卷05- 2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷（解析版）

2024-2025学年下学期期末模拟考试高一生物（考试时间：75分钟试卷满分：100分）一、单项选择题（本题包含16道小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）1、假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程是（

）A．生物的性状是由遗传因子决定的B．由F2中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C．若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1D．若F1产生配子时遗传因子分离，则F2中三种遗传因子组成的个体比接近1：2：1【答案】C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．其中假说内容：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3∶1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，此后进行测交实验对分离定律进行验证，C正确；D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机结合，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1，属于假说内容，D错误。故选C。2、人类的肤色由A/a、B/b两对等位基因共同控制，A/a、B/b分别位于两对同源染色体上。AABB为黑色，aabb为白色，肤色深浅与显性基因个数有关，每个显性基因累加效果相同。一对基因型为AaBb的夫妇婚配，其子女肤色的描述中正确的是（）A．理论上分析，子女中肤色可出现4种表现型B．子女肤色与夫妇的肤色相同的基因型有3种C．子女肤色与夫妇的肤色一样的概率为5/16D．子女表现黑色、白色的概率分别为9/16、1/16【答案】B【分析】由题意可知：人类的肤色由A/a、B/b两对等位基因共同控制，A/a、B/b分别位于两对同源染色体上，故两对基因遵循自由组合定律。【详解】A、人类的肤色由A/a、B/b两对等位基因共同控制，A/a、B/b分别位于两对同源染色体上，故两对基因遵循自由组合定律，一对基因型为AaBb的夫妇婚配，子代基因型及比例为1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、4/16AaBb、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aabb，肤色深浅与显性基因个数有关，每个显性基因累加效果相同，含有显性基因的个数可以是4、3、2、1、0，理论上分析，子女中肤色可出现5种表现型，A错误；B、子女肤色与夫妇的肤色相同的基因型有3种，分别是AaBb、AAbb、aaBB，B正确；C、子代基因型为AaBb、AAbb、aaBB的个体肤色与父母肤色相同，比例占4/16+1/16+1/16=3/8，C错误；D、AABB为黑色，aabb为白色，子女表现黑色、白色的概率分别为1/16、1/16，D错误。故选B。3、下图是某高等动物（2n=4）体内四个正在减数分裂的细胞，下列说法错误的是（

）A．图中细胞分裂的顺序为甲→乙→丁→丙B．甲细胞处于减数分裂Ⅰ前期，①和②发生了染色体互换C．除丁细胞外，甲、乙、丙细胞中都含有同源染色体D．乙细胞为初级精母细胞，丁细胞为次级精母细胞【答案】C【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；乙细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞没有同源染色体，是减数第二次分裂后期；丁细胞中无同源染色体，有姐妹染色单体，染色排列散乱，是减数第二次分裂前期。【详解】A、甲为减数分裂Ⅰ前期，乙为减数分裂Ⅰ后期，丙为减数分裂Ⅱ后期，丁为减数分裂Ⅱ期，细胞分裂顺序为甲→乙→丁→丙，A正确；B、甲中①和②的非姐妹染色单体发生片段交换，B正确；C、图中仅甲、乙中含有同源染色体，C错误；D、据乙细胞减数第一次分裂后期细胞质均等分裂可知，该动物是雄性，乙细胞为初级精母细胞，丁细胞为次级精母细胞，D正确。故选C。4、基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。下列哪项不是这一判断的依据（

）A．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的B．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方C．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化D．在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合【答案】C【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性．染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、体细胞中基因、染色体成对存在，减数分裂产生的配子中二者都是单一存在，A正确；B、体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自于父方，一个来自于母方，B正确；C、基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质，这说明了基因和染色体的不同，不属于平行关系，C错误；D、在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合，说明基因和染色体的行为存在平行关系，D正确。故选C。5、摩尔根曾明确表示过不相信孟德尔的遗传理论，对萨顿的基因位于染色体上的学说更持怀疑态度，后来他通过果蝇眼色遗传的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为部分果蝇眼色杂交实验图解（不考虑X、Y同源区段），下列相关叙述正确的是（）亲本（P）子一代（F1）子二代（F1雌雄交配得到F2）红眼（雌）、白眼（雄）红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）：白眼（雄）=3：1A．萨顿通过观察果蝇细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上B．摩尔根根据上述实验结果，得出了白眼基因位于X染色体上的结论C．白眼雌果蝇的父本一定是白眼，群体中白眼雄果蝇数量少于白眼雌果蝇D．据表可知，红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，可通过子代的眼色来辨别性别【答案】D【分析】题表分析：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼∶白眼=3∶1，说明该对性状的遗传遵循基因分离规律，且F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。【详解】A、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，发现染色体和孟德尔提出的遗传因子之间存在平行关系，因而推出基因在染色体上，A错误；B、摩尔根根据上述实验结果，提出了白眼基因位于X染色体上的假说，B错误；C、白眼雌果蝇的基因型为XwXw，其父本一定能产生基因型为Xw的精子，因而可知其父本一定为白眼，由于白眼为隐性基因，雌性个体中只有含有两个w基因才会表现为白眼，故群体中白眼雌果蝇数量少于白眼雄果蝇，C错误；D、根据亲本红眼与白眼杂交，后代均为红眼，可知红眼为显性性状，根据子二代只有雄性出现白眼，可知基因位于X染色体上，设白眼基因为w，故让红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，后代为XwY（白眼雄）和XWXw（红眼雌），所以可通过子代的眼色来辨别性别，D正确。故选D。6、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验大致步骤如下图所示，有关叙述错误的是（）A．不能用含32P的培养基直接培养并标记噬菌体B．噬菌体入侵后利用大肠杆菌中的物质合成自身的DNA和蛋白质C．②过程中搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分离D．沉淀物中检测到较强的放射性表明噬菌体的DNA已注入大肠杆菌【答案】C【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。【详解】A、噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中，所以要用含32P的大肠杆菌培养基中培养并标记噬菌体，A正确；B、噬菌体增殖除自身注入模板DNA分子外，其余所需原料、ATP、酶、场所等均是由细菌提供的，来合成噬菌体自身的DNA和蛋白质，B正确；C、②过程是将培养液放入搅拌器搅拌，其目的是让噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，C错误；D、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌，会随大肠杆菌沉淀到沉淀物中，使沉淀物有放射性，D正确。故选C。7、某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（

）A．“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基B．若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A”C．“D”与“P”交替连接排列在内侧构成基本骨架D．“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸【答案】B【分析】据图分析，“P”代表磷酸，“D”代表脱氧核糖，其他“A”、“T”、“C”、“G”表示碱基。【详解】A、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的碱基，A错误；B、要充分利用“P”和“C”，“P”有50个，碱基对25对，“C”和“G”各有15个，则“T”和“A”各有10个，B正确；C、“D”与“P”交替连接排列在外侧，构成基本骨架，C错误；D、“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，D错误。故选B。8、现将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，分裂4次，下列说法中错误的是（

）A．1个DNA复制4次可得16个DNAB．离心后试管中会出现两条DNA带C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/8D．含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为7/8【答案】D【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详解】A、1DNA分子复制4次可得24=16个DNA，A正确；BC、将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，分裂4次，产生16个大肠杆菌，根据DNA分子半保留复制可知，其中2个大肠杆菌被15N标记，14个大肠杆菌没有被标记，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/16=1/8，离心后试管中会出现两条DNA带，BC正确；D、由于大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，故子代含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1，D错误。故选D。9、图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图（甲细胞为原核细胞）分析，下列叙述错误的是（

）

A．两种表达过程均要消耗能量B．甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配对方式C．乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左D．乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质【答案】C【分析】1、原核细胞结构简单，有且仅有核糖体这一种细胞器。2、核孔实现了核质之间频繁的物质交换和信息交流，是大分子物质进出细胞核的通道。3、一个mRNA分子相继结合多个核糖体，短时间内合成大量蛋白质，可提高翻译的效率。【详解】A、甲细胞为原核细胞，乙为真核细胞，两种细胞的基因表达过程均要消耗能量，A正确；B、碱基互补配对原则在甲、乙中普遍存在，B正确；C、乙细胞中左侧的核糖体合成的肽链更短，右侧的核糖体合成的肽链更长，所以核糖体移动的方向是从左到右，C错误；D、乙细胞中转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，参与翻译过程，D正确。故选C。10、染色质由DNA和组蛋白等物质构成。DNA甲基化引起染色质的紧密程度发生变化，抑制基因表达；而乙酰化能增加基因上游启动子的可访问性，从而促进基因的转录。研究发现大豆体内的GmMYC2基因表达会抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐盐能力下降。下列叙述错误的是（）A．DNA甲基化可能通过降低基因转录水平而抑制基因表达B．可通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化C．GmMYC2基因去甲基化或乙酰化后表达的蛋白质结构相同D．大豆相关基因启动子发生乙酰化可使大豆的耐盐能力下降【答案】B【分析】DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传；除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。【详解】A、DNA甲基化抑制RNA聚合酶与启动子结合，可能通过降低基因转录水平而抑制基因表达，A正确；B、DNA甲基化不会导致基因碱基序列改变，无法通过检测DNA的碱基序列确定该DNA是否发生甲基化，B错误；C、GmMYC2基因去甲基化或乙酰化后基因碱基序列始终未发生改变，故表达的蛋白质结构相同，C正确；D、大豆相关基因启动子发生乙酰化，有利于GmMYC2基因表达，GmMYC2基因表达会抑制脯氨酸的合成，可使大豆的耐盐能力下降，D正确。故选B。11、基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。下列关于基因突变的叙述正确的是（

）A．基因突变的结果均会破坏生物体与现有环境的协调关系B．DNA分子中发生碱基序列的改变一定会导致生物性状的改变C．基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变D．抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，可能引起细胞癌变【答案】D【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数多，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。【详解】A、基因突变不一定有害，因而不一定会破坏生物与现有环境之间形成的协调关系，A错误；B、若DNA分子中非基因序列发生碱基序列的改变，则不会导致生物性状的改变，B错误；C、基因突变的不定向性是指同一基因可以朝不同方向突变，不同DNA分子上均可发生基因突变属于基因突变的随机性，C错误；D、抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，细胞正常的生长和分裂失控，可能引起细胞癌变，D正确。故选D。12、某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会方式如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是（

）A．图甲发生的可遗传变异可能改变了基因的位置和数量B．在该男子的初级精母细胞中可能观察到45条染色体C．若只考虑14号、21号染色体，理论上该男子产生精子的染色体组成有12种D．该男子与正常女子婚配生育出染色体组成正常女儿的概率为1/12【答案】C【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。①缺失：染色体缺失某一片段；②重复：染色体增加某一片段；③倒位：染色体某一片段位置颠倒；④易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上。【详解】A、图甲中一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，该类变异改变了基因的位置和数量，A正确；B、该男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，在该男子的初级精母细胞中可能观察到45条染色体，B正确；C、图乙中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极；②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极；③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极，结果共产生6种精子，理论上该男子产生精子的染色体组成有6种，C错误；D、该男子可以产生含有14号和21号染色体的正常的精子，概率为1/6，该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常女儿的概率为1/6×1/2=1/12，D正确。故选C。13、近些年虽然医疗卫生条件有所改善，但人类遗传病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（

）A．调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大B．唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病C．多基因遗传病受两对及两对以上等位基因控制，群体中发病率高，不受环境影响D．进行遗传咨询和产前诊断等，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展【答案】C【分析】遗传病是由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大，这样获得的数据才能接近真实，A正确；B、唐氏综合征是由于21号染色体多了一条引起的遗传病，属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征是由于5号染色体缺失了一段引起的遗传病，属于染色体结构异常遗传病，B正确；C、多基因遗传病受两对及两对以上等位基因控制，群体中发病率高，但易受环境影响，C错误；D、进行遗传咨询和产前诊断等，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但并不能禁止遗传病的发生，D正确。故选C。14、2022年诺贝尔生理学或医学奖公布，获奖者为瑞典生物学家斯万特·帕博（SvantePbo）。该生物学家成功地从一块4万年的骨头化石中测序了线粒体DNA的一个区域，使人类第一次获得了自己已灭绝的原始人类基因序列。下列相关叙述错误的是（

）A．线粒体DNA不能遗传给后代B．通过化石证据能够证明生物有共同的祖先C．化石是指在自然作用下保存的古代生物的遗体、遗物等D．化石能够揭示生物由简单到复杂、由低等到高等的进化顺序【答案】A【分析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。利用化石可以确定地球上曾生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。已发现的大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。【详解】A、线粒体中也存在少量的DNA，也能遗传给后代，A错误；B、已发现的大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，B正确；C、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，C正确；D、已发现的大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序，D正确。故选A。15、近年来，国家多次下达“抗生素使用限令”，其原因是抗生素的使用是一把双刃剑，在杀死部分细菌的同时会产生耐药性，而现在细菌的耐药性越来越强，有效的药物越来越少，若再不采取行动，终将面临“无药可用”的窘境。下列叙述中正确的是（

）A．抗生素的使用诱导细菌产生耐药性的变异B．使用抗生素使细菌的耐药性越来越强是自然选择的结果C．长期使用抗生素会使细菌基因频率发生改变而产生新物种D．细菌的耐药性受位于同源染色体上的一对等位基因控制【答案】B【分析】适者生存，不适者被淘汰是自然选择的结果．自然选择只选择适应环境的变异类型，通过多次选择，使生物的微小有利变异通过繁殖遗产给后代，得以积累和加强，使生物更好的适应环境，逐渐产生了新类型在生存斗争中生存下来的生物都是对环境能适应的；被淘汰的生物是对环境不适应的．所以说变异不是定向的；但自然选择是定向的，决定着进化的方向。【详解】A、在抗生素使用之前，细菌已经产生了耐药性的变异，抗生素只是起到选择作用而已，A错误；B、在使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的细菌活下来，这样经过抗生素的长期选择，使得细菌的抗药性增强，因此使用抗生素使细菌的耐药性越来越强是自然选择的结果，B正确；C、长期使用抗生素会使细菌基因频率发生改变，而发生进化，但不一定会产生新物种，C错误；D、细菌为原核生物，不含染色体，D错误。故选B。16、研究小组对校园某植物种群进行调查时，发现基因型为AA和aa的植株所占比例分别为15%和75%，假定各种基因型个体的生存能力相同。第二年再对该种群进行调查，发现基因型为AA和aa的植株所占比例分别为5%和65%。下列相关叙述错误的是（

）A．第二年调查时该种群中基因a的频率为80%B．该种群中全部个体所含有的全部基因构成该种群的基因库C．该种群前后两年AA和aa的频率发生了变化，说明该种群进化了D．生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程【答案】C【分析】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。基因频率及基因型频率的相关计算如下：(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。【详解】A、第二年基因型为AA和aa的植株所占比例分别为5%和65%，则Aa占30%，一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率，则a的基因频率=65%+1/230%=80%，A的基因频率=1-80%=20%，A正确；B、种群基因库是指一个种群中所有个体的全部基因，则该种群中全部个体所含有的全部基因构成该种群的基因库，B正确；C、第一年基因型为AA和aa的植株所占比例分别为15%和75%，则Aa占10%，占a的基因频率=75%+1/210%=80%，Aa的基因频率=1-80%=20%，第二年a的基因频率为80%，A的基因频率为20%，这两年基因频率没有变化，故说明该种群没有发生进化，C错误；D、生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境之间在相互选择中不断进化和发展的过程，D正确。故选C。二、非选择题（本题包含5道小题，共52分）17、图1表示某哺乳动物（2n=4）体内处于分裂期的三个细胞。图2表示该哺乳动物的细胞在不同分裂时期的染色体数和核DNA数的相对值。回答下列问题：(1)仅根据图1中甲细胞（填“能”或“不能”）确定该动物为雄性，理由是。(2)图1中乙细胞所处时期对应图2中的时期。若某细胞中的同源染色体正在进行联会，则该细胞可能处于图2中的时期。(3)减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数比原始生殖细胞中的减少一半的原因是。(4)该哺乳动物进行交配产生了一个染色体组成为XXY的后代，推测该后代的出现是由亲代产生异常的（填“精子”“卵细胞”或“精子或卵细胞”）引起的。【答案】(1)不能甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期且细胞质均等分裂，可能为极体或次级精母细胞(2)ab(3)减数分裂前，染色体只复制一次，而减数分裂过程中，细胞连续分裂两次(4)精子或卵细胞【分析】图1中：甲表示减数第二次分裂的后期，乙表示有丝分裂的后期，丙表示减数第一次分裂的后期。图2中：a表示有丝分裂的后期，b表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂的前期、中期和后期；c表示分裂的间期、减数第二次分裂的后期、末期；d表示减数第二次分裂的前期、中期；e表示精子或卵细胞。【详解】（1）甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期且细胞质均等分裂，可能为极体或次级精母细胞，因此，仅根据图1中甲细胞不能确定该动物为雄性。（2）图1中乙细胞处于有丝分裂后期，其对应图2中的a时期。同源染色体联会发生在减数分裂I前期，该时期对应图2中的b时期。（3）由于减数分裂前，染色体只复制一次，而减数分裂过程中，细胞连续分裂两次，因此成熟生殖细胞中的染色体数比原始生殖细胞中的减少一半。（4）后代出现两条X染色体可能是由异常的精子（XY）或卵细胞（XX）引起的。18、赫尔希和蔡斯在探究遗传物质的本质过程中，做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验。图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。请回答下列问题：(1)图中锥形瓶内的大肠杆菌应为（标记/未标记），上述过程离心的目的是。(2)图示实验中，预期在B和C中出现很高放射性的是。(3)若要达到实验目的，还需再设计一组用的实验组，其余设置与图示过程都相同。(4)获得含有35S标记或32P标记的噬菌体的具体操作是。(5)实验过程中，搅拌5min，被侵染细菌的成活率为100%，而上清液中仍有32P放射性出现，说明。(6)该实验证明了。【答案】(1)未标记析出噬菌体外壳，使被感染的大肠杆菌沉淀(2)C(3)用35S标记的噬菌体(4)先在分别含有放射性同位素35S和32P的培养基上培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体(5)细菌未裂解，有部分32P标记的噬菌体未侵染大肠杆菌(6)DNA是遗传物质【分析】图示表示噬菌体侵染细菌的实验，①表示32P标记的噬菌体与大肠杆菌混合，②表示搅拌后离心，A表示噬菌体侵染大肠杆菌，B表示上清液，C表示沉淀物。（1）图中锥形瓶内的主要实验成分应为未标记的大肠杆菌，供噬菌体侵染；离心的目的是析出噬菌体外壳，使被感染的大肠杆菌沉淀，噬菌体外壳在上清液中。（2）由于亲代噬菌体已用32P标记了DNA分子，所以图中实验预期B和C中出现放射性的是C。（3）若要达到实验目的，还需再设计一组用35S标记噬菌体蛋白质的实验组，其余设置与图示过程都相同。（4）由于病毒没有细胞结构，不能独立生活，所以要获得含有35S标记或32P标记的噬菌体，可先在分别含有放射性同位素35S和32P的培养基上培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体。（5）搅拌5min，被侵染细菌的成活率为100%，而上清液中仍有32P放射性出现，说明有一部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中，且被侵染的细菌没有裂解释放子代噬菌体。（6）噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。19、研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。回答下列问题：(1)在细胞核中合成P基因mRNA时，需要以为模板。(2)miRNA是一种小型的RNA，它能与P基因mRNA结合的原因是，miRNA与P基因mRNA结合后能抑制P蛋白的合成，若抑制miRNA的合成，则可以（填“促进”或“抑制”）细胞凋亡。(3)circRNA是由细胞核中的某种前体mRNA通过剪切形成的小型RNA，当细胞中的circRNA合成减少时，（填“会”或“不会”）影响细胞凋亡，原因是。(4)上述调控机制在人体的多种组织细胞中都存在，如肾小球细胞。机体发生慢性肾炎会使肾小球细胞过度凋亡，从而引起肾功能衰竭。据图分析，对由慢性肾炎引起的肾功能衰竭提出一种治疗的思路：。【答案】(1)P基因的一条链（模板链）(2)miRNA中的碱基序列与P基因mRNA的碱基序列是互补配对的抑制(3)会当细胞中的circRNA合成减少时，miRNA更多地与P基因mRNA结合，抑制P基因mRNA翻译，进而抑制P蛋白的产生，可促进细胞凋亡(4)通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡，以达到治疗肾功能衰竭的目的【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。【详解】（1）在细胞核中合成P基因mRNA时，需要以P基因的一条链（模板链）为模板。（2）由于miRNA中的碱基序列与P基因mRNA的碱基序列是互补配对的，所以二者能够结合，由图可知，若抑制miRNA的合成，则可提高P基因mRNA的翻译水平，产生P蛋白，P蛋白抑制细胞凋亡。（3）当细胞中的circRNA合成减少时，miRNA更多地与P基因mRNA结合，抑制P基因mRNA翻译，进而抑制P蛋白的产生，可促进细胞凋亡。（4）根据以上信息，可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡，以达到治疗肾功能衰竭的目的。20、普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题：

(1)长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代是高度不育的，原因是。杂交后代甲的形成原理是，体细胞中含有条染色体。(2)杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数最多有条。(3)图中①过程采用的方法获得单倍体植株进而培育出抗虫新品种的育种方式为育种，该育种方法的优势体现在。【答案】(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂染色体（数目）变异56(2)98(3)花药离体培养单倍体能明显缩短育种年限且后代都是纯合子【分析】杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。【详解】（1）由于长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代为ABCD，即其细胞内无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，导致其高度不育；杂交后代甲是由ABCD加倍得到的，其原理是染色体数目变异；甲体细胞含有8个染色体组，每个染色体组为7条染色体，故其体细胞中不分裂时含有56条染色体。（2）杂交后代乙ABBCCDD与普通小麦BBCCDD杂交所得所有后代中体细胞中染色体数最多的个体为ABBCCDD，其体细胞含7个染色体组，共49条染色体，当其处于有丝分裂后期是染色体数加倍，为98条染色体。（3）由图可知，图中①表示花药离体培养，随后用秋水仙素或低温处理其幼苗使其加倍，