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文档简介
高中化学有机物知识总结
一、有机代表物质的物理性质
1.状态
固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、蔡、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋(16.6℃
以下)
气态:C4以下的烷烧、烯煌、焕煌、甲醛、一氯甲烷
液态:油状:硝基苯、滨乙烷、乙酸乙酯、油酸
粘稠状:石油、乙二醇、丙三醇
2.气味
无味:甲烷、乙焕(常因混有PH.3、H2s和AsK而带有臭味))
稍有气味:乙烯特殊气味:苯及苯的同系物、蔡、石油、苯酚
刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛
甜味:乙二醇(甘醇)、丙三醇(甘油)、蔗糖、葡萄糖
香味:乙醇、低级酯苦杏仁味:硝基苯
3.颜色
白色:葡萄糖、多糖淡黄色:TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色:石油
4.密度
比水轻的:苯及苯的同系物、一氯代燃、乙醇、低级酯、汽油
比水重的:硝基苯、溪苯、乙二醇、丙三醇、CCL、氯仿、澳代煌、碘代燃
5.挥发性:乙醇、乙醛、乙酸
6.升华性:蔡、慈
7.水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、漠苯、烷烧、烯烧、焕燃、苯及苯的同系物、蔡、
慈、石油、卤代燃、TNT、氯仿、CCL能溶:苯酚(0℃时是微溶)微溶:乙快、苯甲酸易
溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶:乙醇、苯酚(65℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇
二、有机物之间的类别异构关系
1.分子组成符合C“H2n(nN3)的类别异构体:烯燃和环烷燃
2.分子组成符合CnH2m2(n%)的类别异构体:块煌和二烯烯
3.分子组成符合C“H2n+2O(nN3)的类别异构体:饱和一元醇和饱和酸
4.分子组成符合G,H2no(63)的类别异构体:饱和一元醛和饱和一元酮
5.分子组成符合C“H2Q2(nN2)的类别异构体:饱和一元竣酸和饱和一元酯
6.分子组成符合C“H2»6O(应7)的类别异构体:苯酚的同系物、芳香醇及芳香隧
如n=7,有以下五种:邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚、苯甲醇、苯甲醛
7.分子组成符合&比什2。出(位2)的类别异构体:氨基酸和硝基化合物
三、能发生取代反应的物质
1.烷煌与卤素单质:卤素单质蒸汽(如不能为澳水)。条件:光照
2.苯及苯的同系物与(1)卤素单质(不能为水溶液):条件:Fe作催化剂
(2)硝化:浓硝酸、50℃—60℃水浴(3)磺化:浓硫酸,70℃—80℃水浴
3.卤代燃的水解:NaOH的水溶液4.醇与氢卤酸的反应:新制氢卤酸
5.乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应7.酸与醇的酯化反应:浓硫酸、加热
8.酯类的水解:无机酸或碱催化9.酚与1)浓滨水2)浓硝酸
四、能发生加成反应的物质
1.烯崎、快烧、二烯烧、苯乙烯的加成:H2、卤化氢、水、卤素单质
2.苯及苯的同系物的加成:H2>Cl2
3.不饱和烧的衍生物的加成:(包括卤代烯燃、卤代烘烧、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐
等)
4.含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成:HCN、m等
5.酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)等物质的加成:H2
注意:凡是有机物与H2的加成反应条件均为:催化剂(Ni)、加热
五、六种方法得乙醇(醇)
催化剂
CH3cHO+H2CH3cH20H
1.乙醛(醛)还原法:加热
H2O
CH3CH2X+NaOHCH3cH20H+NaX
2.卤代燃水解法:加热
加热
3.某酸乙(某)酯水解法:RCOOCH2cH3+NaOH-JCH3cH20H+RCOONa
4乙醇钠水解法:CH3cH2(3Na+H2O-CH3cH20H+NaOH
5,乙烯水化法:H2C=CH2+H2O——aCH3cH20H
酒化酶A
c6Hl2。6-----------►2cH3cH20H+2co2t
6.葡萄糖发酵法:葡萄糖
六、能发生银镜反应的物质(含-CHO)
1.所有的醛(RCHO)2.甲酸、甲酸盐、甲酸某酯
3.葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、(果糖)
能和新制Cu(0H)2反应的除以上物质外,还与酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、
硫酸等)发生中和反应。
七、分子中引入羟基的有机反应类型
1.取代(水解)反应:卤代烧、酯、酚钠、醇钠、竣酸钠
2.加成反应:烯燃水化、醛+出3.氧化:醛氧化4.还原:醛+凡
八、能跟钠反应放出H2的物质
(一)、有机物
1.醇(也可和K、Mg、AI反应))2.有机竣酸3.酚(苯酚及苯酚的同系物)4.苯磺酸5.
苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)6.葡萄糖(熔融)7.氨基酸
。、无机物
1.水及水溶液2.无机酸(弱氧化性酸)3.NaHSO4
九、能与滨水反应而使澳水褪色或变色的物质
(一)、有机物
1.不饱和烽(烯烧、快烧、二烯烧、苯乙烯、苯乙快),不饱和煌的衍生物(包括卤代烯、烯醇、
烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等)。即含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物。
2.石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)
3.苯酚及其同系物(因为能和滨水取代而生成三漠酚类沉淀)
4.含醛基的化合物(醛基被氧化)5.天然橡胶(聚异戊二烯)
(二)、无机物
1.S(-2):硫化氢及硫化物2.S(+4):SO?、H2so3及亚硫酸盐
3.Fe?+例:6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2FeBr2
6FeCh+3Br2=4FeCl3+2FeBr32FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2
4.Zn>Mg、Fe等单质如Mg+B”=MgBr2
(此外,其中亦有Mg与H+、Mg与HBrO的反应)
5.r:氢碘酸及碘化物变色
6.NaOH等强碱:因为Br2+H2O=HBr+HBrO加入NaOH后平衡向右移动
7.Na2c等盐:因为Br2+H2O=HBr+HBrO
2HBr+Na2co3=2NaBr+CO2+H2OHBrO+Na2CO3=NaBrO+NaHCOj
8.AgNO.i
十、能萃取溪而使滨水褪色的物质
上层变无色的(p>D:卤代烽(CCL、氯仿、漠苯等)、CS2等
下层变无色的(p<l):低级酯、液态饱和烧(如己烷等)、苯及苯的同系物、汽油
十一、最简式相同的有机物
l.CH:C2H2、C6H6和C8Hs(苯乙烯或环辛四烯)2.CH2:烯烽和环烷煌
3.CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
4.C,.H2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元
竣酸或酯.例:乙醛(C2H4。)与丁酸及异构体(C4H8。2)
5.快煌(或二烯烧)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物
例:丙焕(C3H4)与丙苯(C9H12)
十二、有毒的物质
(一)、毒气
F2、。2、HF、H?S、SO?、CO、NO、NO?等,其中CO和NO使人中毒的原因相同,均是
与血红蛋白迅速结合而丧失输送氧的能力.
(二”毒物
液漠、白磷、偏磷酸(HPOD、水银、亚硝酸盐、除BaSCM外的大多数钢盐、富化物(如
KCN)、重金属盐(如铜盐、铅盐、汞盐、银盐等)、苯酚、硝基苯、六六六(六氯环己烷)、
甲醇、砒霜等
十三、能爆炸的物质
1.黑火药成分有:一硫、二硝(KNO3)三木炭2.NH4NO33.火棉
4.红磷与KCICh5.TNT(雷汞作引爆剂)6.硝化甘油7.氮化银
此外,某些混合气点燃或光照也会爆炸,其中应掌握:比和02、“点爆”的CO和。2、“光
爆”的H?和Cb、CH」和。2、CH」和CL、C2H2和
无需点燃或光照,一经混合即会爆炸,所谓“混爆”的是H2和F2。
另外,工厂与实验室中,面粉、镁粉等散布于空气中,也是危险源。
十四、能使酸性高钵酸钾溶液褪色的物质
(一)、有机物
1.不饱和烧(烯燃、燃烧、二烯烧、苯乙烯等)2.苯的同系物
3.不饱和烽的衍生物(包括卤代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸盐、油酸酯等)
4.含醛基的有机物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等)
5.还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)6.酚类
7.石油产品(裂解气、裂化气、裂化汽油等)8.煤产品(煤焦油)
9.天然橡胶(聚异戊二烯)
(二)、无机物
1.氢卤酸及卤化物(氢漠酸、氢碘酸、浓盐酸、澳化物、碘化物)
2.亚铁盐及氢氧化亚铁3.S(-2)的化合物:硫化氢、氢硫酸及硫化物
4.S(-4)的化合物:SO?、H2sCh及亚硫酸盐5.双氧水(H2O2)
十五、既能发生氧化反应,又能发生还原反应的物质
(一)、有机物
1.含醛基的化合物:所有醛,甲酸、甲酸盐、甲酸酯,葡萄糖.
2.不饱和烽:烯烧、焕烧、二烯煌、苯乙烯
3.不饱和燃的衍生物:包括卤代烯、卤代烘燃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸盐、烯酸酯、油酸、
油酸盐、油酸酯、油.
(二)、无机物
1.含中间价态元素的物质:①S(+4):SO?、H2sCh及亚硫酸盐
2+
②Fe亚铁盐③N:(+4)NON02
2.N2、S、CI2等非金属单质.3.HCkH2O2等
十六、检验淀粉水解的程度
1.“未水解”加新制Cu(OH)2煮沸,若无红色沉淀,则可证明。
2.“完全水解”加碘水,不显蓝色。
3.“部分水解”取溶液再加新制Cu(OHh煮沸,有红色沉淀,另取溶液加碘水,显蓝色。
十七、能使蛋白质发生凝结而变性的物质
1.加热2.紫外线3.酸、碱4.重金属盐(如C/+、Pb2\Hg2\Ag+等)
5.部分有机物(如苯酚、乙醇、甲醛等)。
十八、关于纤维素和酯类的总结
(一)、以下物质属于“纤维素”
1.粘胶纤维2.纸3.人造丝4.人造棉5.玻璃纸6.无灰滤纸7.脱脂棉
(二)、以下物质属于“酯”
1.硝酸纤维2.硝化甘油3.胶棉4.珂珞酊5.无烟火药6.火棉
易错:TNT、酚醛树脂、赛璐珞既不是“纤维素”,也不是“酯”。
十九、既能和强酸溶液反应,又能和强碱溶液反应的物质
1.有机物:蛋白质、氨基酸
2.无机物:两性元素的单质A1、亿n)两性氧化物AI2O3,(ZnO)
两性氢氧化物A1(OH)3、Zn(OH)2弱酸的酸式盐NaHCO,.NaH2Po4、NaHS
弱酸的钱盐(NH4)2CO3XNH4HCO3、(NH4)2SO3>(NH4)2S等
属于“两性物质”的是:AbCh、ZnO、AI(0H)3、Zn(OH)2>氨基酸、蛋白质
属于“表现两性的物质”是:Al、Zn、弱酸的酸式盐、弱酸的钱盐1.需水浴加热的反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100'C的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大
起大落,有利于反应的进行。
2.需用温度计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸储(3)、固体溶解度的测定
(4)、乙酸乙酯的水解(70—80℃)(5)、中和热的测定
(6)制硝基苯(50-60℃)
(说明):(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。
3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、竣酸等——凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5.能使高铳酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烧和烧的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如S02、FeS04、KLHCkH2O2等)
6.能使滨水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烽和燃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2co3)(氧化还原——歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如S02、KLFeS04等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、己烷等,属于萃取,使水层褪
色而有机层呈橙红色。)
7.密度比水大的液体有机物有:澳乙烷、溪苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烧、大多数酯、一氯烷燃。
9.能发生水解反应的物质有
卤代烧、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不溶于水的有机物有:
燃、卤代烧、酯、淀粉、纤维素
11.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烧(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和竣基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的
酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质
等)
17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:
⑴酚:
(2)竣酸:
(3)卤代燃(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:
1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;
2.KMnO4酸性溶液的褪色;
3.一水的褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应
二十、有机实验问题
(一)、甲烷的制取和性质
CaO
CH3coONa+NaOH——r-►CH
4+Na2c。3
1.反应方程式:加热
2.为什么必须用无水醋酸钠?
若有水,电解质CH3coONa和NaOH将电离,使键的断裂位置发生改变而不生成CH4»
3.必须用碱石灰而不能用纯NaOH固体,这是为何?碱石灰中的CaO的作用如何?
高温时,NaOH固体腐蚀玻璃;CaO作用:1)能稀释反应混合物的浓度,减少NaOH跟试
管的接触,防止腐蚀玻璃。2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥。
4.制取甲烷采取哪套装置?反应装置中,大试管略微向下倾斜的原因何在?此装置还可以制取
哪些气体?
采用加热略微向下倾斜的大试管的装置,原因是便于固体药品的铺开,同时防止产生的湿水
倒流而使试管炸裂。还可制取02、N%等。
5.点燃甲烷时的火焰为何会略带黄色?点燃纯净的甲烷呈什么色?
1)玻璃中钠元素的影响;反应中副产物丙酮蒸汽燃烧使火焰略带黄色。
2)点燃纯净的甲烷火焰呈淡蓝色。
(二)、乙烯的制取和性质
CH3cH20H_派怵陇>H2C=CH2f+H,O
1.化学方程式:170°C
2.制取乙烯采用哪套装置?此装置还可以制备哪些气体?
分液漏斗、圆底烧瓶(加热)一套装置;此装置还可以制CL、HCkSO?等.
3.预先向烧瓶中加几片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?
防止暴沸(防止混合液在受热时剧烈跳动)
4.乙醇和浓硫酸混合,有时得不到乙烯,这可能是什么原因造成的?
这主要是因为未使温度迅速升高到1709所致,因为在140℃乙醇将发生分子间脱水得乙醛,
ccucu浓硫酸
2CH3cH20H,•MV*CH3cH20cH2cH3+HQ
方程式:140c
5.温度计的水银球位置和作用如何?
混合液液面下,用于测混合液的温度(控制温度)。
6.浓H2s04的作用?催化剂、脱水剂。
7.反应后期,反应液有时会变黑,且有刺激性气味的气体产生,为何?
浓硫酸将乙醇炭化和氧化了,产生的刺激性气味的气体是S02»
力口执1A
C+2H2sO4(浓)一CO2t+2SO2f+2H2O
(三)、乙焕的制取和性质
1,反应方程式:CaC?+2&O-Ca(OH)2+C2H2f
2.此实验能否用启普发生器,为何?
不能,因为l)CaC2吸水性强,与水反应剧烈,若用启普发生器,不易控制它与水的反应;
2)反应放热,而启普发生器是不能承受热量的;3)反应生成的Ca(0H)2微溶于水,会堵塞
球形漏斗的下端口。
3.能否用长颈漏斗?不能。用它不易控制CaC2与水的反应。
4.用饱和食盐水代替水,这是为何?
用以得到平稳的乙烘气流(食盐与CaC2不反应)
5.简易装置中在试管口附近放一团棉花,其作用如何?
防止生成的泡沫从导管中喷出。
6.点燃纯净的甲烷、乙烯和乙快,其燃烧现象有何区别?
甲烷:淡蓝色火焰乙烯:明亮火焰,有黑烟乙快:明亮的火焰,有浓烟.四)、苯跟漠的
取代反应
Br
C+Br2三rV+HBr
1.反应方程式:
2.装置中长导管的作用如何?导气兼冷凝.冷凝浸和苯(回流原理)
3.所加铁粉的作用如何?
催化剂(严格地讲真正起催化作用的是FeBr3)
4.导管末端产生的白雾的成分是什么?产生的原因?怎样吸收和检验?锥形瓶中,导管为何不
能伸入液面下?
白雾是氢漠酸小液滴,由于HBr极易溶于水而形成。用水吸收。检验用酸化的AgNCh溶
液:加用酸化的AgNCh溶液后,产生淡黄色沉淀。导管口不仰入液面下是为了防止水倒吸。
5.将反应后的液体倒入盛有冷水的烧杯中,有何现象?
水面下有褐色的油状液体(溟苯比水重且不溶于水)
6.怎样洗涤生成物使之恢复原色?
溟苯因溶有溟而呈褐色,多次水洗或稀NaOH溶液洗可使其恢复原来的无色。
(五)、苯的硝化反应
HNO3H2O
I.反应方程式:
2.实验中,浓HNO3、浓H2s的作用如何?
浓HNCh是反应物(硝化剂);浓H2s。4是催化剂和脱水剂。
3.使浓HNO,和浓H2s的混合酸冷却到50-60℃以下,这是为何?
①防止浓NHOj分解②防止混合放出的热使苯和浓HNO3挥发
③温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)
4.盛反应液的大试管上端插一段导管,有何作用?
冷凝回流(苯和浓硝酸)
5.温度计的水银球的位置和作用如何?
插在水浴中,用以测定水浴的温度。
6.为何用水浴加热?放在约60℃的水浴中加热10分钟的目的如何?为什么应控制温度,不宜过
高?
水浴加热,易于控制温度.有机反应往往速度缓慢,加热10分钟使反应彻底。①防止浓NHCh
分解②防止混合放出的热使苯和浓HNO3挥发③温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间
二硝基苯)
7.制得的产物的颜色、密度、水溶性、气味如何?怎样洗涤而使之恢复原色?
淡黄色(溶有NO2,本色应为无色),油状液体,密度大于水,不溶于水,有苦杏仁味,多
次水洗或NaOH溶液洗涤。
(六)、实验室蒸储石油
1.石油为什么说是混合物?蒸储出的各种微分是纯净物还是混合物?
石油中含多种烷烧、环烷烧及芳香煌,因而它是混合物。蒸馈出的各种储分也还是混合物,
因为蒸僧是物理变化。
2.在原油中加几片碎瓷片或碎玻璃片,其作用如何?防暴沸。
3.温度计的水银球的位置和作用如何?
插在蒸储烧瓶支管口的略下部位,用以测定蒸汽的温度。
4.蒸储装置由几部分构成?各部分的名称如何?中间的冷凝装置中冷却水的水流方向如何?
四部分:蒸储烧瓶、冷凝管、接受器、锥形瓶。冷却水从下端的进水口进入,从上端的出水
口流出。
5.收集到的直储汽油能否使酸性KMnO4溶液褪色?能否使澳水褪色?为何?
不能使酸性KMnOa溶液褪色,但能使溪水因萃取而褪色,因为蒸储是物理变化,蒸储出的各种储
分仍是各种烷烧、环烷烧及芳香烽组成的。七)、煤的干储
1.为何要隔绝空气?干储是物理变化还是化学变化?煤的干储和木材的干储各可得哪些物质?
有空气氧存在,煤将燃烧。干储是化学变化,煤的干储可得焦炭、焦炉气、煤焦油、粗
氨水;木材的干储可得木煤气、木炭、木焦油
2.点燃收集到的气体,有何现象?取少许直试管中凝结的液体,滴入到紫色的石蕊试液中,有
何现象,为什么?
此气体能安静地燃烧,产生淡蓝色火焰。能使石蕊试液变蓝,因为此液体是粗氨水,溶有氨,
在水中甩离呈碱性。
(八)、乙酸乙酯的制取
浓硫酸
CH3coOH+CH3cH20HG一.CH3coOCH2cH3+H20
1.反应方程式:-加热
2.盛装反应液的试管为何应向上倾斜45。角?液体受热面积最大。
3.弯曲导管的作用如何?导气兼冷凝回流(乙酸和乙醇)
4.为什么导管口不能伸入Na2cCh溶液中?为了防止溶液倒流.
5.浓硫酸的作用如何?催化剂和吸水剂
6.饱和Na2cCh溶液的作用如何?
①乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,利于分层;
②乙酸与Na2co3反应,生成无味的CHjCOONa而被除去;
③C2H50H被Na2cCh溶液吸收,便于除去乙酸及乙醇气味的干扰九)、酚醛树脂的制取
+nH2O
1.反应方程式:
2.浓盐酸的作用如何?催化剂。
3.水浴的温度是多少?是否需要温度计?io(rc,故无需使用温度计。
4.实验完毕的试管,若水洗不净,可用何种物质洗?
用酒精洗,因为酚醛树脂易溶于酒精。
(十)、淀粉的水解
1.稀H2so4的作用如何?催化剂
2.淀粉水解后的产物是什么?反应方程式
(C6H10O5)n+nH2O矶)a、©6也2。6
淀粉加”葡萄糖
3.向水解后的溶液中加入新制的Cu(0H)2悬浊液,加热,无红色沉淀生成,这
可能是何种原因所致?
未加NaOH溶液中和,原溶液中的硫酸中和了CU(OH)2(H"•一)、纤维素水解
1.纤维素水解后的产物是什么?反应方程式
„c硫酸「uC
(C6H10O5)n+nH2O--►nC6H12O6
纤维素葡萄糖
2.70%的H2sO4的作用如何?催化剂
3.纤维素水解后,为验证产物的性质,须如何实验?现象如何?
先加NaOH溶液使溶液呈现碱性,再加新制CU(OH)2,煮沸,有红色沉淀。证明产物是葡萄
糖。
4.实验过程中,以什么为标志判断纤维素已水解完全了?
试管中产生亮棕色物质。
(十二)、纤维素三硝酸酯的制取
1.反应方程式:[C6H7。2(0用工+3nHNO3(浓)浓硫酸a[C6H7O2(ONO2)3]n+3nH2O
2.将纤维素三硝酸酯和普通棉花同时点火,有何现象?
纤维素三硝酸酯燃烧得更迅速。二十一、有机化学反应方程式小结
占燃
CH4+2ACO2+2H2O
光昭
CH4+Cl2CH3C1+HC1
光昭
CH3C1+Cl2、'ACH2C12+HC1
CH2c又+。2几八一CHCI3+HC1
光昭
CHC13+Cl2CC14+HC1
CH4,•回温・C+2H2
浓硫酸A
CH3cH20H]7;;aH2C=CH2,+H2O
占燃
H2C=CH2+3C)2,'A2CO2+2H2O
H2C=CH2+Br2——►CH2BrCH2Br
催化剂
H2C=CH2+H20---------►CH3cH20H
催化剂
H2C=CH2+H2---------►CH3cH3
加热
催件齐11
H2C=CH2+HC1但13%CH3cH2cl
加热
催化剂
H
nHC=CH----------A2H2
22一一c-c--
n
H
HCCCCHc-e-C
2=-=2+IIH
11
Cc
加成-A
H2C=C—C=CH2+Cl2HC—C=C—CH
2IHHI2
ClCl
CaC2+2H2O-------►C2H2I+Ca(OH)2
占燃
2c2H2+502.4CO2+2H2O
C2H2+Br2------►BrHC=CHBr
BrHC=CHBr+Br2------aCHBr2CHBr2
催化剂
C?H?+HC1----------►H2C=CHC1
加热
催化剂
3H
2加热
3H2O
占燃
+15O2'12CO2+6H20
2CH3cH20H+2Na------►2CH3CH2ONa+H2f
加热
CH3cH20H+HBr-------►CH3CH2Br+H2O
占燃
CH3cH20H+3eV…-2CO2+3H2O
2CH3CH2OH+O2i|gL2CH3CHo+2H2O
2CH3cH20HMo。。aCH3cH20cH2cH3+H2O
醇A
CH3CH2Br+NaOH»H2C=CH21+H2O+NaBr
/JU
水尸
CH3CH2Br+NaOH加热”CH3cH20H+NaBr
力口执I
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH—CH3COONH4+2Ag|+3NH3+H2O
力口执।
CH3CHO+2CU(OH)2—CH3coOH+Cu2O1+2H2O
催化剂
2CH3CHO+O2-----------►2CH3COOH
OHOH
BrBr
+HBr
+3Br2
Br
浓硫酸
CH3coOCH2cH3+HO
CH3COOH+CH3cH20H2
加热
稀硫酸
CH3COOCH2cH3+H,0CH3coOH+CH3cH20H
加热
加热
CH3coOCH2cH3+NaOHCH3cH20H+CH3COONa
oO
II
H式O--C—C]7H33II
HC—0—C—C17H35
02
O
II一口催化剂
H(O-一C—G7H33+3H2II
加热aHC—O一Cl7H35
cO—
OH
C
H2(0--C-----G7H33
H2C—0Cl7H35
O
II
H2c—O—C——C]7H35
IOH2c—OH
I
HC—O—C—C]7H35+3NaOH------►HC—OH+3Cl7H35COONa
O
HC—OH
II2
H2C-O-----C-----C]7H35
O
II
H2C-O—C—G7H35
HC—OH
R稀硫酸
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