.1mol/L的醋酸溶液和氨水溶液各20mL,分别用0.1mol/LNaOH溶液;0.1mol/L盐酸进行中和滴定。滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示。回答下列问题:
(1)表示氨水滴定过程中pH变化情况的是曲线___________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。由图中信息可知,25℃时0.1mol/L醋酸溶液的电离程度___________(填“大于”“小于”或“等于”,下同)10%。当横坐标为20mL时,曲线Ⅰ对应的纵坐标应___________7。
(2)滴加溶液到10mL时,曲线Ⅱ所表示的溶液中c(H+)-c(OH-)___________(结果中不能包含阳离子浓度)。17、(1)取300mL0.2mol/L的KI溶液与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量的I2和KIO3,则消耗KMnO4的物质的量为_______mol。
(2)在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的离子方程式是_______,又变为棕黄色的原因用离子方程式解释_______。
(3)在1LFeBr2溶液中通入标准状况下2.24LCl2,溶液中有的Br-被氧化成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为_______。
(4)将Al、Al2O3和Al(OH)3的混合物恰好与NaOH溶液反应,反应后溶液中溶质的化学式为_______。向反应后的溶液中通入过量CO2,反应的离子方程式为_______。
(5)三氟化氮(NF3)是一种无色、无臭的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3,写出该反应的化学方程式_______,反应中生成0.2molHNO3,转移的电子数目为_______
(6)草酸晶体的组成可表示为:H2C2O4·xH2O;为测定x值,进行下列实验。
①称取mg草酸晶体;配成100.0mL无色溶液。
②取25.0mL所配草酸溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,缓缓滴入浓度为cmol·L-1KMnO4溶液与之反应,所发生反应方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
实验结束的标准是_______。若整个过程滴入高锰酸钾溶液amL,则实验所配得的草酸溶液的物质的量浓度为_______,因此计算出草酸晶体x值为_______。18、I.常温下;用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL等浓度的盐酸和醋酸溶液,得到两条滴定曲线,如下图所示:
(1)滴定盐酸的曲线是图__________(填“1”或“2”)。
(2)滴定前CH3COOH的电离度为__________()。
(3)达到B、D状态时,反应消耗的NaOH溶液的体积a__________b(填“>”“<”或“=”);若图中E点pH=8,则c(Na+)-c(CH3COO-)的精确值为__________mol/L。
(4)若同pH同体积的下列溶液:①醋酸溶液;②盐酸溶液分别用氢氧化钠中和,所需氢氧化钠物质的量较大的是_______________(填序号)。
Ⅱ.重金属离子会对河流和海洋造成严重污染。某化工厂废水(pH=2.0;ρ=1g/mL)中含有。
Ag+、Pb2+等重金属离子,其浓度约为0.01mol/L,排放前拟用沉淀法除去这两种离子,查找有关数据如下:。难溶电解质AgIAgOHAg2SKsp8.3×10−125.6×10−86.3×10−50难溶电解质PbI2Pb(OH)2PbSKsp7.1×10−91.2×10−153.4×10−28
(1)你认为往废水中加入________(填字母序号);沉淀效果最好。
A.NaOHB.Na2SC.KID.Ca(OH)2
(2)如果用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8,处理后废水中c(Pb2+)=_____。
(3)如果用食盐处理只含Ag+的废水,测得处理后的废水(ρ=1g/mL)中NaCl的质量分数为0.117%,若环境要求排放标准为c(Ag+)低于1×10−8mol/L,问该工厂处理后的废水中Ag+是否符合排放标准?_______已知Ksp(AgCl)=1.8×10−10。19、写出下列反应的离子方程式。
(1)小苏打溶液滴加盐酸______________
(2)铝丝投入硫酸铜溶液______________
(3)三氯化铝溶液中加入氨水_____________20、溶液中的化学反应大多是离子反应。根据要求回答下列问题:
(1)盐碱地(含较多Na2CO3、NaCl)不利于植物生长,试用化学方程式表示:盐碱地产生碱性的原因:______________;农业上用石膏降低其碱性的反应原理:__________。
(2)若取pH、体积均相等的NaOH溶液和氨水分别用水稀释m倍、n倍,稀释后pH仍相等,则m________(填“>”“<”或“=”)n。
(3)常温下,在pH=6的CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中水电离出来的c(OH-)=__________。
(4)25℃时,将amol·L-1氨水与0.01mol·L-1盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c()=c(Cl-),则溶液显________(填“酸”“碱”或“中”)性。用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=________。21、中学实验室常用如图所示装置制取少量溴苯;请回答下列问题。
(1)烧瓶a中盛装的试剂是苯、液溴和铁屑。导管b的作用有两个:一是导气,二是起________的作用。
(2)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到有白雾出现,这是由于反应生成的________(填化学式)遇水蒸气而形成的。
(3)反应完毕后,向锥形瓶d中滴入溶液,有________生成。
(4)反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有棕色不溶于水的液体。这是溶解了溴的粗溴苯,可选用试剂________________除去溴。22、现有下列3种有机物:
①CH2=CH2②CH3CH2Br③
(1)其中具有弱酸性的是____(填序号),与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。
(2)能发生消去反应的是____(填序号),反应方程式是____________。
(3)能发生加聚反应的是____(填序号),反应方程式是_______。评卷人得分四、原理综合题(共1题,共9分)23、Ⅰ、25℃时,0.1mol·L-1HA溶液中=108,0.01mol·L-1BOH溶液pH=12。请回答下列问题:
(1)0.1mol·L-1HA溶液pH=____,HA的电离常数Ka为____,BOH是______(填“强电解质”或“弱电解质”)。
(2)在加水稀释HA的过程中,随着水量的增加而增大的是____(填字母)。
A.B.C.c(H+)与c(OH−)的乘积D.c(OH−)
(3)在体积相等、pH相等的HA溶液与HCl溶液中分别加入1mol/L的NaOH溶液,HA消耗的氢氧化钠溶液比HCl消耗的____(填“多”“少”或“相等”)。
(4)已知t℃下,Kw=1×10-12,该温度下将pH=11的BOH溶液V1L与pH=1的稀硫酸V2L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1∶V2=_________。
Ⅱ、(5)CO2可以被NaOH溶液捕获。若在室温下所得溶液的pH=13,CO2主要转化为______(写离子符号);若所得溶液=2∶1,溶液pH=___________。(室温下,H2CO3的K1=4×10−7;K2=5×10−11)参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【详解】
A.氯化钠晶体中,距Na+最近的Cl−是6个;即钠离子的配位数是6,6个氯离子形成正八面体结构,故A正确;
B.Ca2+位于晶胞顶点和面心,数目为8×+6×=4,即每个晶胞平均占有4个Ca2+;故B正确;
C.金刚石晶胞中相连4个C形成四面体结构;则6个碳原子形成一个环且不在同一平面上,故C正确;
D.该气态团簇分子的分子含有4个E和4个F原子,则该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4;故D错误;
答案选D。2、D【分析】【分析】
本实验待测液和标准液的关系为:;如果某操作引起代入计算的氢氧化钠溶液体积偏大,则造成测定结果偏高。
【详解】
A.混有杂质;使所配的氢氧化钠溶液浓度偏高,滴定时消耗氢氧化钠的体积偏小,结果偏低,A选项不符合题意;
B.滴定终点读数时;俯视滴定管的刻度,氢氧化钠的体积偏小,结果偏低,B选项不符合题意;
C.锥形瓶中的少量蒸馏水没有引起待测液溶质的物质的量变化;不影响测定结果,C选项不符合题意;
D.滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液;说明氢氧化钠的体积偏大,导致待测液浓度偏大,D选项符合题意;
答案选D。
【点睛】
酸碱中和滴定实验中,待测液和标准液的关系为:分析各种操作如何影响待测液浓度的测定结果,主要是看相对于正确操作的情况下,代入计算的标准液的体积V(标准):如果该操作造成V(标准)偏大,则c(待测)偏大,反之,偏小。3、C【分析】【详解】
A.向氯化铝溶液中加入过量的氨水时发生的离子反应为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH故A正确;
B.用氨水吸收过量的二氧化硫时发生的离子反应为NH3·H2O+SO2=NH+HSO故B正确;
C.向偏铝酸钠溶液中加入过量的稀盐酸时发生的离子反应为AlO+4H+=Al3++2H2O;故C错误;
D.向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳时发生的离子反应为ClO¯+CO2+H2O=HClO+HCO故D正确;
故答案为C。4、A【分析】【详解】
A.M所含官能团为酯基;羟基;选项中的物质所含官能团为羧基、羟基,两种物质所含官能团不同,A项错误;
B.M中含有叔碳(与羟基相连的C原子);该饱和碳原子上连接了3个碳原子,所有碳原子不可能处于同一平面,B项正确;
C.由M的结构知;其结构不对称,苯环上的4个H原子各不相同,所以苯环上的一氯代物有4种(不含立体异构),C项正确;
D.该物质中只有苯环能与H2发生加成反应,故1molM最多与3molH2发生加成反应;D项正确。
综上所述答案为A。5、B【分析】【分析】
当甲烷和氧气恰好反应时,爆炸最剧烈,则根据反应式CH4+2O2=CO2+2H2O可知;当甲烷与氧气体积之比为1:2时,发生强烈爆炸,令甲烷的体积为1体积,计算氧气的体积,再根据空气中氧气的含量计算空气的体积,进而计算甲烷的体积分数。
【详解】
当甲烷与氧气体积之比为1:2时,发生强烈爆炸,令甲烷的体积为1体积,发生爆炸最强烈时空气中甲烷所占的体积分数是1/(1+10)×100%=9.1%,B正确;正确选项B。6、A【分析】【详解】
A.溴化银见光分解生成灰色的银的细小颗粒;使颜色变暗,A不正确;
B.湿润醋酸铅试纸遇硫化氢;生成黑色的硫化铅,B正确;
C.热的氧化铜遇乙醇被还原为红色的铜;C正确;
D.苯酚在空气中被氧化为粉红色的对苯醌;D正确;
故选A。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.洁厕灵含盐酸;84消毒液含次氯酸钠,将洁厕灵与84消毒液混合使用,能产生氯气,能给人带来危害并且减弱了原性能,A错误;
B.丝绸的主要成分是蛋白质;在酸性条件可以水解,B错误;
C.屠呦呦最早提出用乙醚提取青蒿;其提取物抗疟作用达95%到100%,这种提取原理就是萃取,属于物理过程,C错误;
D.有别于传统的硅酸盐材料;碳化硅是一种新型的无机非金属材料,D正确;
答案选D。8、D【分析】【分析】
【详解】
A.CH2=CH2;CH≡CH均能与溴发生加成反应;生成液态溴化物,会除去乙烯,A错误;
B.CH3COOC2H5、CH3COOH均能与NaOH反应;生成可溶于水的物质,B错误;
C.CO2与Na2O2反应生成新的杂质氧气;C错误;
D.Ca(OH)2与MgCl2反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钙溶液;过滤即可除去氯化钙杂质,D正确;
答案为D。二、多选题(共5题,共10分)9、AC【分析】【详解】
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成水和硫酸钡沉淀,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O;故A正确;
B.二氧化碳与氯化钙不反应;故B错误;
C.用稀盐酸除铁锈,离子方程式:Fe2O3+6H+=3H2O+2Fe3+;故C正确;
D.Fe2(SO4)3溶液与BaCl2溶液反应,离子方程式为:+Ba2+=BaSO4↓;故D错误。
故选:AC。10、CD【分析】【分析】
根据已有的知识进行分析;大理石和盐酸反应后生成氯化钙,可能存在剩余的盐酸,碳酸钠能与盐酸反应生成二氧化碳气体,碳酸钠能与氯化钙反应生成碳酸钙沉淀,碳酸钙能与盐酸反应生成氯化钙,故在盐酸存在的情况下,碳酸钠首先与盐酸反应,据此解答即可。
【详解】
A.在盐酸存在的情况下;碳酸钠首先与盐酸反应,故oa段表示生成的二氧化碳气体的质量,不是沉淀的质量,故A错误;
B.b点时碳酸钠与氯化钙恰好完全反应;不是c点,故B错误;
C.与碳酸钠反应的盐酸能够生成2.2g二氧化碳;设含氯化氢的质量为x;
=解得:x=3.65g,盐酸的质量分数为:×100%=7.3%;故C正确;
D;据图可知;生成碳酸钙沉淀的质量为10g,其物质的量为10g÷100g/mol=0.1mol,设氯化钙的物质的量为y;
=解得:y=0.1mol,故D正确;
答案选CD。
【点睛】
本题易错点在于A选项,反应先后的判断,在多个复分解反应中若有酸碱中和反应先发生酸碱中和,没有酸碱中和时,先发生产生气体的反应,需要根据反应综合分析。11、AB【分析】【详解】
A.分子中苯环上存在H原子,可以与HBr发生取代反应;A选项正确;
B.分子中含有碳碳三键,可以与Br2/CCl4溶液发生加成反应;B选项正确;
C.分子能与NaOH的水溶液发生水解反应而不是消去反应;C选项错误;
D.该分子中苯环和碳碳双键均能和H2发生加成反应,1mol苯环可与3molH2发生加成反应,1mol碳碳三键可以与2molH2发生加成反应,则1mol最多可与5molH2发生加成反应;D选项错误;
答案选AB。12、AC【分析】【分析】
【详解】
根据有机物的系统命名规则可知;B.编号错误,应该是3-己醇,B错误;
D.主链选择错误,应该是3-戊醇,D错误;AC均正确,故答案为:AC。13、BD【分析】【详解】
A项、甲酸为弱酸,甲酸与碳酸钠溶液反应生成甲酸钠、二氧化碳和水,反应的离子方程式为2HCOOH+CO32-=2HCOO—+CO2↑+H2O;故A错误;
B项、醋酸为弱酸,醋酸与氢氧化铜反应生成醋酸铜和水,反应的离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O;故B正确;
C项、碳酸酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于HCO3-,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和NaHCO3,反应的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-;故C错误;
D项、甲醛溶液与足量的银氨溶液共热发生银镜反应生成碳酸铵、银、氨气和水,反应的离子方程式为HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O;故D正确。
故选BD。
【点睛】
本题考查离子反应方程式的书写,明确发生的化学反应,熟悉离子反应方程式的书写方法是解答本题的关键。三、填空题(共9题,共18分)14、略
【分析】【详解】
①含有-OH官能团;为羟基,故答案为羟基;
②含有-COO-官能团;为酯基,故答案为酯基;
③含有-COOH官能团;为羧基,故答案为羧基;
④含有-Cl官能团;为氯原子,故答案为氯原子;
⑤含有C=C;为碳碳双键,故答案为碳碳双键;
⑥含有-CHO,为醛基,故答案为醛基。【解析】羟基酯基羧基氯原子碳碳双键醛基15、略
【分析】【详解】
(1)HA的电离平衡常数K===1.6×10-6,c(HA)≈0.1mol/L,解得:c(H+)=4×10-4mol/L,pH=-lgc(H+)=lg4×10-4=4-lg4=3.4,则a=3.4;酸溶液抑制了水的电离,酸溶液中的氢氧根离子是水电离的,则H2O电离出的c(H+)=mol/L=2.5×10-11mol/L;
(2)a点为HA溶液,b点是HA和少量KA溶液;c点是KA和少量HA的混合液,d点是KA和KOH的混合液,酸;碱溶液都抑制了水的电离,KA促进水的电离,所以c点水的电离程度最大;由于HA为弱酸,恰好反应时溶液呈碱性,则选择在碱性范围内变色的指示剂酚酞;滴定终点呈碱性,应该在c点以上;
(3)A.滴定前碱式滴定管未用标准KOH溶液润洗;导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高,故A正确;
B.用蒸馏水洗净锥形瓶后;立即装入HA溶液后进行滴定,不影响HA的物质的量,测定结果不影响,故B错误;
C.滴定过程中;溶液出现变色后,立即停止滴定,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,故C错误;
D.滴定结束后;仰视液面,读取的标准液体积偏大,测定结果偏高,故D正确;
故答案为AD;
(4)第三组数据误差偏大,需要舍弃,另外两次消耗标准液的平均体积为:=21.00mL,根据反应HA+KOH=KA+H2O可知;0.021L×0.1000mol/L=0.02L×c(HA),解得:c(HA)=0.1050mol/L。
【点睛】
考查中和滴定误差分析,注意利用公式来分析解答,无论哪一种类型的误差,都可以归结为对标准溶液体积的影响,然后根据c(待测)=分析,若标准溶液的体积偏小,那么测得的物质的量的浓度也偏小;若标准溶液的体积偏大,那么测得的物质的量的浓度也偏大。【解析】①.3.4②.2.5×10-11mol/L③.c④.酚酞⑤.c点以上⑥.AD⑦.0.105016、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)氨水显碱性,pH>7,所以曲线Ⅰ代表氨水滴定过程中pH变化情况;曲线Ⅱ代表醋酸的滴定过程,若醋酸的电离程度为10%,则0.1mol/L的醋酸溶液中,c(H+)=0.01mol/L,此时溶液的pH=2,但据图可知0.1mol/L的醋酸pH>2,所以电离程度小于10%;当横坐标为20mL时,一水合氨与盐酸恰好完全反应,此时溶液中的溶质为NH4Cl;由于铵根会水解,所以此时溶液显酸性,曲线Ⅰ对应的纵坐标应小于7;
(2)曲线Ⅱ代表醋酸溶液,当滴加10mLNaOH溶液时,溶液中的溶质为等物质的量CH3COOH和CH3COONa,存在电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、物料守恒2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),联立可得c(H+)-c(OH-)=[c(CH3COO-)-c(CH3COOH)]。【解析】Ⅰ小于小于[c(CH3COO-)-c(CH3COOH)]17、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)生成等物质的量的I2和KIO3,根据原子守恒,2n(I2)+n(KIO3)=300×10-3L×0.2mol·L-1=0.06mol,即n(I2)=n(KIO3)=0.02mol,KMnO4中Mn由+7价→+2价,根据得失电子数目守恒,0.02mol×2×1+0.02mol×6=n(KMnO4)×5,解得n(KMnO4)=0.032mol;故答案为0.032mol;
(2)根据现象,先变为浅绿色,浅绿色应为Fe3+被还原成Fe2+,Fe3+和SO32-发生氧化还原反应,即离子方程式为2Fe3++SO+H2O=2Fe2++SO+2H+;NO(H+)具有强氧化性,根据实验现象,又变为棕黄色,NO(H+)能将Fe2+氧化成Fe3+,本身被还原为NO,发生的离子方程式为3Fe2++4H++NO=3Fe3++NO↑+2H2O;故答案为2Fe3++SO+H2O=2Fe2++SO+2H+;3Fe2++4H++NO=3Fe3++NO↑+2H2O;
(3)Fe2+的还原性强于Br-,氯气先氧化Fe2+,剩余的Cl2再氧化Br-,令FeBr2物质的量浓度为amol·L-1,根据得失电子数目守恒,1L×amol·L-1×1+1L×amol·L-1×2××1=解得a=故答案为mol·L-1;
(4)Al能与NaOH溶液反应,其反应方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、Al2O3为两性氧化物,能与氢氧化钠溶液反应,其反应方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,氢氧化铝为两性氢氧化物,能与氢氧化钠溶液反应,其反应方程式为Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,溶液中的溶质的化学式为NaAlO2,通入过量CO2,发生离子方程式为CO2+AlO+2H2O=HCO+Al(OH)3↓;故答案为NaAlO2;CO2+AlO+2H2O=HCO+Al(OH)3↓;
(5)三氟化氮在潮湿空气与水蒸气发生氧化还原反应,其产物是HF、NO、HNO3,得出NF3+H2O→HF+NO+HNO3,利用化合价升降进行配平,即反应方程式为3NF3+5H2O=9HF+HNO3+2NO;生成1molHNO3时转移电子物质的量为2mol,则生成0.2molHNO3时,转移电子物质的量为0.4mol;故答案为3NF3+5H2O=9HF+HNO3+2NO;0.4NA或0.4×6.02×1023或2.408×1023;
(6)滴定终点是标志为滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液变为浅红色,且30s或半分钟不恢复原来的颜色;根据反应方程式为,n(H2C2O4)==mol,c(H2C2O4)==0.1acmol·L-1,mg晶体中含有草酸的质量为100.0×10-3L×0.1acmol·L-1×90g·mol-1,则有解得x=故答案为滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液变为浅红色,且30s或半分钟不恢复原来的颜色;0.1acmol·L-1;【解析】0.0322Fe3++SO+H2O=2Fe2++SO+2H+3Fe2++4H++NO=3Fe3++NO↑+2H2Omol·L-1NaAlO2CO2+AlO+2H2O=HCO+Al(OH)3↓3NF3+5H2O=9HF+HNO3+2NO0.4NA或0.4×6.02×1023或2.408×1023滴入最后一滴KMnO4溶液,溶液变为浅红色,且30s或半分钟不恢复原来的颜色0.1acmol·L-118、略
【分析】【分析】
I.(1)浓度的盐酸和醋酸溶液;开始时盐酸中氢离子浓度大,pH小,因此得到滴定盐酸的曲线。
(2)开始时盐酸pH=1,说明盐酸浓度为0.1mol/L,滴定前醋酸pH=3,则电离出的氢离子浓度为0.001mol/L,即可算滴定前CH3COOH的电离度。
(3)如果都消耗20mL,则1图中刚好处于中性,2图中生成醋酸钠显碱性,因此达到B、D状态时,反应消耗的NaOH溶液的体积a>b;若图中E点pH=8,则c(Na+)−c(CH3COO−)=c(OH−)−c(H+)=1×10−6mol/L−1×10−8mol/L=9.9×10−7mol/L。
(4)同pH同体积的醋酸溶液与盐酸溶液;醋酸浓度远远大于盐酸浓度,体积相等,醋酸的物质的量大于盐酸的物质的量,因此所需氢氧化钠物质的量较大的是醋酸。
Ⅱ.(1)根据Ksp的大小关系计算,AgI、AgOH、Ag2S三者中c(Ag+)最小的是Ag2S,PbI2、Pb(OH)2、PbS三者中c(Ag+)最小的是PbS,因此往废水中加入Na2S。
(2)用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8,c(OH−)=1×10−6mol/L;再计算铅离子浓度。
(3)先计算氯化钠溶液的物质的量浓度,再根据Ksp计算环境中c(Ag+);继而得到结论。
【详解】
I.(1)等浓度的盐酸和醋酸溶液;开始时盐酸中氢离子浓度大,pH小,因此滴定盐酸的曲线是图1,故答案为:1。
(2)开始时盐酸pH=1,说明盐酸浓度为0.1mol/L,滴定前醋酸pH=3,则电离出的氢离子浓度为0.001mol/L,因此滴定前CH3COOH的电离度为故答案为:1%。
(3)如果都消耗20mL,则1图中刚好处于中性,2图中生成醋酸钠显碱性,因此达到B、D状态时,反应消耗的NaOH溶液的体积a>b;若图中E点pH=8,则c(Na+)−c(CH3COO−)=c(OH−)−c(H+)=1×10−6mol/L−1×10−8mol/L=9.9×10−7mol/L,故答案为:>;9.9×10−7。
(4)同pH同体积的醋酸溶液与盐酸溶液;醋酸浓度远远大于盐酸浓度,体积相等,醋酸的物质的量大于盐酸的物质的量,因此所需氢氧化钠物质的量较大的是醋酸,故答案为:①。
Ⅱ.(1)根据Ksp的大小关系计算,AgI、AgOH、Ag2S三者中c(Ag+)最小的是Ag2S,PbI2、Pb(OH)2、PbS三者中c(Pb2+)最小的是PbS,因此往废水中加入Na2S;故答案为:B。
(2)用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8,c(OH−)=1×10−6mol/L,处理后废水中故答案为:1.2×10−3mol/L。
(3)如果用食盐处理只含Ag+的废水,测得处理后的废水(ρ=1g/mL)中NaCl的质量分数为0.117%,若环境要求排放标准为c(Ag+)低于1×10−8mol/L,c(Ag+)低于1×10−8mol/L,符合排放标准,故答案为:符合排放标准。【解析】11%>9.9×10-7醋酸B1.2×10−3mol/L符合排放标准19、略
【分析】【详解】
(1)小苏打为碳酸氢钠,滴加盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,离子方程式:HCO+H+=+H2O+CO2↑;
(2)铝比铜活泼,所以铝丝投入硫酸铜溶液中发生置换反应,离子方程式为2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu;
(3)三氯化铝溶液中加入氨水反应生成氢氧化铝沉淀,一水合氨为弱碱不能拆,所以离子反应方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH【解析】HCO+H+=+H2O+CO2↑2Al+3Cu2+=2Al3++3CuAl3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH20、略
【分析】【详解】
(1)碳酸钠在溶液中水解使溶液显碱性,导致盐碱地呈碱性,水解的化学方程式为Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH;向盐碱地中加入石膏(CaSO4),CaSO4和Na2CO3反应生成硫酸钠和碳酸钙,反应的化学方程式为:Na2CO3+CaSO4=CaCO3+Na2SO4,盐碱地中碳酸钠的浓度减小,使盐碱地中氢氧根浓度减小,碱性减弱,故答案为Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH;Na2CO3+CaSO4=CaCO3+Na2SO4;
(2)氨水中存在电离平衡;稀释促进一水合氨的电离,使溶液中氢氧根的物质的量增加,而氢氧化钠在溶液中完全电离,不存在电离平衡,所以要使稀释的后的pH相等,氨水稀释的倍数大于氢氧化钠溶液,即m<n,故答案为<;
(3)常温下,在pH=6的CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度,醋酸电离出的氢离子抑制水的电离,则由水电离出来的c(OH-)=mol/L=1×10-8mol/L,故答案为1×10-8mol/L;
(4)在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根据物料守恒得n(NH3▪H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH
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