2025年外研版2024选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版2024选择性必修3化学下册阶段测试试卷708考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列离子方程式书写正确的是A.草酸(H2C2O4)溶液中加入酸性高锰酸钾溶液，可观察到紫红色都去5C2O+2MnO+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OB.向硝酸银溶液中加入足量氨水：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)+2H2OC.向硝酸钡溶液中通入足量SO2：3SO2+3Ba2++2+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+D.苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O=2+2、下列叙述正确的是A.乙炔分子的空间填充模型示意图为B.2-甲基-2-戊烯的键线式为C.的名称为3-甲基-1-丁烯D.1，3-丁二烯的分子式为3、对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是。

A.均含有σ键和π键且均存在碳原子的sp3和sp2杂化B.均为芳香族化合物C.二者的分子式均为C10H12OD.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分4、一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：

下列叙述正确的是A.化合物1分子中含有的官能团为羟基B.化合物2的分子为C.化合物1与二甲醚互为同分异构体D.1mol化合物2充分燃烧消耗5、(3；4-二甲氧基苯基)丙酮是医药行业中常见的合成中间体，其结构如图。下列有关该物质的说法正确的是。

A.可以与NaOH溶液发生水解反应B.分子中所有碳原子不可能共平面C.能发生取代反应，不能发生加成反应D.与互为同分异构体6、下列化合物中的所有碳原子一定在同一平面上的是A.CH3(CH2)4CH3B.CH3CH2CHOC.CH2=CHCH=CH2D.(CH3)3C-CC-CH=CHCH37、化学与环境、生活密切相关，下列与化学有关的说法不正确的是A.德国化学家维勒在制备NH4CNO时得到了尿素B.生产N95口罩的原料丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.“长征五号”运载火箭采用液氢液氧作为推进剂，“液氢”属于绿色环保燃料D.家用“84”消毒液与洁厕灵混合后消毒能力或清洁能力会加强8、下列化学用语使用正确的是A.甲醛的电子式：B.对甲基苯酚的结构简式：C.3，3-二甲基-1-戊烯的键线式：D.丙烷分子的球棍模型是：评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)10、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验。

[分子式的确定]

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。

(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式____。

[结构式的确定]

(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___。

[性质实验]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______。11、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。12、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下；乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲；乙、丙三套实验装置：

①A试管中的液态物质有_______，它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后，将B试管中的液体充分振荡，静置后，溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层，常用_______操作将两层液体分离。13、图Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶浓度一定时；反应速率与反应物浓度、温度的关系。请据图回答下列问题：

(1)图Ⅰ中，反应物达到某一浓度时，反应速率不再上升，其原因是___________。

(2)图Ⅱ中，催化效率最高的温度为___________(填“”或“”)点所对应的温度。

(3)图Ⅱ中，点到点曲线急剧下降，其原因是___________。

(4)将装有酶、足量反应物的甲、乙两试管分别放入12℃和75℃的水浴锅内，后取出，转入25℃的水浴锅中保温，试管中反应速率加快的为___________(填“甲”或“乙”)。14、下列有机物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加热能发生水解的是：__________________；(填序号；下同)

(2)遇FeCl3溶液显紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应的是：_______________；

(4)互为同分异构体的是：________________。15、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。16、有机化学中的反应类型较多；将下列反应归类．(填序号)

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空气中燃烧；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应；⑦由乙烯制取乙醇；其中属于取代反应的是_____；属于氧化反应的是______；属于加成反应的是______；属于加聚反应的是_______。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)17、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误20、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误21、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误22、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误23、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共2分)24、某学习小组设计实验方案探究溴苯的制取并检验其产物溴化氢。查阅资料得：①溴化氢极易溶于水；难溶于有机溶剂；②液溴易挥发，易溶于四氯化碳；苯等；③溴化铁极易潮解，密封保存。实验设计如下图所示。

(1)X试剂是苯与___________(填“浓溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。发生的反应方程式为___________。

(2)B装置的作用是___________。

(3)该方案有明显的缺陷，若不改进，其后果是___________。有人提出C装置用甲、乙、丙、丁装置替换，你认为可以替换的装置是___________。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共7分)25、据报道；化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。

已知：

完成下列填空：

(1)反应④的反应类型：_____________________。

(2)写出结构简式。A_______________________E___________________________

(3)写出反应②的化学方程式________________________。

(4)B的含苯环结构的同分异构体中，有一种含有4种不同的氢原子，与FeCl3溶液能发生显色反应，且在碱性条件下能水解。写出这种同分异构体与足量的NaOH溶液反应的化学方程式___________________________________。

(5)反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因__________________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．草酸是二元弱酸；主要以电解质分子存在，不能写成离子形式，A错误；

B．向硝酸银溶液中加入少量氨水，反应产生AgOH沉淀，当氨水过量时AgOH沉淀又与过量NH3·H2O反应产生可溶性的[Ag(NH3)2]OH；反应符合事实，遵循物质拆分原则，B正确；

C．过量SO2通入Ba(NO3)2溶液，二氧化硫过量，反应按照不足量的硝酸钡进行，正确的离子方程式为3SO2+2+Ba2++2H2O=BaSO4↓+2+2NO↑+4H+；C错误；

D．苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应产生苯酚和NaHCO3，不能反应产生Na2CO3，离子方程式为：+CO2+H2O=↓+D错误；

故合理选项是B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙炔分子中四个原子在同一条直线上；A项不符合题意；

B．2-甲基-2-戊烯的键线式为B项不符合题意；

C．根据有机物的系统命名法知该命名正确；C项符合题意；

D．1，3-丁二烯分子中含2个碳碳双键，分子式为D项不符合题意；

故选C3、A【分析】【详解】

A．两种化合物中，前者存在苯环、碳碳单键、碳氢键，后者存在碳碳双键、碳碳单键、碳氢键，苯环和碳碳双键中含有π键和σ键，碳碳单键和碳氢键属于σ键；其中苯环和碳碳双键中的碳原子为杂化、甲基中的碳原子为杂化；故A正确；

B．芳香族化合物是指含有苯环的有机化合物，其中的结构中不含苯环结构；不属于芳香族化合物，故B错误；

C．的分子式为的分子式为故C错误；

D．核磁共振氢谱可以确定有机物的结构；也可以区分有机物，故D错误；

故选A。4、D【分析】【详解】

A．化合物1分子中含有的官能团为醚键；故A错误；

B．根据化合物2的键线式得到其分子为故B错误；

C．化合物1分子式为C2H4O，二甲醚分子式为C2H6O；两者不互为同分异构体，故C错误；

D．1mol化合物2，其分子式为改写成C2H2(CO2)(H2O)，则充分燃烧消耗故D正确。

综上所述，答案为D。5、D【分析】【详解】

A．由结构简式可知该物质中含有醚键和羰基两种官能团；均不能发生水解反应，故A错误；

B．由结构可知苯环为平面结构；羰基及直接相连的碳原子在同一平面上，醚键中氧原子及直接相连的两个碳原子在同一平面上，所有碳原子可能处于同一平面上，故B错误；

C．该结构中含有苯环能发生加成反应；故C错误；

D．两者分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故D正确；

故选：D。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH3(CH2)4CH3中C原子都采取sp3杂化；与每个碳原子直接相连的4个原子构成四面体形，分子中所有碳原子不在同一平面上，A不符合题意；

B．CH3CH2CHO中只有3个C原子；形成2个C—C键，3个原子决定一个平面，故3个C原子一定在同一平面上，B符合题意；

C．CH2=CHCH=CH2中C原子都采取sp2杂化；联想乙烯的结构，含有乙烯基结构的原子共平面，由于连接2个乙烯基的是碳碳单键，可以旋转，故所有碳原子不一定在同一平面上，C不符合题意；

D．(CH3)3*C-CC-CH=CHCH3中与“*”C原子直接相连的4个碳原子构成四面体；所有碳原子不在同一平面上，D不符合题意；

答案选B。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．德国化学家维勒在制备氰酸铵时得到了尿素；否定了有机物一定从生命体内获得的观点，打破了无机物和有机物的界限，故A正确；

B．丙烯含碳碳双键；与高锰酸钾发生氧化反应使其褪色，故B正确；

C．“液氢液氧“作为推进剂燃烧产物为水；无污染，所以“液氢”属于绿色环保燃料，故C正确；

D．“84”消毒液成分是NaClO与洁厕灵成分是HCl；混合使用会产生氯气有毒气体，所以二者不能混用，故D错误。

故选：D。8、C【分析】【详解】

A．甲醛含碳氧双键，甲醛的电子式为：A错误；

B．酚羟基是氧原子与碳原子直接相连；B错误；

C．3，3-二甲基-1-戊烯主链含5个碳原子，在1、2号碳上形成碳碳双键，3号碳上有两个甲基，故其键线式为C正确；

D．丙烷分子不含碳碳双键；图示为丙烯的球棍模型，D错误；

答案选C。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误10、略

【分析】【分析】

(1)根据水的质量，二氧化碳的质量，可确定有机物中C、H原子的物质的量，结合消耗的O2的体积计算出有机物中O元素的质量；进而可确定有机物中各原子个数比值；

(2)根据有机物原子个数比值可确定最简式；结合相对分子质量可确定有机物分子式；

(3)根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；

(4)根据有机物分子中含有的H原子光谱图确定有机物的结构；

(5)A为乙醇在一定条件下可氧化生成乙醛；据此书写反应方程式。

【详解】

(1)由题意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根据氧原子守恒可知有机物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)该物质中各元素的原子个数比为N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O；

(3)有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有机物A分子中有三种化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化产生CH3CHO，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断，本题注意从质量守恒的角度判断有机物最简式，结合核磁共振氢谱确定分子中H原子的种类，进而确定物质的分子结构，然后根据物质的性质分析解答。【解析】①.2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O11、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷53112、略

【分析】【详解】

（1）乙酸为CH3COOH；分子中含氧官能团的名称是羧基；

（2）乙酸显酸性；可使紫色石蕊试液变红；

（3）①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水，故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸；反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象；丙中导管不能直接深入到液体中，会出现倒吸现象；

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小，故静置后，乙酸乙酯在上层；常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由图Ⅰ分析；反应物浓度增大到一定限度，反应速率不再上升，说明决定化学反应速率的主要因素是酶的浓度，故答案为：酶的浓度一定；

(2)由图Ⅱ分析，点的反应速率最快；催化效率最高，故答案为：A；

(3)点到点曲线急剧下降是由于温度升高；酶的活性急速下降，故答案为：温度过高，酶的活性下降；

(4)由图Ⅱ可知，0~25℃范围内，温度越高，反应速率越快，所以甲试管转入25℃的水浴中加热时反应速率加快；乙试管在75℃的水浴中加热时，酶已经失活，故乙中无催化反应发生，故答案为：甲。【解析】酶的浓度一定A温度过高，酶的活性下降甲14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行；故答案为：③；

(2)②中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故答案为：②；

(3)①中含有-Cl；且邻位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加热能发生消去反应，故答案为：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但结构不同，互为同分异构体，故答案为：④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意一些有机物水解的反应条件，其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤15、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O216、略

【分析】【分析】

取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应；氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂；断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程，以此解答该题。

【详解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁键；与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，属于加成反应；

②乙烷在空气中燃烧：燃烧属于氧化反应；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳双键；能够与溴发生加成反应导致溶液褪色；

④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色：乙烯中碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化；该反应为氧化反应；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳双键；通过加聚反应生成聚乙烯，属于加聚反应；

⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应：光照条件下；甲烷中氢原子被氯原子取代，该反应为取代反应；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳双键；与水发生加成反应生成乙醇，该反应为加成反应。

综上，属于属于取代反应的是⑥；属于氧化反应的是②④；属于加成反应的是①③⑦；属于加聚反应的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤。【解析】①.⑥②.②④③.①③⑦④.⑤三、判断题(共7题，共14分)17、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。19、B【分析】略20、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。21、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。23、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、实验题(共1题，共2分)24、略

【分析】【分析】

制取溴苯时，以苯和液溴为原料，加入三溴化铁作催化剂，发生取代反应；由于液溴易挥发，所以生成的HBr气体中混有溴蒸气，用CCl4可溶解除去，逸出的气体为HBr；但由于HBr易溶于水；会产生倒吸，所以需设法阻止倒吸现象的发生。

【详解】

(1)因为溴水与苯不能发生取代反应，只能发生萃取作用，所以X试剂是苯与液溴的混合物。苯与液溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应，生成溴苯和HBr，发生的反应方程式为+Br2+HBr。答案为：液溴；+Br2+HBr；

(2)因为溴蒸气易溶于CCl4，而HBr难溶于CCl4；所以B装置的作用是除