2025高考假期提升专项练习化学解密之有机物的结构与性质含答案及解析

2025菁优高考化学解密之有机物的结构与性质一．选择题（共25小题）1．（2024秋•五华区期中）聚碳酸酯（PC）可用于制作滑雪镜镜片，其一种合成反应式如图：下列说法错误的是（）A．上述反应为缩聚反应 B．聚碳酸酯（PC）中含手性碳原子 C．反应物A的化学式为COCl2 D．物质X可由与Na2CO3反应制得2．（2024秋•盐城月考）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得：下列有关X、Y、Z的说法正确的是（）A．X分子中所有原子一定共面 B．1molY最多与2molNaOH发生反应 C．Z分子不存在顺反异构体 D．Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子3．（2024秋•辽宁月考）有机物水杨酸、阿司匹林、贝诺酯都具有很好的解热镇痛作用，其结构如图，下列说法正确的是（）水杨酸阿司匹林贝诺酯A．从水杨酸到阿司匹林再到贝诺酯的水溶性依次减弱 B．水杨酸中的氧原子都是sp3杂化 C．比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物共有6种结构 D．1mol贝诺酯与NaOH反应，最多消耗3molNaOH4．（2024秋•汕尾月考）对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（）A．乙酰氨基酚含有三种官能团 B．一定条件下能发生水解反应 C．分子中所有原子可能共平面 D．不能与FeCl3溶液发生显色反应5．（2024秋•重庆期中）D﹣乙酰氨基葡萄糖（结构简式如图）是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是（）A．含有4种官能团 B．分子式为C8H14O6N C．含有4个手性碳原子 D．能发生氧化反应、消去反应和缩聚反应6．（2024秋•盐城月考）某牙膏中添加了某种茶多酚——没食子儿茶素（EGC），其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素（EGC）的叙述错误的是（）A．EGC遇FeCl3溶液能发生显色反应 B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C．1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应 D．EGC易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应7．（2024•安徽二模）己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚的叙述错误的是（）A．分子式为C18H20O2 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．所有碳原子可能共面 D．1mol该物质最多消耗1molBr28．（2024•古蔺县校级三模）内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z，转化路线如图：下列说法错误的是（）A．X→Y发生的反应类型是氧化反应 B．X的所有碳原子可能共平面 C．X、Y、Z均可发生加成、取代、氧化等反应 D．1molX与氢气完全加成消耗氢气的量为7mol9．（2024•安徽二模）天津工业生物所开发了一种人工转化二氧化碳精准合成糖技术，其转化关系如图所示。下列叙述错误的是（）A．物质a能与草酸发生缩聚反应 B．物质b与甲醛的最简式相同 C．CH3OH转化为HCHO属于氧化反应 D．HCHO的空间结构为三角锥形10．（2024•4月份模拟）保加利亚醌素是一种具有细胞活性的天然化合物，有潜在的药物功能，其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是（）A．分子式为C20H10O5 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．含有2种官能团 D．1mol该物质最多能与11molH2发生加成反应11．（2024秋•昆山市校级期中）卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂，以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应，可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。下列关于“诺氟沙星”说法错误的是（）A．该物质的分子式为C16H18FN3O3 B．该化合物中含氧官能团为羰基和羧基 C．1mol该化合物中含有4mol碳碳双键 D．该化合物能与酸性高锰酸钾、溴水、碳酸氢钠溶液反应12．（2024秋•湖南月考）胆固醇是细胞膜的重要组成结构，激素胆固醇具有调节新陈代谢过程的功能。胆固醇的结构简式如图所示。下列有关胆固醇的叙述错误的是（）A．能发生消去反应且产物有2种 B．该分子中含8个手性碳原子 C．它的同分异构体可能有芳香酮 D．遇FeCl3溶液显紫色13．（2024秋•昆山市校级期中）化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是（）A．Y与邻甲基苯酚互为同系物 B．1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子 D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种14．（2024春•青羊区校级期末）阿司匹林是一种常见的退烧药，其合成路线如图所示，下列说法正确的是（）A．产物A的结构简式为CH3COOH B．水杨酸分子苯环上的一氯取代有两种（不考虑立体异构） C．该合成实验最好采用直接加热法 D．阿司匹林能发生取代反应，但不能发生水解反应15．（2024秋•长安区月考）咖啡中含有较丰富的咖啡鞣酸，其结构如图所示。它可以阻碍身体对食物中碳水化合物的吸收，减少脂肪细胞堆积。下列相关表述错误的是（）A．1mol咖啡鞣酸最多可与4molH2加成 B．咖啡鞣酸存在顺反异构体 C．1mol咖啡鞣酸与足量饱和溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．咖啡鞣酸分子中有4个手性碳原子16．（2024秋•海安市校级月考）化合物C是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能与4molH2发生加成反应 C．Z能与FeCl3溶液发生显色反应 D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色17．（2024•安徽开学）阿司匹林的有效成分乙酰水杨酸（）可以用水杨酸（）与乙酸酐F[（CH3CO）2O]为原料合成。下列有关说法中不正确的是（）A．阿司匹林是一种解热镇痛药，属于OTC类药品 B．可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸 C．乙酰水杨酸和水杨酸分子中碳原子的杂化类型相同 D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，应立即停药并静脉注射NaHCO3溶液18．（2024秋•深圳校级月考）某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（）A．1molA最多可以与1molBr2发生加成反应 B．一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上 C．1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH D．A能发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应19．（2024秋•渝中区校级月考）芥子酸广泛存在于香料、水果和油料作物中，其结构如图所示，下列说法不正确的是（）A．分子式为C11H12O5 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应 D．1mol该物质可与3molBr2发生反应20．（2024秋•皇姑区校级月考）下列说法正确的是（）A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3） B．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同 C．1mol环戊二烯（）中含有σ键的数目是5NA，π键的数目为2NA D．1mol某有机物的结构简式为通过消去反应脱去1molHCl时，能得到6种不同产物（不考虑立体异构）21．（2024秋•深圳校级月考）异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是（）A．1molX与足量溴水反应消耗2molBr2 B．1molY最多能与2molNa2CO3发生反应 C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D．Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子22．（2024秋•深圳校级月考）下列有关化合物X（结构如图）的叙述正确的是（）A．X分子式为C21H20O4Br2 B．X最多可与8molH2发生加成反应 C．X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应 D．X可发生消去反应23．（2024•广西）6﹣硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下：下列有关X和Y的说法正确的是（）A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液24．（2023秋•肇东市校级期末）药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示（部分产物未给出），下列说法正确的是（）A．X分子中共面的碳原子最多有8个 B．有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应 C．1molY与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH D．有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子25．（2024秋•兴宁区校级月考）异丁香酚可作为合成香料的原料，其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是（）A．异丁香酚属于芳香族化合物，分子式为C10H14O2 B．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1mol该物质与足量H2发生加成反应，最多可消耗1molH2 D．分子中所有原子有可能在同一平面上

2025菁优高考化学解密之有机物的结构与性质参考答案与试题解析一．选择题（共25小题）1．（2024秋•五华区期中）聚碳酸酯（PC）可用于制作滑雪镜镜片，其一种合成反应式如图：下列说法错误的是（）A．上述反应为缩聚反应 B．聚碳酸酯（PC）中含手性碳原子 C．反应物A的化学式为COCl2 D．物质X可由与Na2CO3反应制得【答案】B【分析】A．该反应生成高分子化合物外还生成NaCl；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．根据原子守恒确定A；D．酚羟基能和Na2CO3反应生成酚—ONa。【解答】解：A．该反应生成高分子化合物外还生成NaCl，该反应为缩聚反应，故A正确；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，PC中不含手性碳原子，故B错误；C．根据原子守恒确定A为COCl2，故C正确；D．酚羟基能和Na2CO3反应生成酚—ONa，能和碳酸钠反应生成X，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。2．（2024秋•盐城月考）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得：下列有关X、Y、Z的说法正确的是（）A．X分子中所有原子一定共面 B．1molY最多与2molNaOH发生反应 C．Z分子不存在顺反异构体 D．Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子【答案】D【分析】A．X的—CH2OH中碳原子采用sp3杂化，具有甲烷的结构特点；B．—COOH与NaOH以1：1反应，醇羟基和NaOH不反应；C．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．X的—CH2OH中碳原子采用sp3杂化，具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以X中所有原子一定不共平面，故A错误；B．—COOH与NaOH以1：1反应，醇羟基和NaOH不反应，1molY最多消耗1molNaOH，故B错误；C．Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故C错误；D．Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中连接—Br的碳原子为手性碳原子，所以存在1个手性碳原子，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。3．（2024秋•辽宁月考）有机物水杨酸、阿司匹林、贝诺酯都具有很好的解热镇痛作用，其结构如图，下列说法正确的是（）水杨酸阿司匹林贝诺酯A．从水杨酸到阿司匹林再到贝诺酯的水溶性依次减弱 B．水杨酸中的氧原子都是sp3杂化 C．比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物共有6种结构 D．1mol贝诺酯与NaOH反应，最多消耗3molNaOH【答案】A【分析】A．羟基、羧基均属于亲水基，酯基为憎水基，水杨酸含有羧基、羟基因此其水溶性最好；B．水杨酸中羧基上的C＝O的氧原子是sp杂化；C．比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物即含有羧基和酯基；D．贝诺酯的酯基发生水解后的羟基连接在苯环上，又能与NaOH反应，肽键能与NaOH发生水解反应。【解答】解：A．羟基、羧基均属于亲水基，酯基为憎水基，水杨酸含有羧基、羟基因此其水溶性最好，阿司匹林只有羧基其水溶性较好，而贝诺酯含有憎水基酯基，其水溶性最差，从水杨酸到阿司匹林再到贝诺酯的水溶性依次减弱，故A正确；B．水杨酸中羧基上的C＝O的氧原子是sp杂化，故B错误；C．比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物即含有羧基和酯基，有共3种结构，故C错误；D．贝诺酯的酯基发生水解后的羟基连接在苯环上，又能与NaOH反应，则1mol贝诺酯与NaOH反应，还有肽键能与NaOH发生水解反应，则最多消耗5molNaOH，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。4．（2024秋•汕尾月考）对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（）A．乙酰氨基酚含有三种官能团 B．一定条件下能发生水解反应 C．分子中所有原子可能共平面 D．不能与FeCl3溶液发生显色反应【答案】B【分析】A．该分子中含有酚羟基和酰胺基；B．酰胺基能在一定条件下发生水解反应；C．甲基具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多3个原子共平面；D．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应。【解答】解：A．该分子中含有酚羟基和酰胺基两种官能团，故A错误；B．分子中的酰胺基能在一定条件下发生水解反应，故B正确；C．分子中的甲基具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多3个原子共平面，所以该分子中所有原子一定不共平面，故C错误；D．该有机物中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶液发生显色反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关是解本题关键，题目难度不大。5．（2024秋•重庆期中）D﹣乙酰氨基葡萄糖（结构简式如图）是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是（）A．含有4种官能团 B．分子式为C8H14O6N C．含有4个手性碳原子 D．能发生氧化反应、消去反应和缩聚反应【答案】D【分析】A．分子中官能团有羟基、醚键、酰胺基；B．分子中有15个氢原子；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子；D．根据含有的官能团判断可以发生的有关反应。【解答】解：A．分子含有羟基、醚键、酰胺基共三种官能团，故A错误；B．分子中有8个碳原子、15个氢原子、6个氧原子、1个氮原子，分子式为C8H15O6N，故B错误；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，如图所示标“*”5个碳原子是手性碳原子：，故C错误；D．含有—CH2OH基团，可以发生醇的催化氧化，且有多个羟基，可以发生缩聚反应；羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解手性碳原子、醇的催化氧化与消去反应，试题培养了学生分析能力、知识迁移运用能力。6．（2024秋•盐城月考）某牙膏中添加了某种茶多酚——没食子儿茶素（EGC），其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素（EGC）的叙述错误的是（）A．EGC遇FeCl3溶液能发生显色反应 B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C．1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应 D．EGC易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应【答案】B【分析】由结构简式可知，该有机物中含酚—OH和醇—OH，且含有苯环结构，结合酚、醇、苯的性质来解答．【解答】解：A．含酚羟基，则遇FeCl3溶液能发生显色反应，故A正确；B.1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；C．因1mol该有机物含3mol酚—OH，则1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应，故C正确；D．由—OH可知，易发生氧化反应和取代反应，含苯环可知难发生加成反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的官能团及其性质，明确有机物的结构与性质的关系即可解答，注意把握酚、醇的性质差异，题目难度不大。7．（2024•安徽二模）己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚的叙述错误的是（）A．分子式为C18H20O2 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．所有碳原子可能共面 D．1mol该物质最多消耗1molBr2【答案】D【分析】A．其分子式为C18H20O2；B．分子中含有酚羟基和碳碳双键；C．分子中含有苯环和碳碳双键所在的三个平面结构，且单键连接可以任意旋转；D．分子中含有酚羟基，且邻位上有H，且含有碳碳双键。【解答】解：A．其分子式为C18H20O2，故A正确；B．分子中含有酚羟基和碳碳双键，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．分子中含有苯环和碳碳双键所在的三个平面结构，且单键连接可以任意旋转，故分子中所有碳原子可能共面，故C正确；D．分子中含有酚羟基，且邻位上有H，且含有碳碳双键，故可知1mol该物质最多消耗5molBr2（1mol与双键加成，4mol发生取代反应），故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2024•古蔺县校级三模）内酯Y可以由X通过电解合成，并可在一定条件下转化为Z，转化路线如图：下列说法错误的是（）A．X→Y发生的反应类型是氧化反应 B．X的所有碳原子可能共平面 C．X、Y、Z均可发生加成、取代、氧化等反应 D．1molX与氢气完全加成消耗氢气的量为7mol【答案】D【分析】A．X→Y中失去氢原子；B．苯环上的碳原子在一个平面上，碳碳单键能旋转；C．根据结构决定性质，X、Y、Z上的苯环可发生加成反应，X中含羧基、Y和Z中都含有酯基；D．X中的苯环与氢气可加成，羧基上的碳氧键一般不反应。【解答】解：A．X→Y中失去氢原子，所以是氧化反应，故A正确；B．苯环上的碳原子在一个平面上，碳碳单键能旋转，X的所有碳原子可能共平面，故B正确；C．X、Y、Z上的苯环可发生加成反应，Y和Z中都含有酯基，X中含羧基、X、Y、Z都能发生取代反应，X、Y、Z都可以发生燃烧等氧化反应，故C正确；D．X中的苯环与氢气可加成，羧基上的碳氧键一般不反应，故1molX与氢气完全加成消耗氢气的量为6mol，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。9．（2024•安徽二模）天津工业生物所开发了一种人工转化二氧化碳精准合成糖技术，其转化关系如图所示。下列叙述错误的是（）A．物质a能与草酸发生缩聚反应 B．物质b与甲醛的最简式相同 C．CH3OH转化为HCHO属于氧化反应 D．HCHO的空间结构为三角锥形【答案】D【分析】A．物质a中含有两个羟基，草酸分子内有2个羧基；B．物质b的分子式为C6H12O6；C．CH3OH转化为HCHO发生“去氢”氧化；D．HCHO中C原子价电子对数为3，无孤电子对。【解答】解：A．物质a中含有两个羟基，草酸分子内有2个羧基，则a能与草酸发生缩聚反应生成高分子化合物，故A正确；B．物质b的分子式为C6H12O6，与甲醛的最简式都是CH2O，故B正确；C．CH3OH转化为HCHO发生“去氢”氧化，属于氧化反应，故C正确；D．HCHO中C原子价电子对数为3，无孤电子对，空间结构为平面三角形，不是三角锥，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2024•4月份模拟）保加利亚醌素是一种具有细胞活性的天然化合物，有潜在的药物功能，其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是（）A．分子式为C20H10O5 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．含有2种官能团 D．1mol该物质最多能与11molH2发生加成反应【答案】C【分析】A．由结构简式可知，分子含有20个碳原子、10个氢原子、5个氧原子；B．苯环与双键（碳碳双键、碳氧双键）均通过单键相连，所有碳原子可能共平面；C．分子中官能团有碳碳双键、羟基、羰基；D．分子种苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应。【解答】解：A．由结构简式可知，分子含有20个碳原子、10个氢原子、5个氧原子，分子式为C20H10O5，故A正确；B．该分子中所有碳原子均为不饱和碳原子，苯环与双键（碳碳双键、碳氧双键）均通过单键相连，所有碳原子可能共平面，故B正确；C．分子中含有碳碳双键、羟基、羰基共3种官能团，故C错误；D．1mol该有机物有2mol苯环、3mol碳碳双键、2mol羰基，1mol苯环消耗3molH2，1mol碳碳双键和1mol羰基均消耗1molH2，故1mol该物质最多能与（2mol×3+3mol+2mol）＝11molH2发生加成反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。11．（2024秋•昆山市校级期中）卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂，以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应，可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。下列关于“诺氟沙星”说法错误的是（）A．该物质的分子式为C16H18FN3O3 B．该化合物中含氧官能团为羰基和羧基 C．1mol该化合物中含有4mol碳碳双键 D．该化合物能与酸性高锰酸钾、溴水、碳酸氢钠溶液反应【答案】C【分析】A．该物质的分子式为C16H18FN3O3；B．该化合物中含氧官能团为羰基和羧基；C．1mol该化合物中含有1mol碳碳双键；D．该化合物含有羧基、碳碳双键等官能团。【解答】解：A．该物质的分子式为C16H18FN3O3，故A正确；B．该化合物中含氧官能团为羰基和羧基，故B正确；C．1mol该化合物中含有1mol碳碳双键，故C错误；D．该化合物含有羧基、碳碳双键等官能团，碳碳双键能与酸性高锰酸钾、溴水反应，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。12．（2024秋•湖南月考）胆固醇是细胞膜的重要组成结构，激素胆固醇具有调节新陈代谢过程的功能。胆固醇的结构简式如图所示。下列有关胆固醇的叙述错误的是（）A．能发生消去反应且产物有2种 B．该分子中含8个手性碳原子 C．它的同分异构体可能有芳香酮 D．遇FeCl3溶液显紫色【答案】D【分析】A．与羟基直接相连的碳原子的2个相邻碳原子上均有氢原子；B．分子中相连的四个基团不同的碳原子为手性碳原子；C．以链状饱和烷烃为参照标准，每缺2个氢，不饱和度增加1，苯环不饱和度增加4，胆固醇不饱和度为5，酮羰基不饱和度为1；D．胆固醇不含酚羟基。【解答】解：A．由分子结构可知，与羟基直接相连的碳原子的2个相邻碳原子上均有氢原子，均能发生消去反应生成2种产物，故A正确；B．分子中相连的四个基团不同的碳原子为手性碳原子；如图所示：，用*号标识手性碳原子，该分子中有8个手性碳原子，故B正确；C．以链状饱和烷烃为参照标准，每缺2个氢，不饱和度增加1，苯环不饱和度增加4，胆固醇不饱和度为5，酮羰基不饱和度为1，所以它的同分异构体可能有芳香酮，故C正确；D．胆固醇不含酚羟基，遇FeCl3溶液不能发生显色反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。13．（2024秋•昆山市校级期中）化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是（）A．Y与邻甲基苯酚互为同系物 B．1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子 D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种【答案】D【分析】A．Y属于醇类物质，与邻甲基苯酚结构不相似；B．X中有两个酚羟基一个羧基，均可以和氢氧化钠反应；C．分子中所连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子；D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，则该有机物苯环上可能有2个取代基，即苯环与羟基、乙基直接相连，此时有3种结构；也可能有3个取代基，即苯环与羟基、2个甲基直接相连，此时有6种结构。【解答】解：A．Y属于醇类物质，与邻甲基苯酚结构不相似，两者不互为同系物，故A错误；B．X中有两个酚羟基一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1molX在常温下与NaOH反应，最多消耗3molNaOH，故B错误；C．分子中所连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子；Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，故C错误；D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，则该有机物苯环上可能有2个取代基，即苯环与羟基、乙基直接相连，此时有3种结构；也可能有3个取代基，即苯环与羟基、2个甲基直接相连，此时有6种结构，则符合条件的有机物共3+6＝9种，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．（2024春•青羊区校级期末）阿司匹林是一种常见的退烧药，其合成路线如图所示，下列说法正确的是（）A．产物A的结构简式为CH3COOH B．水杨酸分子苯环上的一氯取代有两种（不考虑立体异构） C．该合成实验最好采用直接加热法 D．阿司匹林能发生取代反应，但不能发生水解反应【答案】A【分析】A．由原子守恒判断产物A；B．水杨酸分子苯环上含4种H原子；C．反应温度低于100℃；D．阿司匹林含羧基、酯基。【解答】解：A．由原子守恒可知，产物A的结构简式为CH3COOH，故A正确；B．水杨酸分子苯环上含4种H原子，苯环上的一氯取代有4种，故B错误；C．反应温度低于100℃，不宜直接加热，采用水浴加热更好，故C错误；D．阿司匹林含羧基、酯基，可发生取代反应，且酯基可发生水解反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。15．（2024秋•长安区月考）咖啡中含有较丰富的咖啡鞣酸，其结构如图所示。它可以阻碍身体对食物中碳水化合物的吸收，减少脂肪细胞堆积。下列相关表述错误的是（）A．1mol咖啡鞣酸最多可与4molH2加成 B．咖啡鞣酸存在顺反异构体 C．1mol咖啡鞣酸与足量饱和溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．咖啡鞣酸分子中有4个手性碳原子【答案】C【分析】A．1mol咖啡鞣酸分子中，碳碳双键与1molH2加成，苯环可与3molH2加成；B．咖啡鞣酸分子中碳碳双键两端的H原子如果连在同一侧，则是顺式结构；C．酚羟基的邻位和对位上的H可与溴水发生取代反应，碳碳双键可与Br2发生加成反应；D．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．1mol咖啡鞣酸分子中，碳碳双键与1molH2加成，苯环可与3molH2加成，故1mol咖啡鞣酸最多可与4molH2加成，故A正确；B．咖啡鞣酸分子中碳碳双键两端的H原子如果连在同一侧是顺式结构，故咖啡鞣酸存在顺反异构体，故B正确；C．碳碳双键可与Br2发生加成反应，酚羟基的邻位和对位上的H可与溴水发生取代反应，故苯环上发生取代反应可以消耗3molBr2，故1mol咖啡鞣酸与足量饱和溴水反应，最多可消耗4molBr2，故C错误；D．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故咖啡鞣酸分子中有4个手性碳原子，即右侧六元环上3个连羟基的C和连酯基的C，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。16．（2024秋•海安市校级月考）化合物C是合成镇痛药的一种中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能与4molH2发生加成反应 C．Z能与FeCl3溶液发生显色反应 D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【分析】A．X分子含有结构，呈四面体构型；B．Y分子中只有苯环能与氢气发生加成反应；C．含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应；D．X、Y、Z都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。【解答】解：A．X分子含有结构，呈四面体构型，分子中所有碳原子一定不共平面，故A错误；B．羧基不能与氢气反应，只有苯环能与氢气发生加成反应，1molY最多能与3molH2发生加成反应，故B错误；C．Z分子不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D．X、Y、Z分子中连接苯环的碳原子都含有氢原子，且Z分子还含有—CH2OH，它们都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据的甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。17．（2024•安徽开学）阿司匹林的有效成分乙酰水杨酸（）可以用水杨酸（）与乙酸酐F[（CH3CO）2O]为原料合成。下列有关说法中不正确的是（）A．阿司匹林是一种解热镇痛药，属于OTC类药品 B．可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸 C．乙酰水杨酸和水杨酸分子中碳原子的杂化类型相同 D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，应立即停药并静脉注射NaHCO3溶液【答案】C【分析】A．阿司匹林是一种解热镇痛药，属于非处方药；B．酚羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化；C．乙酰水杨酸中碳原子采用sp2、sp3杂化，水杨酸中所有碳原子都采用sp2杂化；D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，溶液呈酸性，应该注射弱碱性的溶液。【解答】解：A．阿司匹林是一种解热镇痛药，属于非处方药，即属于OTC类药品，故A正确；B．水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，可鉴别，故B正确；C．乙酰水杨酸中碳原子采用sp2、sp3杂化，水杨酸中所有碳原子都采用sp2杂化，两种分子中碳原子杂化方式不完全相同，故C错误；D．D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，溶液呈酸性，应该注射弱碱性的溶液，NaHCO3溶液呈弱碱性，所以应立即停药并静脉注射NaHCO3溶液，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。18．（2024秋•深圳校级月考）某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（）A．1molA最多可以与1molBr2发生加成反应 B．一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上 C．1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH D．A能发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应【答案】A【分析】A.1molA中含有1mol碳碳双键；B.根据苯环上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳单键可以旋转；C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键；D.A中含有苯环和碳碳双键。【解答】解：A.1molA中含有1mol碳碳双键，故最多可以与1molBr2发生加成反应，故A正确；B.根据苯环上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳单键可以旋转，则一个A分子中最多有11个碳原子在同一平面上，故B错误；C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键，故1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗5molNaOH，故C错误；D.A中含有苯环和碳碳双键，故可以发生加成反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。19．（2024秋•渝中区校级月考）芥子酸广泛存在于香料、水果和油料作物中，其结构如图所示，下列说法不正确的是（）A．分子式为C11H12O5 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应 D．1mol该物质可与3molBr2发生反应【答案】D【分析】A．分子式为C11H12O5；B．分子中含有的苯环、碳碳双键均为平面结构，且单键可旋转；C．该物质含有羧基、酚羟基、碳碳双键、苯环、酚羟基；D．只有该物质分子中的碳碳双键可与Br2发生反应。【解答】解：A．据结构式可知，分子式为C11H12O5，故A正确；B．单键可旋转，分子中含有的苯环、碳碳双键均为平面结构，则分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；C．该物质含有羧基、酚羟基，可以发生取代、酯化反应；含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含有碳碳双键，可以发生加聚反应；含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，则该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应，故C正确；D．分子中的碳碳双键可与Br2发生反应，则1mol该物质可与1molBr2发生反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。20．（2024秋•皇姑区校级月考）下列说法正确的是（）A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3） B．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同 C．1mol环戊二烯（）中含有σ键的数目是5NA，π键的数目为2NA D．1mol某有机物的结构简式为通过消去反应脱去1molHCl时，能得到6种不同产物（不考虑立体异构）【答案】D【分析】A．葡萄糖为单糖，不能水解；B．两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸；C．环戊二烯（）中含有C—Cσ键和C—Hσ键；D．3个Cl原子均有2种不同的消去方式。【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能水解，1mol葡萄糖可转化生成2mol乳酸（C3H6O3），故A错误；B．分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式，但二肽水解时的产物相同，故B错误；C．环戊二烯（）中含有C—Cσ键和C—Hσ键，故1mol环戊二烯（）中含有σ键的数目是11NA，故C错误；D．3个Cl原子均有2种不同的消去方式，则通过消去反应脱去1molHCl时，能得到6种不同产物，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。21．（2024秋•深圳校级月考）异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是（）A．1molX与足量溴水反应消耗2molBr2 B．1molY最多能与2molNa2CO3发生反应 C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D．Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子【答案】C【分析】A．酚羟基与溴水发生邻对位取代；B．酚羟基与Na2CO3反应生成NaHCO3；C．由于Z中的酚羟基和碳碳双键均可使酸性高锰酸钾溶液褪色；D．Z与足量H2加成所得有机物为。【解答】解：A．酚羟基与溴水发生邻对位取代，故1molX与足量溴水反应消耗2molBr2，故A正确；B．酚羟基与Na2CO3反应生成NaHCO3，故1molY最多能与2molNa2CO3发生反应，故B正确；C．由于Z中的酚羟基和碳碳双键均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键，故C错误；D．分子中所连给的四个基团不同的碳原子是手性碳原子，Z与足量H2加成所得有机物为，故1个分子中含有6个手性碳原子，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。22．（2024秋•深圳校级月考）下列有关化合物X（结构如图）的叙述正确的是（）A．X分子式为C21H20O4Br2 B．X最多可与8molH2发生加成反应 C．X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应 D．X可发生消去反应【答案】D【分析】A．可数出C原子数目为21，O原子数目为4，Br原子数目为2，不饱和度为10，则H原子数目为2×21+2﹣2×10﹣2＝22；B．化合物X中酯基不能与氢气加成，含有的两个苯环，一个羰基可以和氢气加成；C．X在酸性条件下，酯基发生水解反应，生成羧酸与醇；D．化合物X有一个羟基，且与之相连的C原子的邻位C上有H；化合物X有两个Br原子，其中与Br原子相连的烃基C的邻位C上有H。【解答】解：A．该分子中C原子数目为21，O原子数目为4，Br原子数目为2，不饱和度为10，则H原子数目为2×21+2﹣2×10﹣2＝22，则X分子式为C21H22O4Br2，故A错误；B．化合物X中含有的两个苯环，一个羰基可以和氢气加成，酯基不能与氢气加成，最多可与7molH2发生加成反应，故B错误；C．X在酸性条件下，酯基发生水解反应，生成羧酸与醇，其中只有生成的羧酸可与NaHCO3溶液反应，故C错误；D．化合物X有一个羟基，且与之相连的C原子的邻位C上有H，可发生醇的消去反应；化合物X有两个Br原子，其中与Br