药剂学（南昌大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋南昌大学

药剂学（南昌大学）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋南昌大学第一章单元测试

药剂学的研究对象是（）

A:APIB:创新药物C:原料药D:药物剂型和药物制剂E:药物活性成分

答案:药物剂型和药物制剂药剂学的英文名称是（）

A:pharmaceuticsB:pharmacokineticsC:physiologyD:pharmacopoeiaE:pharmacology

答案:pharmaceutics下列属于DDS的是（）

A:格林制剂B:靶向药物传递系统C:溶液剂D:栓剂E:泡腾片

答案:靶向药物传递系统《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

A:1963年B:1949年C:1950年D:1951年E:1953年

答案:1953年药品生产、检验、销售和使用的依据是（）

A:GCPB:药品管理法C:GLPD:药典E:GMP

答案:药典药剂学是研究药物剂型和药物制剂的（）等的综合性应用技术科学。（）

A:合理应用B:制备工艺C:质量控制D:基本理论E:处方设计

答案:合理应用；制备工艺；质量控制；基本理论；处方设计药物剂型按形态分类分为（）

A:半固体剂型B:气体剂型C:无菌制剂D:液体剂型E:固体剂型

答案:半固体剂型；气体剂型；液体剂型；固体剂型药剂学的分支学科有（）

A:中药药剂学B:生物药剂学与药物动力学C:分子药剂学D:物理药剂学E:药用高分子材料学

答案:生物药剂学与药物动力学；分子药剂学；物理药剂学；药用高分子材料学在我国具有法律效力的是（）

A:中国药典B:美国药典C:国际药典D:国家药品标准E:英国药典

答案:中国药典；国家药品标准药用辅料的作用包括（）

A:提高药物制剂的稳定性B:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展C:使制剂成形D:对机体的生理功能与细胞代谢活动产生影响E:使制备过程顺利进行

答案:提高药物制剂的稳定性；作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展；使制剂成形；使制备过程顺利进行

第二章单元测试

配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

A:增加药物的溶解速度B:增加药物的溶解度C:增加药物的稳定性D:增加药物的渗透性E:增加药物的润湿性

答案:增加药物的溶解速度若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是（）

A:增溶B:潜溶C:增大离子强度D:助溶E:防腐

答案:助溶在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现（）

A:不变B:升高C:降低D:先升高后降低E:先降低后升高

答案:降低下列温度对药物溶解度影响的正确描述是（）

A:当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响B:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高C:当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高D:当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响E:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而降低

答案:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高下列与药物溶解度无关的因素是（）

A:药物的极性B:溶剂的量C:药物的粒度D:溶剂的极性E:温度

答案:溶剂的量溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（）

A:药物与溶剂之间形成氢键B:溶剂之间形成氢键C:形成可溶性络合物D:有机弱酸性药物加入碱性溶液E:形成胶束

答案:有机弱酸性药物加入碱性溶液具有“万能溶剂”之称的是（）

A:二甲基亚砜B:丙二醇C:甘油D:氯仿E:乙醇

答案:二甲基亚砜下面叙述错误的是（）

A:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物B:对于难溶性药物，当粒径小于100nm时，溶解度随粒径减小而增大C:溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律D:溶解度参数越大，极性越大E:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶

答案:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物下列溶剂中介电常数最大的是（）

A:丙二醇B:植物油C:水D:甘油E:乙醇

答案:水助溶剂提高难溶性药物溶解度的原理是（）

A:提高溶剂的极性B:形成胶束C:与药物发生络合作用D:降低溶剂的极性E:降低药物表面张力

答案:与药物发生络合作用

第三章单元测试

固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）

A:分子状态B:胶态状态C:无定形状态D:乳滴状态E:微晶状态

答案:乳滴状态下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）

A:PEGB:ECC:PVPD:尿素E:乳糖

答案:EC制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）

A:低共熔混合物B:无定形物C:共沉淀物D:玻璃态溶液E:固态溶液

答案:固态溶液下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）

A:无定形状态＞分子状态＞微晶状态B:分子状态＞微晶状态＞无定形状态C:无定形状态＞微晶状态＞分子状态D:分子状态＞无定形状态＞微晶状态E:微晶状态＞分子状态＞无定形状态

答案:分子状态＞无定形状态＞微晶状态以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）

A:滴丸B:微丸C:胶囊剂D:散剂E:分散片

答案:滴丸用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）

A:水溶性降低B:挥发性降低C:药效降低D:熔点降低E:挥发性增加

答案:挥发性降低包合物能提高药物的稳定性，是由于（）

A:药物进入主分子空穴中B:主分子很不稳定C:主客分子间发生化学反应D:药物与环糊精通过化学键结合E:主分子容易水解

答案:药物进入主分子空穴中固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）

A:加快药物的溶出速率B:确保药物的高度分散性C:抑制药物晶核的形成及长大D:改善药物的润湿性E:提高药物的生物利用度

答案:加快药物的溶出速率；确保药物的高度分散性；抑制药物晶核的形成及长大；改善药物的润湿性；提高药物的生物利用度制备包合物的方法有（）

A:溶剂法B:饱和水溶液法C:研磨法D:薄膜分散法E:熔融法

答案:饱和水溶液法；研磨法某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）

A:固体分散技术B:环糊精包合技术C:渗透泵控释技术D:骨架缓释技术E:肠溶包衣技术

答案:固体分散技术；环糊精包合技术

第四章单元测试

下列关于药物多晶型叙述不正确的是（）

A:晶型的转变属于药物的物理稳定性B:药物多晶型根据稳定性分类可以分为稳定型、亚稳定型和不稳定型C:湿法制粒等工艺过程有可能引起晶型改变D:晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同E:亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

答案:亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用一般多晶型药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

A:任何晶型B:亚稳定态C:不稳定型D:含结晶水合物E:稳定态

答案:稳定态同一药物不同晶型的溶解度大小正确的是（）

A:稳定型＞亚稳定型＞无定型B:无定型＞稳定型＞亚稳定型C:亚稳定型＞稳定型＞无定型D:无定型＞亚稳定型＞稳定型E:稳定型＞无定型＞亚稳定型

答案:无定型＞亚稳定型＞稳定型《中国药典》中检查甲苯咪唑（C晶型）中A晶型限量的方法是（）。

A:酸碱滴定法B:氧化还原滴定法C:紫外-可见分光光度法D:非水溶液滴定法E:红外分光光度法

答案:红外分光光度法固溶体的晶体结构是（）

A:溶质的晶型B:即非溶质也非溶剂的晶型C:溶剂的晶型D:其他说法均不对E:溶质和溶剂晶型的综合

答案:溶剂的晶型不能用来鉴别药物晶型的是（）

A:X-射线衍射法B:热分析法C:红外分光光度法D:紫外分光光度法E:熔点法

答案:紫外分光光度法对于属于BCSII类的多晶型药物，口服生物利用度由大到小的顺序为（）

A:亚稳定型＞稳定型＞无定形B:无定形＞亚稳定型＞稳定型C:亚稳定型＞无定形＞稳定型D:稳定型＞亚稳定型＞无定形E:稳定型＞无定形＞亚稳定型

答案:无定形＞亚稳定型＞稳定型对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺（）

A:湿法制粒压片工艺B:溶剂结晶法压片工艺C:溶剂分散法压片工艺D:崩解分散压片工艺E:干法制粒压片工艺

答案:干法制粒压片工艺在制剂工艺中，易发生晶型变化的是（）。

A:加热B:湿法制粒C:粉碎D:冷却E:包衣

答案:加热；湿法制粒；粉碎；冷却药物的晶型会影响药物的性质，这些性质包括（）

A:溶解度B:储存稳定性C:热稳定性D:熔点E:药物的生物利用度

答案:溶解度；储存稳定性；热稳定性；熔点；药物的生物利用度

第五章单元测试

表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为（）

A:先负后正吸附B:负吸附C:无吸附D:先正后负吸附E:正吸附

答案:正吸附下列属于阴离子表面活性剂的为（）

A:poloxamer188B:苯扎溴铵C:卵磷脂D:硬脂山梨坦E:十二烷基硫酸钠

答案:十二烷基硫酸钠下列具有起悬现象的表面活性剂是（）

A:季铵盐类B:司盘类C:肥皂类D:磷脂类E:吐温类

答案:吐温类表面活性剂的增溶作用，是由于形成了（）

A:络合物B:多分子膜C:复盐D:胶束E:包合物

答案:胶束下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）

A:聚山梨酯80B:卵磷脂C:硬脂酸钠D:月桂醇硫酸钠E:新洁尔灭

答案:新洁尔灭关于增溶的表述正确的（）

A:增溶后，药物的稳定性一定增加B:碳氢链原子数相同的条件下，带环化合物与不饱和化合物的增溶量小于饱和化合物C:药物的分子量大，有利于增溶D:同系物增溶剂碳链越长，增溶量大E:与增溶剂加入的顺序无关

答案:同系物增溶剂碳链越长，增溶量大2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为（）

A:11.43B:6.5C:10.72D:12.8E:9.65

答案:11.43关于表面活性剂HLB值的叙述，（）项是错误的（）

A:体现了对油和水的综合亲和力B:越高乳化能力越强C:HLB值在15～18以上适合用作增溶剂D:HLB值在8～16之间适合用作O/W乳化剂E:可根据HLB值的大小判断表面活性剂的应用范围

答案:越高乳化能力越强表面活性剂的毒性叙述（）是错误的

A:poloxamer类由于其安全性较高，可直接用于血管给药B:阳离子表面活性剂一般毒性最大C:静脉给药毒性比口服给药大D:一般阴离子表面活性剂毒性最小E:吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小

答案:一般阴离子表面活性剂毒性最小以下表面活性剂具有Krafft点的是（）

A:吐温类B:卖泽类C:泊洛沙姆类D:司盘类E:肥皂类

答案:肥皂类

第六章单元测试

不是微粒分散体系特性的是（）

A:小微粒分散体系会发生布朗运动B:小微粒分散体系具有丁达尔效应、电泳性质C:属于多相体系D:热力学稳定，动力学不稳定E:热力学不稳定，絮凝、聚结、沉降

答案:热力学稳定，动力学不稳定不属于微粒分散体系的应用是（）

A:不影响药物在体外的稳定性B:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度C:体内分布具有一定选择性D:根据微囊（球）的载体性质，控制药物的释放速度E:提高分散性与稳定性

答案:不影响药物在体外的稳定性下面对微粒描述正确的是（）

A:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚结B:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚结C:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结D:微粒粒径越大，表面张力越大，越容易聚结E:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚结

答案:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

A:低分子溶液以反射为主B:粗分散体系以散射为主C:光的散射与折射主要取决于微粒的大小D:丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现E:低分子溶液以散射为主

答案:光的散射与折射主要取决于微粒的大小延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A:减少分散相粒径B:减小分散介质黏度C:增加分散介质密度D:减少分散相密度E:增加分散介质黏度

答案:减少分散相粒径絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质决定的

A:粒径大小B:光学性质C:电学性质D:动力学性质E:热力学性质

答案:电学性质下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A:微粒间的排斥力与吸引力B:微粒的粒度分布C:微粒的沉降D:压力的影响E:温度的影响

答案:压力的影响ξ电位与下列哪一个因素成反比？（）

A:介质的介电常数B:微粒的表面电荷密度C:介质的黏度D:介质中电解质浓度E:微粒半径

答案:微粒半径区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）

A:超显微镜测定粒子大小B:观察丁达尔现象C:乳光计测定粒子浓度D:肉眼观察E:测定ζ电位

答案:观察丁达尔现象下面说法与DLVO理论不符的是（）

A:溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应B:胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和C:溶胶相对稳定的主要因素是离子氛重叠时产生的电性斥力占优势D:胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定E:胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力

答案:胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定

第七章单元测试

流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稀化”特征的为（）流体

A:触变性B:胀性C:假塑性D:牛顿E:塑性

答案:假塑性流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稠化”特征的为（）流体

A:牛顿B:胀性C:假塑性D:触变性E:塑性

答案:胀性塑性流体的流动公式为（）

A:D=(S-S0)/ηB:D=Sn/ηC:D=S/ηD:D=(S-S0)/(η-η0)E:D=S/(η-η0)

答案:D=(S-S0)/η甘油属于（）

A:胀性流体B:牛顿流体C:触变流体D:塑性流体E:假塑性流体

答案:牛顿流体对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

A:触变性B:蠕变性C:蠕变D:假塑性流动E:应力松弛

答案:应力松弛关于胀性流动的正确说法是（）

A:流变曲线不经过原点B:胀性流体具有切变稀化现象C:流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大D:塑性流体的切变速度D与切变应力S之间的关系式可用于胀性流体E:胀性流动与假塑性流动的流变曲线相似，且弯曲方向相同

答案:流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大关于牛顿流体特点的正确说法是（）

A:具有切变稀化现象B:牛顿流体的黏度η与温度无关C:流变曲线不经过原点D:在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系E:低浓度的乳剂、混悬剂、胶体溶液属于牛顿流体

答案:在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系通过原点，黏度为定值的流体为（）

A:牛顿流体B:胀性流体C:塑性流体D:触变流体E:假塑性流体

答案:牛顿流体通过原点，黏度随切应力的增加而增大的流体为（）

A:牛顿流体B:假塑性流体C:胀性流体D:触变流体E:塑性流体

答案:胀性流体不通过原点，切应力超过某一定值后，切变速度和切应力呈直线关系的流体为（）

A:假塑性流体B:触变流体C:牛顿流体D:塑性流体E:胀性流体

答案:塑性流体

第八章单元测试

在注射剂中常作为除菌滤过的滤器是（）

A:多孔素瓷滤棒B:G3垂熔玻璃滤器C:G6垂熔玻璃滤器D:硅藻土滤棒E:0.6μm微孔滤膜

答案:G6垂熔玻璃滤器关于滤过装置叙述错误的是（）

A:加压过滤压力稳定，滤过快，质量好，有利于防止污染B:无菌滤过宜采用加压过滤C:减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染D:减压过滤压力不够稳定，操作不当易使滤层松动，影响过滤质量E:高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢

答案:减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（）

A:饮用水B:注射用水C:灭菌蒸馏水D:灭菌注射用水E:纯化水

答案:注射用水维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）

A:热压灭菌法B:干热空气灭菌法C:火焰灭菌法D:煮沸灭菌法E:流通蒸汽灭菌法

答案:流通蒸汽灭菌法油性软膏基质最适宜的灭菌方法是（）

A:热压灭菌法B:干热空气灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:火焰灭菌法E:煮沸灭菌法

答案:干热空气灭菌法下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

A:质地轻而薄，空隙率大，药液通过时阻力小B:孔径小，容易堵塞C:孔径小，滤速慢D:吸附性小，不滞留药液E:截留能力强

答案:孔径小，滤速慢可用于制备注射用水的方法（）

A:微渗析法B:电渗析法C:离子交换法D:超滤法E:重蒸馏法

答案:重蒸馏法注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）

A:干热空气灭菌法B:间歇灭菌法C:流通蒸气灭菌法D:干热灭菌法E:热压灭菌法

答案:热压灭菌法不能用于注射剂的精滤的为（）

A:多孔素瓷滤棒B:4号垂熔玻璃滤棒C:微孔滤膜D:3号垂熔玻璃滤棒E:板框过滤器

答案:板框过滤器关于空气净化系统的描述，错误的是（）

A:空气过滤器分为初效、中效、高效过滤器B:初级过滤器可以滤除5μm的悬浮粉尘C:过滤器常多个连贯组合应用D:中效过滤器可以达到一般净化E:净化设备主要是空气过滤器

答案:中效过滤器可以达到一般净化

第九章单元测试

关于液体制剂的溶剂，下列说法错误的是（）

A:水是最常用的溶剂B:含甘油在30%以上时有防腐作用C:液体石蜡分为轻质和重质两种D:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂E:DMSO的溶解范围很广

答案:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂关于对羟基苯甲酸酯类防腐剂叙述错误的是（）

A:聚山梨酯类与本类防腐剂联用能增加抑菌能力B:抑菌作用随烷基碳数增加而增加，溶解度减小C:对羟基苯甲酸酯类又名尼泊金D:在酸性溶液中防腐作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱E:本类防腐剂混合使用有协同作用，防腐作用更好

答案:聚山梨酯类与本类防腐剂联用能增加抑菌能力液体制剂的质量要求不包括（）

A:口服液体制剂外观良好，口感适宜B:液体制剂应是澄明溶液C:外用液体药剂应无刺激性D:液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E:液体制剂要有一定的防腐能力

答案:液体制剂应是澄明溶液亲水性高分子溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）

A:胶体水化膜被破坏B:溶媒浓度改变C:药物溶解度改变D:盐桥作用E:质量电荷改变

答案:胶体水化膜被破坏对乳剂的叙述正确的是（）

A:乳剂的基本组成是水相与油相B:司盘类是O/W型乳化剂C:外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型D:W/O型乳剂能与水混合均匀

答案:外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）

A:絮凝B:合并C:分层D:破裂E:转相

答案:转相按分散系统分类，属于均相制剂的是（）

A:高分子溶液剂B:溶胶剂C:低分子溶液剂D:乳剂E:混悬剂

答案:高分子溶液剂；低分子溶液剂溶液剂的制备方法有（）

A:物理凝聚法B:稀释法C:溶解法D:分解法E:熔合法

答案:稀释法；溶解法关于糖浆剂的叙述正确的是（）

A:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点B:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂C:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E:冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物

答案:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点；低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂；蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制；冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物混悬剂的质量评定的说法正确的有（）

A:絮凝度越小混悬剂越稳定B:絮凝度也大混悬剂越稳定C:沉降容积比越小混悬剂越稳定D:重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定E:沉降容积比越大混悬剂越稳定

答案:絮凝度也大混悬剂越稳定；沉降容积比越大混悬剂越稳定

第十章单元测试

关于热原叙述错误的是（）

A:热原可在灭菌过程中完全破坏B:一般滤器不能截留热原C:热原是微生物的代谢产物D:蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性E:热原致热活性中心是脂多糖

答案:热原可在灭菌过程中完全破坏下列注射给药途径的药物吸收速度排序正确的是（）

A:静脉注射>皮下注射>肌内注射B:静脉注射>肌内注射=皮下注射C:静脉注射>肌内注射>皮下注射D:肌内注射>皮下注射>静脉注射E:皮下注射>肌内注射>静脉注射

答案:静脉注射>肌内注射>皮下注射水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂？（）

A:混悬型注射剂B:溶液型注射剂C:乳剂型注射剂D:溶胶型注射剂E:注射用无菌粉末

答案:混悬型注射剂注射剂一般控制pH在（）的范围内

A:4-9B:2-11C:3-7D:5-10E:6-8

答案:4-9有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A:无菌是指药液中不含任何活的微生物繁殖体和芽孢B:大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查C:pH和渗透压不当可增加注射剂的刺激性D:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液须等渗E:pH对于注射剂的安全性和稳定性有很大影响

答案:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液须等渗注射剂的制备流程是（）

A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

答案:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）

A:调节pH值为6.0-6.2B:通入二氧化碳C:加亚硫酸氢钠D:加入活性碳E:加依地酸二钠

答案:加入活性碳冷冻干燥制品的正确制备过程是（）

A:预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B:测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥C:测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D:测定产品共溶点→干燥→预冻→升华再干燥E:预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥

答案:测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A:豆磷脂B:PluronicF-68C:吐温80D:司盘80E:卵磷脂

答案:豆磷脂；PluronicF-68；卵磷脂注射液的灌封中可能出现的问题有（）

A:瘪头B:焦头C:变色D:鼓泡E:封口不严

答案:瘪头；焦头；鼓泡；封口不严

第十一章单元测试

库尔特计数法测得的粉体粒径为（）

A:三轴径B:有效径C:等体积球相当径D:Heywood径E:筛分径

答案:等体积球相当径粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的固体体积求得的是（）

A:堆密度B:真密度C:颗粒密度D:振实密度E:松密度

答案:真密度粉体的充填性可用下列哪项评价？（）

A:接触角B:吸湿性C:流出速度D:孔隙率E:比表面积

答案:孔隙率当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时，将产生（）

A:吸附B:蒸发C:吸湿D:风化E:降解

答案:吸湿蔗糖和果糖的CRH分别为84.5%和53.5%，将两者按2∶1的比例混合后的CRH为（）

A:45.2%B:50.5%C:69.0%D:31.0%E:74.2%

答案:45.2%下列关于粉体的叙述正确的是（）

A:粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大B:空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率C:直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法D:粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度E:粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞ρ真密度

答案:粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大；空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率；直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法；粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度粒子大小的常用表示方法有（）

A:等价径B:筛分径C:定方向径D:直观径E:有效径

答案:等价径；筛分径；定方向径；有效径粒子径的测定方法有（）

A:沉降法B:筛分法C:库尔特记数法D:显微镜法E:比色法

答案:沉降法；筛分法；库尔特记数法；显微镜法下面属于表示粉体流动性的是（）

A:流出速度B:比表面积C:粒径D:休止角E:滑角

答案:流出速度；休止角关于粉体润湿性正确叙述是（）

A:粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义B:润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象C:接触角最小为0°，最大为180°D:接触角越大，润湿性越好E:固体的润湿性由接触角表示

答案:接触角最小为0°，最大为180°；固体的润湿性由接触角表示

第十二章单元测试

物料的粉碎程度，一般用（）来表示

A:研磨度B:粒度C:破碎度D:脆碎度E:粉碎度

答案:粉碎度关于粉碎的叙述错误的是（）

A:粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B:自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作C:球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎D:流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎E:球磨机不能进行无菌粉碎

答案:球磨机不能进行无菌粉碎药筛的“筛号”一般用（）表示

A:英尺B:μmC:目D:等级E:mm

答案:目一步制粒法指的是（）

A:高速搅拌制粒B:流化沸腾制粒C:压大片法制粒D:喷雾干燥制粒E:过筛制粒

答案:流化沸腾制粒六号筛是（）筛

A:60目B:150目C:120目D:100目E:80目

答案:100目粉碎的理论学说包括（）

A:能量转移学说B:体积学说C:裂缝学说D:表面积学说E:比表面积学说

答案:体积学说；裂缝学说；表面积学说影响筛分效果的因素包括（）

A:物料性质B:颗粒与筛孔形状C:筛体的运动状态D:筛网的种类E:筛面的开孔率

答案:物料性质；颗粒与筛孔形状；筛体的运动状态；筛网的种类；筛面的开孔率下列关于混合的叙述，正确的是（）

A:倍散一般采用配研法制备B:若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者C:有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入D:散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀E:数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀

答案:倍散一般采用配研法制备；有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀湿法制粒方法包括（）

A:剪切制粒B:流化制粒C:晶析制粒D:转动制粒E:分散制粒

答案:剪切制粒；流化制粒；晶析制粒；转动制粒一般物料中水分的性质有（）

A:自由水分B:非结合水分C:平衡水分D:结合水分E:结晶水分

答案:自由水分；非结合水分；平衡水分；结合水分

第十三章单元测试

有关散剂特点叙述错误的是（）

A:制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用B:外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C:粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定D:贮存、运输、携带比较方便E:散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快

答案:粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定关于颗粒剂质量检查项目错误的是（）

A:溶化性B:崩解时限C:干燥失重D:水分E:粒度

答案:崩解时限以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂是（）

A:舌下片B:咀嚼片C:口崩片D:控释片E:泡腾片

答案:泡腾片制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）

A:增稠剂B:保湿剂C:遮光剂D:成型材料E:增塑剂

答案:成型材料以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液（）

A:液体石蜡B:乙醇与甘油的混合液C:水与醇的混合液D:液体石蜡与乙醇的混合液E:水与液体石蜡的混合液

答案:液体石蜡PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A:相对分子量500-600B:平均聚合度是500-600，醇解度是88%C:平均聚合度是500-600，醇解度是50%D:平均聚合度是700-800，醇解度是50%E:相对分子质量8800，醇解度是50%

答案:平均聚合度是500-600，醇解度是88%有关颗粒剂的叙述正确的是（）

A:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋B:颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快C:系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂D:颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同E:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

答案:颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快；系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂；颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同；颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋下列可用于粉末直接压片的辅料有（）

A:磷酸氢钙二水物B:预胶化淀粉C:喷雾干燥乳糖D:微晶纤维素E:乙基纤维素

答案:磷酸氢钙二水物；预胶化淀粉；喷雾干燥乳糖；微晶纤维素产生裂片的原因主要有（）

A:颗粒不够干燥、物料较易吸湿B:干颗粒中细粉过多C:润滑剂选用不当或用量不足D:物料的塑形性差，结合力弱E:片剂硬度不够

答案:干颗粒中细粉过多；物料的塑形性差，结合力弱软胶囊剂的常用制备方法有（）

A:塑型法B:压制法C:滴制法D:熔融法E:乳化法

答案:压制法；滴制法

第十四章单元测试

制备遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）

A:O/W型乳剂B:乳剂型C:水溶性D:油脂性E:W/O型乳剂

答案:油脂性乳膏剂中常加入羟苯酯类作为（）

A:增稠剂B:乳化剂C:增溶剂D:透皮吸收促进剂E:防腐剂

答案:防腐剂下列属于水性凝胶基质的是（）

A:泊洛沙姆B:羊毛脂C:凡士林D:卡波姆E:硬脂酸钠

答案:卡波姆下列关于涂膜剂叙述错误的是（）

A:涂膜剂中不可加入有机溶剂，防止皮肤刺激性B:常见的成膜材料有PVA，聚维酮等C:用于烧伤或严重创伤的涂膜剂按照无菌检查法检查D:药物溶解或分散在含有成膜材料的溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用制剂E:通常用溶解法制备，若为中药则需要用中药提取物或提取液制备

答案:涂膜剂中不可加入有机溶剂，防止皮肤刺激性下列不属于经皮给药系统特点的是（）

A:可以随时终止用药B:患者可自行用药C:避免药物的肝首过作用D:适用剂量大药物，减少对胃刺激E:维持恒定血药浓度或生理效应

答案:适用剂量大药物，减少对胃刺激下列不属于促进药物经皮吸收的物理方法是（）

A:离子导入技术B:微针阵列技术C:超声波导入技术D:反渗透技术E:电致孔技术

答案:反渗透技术软膏剂的制备方法包括（）

A:溶解法B:熔融法C:分散法D:聚合法E:研磨法

答案:熔融法；研磨法有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）

A:水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成B:PEG不能用于眼膏基质C:PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面D:PEG对皮肤无刺激性E:PEG对皮肤有润湿、保护作用

答案:PEG对皮肤无刺激性；PEG对皮肤有润湿、保护作用下列是水性凝胶基质的是（）

A:卡波姆B:硬脂酸钠C:海藻酸钠D:甘油明胶E:聚乙二醇

答案:卡波姆；海藻酸钠；甘油明胶贴剂的组成一般有（）

A:压敏胶B:含药基质C:背衬层D:膨胀层E:防黏层

答案:压敏胶；含药基质；背衬层；防黏层

第十五章单元测试

不属于溶液型气雾剂的组成部分是（）

A:抛射剂B:耐压容器C:潜溶剂D:润湿剂E:阀门系统

答案:润湿剂气雾剂的抛射剂是（）

A:PoloxamerB:CarbomerC:AzoneD:EudragitLE:Freon

答案:Freon某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（）

A:两相型B:O/W型C:混悬型D:W/O型E:三相型

答案:两相型栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质？（）

A:半合成椰子油酯B:硬脂酸丙二醇酯C:半合成脂肪酸甘油酯D:可可豆脂E:甘油明胶

答案:甘油明胶下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A:聚乙二醇类B:S-40C:硬脂酸丙二醇酯D:甘油明胶E:Poloxamer

答案:硬脂酸丙二醇酯气雾剂的组成是（）

A:药物与附加剂B:阀门系统C:囊材D:耐压容器E:抛射剂

答案:药物与附加剂；阀门系统；耐压容器；抛射剂关于气雾剂的表述错误的是（）

A:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂B:吸入气雾剂的微利大小在0.5~5μm范围为宜C:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D:气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

答案:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统；气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂；按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂下列关于气雾剂的特点正确的是（）

A:具有速效和定位作用B:生产设备简单，生产成本低C:抛射剂高度挥发具有制冷效应，多次使用可产生不适感和刺激作用D:药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E:可以用定量阀门准确控制剂量

答案:具有速效和定位作用；抛射剂高度挥发具有制冷效应，多次使用可产生不适感和刺激作用；药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用；可以用定量阀门准确控制剂量增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A:插入肛门2cm处有利于药物吸收B:油水分配系数大释放药物快有利于吸收C:一般水溶性大的药物有利于药物吸收D:油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性E:粪便的存在有利于药物吸收

答案:插入肛门2cm处有利于药物吸收；一般水溶性大的药物有利于药物吸收；油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（）

A:可避免药物对胃肠粘膜的刺激B:药物直接从直肠吸收比口服受干扰少C:不受胃肠pH或酶的影响D:栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应E:对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

答案:可避免药物对胃肠粘膜的刺激；药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；不受胃肠pH或酶的影响；对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

第十六章单元测试

缓释制剂与控释制剂的区别表现在（）

A:控释制剂为恒速释放，而缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳B:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂为非恒速释放C:缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳D:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂所产生的血药浓度更加平稳E:缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳

答案:缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳下列可用作双层渗透泵片助推剂的是（）

A:HPMCB:高分子量聚氧乙烯C:PEG6000D:硬脂酸E:EC

答案:高分子量聚氧乙烯下列制剂能实现胃定位释药的是（）

A:不溶性骨架片B:渗透泵控释片C:胃漂浮片D:亲水凝胶骨架片E:离子交换药树脂控释制剂

答案:胃漂浮片蛋白多肽类药物口服吸收较为理想的部位是（）

A:胃B:直肠C:口腔D:小肠E:结肠

答案:结肠下列数学模型中，不是作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是（）

A:Peppas方程B:米氏方程C:一级速率方程D:Higuchi方程E:零级速率方程

答案:米氏方程进行口服缓控释制剂体外释放试验时，释药全过程的时间不应低于给药的间隔时间，且累计释放百分率要求达到多少以上？（）

A:95%B:80%C:85%D:75%E:90%

答案:90%制备缓控释制剂的工艺原理有（）

A:改变胃肠道pHB:制成离子交换药树脂C:控制药物粒度、溶解度等以减少溶出速度D:减少药物自制剂中的扩散速度E:采用溶蚀性的辅料作为骨架材料

答案:制成离子交换药树脂；控制药物粒度、溶解度等以减少溶出速度；减少药物自制剂中的扩散速度；采用溶蚀性的辅料作为骨架材料属于骨架型缓控释制剂的有（）

A:初级渗透泵片B:微孔渗透泵片C:脂质类骨架片D:不溶性骨架片E:亲水凝胶骨架片

答案:脂质类骨架片；不溶性骨架片；亲水凝胶骨架片以下具有缓控释作用的是（）

A:脂质类骨架片B:泡腾片C:渗透泵片D:分散片E:亲水凝胶骨架片

答案:脂质类骨架片；渗透泵片；亲水凝胶骨架片口服定时释药的机制有（）

A:渗透压B:溶蚀C:扩散D:膨胀E:离子交换

答案:渗透压；溶蚀；膨胀

第十七章单元测试

将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）

A:纳米囊B:乳剂C:微囊D:脂质体E:囊泡

答案:脂质体liposome和niosome的主要区别是（）

A:liposome的制备方法是薄膜分散法，niosome的制备方法是逆相蒸发法B:liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂C:liposome是单分子层球状结构，niosome是双分子层的闭合球状或近似球状结构D:liposome是双分子层的闭合球状或近似