急救药品与设备使用与保养制度

急救药品与设备使用与保养制度一、前言为了保障医院急救工作的顺利进行，合理利用急救药品和设备资源，提高医疗效果，保护患者的生命安全，特订立本《急救药品与设备使用与保养制度》。二、范围本制度适用于本医院内全部临床科室和急诊科，凡涉及急救药品和设备的使用、管理和保养，均需遵守本制度的规定。三、急救药品管理1.采购1.1定期进行急救药品采购工作，确保急救药品的库存充分。1.2采购部门负责与药品供应商签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格等内容。1.3采购部门应定期审查供应商的资质和相关证照，确保供应商合法合规。1.4所采购的药品必需具备相应的批准文号和有效期，并经过药学部门的验收合格后，方可投入使用。2.入库与保管2.1药品入库时，应依照药库管理制度的要求进行验收，并登记相关信息。2.2药品应存放于特地的药品库房或药品柜中，严禁与其他药品混存，要保持干燥、通风、防潮、防腐、防火的环境。2.3药品库房、药品柜应定期清理，检查药品的有效期，靠近过期的药品应优先使用或予以报废。2.4对急救药品的库存量、有效期进行定期盘点，及时增补和更新，确保库存充分。3.发放与使用3.1发放急救药品应由专人负责，且必需经过相关岗位培训和考核，确保合理、安全的使用。3.2发放人员应依照医嘱和规定使用药品，不得随便加添、减少或调换药品的剂量和种类。3.3使用急救药品时，应认真记录药品的使用情况，包含药品名称、用量、使用时间等，并填写相关医疗记录。3.4使用过期或疑似变质的急救药品，应立刻上报相关部门，予以更换和处理。4.废弃与报废4.1废弃的急救药品应依照医疗废物管理相关规定进行分类、封存、处理和销毁。4.2废弃急救药品的处理应填写相应的记录，并交由专人负责，严禁私自处理。4.3过期和严重变质的急救药品应及时报废，记录报废原因、日期和数量，严禁私自使用。四、急救设备管理与保养1.采购与验收1.1急救设备采购应依据临床科室和急诊科的实际需要，选择符合国家标准和相关法规的设备。1.2采购部门应与设备供应商签订采购合同，明确设备的型号、规格、数量、价格等内容。1.3采购部门应定期审查供应商的资质和相关证照，确保供应商合法合规。1.4新购设备到货后，应进行验收，检查设备的完好性、规格、配件等，并做好验收记录。2.使用与保养2.1使用急救设备的医务人员应具备相应的资质和培训证明，且经过相关岗位培训和考核，熟识设备的操作和使用规范。2.2使用设备前，应认真阅读设备说明书和操作手册，确保依照正确的操作方法进行使用。2.3使用设备时应做好记录，包含设备的使用情况、维护和修理情况和保养情况等，以便进行跟踪和评估。2.4设备保养工作应依照设备说明书和保养手册的要求进行，包含设备的清洁、消毒、定期检查、维护等。2.5发现设备存在故障或损坏时，应及时报修，并暂时停止使用，直至修复、验证合格后方可连续使用。3.废弃与报废3.1废弃的急救设备应依照相关规定进行分类、封存、处理和销毁，严禁私自处理或外借。3.2废弃设备的处理应填写相应的记录，并交由专人负责，严禁私自处理或报废。3.3严重损坏、无法修复或实现报废标准的设备应予以报废，记录报废原因、日期和数量。五、违规处理对于违反本制度的行为，将视情节轻重，予以相应的处理和纪律处分，包含但不限于口头警告、书面警告、调离岗位、停职检查、降职、开除等处理。六、附则6.1本制度的解释权归本医院管理层全部，并由医院质量管理部门负责监督实施。6.2本制度的修订和增补事项，须经相关部