2025年新世纪版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新世纪版选择性必修3化学下册月考试卷722考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、高分子材料在新冠疫情防控中起到了重要的作用。下列说法不正确的是A.生产防护服要用到有机高分子材料B.天然橡胶可作医用无菌橡胶手套的原料C.制造N95口罩的聚丙烯树脂中不含碳碳双键D.防控新冠病毒所用酒精浓度越大，消毒效果越好2、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A.乙醇的催化氧化；溴乙烷水解制乙醇B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯D.苯的硝化；苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷3、下列烷烃的命名正确的是A.2，4-二乙基戊烷B.1-甲基-3-乙基已烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2，3，3-三甲基戊烷4、用表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.含有的中子数为B.苯含有双键的数目为C.标准状况下，甲烷含极性键数为D.足量铜与的硫酸反应，生成的分子数为5、下列由实验得出的结论正确的是。实验结论A在溴水中加入苯，振荡后水层接近无色苯分子中含有碳碳双键B将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液变为无色且不分层生成的1，2-二溴乙烷为无色、可溶于四氯化碳的液体C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除碳酸的酸性大于乙酸的酸性D乙醇和水都可与金属钠反应产生氢气乙醇分子羟基中的氢原子与水分子中的氢原子具有相同的活性

A.AB.BC.CD.D6、用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是（）A.除去CO2中的HCl气体B.制取乙酸乙酯C.组装铜锌原电池D.检查装置气密性7、下列结构模型表示的有机物不能发生加成反应的是A.B.C.D.评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)8、法国；美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”；轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是。

A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.1mol该化合物可与2molBr2发生加成反应C.该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D.该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的有4种9、X是植物体内普遍存在的天然生长素；在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下：

下列说法正确的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可区分X和YC.X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种D.X、Y都能发生水解、加成、取代反应10、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种11、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水12、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)13、有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如图：

C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。

①分子中含有苯环和四个甲基；核磁共振氢谱有四个峰。

②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成14、普通的食醋中一般含3%～5%(质量分数)的乙酸；无水乙酸常被称为冰醋酸。回答下列问题：

(1)乙酸可用于除水垢；写出乙酸与碳酸钙反应的化学方程式：____________________，该反应说明乙酸的酸性比碳酸的__________(填“强”或“弱”)。

(2)乙酸能与活泼金属反应；写出乙酸与镁反应的离子方程式：_________________________。

(3)乙酸可燃烧，写出乙酸燃烧的化学方程式：_________________________。15、烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：

1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到。

各1mol。

(1)观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个双键，则产物中会有________个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有________。

(2)A分子中有________个双键，A的分子式是________________。

(3)已知可以简写为其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的化合价用氢原子补足。写出A所有可能的结构简式：___________。16、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)17、蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物；其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知：RCOOH

试回答下列问题：

化合物G有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种，写出其中一种的结构简式_______。

①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连②能发生银镜反应③能与NaHCO3溶液反应评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)18、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误19、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误21、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题，共40分)22、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。23、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断24、(1)有两种气态烃组成的混和气体，其密度为同状况下氢气密度的13倍，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______(Br的相对原子质量：80)

A．CH4与C3H6B．C2H4与C3H6C．C2H4与CH4D．CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成物B；C各1.4mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为___________、___________(任写两种)。25、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断评卷人得分六、结构与性质(共4题，共36分)26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．生产防护服的主要原料是聚丙烯纤维；聚四氟乙烯等；均是有机高分子材料，故A正确；

B．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯；是制作医用无菌橡胶手套的原料，故B正确；

C．聚丙烯树脂是丙烯发生加聚反应所得产物；分子中不含有碳碳双键，故C正确；

D．一般而言；75%的酒精消毒效果最好，因为酒精浓度过高，效果太强，可能导致只是让细菌细胞最外面的蛋白质变性，而形成一个保护膜，使酒精不能完全进入细菌细胞内，达不到杀菌的目的，故D错误；

故选D。2、C【分析】【详解】

A．乙醇的催化氧化发生氧化反应；溴乙烷水解制乙醇发生取代反应；反应类型不同，故不选A；

B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应；反应类型不同，故不选B；

C．乙醇脱水制乙烯发生消去反应；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯发生消去反应；反应类型相同，故选C；

D．苯的硝化发生取代反应；苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷发生加成反应；反应类型不同，故不选D；

选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．2；4-二乙基戊烷，戊烷的命名中出现2-乙基；4-乙基，说明选取主链不是最长，正确命名为：3，5-二甲基庚烷，故A错误；

B．1-甲基-3-乙基已烷；已烷的命名中出现1-甲基，说明选取主链不是最长，正确命名为：3-乙基庚烷，故B错误；

C．2-甲基-3-丙基戊烷；选取的碳链不是最长，正确命名为：2-甲基-3-乙基己烷，故C错误；

D．2；3，3-三甲基戊烷，符合烷烃的命名，故D正确；

故选D。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．B为5号元素，11B的质量数为11，则其中子数为11-5=6，则0.1mol11B所含中子数为0.6NA；A项正确；

B．苯中不存在碳碳双键；B项错误；

C．甲烷CH4分子含有4个极性键，标准状况下，11.2L甲烷的物质的量为0.5mol，则含有极性键数目为2NA；C项错误；

D．500mL18.4mol/L浓硫酸与足量铜加热反应，当硫酸浓度变稀后，反应要停止，也就是说硫酸不可能全部与铜反应，故生成SO2分子的数目小于4.6NA；D项错误；

答案选A。5、B【分析】【详解】

A．苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色；溶液分层，该过程是物理变化，苯分子中不存在碳碳双键，故A错误；

B．乙烯与溴发生加成反应；则生成的1，2-二溴乙烷无色；可溶于四氯化碳，溶液为无色，故B正确；

C．乙酸与水垢中的碳酸钙反应；生成碳酸（分解为二氧化碳和水），发生强酸制取弱酸的反应，可知乙酸的酸性大于碳酸的酸性，故C错误；

D．钠与水反应比与乙醇反应剧烈；羟基上H的活性不同，故D错误；

答案选B。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．除去CO2中的HCl气体；应该是长进短出，故A不符合题意；

B．制取乙酸乙酯；乙酸乙酯也会和氢氧化钠溶液发生反应，不能用NaOH溶液，应该用饱和碳酸钠溶液，故B不符合题意；

C．组装铜锌原电池；左边锌为负极，电解液应为硫酸锌溶液，右边铜为正极，电解液为硫酸铜，故C不符合题意；

D．检查装置气密性；关闭止水夹，向长颈漏斗中加水至液面不再下降，静置一段时间，液面不下降，则气密性良好，故D符合题意。

综上所述，答案为D。7、A【分析】【分析】

【详解】

A选项对应的是乙酸，不能发生加成反应；B选项对应的是环己烯，有碳碳双键，可以发生加成反应；C选项是氯苯或溴苯，有苯环，可以发生加成反应；D选项是丙烯酸，有碳碳双键，可以发生加成反应，故选A。二、多选题(共5题，共10分)8、CD【分析】【分析】

根据球棍模型可得其结构简式为

【详解】

A；该化合物的名称为乙酸乙烯酯，故A错误；

B．该化合物中只存在一个碳碳双键；1mol该化合物能与1mol溴加成，故B错误；

C．该化合物中含有酯基可以发生水解反应；含有碳碳双键可以发生催化氧化，故C正确；

D．能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳的有机物中含有羧基，则其同分异构体有共四种；故D正确；

故选CD。9、AB【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；与碳碳双键相连的四个原子与双键碳原子共平面，饱和碳原子与相连的4个原子最多三个原子共平面，则X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正确；

B．X含有羧基，能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，能用NaHCO3溶液可区分X和Y；故B正确；

C．X；Y中苯环上4个氢原子均不同；故苯环上一溴代物都有4种，故C错误；

D．X不能发生水解反应；故D错误；

故选AB。10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．的分子式为C8H8；与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A说法正确；

B．为对称结构，如与硝酸反应；可生成5种一硝基取代物，B说法错误；

C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成；故所得产物共有四种，C说法错误；

D．分子式为C7H16的烃；分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D说法正确；

答案为AD。11、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。12、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。三、填空题(共5题，共10分)13、略

【分析】【分析】

根据C的结构简式可知；其同分异构体中除了苯环外还应该有3个不饱和度，以此解题。

【详解】

由题意知，C的同分异构应该为一种对称结构，根据1mol该有机物发生银镜反应生成6molAg，推测结构中含有3个醛基，符合要求的结构有：或【解析】或14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)依题意可得由“强酸制弱酸”，说明乙酸的酸性比碳酸的强；

(2)乙酸能与活泼金属反应，乙酸与镁反应生成氢气和乙酸镁，离子方程式

(3)乙酸可燃烧，乙酸燃烧生成二氧化碳和水，化学方程式：【解析】强15、略

【分析】【详解】

(1)分子中碳碳双键氧化生成羰基；每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子；H原子总数与烃中相等；

(2)由产物结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键、1个环，故A的分子式为C8H12；

(3)将产物中羰基中O去掉，再相互结合形成碳碳双键，由产物结构，可知A的结构简式可能为【解析】①.2②.碳和氢③.2④.C8H12⑤.16、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I17、略

【分析】【分析】

【详解】

由G的结构简式知，G的化学式为C9H7O3Cl，其同分异构体满足能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与NaHCO3溶液反应，说明含有-COOH，苯环三取代且氯原子与苯环直接相连，则当苯环上的取代基为-Cl、-COOH和-CH2CHO时，先把前二个取代基处于苯环的邻间对位，具体有：结构为和再把第三个取代基引入到苯环上：苯环上有4种氢原子，故-CH2CHO有4种不同位置，苯环上有4种氢原子，故-CH2CHO有4种不同位置，苯环上有2种氢原子，故-CH2CHO有2种不同位置，合计有10种同分异构体；同理，当苯环上的取代基为-Cl、-CH2COOH和-CHO时，又有10种同分异构体；故满足条件的有20种同分异构体；可任写1种，例如：等等。【解析】20(或取代基直接与苯环相连，位置多种)四、判断题(共4题，共32分)18、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。19、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。20、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。21、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。五、计算题(共4题，共40分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H1023、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子，即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1，即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3H8，结合该烃的相对分子质量为44，可知其化学式为C3H8；

(3)设该烷烃化学式为CnH2n+2，则14n+2=128，解得n=9，则该烷烃的化学式为C9H20；

(4)在120℃和101kPa的条件下，设该烃的分子式为CxHy，则CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因为反应后气体体积缩小了，则1+x+>x+即y<4；综上所述，本题答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A24、略

【分析】【分析】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，则烷烃的摩尔质量应小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合气体中一定含有甲烷，又根据溴水增重质量为烯烃的质量，可推算出烯烃的分子结构；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.4mol；则0.2mol该烃含有C；H的物质的量为1.4mol、2.8mol，据此分析作答；

②若烃A能使溴水褪色；则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有3个乙基，据此分析作答。

【详解】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，则烷烃的摩尔质量应小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n==0.2mol，其质量为m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)==0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烃分子式为C4H8，则这两种烃为CH4和C4H8；故答案为：D；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.4mol，则0.2mol该烃含有C、H的物质的量为1.4mol、2.8mol，那么该烃分子中有7个C原子，14个H原子，分子式为C7H14，故答案为：C7H14；

②若烃A能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为故答案为：【解析】DC7H1425、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子，即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1，即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3H8，结合该烃的相对分子质量为44，可知其化学式为C3H8；

(3)设该烷烃化学式为CnH2n+2，则14n+2=128，解得n=9，则该烷烃的化学式为C9H20；

(4)在120℃和101kPa的条件下，设该烃的分子式为CxHy，则CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因为反应后气体体积缩小了，则1+x+>x+即y<4；综上所述，本题答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A六、结构与性质(共4题，共36分)26、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大27、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素28、略

【分析