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文档简介

医药物流技术---徐州市精品课程学习通超星期末考试章节答案2024年国际多式联运一般都是以集装箱为媒介的。

答案:对构成国际多式联运的基本条件必须是

答案:具有一份多式联运合同

;是国际间且至少由两种不同运输方式组成的连续运输;使用一份全程多式联运单,多式联运经营人对货物运输全程负责各种运输方式的技术经济特征主要包括

答案:

运输速度

;运输工具的容量;线路的运输能力、运输成本、经济里程、环境保护

在运输方式选择上,对于承运人来说主要考虑的因素

答案:较长的转运时间

;

较慢的运输速度为了提高公司提供的运输服务绩效,管理者必须做的事情包括

答案:理解顾客需求

;了解服务水平

;

培训员工

;

开展全员营销在短距离的运输中,那种运输方式具有灵活、快捷、方便的绝对优势。

答案:公路运输下面那种运输方式对基础设施及运转设备方面的成本投入是最大的。

答案:铁路运输公路运输的经济里程是多少

答案:300公里以下货物在承运责任期间和站、场存放期间内,发生毁损或灭失,在下列哪种情形中承运人、站场经营人应负赔偿责任。

答案:

承运人的运输工具不具运输状态下列对铁路运输的运单描述不正确的是

答案:运单可以转让,可以作为向铁路索赔的证件

在短距离的运输中,那种运输方式具有灵活、快捷、方便的绝对优势。隋唐测试2

答案:公路运输目前药品配送的主要对象有(

)。

答案:医疗机构;零售药店;社区医疗服务站物流中心选址时,常考虑的经济环境因素除了贷物量的大小与流向外,还有(

)

答案:城市的扩张与发展

;交通便利

;铁路运输

法定的药品质量检验机构(

)

答案:地市级药品检定所;省、自治区、直辖市药品检定所;县级药品检定所;中国药品生物制品检定所仓库通道宽度是根据(

)来确定的.

答案:物料的周转量

;通风;物料的外形尺寸常见灭火器包括(

答案:泡沫灭火器;二氧化碳灭火器;干粉灭火器库区管理包括(

)。

答案:医药商品在仓库区域;区域大小;区域分布等规划;仓库内摆放方式条形码是由一组规则排列的(

)组成的。

答案:条

;字符

;空

车辆调度工作的内容是

答案:检查计划执行情况;随时掌握车辆运行信息、实行有效监督;编制配送车辆运行作业计划;现场调度连锁经营的重要目的是通过(

)所形成的规模效益,以降低流通费用,提高竞争力。

答案:集中进货

;

集中配送安全生产的基本要求包括以下内容:(

)

答案:劳动保护制度;人力操作;机械安全作业;安全技术验收整件药品时,原料药每件内应附有(

),制剂每箱内应附有(

)。

答案:出厂检验报告书;产品合格证验收药品的记录应保存至超过药有效期(

)年,不得少于(

)年

答案:3;1发现患有(

)等疾病,可能污染药品的人员,应立即调离直接接触药品的岗位。

答案:乙肝;肺结核;精神病配货检查常用的方法有以下()

答案:商品条码检查祛;重量计算检查法;声音输人检查法药品配送路线方案目标的实现过程收到很多约束条件的限制,因而必须在满足约束条件的限制下取得(

)等目标

答案:消耗最小;成本最低;路线最短批量拣取有()方式可作为订单分批的原则。

答案:时穿分批原则;合计量分批原则;定量分批原则;智能型的分批原则药品经营企业的验收有权拒收或提出拒收的情况是(

)

答案:无出厂合格证或化验报告的产品

;生产厂商无确认合格结论的产品;缺乏必要的使用说明的产品;经有关部门批准生产的品种;假药劣药以及无注册商标的药品配送中心是企业的物流控制机构,其职能是:(

).

答案:验收;运输;养护;进货处方审核人员应是:(

)。

答案:执业药师;药师;中药师按配送药品的种类及数量不同分类,可以将药品配这分为(

)。

答案:定时配送;定量配送;定时、定量配送;定时定路线配送药品配送运输路线优化的意义(

答案:节约配送成本;节省运力和能源;提高客户服务质量;效益最高灭火方法有(

答案:隔绝法;冷却法;窒息法;化学抑制法药品验收的内容:(

)

答案:批准文号的查核,生产批号的检查;数量点收,包装检查;标签、说明书检查,注册商标检查;药品外观性状和内在质量的检查;药品质量保证期限的检查,药品出厂检验报告或产品合格证的检查配货管理方式有()

答案:直起式配货;分货式配货;拣选式配货质量管理机构负责人应是:(

).

答案:能坚持原则;有实践经验;执业药师;可独立解决经营过程中的质量问题;药学及相关专业人员一个订货周期所包括的时间因素有(ABCDE)

答案:生产时间;配货时间;送货时间;订单处理时间;订单传输时间医药物流药品配送中心的信息技术,主要包括下列的(

)。

答案:条码技术;EDI技术企业质量管理机构职责有:(

).

答案:负责药品的验收;负责收集和分析药品质量信息;负责质量不合格药品的审核药品配送中心选址应考虑的主要因素有(

)。

答案:供应商的分布;客户的分布;交通运输条件药品的存放实行色标管理,待验区、退货区用(

)。

答案:黄色药品的存放实行色标管理,发货区用(

答案:绿色药垛的六距中,地距的要求是(

答案:不小于10cm药品出库时遇到(

)情况应该马上停止配货。

答案:以上都是对急救药品,一般要求医药配送企业在配送对象下单后(

)小时内送达。

答案:4批发企业从事质量管理、检验、轮收、养护及计量等工作的专职人员数量,应不少于企业职工总数的:(

答案:4%

散剂保管养护的关键是(

答案:防热供应链是围绕(

)建立的稳定商业关系。

答案:核心成员企业维生素C受空气、光线、湿气及金属离子的影响易(

答案:氧化变黄色在药品的性质变化中,以(

)产生的后果最严重,亦最为常见。

答案:化学变化零售连锁药店企业一般会设立自己的药品配送中心给自己零售连锁药店配送,这种方式在药品配送分类中称为(

)。

答案:供应配送温度过高可使药品发生以下变化(

答案:以上都是因受到水的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是

答案:

玻璃

可燃物是指在常温条件下能燃烧的物质,不包括:(

)。

答案:释放氧离子的氧化剂(

)是充分强化医药商品的储存和储存功能。

答案:储存型药品配送中心拣货策略可以分为摘果式拣选和(

答案:播种式拣选对退货的药品的正确处理办法是(

)

答案:经重新检验合格后,放人退货商品专用库E.经重新检验合格后,放人发货区在降湿措施中,错误的方法是(

答案:洒水梅雨季节应加强对(

)药品的检查

答案:易吸潮药垛的六距中,墙距的要求是(

答案:不小于30cm对效期药品的库存保管(中型企业),应在距有效期尚有(

)时,开始填报催销表。

答案:一年GSP对验收记录要求保存(

)年

答案:5在通风降温降湿的措施中,下列哪种情况可以开启门窗通风(

答案:库外温度高于库内(超过3C),相对湿度低于库内验收时抽样检查,每批在50件以下(含50件)抽取(

)件。

答案:3经验表明,储存药品最合适的相对湿度是(

答案:60%运输提供了物品位移和()的职能。

答案:

短期存储

温度要求在2~10C之间的药库称为(

答案:冷库注射制发生变质的个重要标志是(

答案:变色质量管理人员应经专业培训和()级药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证后方可上岗。

答案:省药品配送运输方式有(

)、分选式配送适输、联合式配送运输三种。

答案:直送式配送运输药品养护的原则是(

答案:以防为主售后退回药品应放在

答案:

待验区

下列药材容易风化的是(

答案:芒硝由卖方、生产者供应方组织的物流活动被称为。()

答案:第一方物流人库的程序是(

)

答案:核对凭证,大数点收,检查包装,办理交接手续,库内验收,签收易发生氧化反应的化学成分有(

答案:酚类在影响片剂质量的因素中,(

)对片剂的影响最为严重。

答案:湿度下列药材容易泛油的是(

答案:苦杏仁购进计划内容应包括

答案:品种、数量、时间、采购方式、供应商药品验收时,抽样比例为

答案:每批在50件或50件以下抽取3件

可影响药品剂量准确性的质量变并是(

答案:风化药品出库原则必须贯彻“四先出”和(

)的原则。

答案:按批号发货作为一个定货量大,集约化的配送中心通常不具备以下功能(

答案:经营功能(

)称为一对多配送运输,是指由一个供应配送点对多个客户医药品接收点共同配送

答案:分送式配选运输药库内外的温湿度每天记录(

)次。

答案:2对麻的药品、一类精神药品、医疗毒性药品,应实行(

)

答案:双人验收对于栓剂的保管养护,其温度宜在(

)以下。

答案:25℃温度要求在20C以下的药库称为(

答案:阴凉库药品验收人员及营业员应具有(

)以上学历。

答案:初中常用中药饮片的养护技术中不包括(

答案:高温养护法在同一地域范围内进行的,以改变物的存放状态和空间位置为主要内容和目的的活动称为(

)。

答案:

装卸搬运

糖浆剂保管养护的关键在于(

答案:防霉变易串味的药品的保管应该在按(

)标准设置的易串味库中。

答案:阴凉库(

)的组织机构般由总部、配送中心和若干门店组成

答案:零售连锁企业药品堆垛的基本原则是(

答案:安全、方便、节约拣货单位分成托盘、单品,还有()三种形式。

答案:箱医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

答案:对《药品委托生产批件》的有效期为5年。

答案:错作为应用最为普遍的WMS,其已经成为各个物流企业不可缺少的货物管理工具。

答案:对非处方药可标识为OTC.

答案:对要做好库房温湿度的监测和管理,要求记录库房温湿度的时间是中午和晚上各一次。

答案:错药品装车时发现哪些情况应向出库复核员反馈(

)。

答案:标识不清,有残缺;冷藏药品未采用冷藏箱或保温箱;装箱有破损、密封不严、包装不牢、污染;药品疏漏丶短小丶批次混乱物流信息系统的基本组成部分包括( 

   )。

答案:物流设备;计算机;人;计算机网络;信息资源属于物流技术的是(

)。

答案:射频识别(RFID)配送是面向(

)的服务。

答案:终点用户到货药品出现以下哪种情况不需拒收(

)。

答案:药品无商品名冷藏药品配送交接时,无须在装车单上注明的是(

)。

答案:冷藏药品的金额冷藏药品出库复核操作程序为(

)。

答案:拣货,外复核员复核,装车复核,配送交接,与客户交接世界上使用最广泛的托盘是(

)。

答案:木质托盘商流活动可以创造物资的(

)。

答案:B.所有权效用医药商品在拼箱时,拼箱标示粘贴在包装箱(

)位置。

答案:左上角根据拼箱医药商品的外观形状,拼箱可分为(

)。

答案:规则拼箱、不规则拼箱下列哪个不是仓库规划的区域(

)。

答案:阴凉区在危险品装箱复核内容中,不包括(

)。

答案:保温防冻检查下列哪一项不是铁路运输的特点(

)。

答案:易受气候条件限制出库复核的操作程序为(

)。

答案:拣货、打印复核单、对实物进行复核、确认复核国药准字S########”这个药品批准文号是属于(

)类药品。

答案:生物制品油库和变电室属于(

)

区。

答案:辅助作业区生产与流通之间的关系是(

)。

答案:A.生产决定流通,流通对生产有反作用待处理区一般用(

)标识。

答案:白色特殊管理药品的复核程序为(

)。

答案:出库,双人复核,专有标识和运输标志的复核(

)是多个医疗机构通过药品集中招标采购组织,以招投标的形式购进所需药品的一种采购方式。

答案:药品集中招标采购下列哪一项不是药品包装功能(

)。

答案:促销功能(

)运输方式最适合运输距离长、价值高的温控药品。

答案:航空在同一地域范围内进行的,以改变物的存放状态和空间位置为主要内容和目的的活动称为

答案:B.装卸搬运下列哪一项不是物流功能要素(

)。

答案:采购(

)

是医疗机构开展卫生服务的必要组成部分。

答案:药品采购重点药品养护检查周期每月不低于(

)。

答案:二次药房及仓库温湿度记录应做到(

)。

答案:每日上、下午各一次定时记录在企业众多的采购项目中,采用(

)交易的方式最频繁。

答案:现货(

)可以实现医药商品从发货人到收货人之间门对门直达运输。

答案:公路运输运输药品,应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜(

)的,采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

答案:运输工具全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当(

)。

答案:将药品送至医疗机构医药商品出库复核质量控制,要求发货人确保下列药品不出库,其中描述不正确的是(

)。

答案:外包装破损的药品,不得整理出售医药商品包装最基本功能是(

)。

答案:保护商品冷藏、冷冻药品应当在(     )内待验。

答案:冷库“4+7”药品集采还需要注意(

)问题。

答案:质量和成本(

)是第三方物流仓储管理中的一项主要增值服务;也是第三方物流区别于传统仓储的主要服务内容之一

答案:库存管理下列到货药品哪些情况不需要拒收()。

答案:监管码信息与药品信息相符的下列选项中不是配送的功能要素的是(

)。

答案:B.包装以下所列药品中,一般不需要在冷处储存的常用药品是(

)。

答案:胃蛋白酶不合格品区一般用(

)标识。

答案:红色下列哪种药品需要冷藏保存

答案:注射用人胰岛素整件药品进行开箱抽样检查时,每整件药品中至少抽取(

)个最小包装。

答案:2药品仓库温、湿度条件不正确的为(

)。

答案:阴凉库温度不高于25℃在拼箱原则中,分开装箱是指根据药品的不同属性、剂型分别装箱。其具体要求不包括(

)。

答案:同一品种的不同批号或规格的药品要分开装箱在日常生活中,最常见的条形码是(

 )。

答案:EAN-13退货药品库(区)色标为(

)。

答案:黄色在ABC分类中,存货的品种占总品种种类的10%左右,但价值占存货总价值的70%左右的物品为

答案:A类库存第三方物流的增值服务是在(

)的基础上,第三方物流企业与顾客共同努力,通过增加的便利性服务或支持性服务,支持顾客企业的产品营销战略和经营管理,提高其经营效率和效益。

答案:基本服务一般药品仓库的相对湿度应在(

)。

答案:35%~75%以下哪项不是药品集中招标采购的原则(

)。

答案:不顾价格以下(

)

不属于拼箱原则中需分开装箱的医药商品。

答案:易变质的药品冷藏药品由库区转移到符合配送要求的运输设备的时间应在(

)分钟内。

答案:30药品仓库待发货区通常悬挂:

答案:绿色标志我国的第三方物流企业主要来源于(  

 )。

答案:以上都是运输特殊管理药品应当按照相关规定在(

)或者专区内交接。

答案:专库企业应对温控药品承运商进行托运前和定期(

)。

答案:审计某仓库可用高度是4米,单位面积可储量是1.6吨/米2,则核定高度利用率是

答案:80%(

)是指用编号标识最后的数字,对间类货物作进一步的细分。

答案:后位数编号法下列哪一项是中国的卫星导航系统(

)。

答案:北斗GPS的卫星数目是( 

 )。

答案:24仓库内药品与墙壁的间距不应小于:

答案:30厘米第三方物流企业的物流运输服务作业的管理工作,必须贯彻执行的(

)“四原则”。

答案:及时、准确、经济、安全一般情况下,拼箱标志粘贴在包装箱左上角或包装袋正上方,且拼箱上应显示便于出货复核的信息,其中不包括(

)。

答案:供货单位下列不是招标采购具有的特点的是(

)。

答案:普遍不属于特殊管理药品复核的信息为(

)。

答案:双人交接医药商品拼箱的基本要求不包括(

)。

答案:使用专用拼箱以下不是市场预测需求的方法的是(

)。

答案:实验室试验法仓库道路通常包括了(

)。

答案:以上都是复核员质量控制的内容包括(

)。

答案:以上都是应在2℃—10℃冷藏库中暗处保存的药品是:

答案:生物制品药品批发企业阴凉库的湿度要求是:

答案:45%—75%在药品预警模块里可以查询到(

)失效日期在一定期限内药品的采购编码、药品名称、药品分类、药品规格、生产厂家、库存和有效期等信息。

答案:失效日期空气中对药品质量影响比较大的是(

)。

答案:氧气和二氧化碳收货人员应当将检查合格的药品放置于相应的(

)

内,并在随货同行单上签字学后移交。

答案:收货区复核员封箱方式为(

)。

答案:十字形标准充满液体危险货物,容器应留有正常运输过程中最高温度所需的足够膨胀余位,易燃液体容器应至少留有(

)空隙。

答案:5%宿舍和食堂属于(

)区。

答案:行政生活区冷藏药品运输交接单中不包含的内容为(

)。

答案:冷藏药品金额药品阴凉仓库的温度为(

)。

答案:不高于20℃在库检查可定期或不定期的进行,一般夏秋季需5-7天检查一次冬春季可10-15天检查一次。

答案:对温度对中药饮片贮藏影响最大,温度在20℃-35℃易引起霉菌的繁殖生长10℃以下霉菌发育就延缓,0℃就停止发育,55℃-60℃霉菌就会死亡.

答案:对药品在储存和养护过程中,以下()需要重点养护并建立重点养护档案。

答案:已过期的药品;质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种;主营品种、首营品种;药监部门重点监控品种;储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种药品包装说法正确的是()

答案:规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期;特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志;药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用;药品包装必须贴有标签并附有说明书药品批发企业仓库的设施、设备包括

答案:保持药品与地面之间有一定距离的设备;避光、通风、排水设备;防污染和照明设备;检测和调节温、湿度设备关于下列药品贮存方法叙述正确的是()

答案:煎膏剂一般应密闭贮存于阴凉干燥处;氧化剂保管应防高热、日晒,与酸类、还原剂隔离,防止冲击摩擦;易发霉的中药材应选择阴凉干燥通风的库房,垛堆应离地用木条垫高,垛底垫入芦席或油毛毡等隔潮;冲剂及颗粒剂在贮存的时候应避免受潮药品批发企业仓库的设施、设备包括:()

答案:防污染和照明设备;保持药品与地面之间有一定距离的设备;检测和调节温、湿度设备;避光、通风、排水设备药品在储存和养护过程中,以下()需要重点养护并建立重点养护档案。

答案:药监部门重点监控品种;主营品种、首营品种;储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种;质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种;已过期的药品药品的外观质量检查主要包括()

答案:药品的颜色;药品的气味;药品的味感;药品的形态;药品的溶解度关于下列药品贮存方法叙述正确的是

答案:冲剂及颗粒剂在贮存的时候应避免受潮;氧化剂保管应防高热、日晒,与酸类、还原剂隔离,防止冲击摩擦;易发霉的中药材应选择阴凉干燥通风的库房,垛堆应离地用木条垫高,垛底垫入芦席或油毛毡等隔潮药品储存的基本原则是()

答案:分类储存下列器具属于消防安全设备的是()。

答案:沙土箱购入港、澳、台地区生产的药品,必须具有()。

答案:进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单CVA分类中是生产经营中的基础性存货,但偶尔允许缺货的是()

答案:较高优先级注射剂的PH值一般应控制在()之间。

答案:9--12储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是()

答案:温度、湿度、日光,应加强澄明度检查阻止空气流入燃烧区域或用不燃物质冲淡空气,使燃烧物质得不到足够的氧气而熄灭火的方法是()

答案:窒息灭火法片子边沿有缺口是()

答案:毛边下列那种药物具风化性,应密闭保存()。

答案:咖啡因阿司匹林与毒鼠强属于()

答案:人用药与杀虫鼠药要分开仓库的档案资料遇到火灾时,可选用的灭火器是()

答案:二氧化碳灭火器皮炎平与阿司匹林片属于()

答案:内服药与外用药要分开氯丙嗪和异丙嗪属于()

答案:名称容易混淆的药品要分开存货周转率过高,可能说明仓储管理方面的什么问题()

答案:进货批量太少按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有()

答案:不合格品区药品的存储均应实行色标管理,黄色管理区域称之为()。

答案:待验区牛初乳片与钙尔奇D片属于()

答案:药品与非药品要分开在药品的经济寿命周期过程中,储存定额可略大一些的是()

答案:成长期泡沫灭火器适用于扑救()的火灾

答案:液体如果空气中的水蒸气超过饱和状态就凝结为水珠附着在物体的表面,这种现象俗称()

答案:出汗口服药片不易崩解是()

答案:崩解迟缓药材堆垛应当留有一定距离,其中药材与墙壁、屋顶(房梁)、室内柱子的间距不小于

答案:30cm仓库内药品与墙壁的间距不应小于

答案:30厘米业务特点是接收和发运药品的批次量少,药品较长时期脱离周转的仓库是()

答案:储备仓库下列哪种属于物理变化的变异现象?()

答案:肾上腺素注射液变成棕红色存货为生产经营中的基础性存货,允许偶尔缺货的是()

答案:中等优先级验收养护室、标本室应设在仓库平面布局的是()

答案:辅助作业区药液中出现闪光的玻璃屑即是()

答案:脱片重点药品养护检查周期每月不低于()。

答案:二次仓库的软件中具有强制性,规定了能做什么和不能做什么的是()

答案:规则超过有效期的药品应()

答案:一律不能出库使用在实际工作中常用的货位编码方法是()

答案:地址式冷库的温度要求为()

答案:2~10℃货区平面布局形式中,对通风采光不利,存取货物不方便的是()

答案:纵列式青霉素G与六味地黄丸属于()

答案:处方药与非处方药要分开不属于仓库硬件设备的是()

答案:管理制度冷链运输药品(冷藏的药品)包括()

答案:所有疫苗;所有的血液制品;所有的生物制品;部分活菌制剂和部分眼用制剂;部分抗肿瘤药物医药经营企业药品出库发货的原则是()

答案:按批号发货;近期先出;先产先出根据仓库业务活动和工作任务不同,GSP要求仓库库区布局分为()

答案:辅助作业区;行政生活区;仓储作业区药品出库验发是一项细致而繁杂的工作,必须严格执行出库验发制度,具体要求包括()

答案:查核开票日期;查核发票的货号;查核单位印鉴;核对品名、规格、厂牌;核对批号、数量及发货日期下列哪些药品需要冷链运输()

答案:人免疫球蛋白;甲乙肝疫苗;注射用异环磷酰胺;所有胰岛素制剂;冻干人纤维蛋白原库房内部货区平面布局的形式有()

答案:横列式;纵横式;倾斜式;纵列式下列药品包装的标签必须印有规定的标识和警示说明的是()

答案:麻醉药品;医疗用毒性药品;精神药品;放射性药品;外用药品发现以下哪几种情况药品不得出库()

答案:药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有异常响动或者液体渗漏;标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;其他异常情况的药品采用分区分类货位编号保管方法的优点有()

答案:利于掌握和控制药品存量;便于药品养护和盘点;有利于提高保管技术水平;有利于提高工作效率;便于计算机管理色标标志为绿色的库区为()

答案:发货区(库);合格品区(库)仓库常用的消防设备有()

答案:破拆工具;砂箱;灭火器;消火栓药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是()

答案:麻醉药品;毒性药品;二类精神药品;放射性药品下列品种宜重点养护的是()

答案:质量性状不稳定的品种;首营品种;近期内发生过质量问题的品种;储存时间长的品种温度过高可使药品发生()变化。

答案:以上都是怕冻药品在冬季发运时应加防寒包装或用暖车发运,按()原则提前安排调运。

答案:先北方后南方、先高寒地区后低寒地区药品抽样必须具有代表性和均匀性。抽取的数量,每批在50件以下(含50件)应最少抽取()

答案:3件药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()

答案:30cm药品按批号发货的主要目的是()

答案:便于日后质量追踪药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括()

答案:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章验收进口药品时,不符合要求的是()

答案:包装所附的说明书为外文说明书验收进口药品,必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件;进口血液制品应审核其《

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