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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年北师大版选修5化学下册阶段测试试卷104考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是A.B.C.D.2、分子式为C4H8的烃有(考虑顺反异构体)A.4种B.5种C.6种D.7种3、有机物Z是合成某药物的中间体,其合成“片段”如下所示:

下列说法不正确的是A.Y分子中一定有7个碳原子共平面B.X、Y、Z分别与过量NaOH溶液反应,均生成2种产物C.与Z具有相同官能团的Z的同分异构体有10种D.有机物X能发生加成、取代、氧化反应4、丙烯醛的结构简式为CH2="CHCHO",下列有关其性质的叙述不正确的是()A.能使溴水褪色B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛C.能发生银镜反应D.能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化5、下列化学用语的表示确的是A.原子结构示意图只能表示12C原子B.黄钾铁矾[KFe3(SO4)2(OH)6]中,Fe的化合价为+2C.系统命名法为3-丁烯D.甲基的电子式为:6、下列表述合理的是A.苯与乙炔的实验式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羟基的电子式:D.NH3·H2O的电离方程式是NH3·H2O===NH4++OH-7、下列各组不属于同分异构体的是A.丙三醇与乙醇B.2—甲基丙烷与正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸与甲酸甲酯8、下列各组化合物中,不论二者以任何比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H49、冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子,并能发生下列反应:Cl+O3→ClO+O2ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O3转变为O2B.Cl原子是总反应的催化剂C.氟氯甲烷是总反应的催化剂D.Cl原子起分解O3的作用评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)10、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法11、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)12、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构;下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。13、在通常情况下;多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:

下面是9种物质的转化关系。

(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是___________。

(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________14、按官能团的不同;可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类(填写字母),填在横线上。H.苯的同系物I.酯J.卤代烃K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。15、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为___________;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________;

C的系统命名名称是_____________;

E2的结构简式是_____________;

④、⑥的反应类型依次是______________、___________;评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共18分)17、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。18、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、有机推断题(共4题,共16分)19、近年来;由于石油价格的不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成线路。

请回答下列问题:

(1)写出反应类型:反应①______________,反应②__________________。

(2)写出结构简式:PVC________________,C______________________。

(3)写出AD的化学方程式_______________________________。

(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种(不包括环状化合物),写出其中一种的结构简式_______________________________________。20、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下:

已知:

(1)D生成E的反应类型为________;

(2)F的官能团名称为________;

(3)E的含苯环同分异构体共有________种(含E);

(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为________,H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为________。

(5)利用題中信总写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。

_______________________21、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物;H是合成洛沙坦的一种中间体,其合成路线如下:

已知:I.

II.酯和醇可发生如下交换反应:

(1)有机物H中含氧官能团的名称是_________。

(2)CD的反应类型是_________。

(3)A是饱和一元醇,AB反应的化学方程式为_________。

(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的结构简式是__________。

(5)E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,写出此反应的化学方程式_________。

(6)通过多步反应,将E分子中引入-NH2可得到F,F分子存在较好的对称关系,F的结构简式是_________。

(7)下列说法正确的是_______。(填字母)

a.A能发生取代反应;氧化反应、消去反应。

b.1molH与足量的银氨溶液反应;能生成1molAg

c.已知烯醇式结构不稳定;而G却可以稳定存在,其原因可能是由于基团间的相互影响。

(8)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a.与F具有相同种类和个数的官能团。

b.能发生银镜反应。

c.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,峰面积比为2∶4∶1∶222、某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知:①重氮盐与酚类(弱碱性环境下)或叔胺类(弱酸性条件下)发生偶合反应;偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

(1)G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

(2)从整个合成路线看,设计A→E步骤的作用是_____________。

(3)D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子,试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

(4)M是A的相对分子质量相差28的同系物,则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为______(任写一种)。

(5)写出茜草黄R的结构简式:_____。

(6)设计由甲苯和N,N-二甲基苯胺()合成甲基红()的合成路线:________。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、B【分析】A、存在对称轴,因此一氯代物有3种;B、存在对称轴,一氯代物有5种;C、一氯代物有3种;D、一氯代物有4种;综上所述一氯代物最多是选项B,故选项B正确。2、C【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃有1-丁烯、2-丁烯(和)、2-甲基丙烯、环丁烷、甲基环丙烷,共6种,故C正确。3、C【分析】【详解】

A.Y分子中苯环上的6个碳原子和酯基上的碳原子;共7个碳原子一定共平面,故A正确;

B.X中羧基和酚羟基都和NaOH溶液反应;产物还有水生成;Y;Z分别与过量NaOH溶液反应,都是酯基水解,生成羧酸钠和甲醇,故B正确;

C.Z中有三种官能团,氨基(-NH2),酯基和醚键(-OCH3),酯基有三种-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3;三个不同的取代基在苯环上的排列方式有10种,故同分异构体数目大于10种,故C错误;

D.有机物X;苯环上能与氢气发生加成反应,羧基和醇可以发生酯化反应(取代反应),酚羟基和羧基可以取代反应,故D正确;

故选C。4、B【分析】CH2=CHCHO能与过量的H2充分反应生成的是CH3CH2CH2OH。5、D【分析】【详解】

A、原子结构示意图为C原子,表示所有的碳原子,既可以表示12C,也可以表示14C,选项A错误;B、根据在化合物中正负化合价代数和为零,氢氧根显-1,硫酸根显-2价,钾元素显+1价,设铁元素的化合价为x,可知黄钾铁矾[KFe3(SO4)2(OH)6]中,铁元素的化合价为:+1+3x+(-2)×2+(-1)×6=0,则x=+3,选项B错误;C、系统命名法为1-丁烯,选项C错误;D、甲基是甲烷去掉一个氢原子,则甲基的电子式为:选项D正确。答案选D。

点睛:本题考查有机物的化学用语:电子式、结构简式、原子结构示意图等知识点,注意元素化合价的计算:单质中元素的化合价为0、化合物中正负化合价代数和为零、一般为金正非负和左正右负的规则的应用。6、B【分析】分析:A.实验式为分子组成的最简比,苯与乙炔的实验式均为CH;B.比例模型体现的是组成分子的原子间的大小关系;C.氢原子与氧原子间以共价键结合,电子式为D.NH3·H2O为弱电解质,部分电离,电离方程式用“”。

详解:实验式为分子组成的最简比,即最简式,苯的分子式为C6H6,乙炔的分子式为C2H2,二者的实验式均为CH,A错误;比例模型主要体现的是组成分子的原子间的大小关系,溴乙烷是由乙基和溴原子构成,溴原子半径大于碳原子半径,碳原子半径大于氢原子,图中比例正确,B正确;氢原子与氧原子间以共价键结合,电子式为C错误;NH3·H2O为弱碱,部分电离,NH3·H2ONH4++OH-,D错误;正确选项B。7、A【分析】【详解】

A、丙三醇的分子式为C3H8O3,乙醇的分子式为C2H6O,两者的分子式不同,故A错误;B、2-甲基丙烷与正丁烷的分子式都为C4H10,且结构不同,为同分异构体,故B正确;C、葡萄糖和果糖的分子式都为C6H12O6,且结构不同,为同分异构体,故C正确;D、乙酸与甲酸甲酯的分子式都为C2H4O2,且结构不同,为同分异构体,故D正确;故选A。8、A【分析】【分析】

无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧时消耗O2的质量不变,说明混合物各烃的最简式相同,完全燃烧生成H2O的质量也一定;则说明混合物各烃分子中含氢量相等,故混合物中各烃满足最简式相同即可,据此分析解答。

【详解】

A.C2H4最简式为CH2,C3H6最简式为CH2;二者最简式相同,故A符合;

B.C2H6最简式为CH3,C3H6最简式为CH2;二者最简式不同,故B不符合;

C.CH4最简式为CH4,C2H6最简式为CH3;二者最简式不同,故C不符合;

D.C2H4最简式为CH2,C3H4最简式为C3H4;二者最简式不同,故D不符合;

答案选A。9、C【分析】【详解】

将题给反应叠加:Cl+O3→ClO+O2ClO+O→Cl+O2,得总的反应式:O3+O2O2,氯原子参与反应,但反应前后的质量不变,说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物),反应的结果是将O3转变为O2;氟氯甲烷被紫外线照射后产生Cl原子和其他物质(设为B);由于Cl原子未能再与B生成氟氯甲烷,即氟氯甲烷不是反应前后质量和化学性质都没有改变的物质,所以氟氯甲烷不是催化剂。

答案选C。

【点睛】

本题考查催化剂的判断,分析题给信息总反应为O3+O=2O2,氯原子参与反应,但反应前后的质量不变,说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物),反应的结果是将O3转变为O2。二、多选题(共2题,共4分)10、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。11、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共5题,共10分)12、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子;有2个甲基,分别位于2;3碳原子上,烷烃的名称为2,3-二甲基戊烷,故答案为2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳双键;总共存在5种不同的添加方式,所以该烯烃存在5种同分异构体,故答案为5;

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上碳架碳碳三键,只有一种方式,所以此炔烃的结构简式为:故答案为1;

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子;所以该烷烃含有6种一氯代烷,故答案为6;

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O,故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①为则②为④为水解生成苯甲酸,⑧为苯甲酸钠,②与⑧发生反应:⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

(1)根据上面分析可知,化合物①是(甲苯);因为氯原子取代的是甲基上的氢原子,因此它跟氯气发生反应的条件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根据上面分析可知,⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨,⑨的结构简式是

答案:

(3)②和⑧发生取代反应生成化合物⑨,此反应的化学方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因为芳香醇,芳香醚、酚有可能为同分异构体,因此同分异构体的结构简式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(2)分子中的羟基直接连在苯环上;所以该有机物属于酚,答案为G。

(3)分子中只有一个苯环;苯环连接的是饱和烷烃基,所以该有机物属于苯的同系物,答案为H。

(4)分子中含有酯基;所以属于酯类化合物,答案为I。

(5)分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(6)是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物,所以属于卤代烃,答案为J。15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为84/1=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为C发生1,2-加成生成D1,则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则E1为D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为

(1)由上述分析可知,A的结构简式为:

(2)中含有C=C双键的平面结构;4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面;

(3)反应②的化学方程式为:C为化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)四、元素或物质推断题(共2题,共18分)17、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、有机推断题(共4题,共16分)19、略

【分析】【分析】

煤干馏得到焦炭,焦炭在电炉中和氧化钙发生反应,生成碳化钙,CaC2与水反应生成氢氧化钙与乙炔,由转化关系可知A为CH≡CH,CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2═CHCl,CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯故B为CH2═CHCl,PVC为CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2═CHCN,CH2═CHCN与D通过加聚反应合成人造羊毛,故D为CH2=CHOOCCH3,乙炔与E反应生成CH2=COOCCH3,故E为CH3COOH;据此解答。

【详解】

(1)根据上面的分析可知,反应①是加成反应,人造羊毛()是由单体H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN;通过加聚反应而形成,所以反应②为加聚反应;

故答案为加成反应;加聚反应;

(2)根据上面的分析可知,PVC为C为H2C═CH-CN;

故答案为H2C═CH-CN;

(3)D为CH2═CHOOCCH3,它是由乙炔和E发生加成反应生成的,而E为乙酸,所以反应的方程式为HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;

故答案为HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;

(4)与CH2=CHOOCCH3互为同分异构体且可发生碱性水解的物质,该物质含有酯基(不包括环状化合物),可能结构有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;

故答案为4,CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH。【解析】①.加成反应②.加聚反应③.④.H2C=HC-CN⑤.HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH320、略

【分析】【详解】

试题分析:利用逆推原理,根据可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯;

根据H是J是

解析:根据以上分析,(1)在铁作催化剂的条件下与溴反应生成的反应类型为取代反应;

(2)含有的官能团名称为醛基;溴原子;

(3)的含苯环同分异构体有。

共有4种(含E);

(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为H生成高分子化合物K的化学方程式为

(5)根据题目信息,以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图

点睛:在铁作催化剂的条件下,苯的同系物与溴发生苯环上的取代反应,在光照条件下,苯的同系物与溴发生烷烃基上的取代反应。【解析】取代反应醛基、溴原子4

21、略

【分析】(1)由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

(2)由分析知CD的反应类型是加成反应。

(3)A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应,由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

(4)因1molE水解生成2molCH3OH,说明E中含有两个酯基,E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

(5)由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,此反应的化学方程式

(6)因为E的结构简式是CH2(COOCH3)

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