卷02- 2024-2025学年高一生物下学期期末通关卷（解析版）

2024-2025学年下学期期末模拟考试高一生物（考试时间：75分钟试卷满分：100分）一、单项选择题：本题共16小题，共40分。第1-12小题，每小题2分；第13-16题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1、利用假说—演绎法，孟德尔发现了分离定律。下列相关叙述错误的是（

）A．在亲本正反交实验和F1自交实验的基础上提出问题B．“生物的性状是由相互融合的遗传因子决定的”属于假说内容C．孟德尔假说的核心内容之一是“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”D．推测“杂合子F1测交后代的表型比例为1∶1”属于演绎推理内容【答案】B【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详解】A、提出问题是建立在纯合亲本正反交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的，A正确；B、生物的性状是由遗传因子决定的，遗传因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失，B错误；C、体细胞中的遗传因子成对存在，形成配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔假说的核心内容之一，C正确；D、用假设内容推导F1测交后代类型及其比例为1∶1，属于演绎推理，D正确。故选B。2、如图1表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程不同时期细胞内染色体、染色单体数和DNA含量的关系，图2表示一段时期内某种物质或结构的数量变化。下列叙述正确的是（

）

A．图1各时期的细胞都处于减数分裂过程中，字母a表示染色体数B．若图2的字母a表示1个染色体组，则图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示C．若图2的CD段细胞中有四分体，则a可以表示4条染色体D．若图2的DE段表示染色体数量的变化，则可对应图1的Ⅲ→Ⅳ的变化【答案】B【分析】图1解析：a表示染色体数、b表示染色单体数、c表示核DNA数。Ⅰ可表示未进入分裂期的体细胞，Ⅱ可表示有丝分裂的前、中期，Ⅲ可表示减数分裂Ⅱ前期、中期，Ⅳ可表示已完成减数分裂的生殖细胞。【详解】A、图1中字母a表示染色体数、b表示染色单体数、c表示核DNA数，Ⅰ时期的细胞染色体数和DNA含量都为4，可能并没有进入分裂期，Ⅱ时期的细胞可能处于有丝分裂的前、中期，A错误；B、若图2的字母a表示一个染色体组，则图2中的CD段表示细胞内有2个染色体组，图1中的时期Ⅲ对应减数分裂Ⅱ前期或中期，此时细胞中只有1个染色体组，图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示，B正确；C、若图2的CD段细胞中有四分体，则对应的时期为减数分裂Ⅰ前期，此时细胞内有4条染色体，则a表示2条染色体，C错误；D、若图2表示染色体数量变化，DE段染色体数减半，在减数分裂中，染色体数减半发生在减数分裂Ⅰ末期和减数分裂Ⅱ末期，对应图1中Ⅱ→Ⅲ和Ⅰ→Ⅳ的变化，D错误。故选B。3、下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（

）A．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离，分别进入不同配子B．雌雄配子结合形成受精卵时，非同源染色体上的非等位基因自由组合C．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方D．因为基因和染色体的行为存在明显的平行关系，萨顿推测基因位于染色体上【答案】B【分析】染色体由DNA和蛋白质组成。基因通常是具有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈线性排列。非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。【详解】A、减数第一次分裂结束，彼此分离的等位基因或同源染色体分别进入不同的配子，A正确；B、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，B错误；C、受精卵是雌雄配子随机结合产生的，其中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，C正确；D、因为基因和染色体的行为存在明显的平行关系，萨顿通过观察蝗虫相关基因和染色体的关系，推测基因位于染色体上，D正确。故选B。4、果蝇的性别决定方式为XY型，棒眼和圆眼是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制，其位于常染色体或X染色体上未知（不考虑XY同源区段）。现用一只棒眼雌果蝇与一只圆眼雄果蝇杂交，F1中棒眼∶圆眼为1∶1。对亲本果蝇进行基因检测后发现亲本雌果蝇和雄果蝇无相同的基因。下列相关叙述错误的是（

）A．分析上述实验可知，棒眼为显性性状B．棒眼和圆眼相关基因位于X染色体上C．等位基因A/a的产生可能是基因分子结构中发生碱基替换的结果D．不考虑突变和自然选择，F1随机交配两代后，F3中圆眼的基因频率是1/3【答案】A【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】AB、亲本棒眼雌果蝇和圆眼雄果蝇杂交，F1中棒眼∶圆眼=1∶1，推测亲本的基因型组合可能是Aa×aa，aa×Aa，XAXa×XaY，XaXa×XAY，由题干可知，亲本雌果蝇和雄果蝇没有相同的基因，因此亲本组合只能是XaXa×XAY，故A/a基因位于X染色体，棒眼为隐性，圆眼为显性，A错误，B正确；C、A/a这对等位基因的产生是基因突变的结果，故可能是DNA分子中碱基发生了替换，C正确；D、F1随机交配两代，在没有突变和自然选择的条件下，自由交配方式下种群的基因频率不变，亲本组合为XaXa×XAY，圆眼XA基因频率=1/3，D正确。故选A。5、噬菌体侵染大肠杆菌是研究DNA是遗传物质的经典实验，其中的部分实验如下图所示。下列叙述错误的是（

）A．用放射性同位素32P标记噬菌体的DNAB．保温时间不宜过长，防止大肠杆菌被裂解C．②进行放射性检测，上清液的放射性高于沉淀物D．离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒【答案】C【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、噬菌体的DNA含有C、H、O、N、P，蛋白质含有C、H、O、N、S，故用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA，A正确；B、保温时间过长，大肠杆菌会被噬菌体裂解，导致上清液会有放射性，存在一定的实验误差，B正确；C、②进行放射性检测，噬菌体的DNA注入大肠杆菌体内，离心后大肠杆菌沉降在试管底部，放射性主要集中在沉淀物，即上清液的放射性低于沉淀物，C错误；D、离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开，D正确。故选C。6、科学家发现，癌细胞中存在一种单链DNA分子，可促进癌细胞分裂，该单链DNA分子中富含G，每4个G之间通过氢键连接成一个正方形的“G—4平面”，使该DNA分子形成独特“G—四联体螺旋结构”。下列有关分析正确的是（

）A．该单链DNA的G—四联体螺旋结构复制时不遵循碱基互补配对原则B．该单链DNA分子中，磷酸、五碳糖和含氮碱基的数量相等C．与RNA分子相比，该单链DNA分子不含脱氧核糖和尿嘧啶D．DNA单链形成的G—四联体螺旋结构中，（A+G）/（T+C）=1【答案】B【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。2、根据题干信息分析，癌细胞中的一种单链DNA中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的四联体螺旋结构”。【详解】A、每4个G之间通过氢键连接成一个正方形的“G—4平面”，该单链DNA的G—四联体螺旋结构复制时遵循碱基互补配对原则，A错误；B、该单链DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，而一分子脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成，因此其磷酸、五碳糖和含氮碱基的数量相等，B正确；C、该单链DNA分子含有的五碳糖是脱氧核糖，与RNA相比，该单链DNA分子不含核糖和尿嘧啶，C错误；D、单链中A+G的数量不一定等于T+C的数量，因此（A+G）/（T+C）不一定等于1，D错误。故选B。7、图甲为基因表达过程，图乙为中心法则，①~⑤表示生理过程。下列叙述正确的是（）A．图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与B．红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程C．图甲所示过程为图乙中的①②③过程D．图乙中③④过程碱基配对方式相同【答案】D【分析】据图分析，图甲所示基因转录和翻译是同时进行的，为原核生物基因的表达，mRNA可以相继结合多个核糖体，合成多条相同的肽链；图乙中①表示DNA复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA的复制过程，⑤表示逆转录过程。【详解】A、图甲所示基因转录和翻译是同时进行的，为原核生物基因的表达，原核生物没有染色体，A错误；B、红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响的是基因的翻译过程，B错误；C、图甲是基因控制蛋白质的合成过程，即转录和翻译，为图乙中的②转录、③翻译过程，C错误；D、图乙③表示翻译过程，④表示RNA的复制过程，两个过程都涉及到RNA与RNA的碱基互补配对，因此两个过程遵循的碱基互补配对方式相同，D正确。故选D。8、DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变，关于基因突变，下列说法正确的是（

）A．基因突变导致基因的结构、基因的数量和位置也发生了改变B．基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料C．基因突变如发生在配子中，可遗传给后代：若发生在体细胞中，一定不能遗传D．基因突变一定要有外界诱发因素的作用才可以发生【答案】B【分析】基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失，而引起的基因结构的改变；基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，可为生物的进化提供最初的原材料。【详解】A、基因突变会导致基因的结构发生改变，基因的数量和位置并没有发生改变，A错误；B、基因突变和基因重组都是可遗传变异，都能为生物进化提供原材料，B正确；C、基因突变如发生在配子中，可通过有性生殖遗传给后代；若发生在体细胞中，可通过无性生殖遗传给后代，C错误；D、基因突变不一定要有外界诱发因素的作用才可以发生，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误引起，D错误。故选B。9、2021年6月，“三孩生育政策”正式落地以来，出现了一批高龄孕产妇，对这一群体的孕期指导和产前检查对于落实“优生优育”起着重要作用。下列有关叙述错误的是（

）A．羊水检查可用于筛查21三体综合征等染色体异常引起的疾病B．基因检测准确性高，可用于对胎儿进行各种遗传病的诊断C．B超检查、孕妇血细胞检查也能确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D．通过产前诊断，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展【答案】B【分析】产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。【详解】A、羊水检查可对胎儿细胞进行染色体筛查，故可用于筛查21三体综合征等染色体异常引起的疾病，A正确；B、基因检测准确性高，但不能用于对胎儿进行各种遗传病的诊断，如染色体异常遗传病，B错误；C、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；D、通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。故选B。10、地球上的现存物种丰富多样，它们来自共同祖先。科学家们测定了某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，以寻找它们是由共同祖先进化而来的证据。此类型属于（

）A．胚胎学证据B．古生物化石证据C．比较解剖学证据D．细胞和分子水平的证据【答案】D【分析】地球上的生物，不管是动物植物还是微生物都有共同祖先，其证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据细胞生物学证据、分子生物学证据等。【详解】测定基因是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，D正确。故选D。11、一个山鼠种群中基因型为BB的个体占50%，Bb的个体占20%，bb的个体占30%。该种群自由交配三代，F3中b基因的频率为（

）A．0．2 B．0．4 C．0．6 D．0．8【答案】B【分析】根据基因型频率计算基因频率的方法(常染色体上的基因):显性基因的基因频率=显性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。【详解】由题意知，BB=50%，Bb20%，bb=30%，因此B的基因频率为50%+1/220%=60%；b=30%+1/220%=40%，该种群自由交配三代，B、b的基因频率不变，故F3中b基因的频率为0.4，B正确。故选B。12、某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性，从而取食叶片时，不会受到毒害。下列叙述错误的是（

）A．达尔文自然选择学说认为突变和基因重组为生物进化提供原材料B．乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果C．乌凤蝶形成降解香豆素能力的过程中，基因突变具有不定向性D．植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是协同进化的结果【答案】A【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、现代生物进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供原材料，A错误；B、乌凤蝶进化形成香豆素降解体系的过程中，香豆素起定向选择的作用，B正确；C、乌凤蝶形成降解香豆素能力的过程中，基因突变是不定向的，C正确；D、协同进化是两个相互作用的物种在进化过程中发展的相互适应的共同进化，植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略属于共同进化，D正确。故选A。13、某DNA（14N）含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，进行密度梯度离心，得到结果如图1；若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图2结果，下列错误的是（

）A．Y层全部是仅含15N的DNA分子 B．Z层与W层的核苷酸链之比为1/8C．W层中含15N标记胞嘧啶5600个 D．X层与Y层的DNA分子数之比为1/3【答案】B【分析】DNA复制方式为半保留复制，含15N的DNA比较重，含14N的DNA比较轻。某DNA（14N）含有2000个碱基对，腺嘌呤占30％，A+C=T+G=50%，因此C有4000×20%=800个。若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次，得到8个DNA分子，有2个为15N-14N型，有6个为15N-15N型，进行密度梯度离心，得到结果如图1，X为15N-14N型，Y为15N-15N型。若将复制产物加入解旋酶处理后再离心，得到16条链，2条链为14N，14条链为15N，则得到如图2结果，Z为14N，W为15N。【详解】A、Y层质量较大，全部是仅含15N的DNA分子，A正确；B、Z层与W层的核苷酸链之比为2/14=1/7，B错误；C、W层中全部为新合成的链，相当于7个DNA分子，含15N标记胞嘧啶为800×7=5600个，C正确；D、X层与Y层的DNA分子数之比为2/6=1/3，D正确。故选B。14、柳穿鱼是一种园林花卉，有甲、乙两品种。两品种花形态结构不同，与Lcyc基因表达有关。乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，不能与RNA聚合酶结合，甲品种的Lcyc基因未甲基化。下列相关叙述不正确的是（

）A．甲、乙品种的Leyc基因具有相同的碱基排列顺序B．甲、乙两品种的Lcyc基因是等位基因C．甲、乙两品种可能相互发生性状转化D．乙品种不能合成Lcyc基因对应的蛋白质【答案】B【分析】基因的碱基序列没有改变，而基因的表达和表现发生了可遗传的变化，称为表观遗传。【详解】A、甲、乙两品种都是柳穿鱼，属于同一种园林花卉，具有相同遗传信息，即甲乙两品种Lcvc基因的碱基序列是相同的，A正确；B、等位基因是同源染色体的相同位置的基因，甲、乙两品种的Lcyc基因不是等位基因，B错误；C、甲、乙两品种属于同一物种，可以进行基因的交流，可能相互发生性状转化，C正确；D、乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，影响基因的表达，不能合成对应的蛋白质，D正确。故选B。15、人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（

）

A．图中发生了染色体数目变异B．男性携带者与正常女性婚配生出表现正常的子女的几率为1/3C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．男性携带者的次级精母细胞含有22或23条染色体【答案】B【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体是由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，通过染色体易位和连接形成，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，A错误；B、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，故女性携带者与正常男性婚配，当女性携带者的①②两种类型的卵细胞与精子受精后，子女表现均正常，即生出表现正常子女的几率为1/3，B正确；C、女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、男性携带者的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ的前期和中期含有22或23条染色体，在减数分裂Ⅱ的后期含有44或46条染色体，D错误。故选B。16、某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，基因型Aa的植株表现为小花瓣，基因型aa的植株表现为无花瓣。该植物花瓣的颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，基因型为rr的花瓣为黄色，两对等位基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（

）A．子代共有9种基因型B．子代共有6种表型C．子代的所有红花植株中，纯合子约占1/4D．子代有花瓣的植株中，AaRr所占的比例约为2/3【答案】A【分析】根据题意分析可知：控制花瓣大小和花色的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，因此基因型为AaRr的亲本自交共产生16种组合方式，子代有9种基因型，由于花瓣大小是不完全显性，且aa表现无花瓣，因此共有5种表现型。【详解】A、Aa个体自交后代的基因型有3种，Rr自交后代的基因型有3种，因此若基因型为AaRr的亲本自交，子代共有9种基因型，A正确；B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代的表现型共5种，B错误；C、AaRr自交子代红花植株基因型及比例为AARR：AARr：AaRR：AaRr=1:2:2:4，故子代的所有红花植株中，纯合子（AARR）占1/9，C错误；D、AaRr的亲本自交，子代有花瓣的植株的基因型为AA和Aa，比例为1:2，Aa占2/3，Rr占1/2，因此有花瓣的植株中AaRr所占的比例为2/3×1/2=1/3，D错误。故选A。二、非选择题（本题包含5小题，共52分）17、下图1为玉米（（2N=20））细胞减数分裂不同时期的图像，下图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，下图3表示细胞分裂不同时期细胞内不同物质相对含量的柱形图。请回答下列问题：(1)图1按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为（用序号和箭头表示）。(2)图1中①的一个细胞中有个染色体，②的一个细胞中有个染色单体。(3)基因的自由组合发生在图1的（序号）对应的时期、发生在图2的（用字母表示）段对应的时期、发生在图3的（用图3的序号表示）对应的时期。(4)图2中CD段下降的原因是。图3中每个细胞中Ⅳ表示的物质相对含量对应图1的（序号）对应的时期。(5)下列关于观察减数分裂实验的叙述，错误的是______。A．观察玉米细胞减数分裂，常用的是花药中的花粉粒B．用玉米的雄蕊比用雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象C．能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到四分体D．用玉米的根尖制成临时装片，能观察到同源染色体的分离【答案】(1)③→①→②→④(2)2020(3)①BCI(4)着丝粒分裂，姐妹染色单体分开④(5)AD【分析】图1中①是减数第一次分裂后期，②是减数第二次分裂中期，③是间期，④是减数第二次分裂结束。图2中AB段是由于DNA复制，CD段是由于着丝粒的断裂。图3中b是染色单体，a是染色体，c是核DNA。【详解】（1）①同源染色体分离，是减数分裂Ⅰ后期，②两个子细胞中的染色体居位于“赤道板”上，是减数分裂Ⅱ中期，③染色体是以染色质细丝状，散落分布在细胞中，属于减数第一次前的间期，④形成4个生殖细胞，减数分裂Ⅱ末期结束，故按减数分裂的时期先后顺序进行排序应为③→①→②→④。（2）图1中的①细胞同源染色体分离，属于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞中的染色体数目=体细胞数目，由于玉米（2N=20），故此时染色体数目有20条；②是减数第二次分裂中期，每个细胞内的染色体数为体细胞的一半，但每条染色体上含有两条染色单体，故②的一个细胞中有20个染色单体。（3）基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，对应图1的①、此时细胞内的每条染色体上含有染色单体，染色体数与体细胞相同，故对应图②中的BC和图3中的Ⅰ阶段。（4）CD段下降的原因是减数分裂Ⅱ的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成两条子染色体。图3中b在有些时刻数量为0，表示染色单体；a表示染色体，b表示染色单体，c表示DNA。图3中Ⅳ时期染色体数为体细胞的一半，不含染色单体，为减数第二次分裂结束形成的子细胞，可对应图1的④对应的时期。（5）A、观察玉米细胞减数分裂，常用的是花药中的花粉母细胞，花粉粒已经完成了减数分裂，A错误；B、雄蕊中减数分裂产生精子的数目要大于雌蕊中减数分裂产生卵细胞的数目，且易于取材，因此观察减数分裂选择雄蕊的花药，B正确；C、联会现象发生在减数分裂Ⅰ前期，联会后形成四分体，C正确；D、根尖细胞有丝分裂不能观察到同源染色体的分离，D错误。故选AD。18、1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题。(1)科学家首先要用32P和35S分别标记噬菌体，过程如下：分别取等量含有放射性同位素和的培养基中培养大肠杆菌，培养一段时间后，利用大肠杆菌培养T2噬菌体，一段时间后获得蛋白质含有标记或DNA含有标记的噬菌体。该实验使用的科学研究方法叫做。(2)侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果，搅拌的目的是，所以搅拌时间少于1min时，上清液中的放射性。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80％和30％，证明DNA进入了细菌内，蛋白质未进入。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100％，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有被裂解，子代噬菌体没有释放出来，否则细胞外（填“32P”或“35S”）放射性会增高。【答案】(1)32P35S35S32P同位素标记法(2)让病毒蛋白质外壳与大肠杆菌分开较低32P【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。(1)通过同位素标记的方法分别获得DNA被32P或蛋白质被35S标记的噬菌体。由于噬菌体属于病毒，没有细胞结构，所以要先在分别含有32P和35S的培养基中培养大肠杆菌，再用大肠杆菌培养T2噬菌体，最后获得含有被35S标记的蛋白质和被32P标记的DNA。(2)侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性。搅拌的目的是让病毒蛋白质外壳与大肠杆菌分开，所以搅拌时间少于1min时，即搅拌不充分，上清液中的放射性较低。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80％和30％，证明DNA进入了细菌内，蛋白质未进入。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100％，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有被裂解，子代噬菌体没有释放出来，否则细胞外32P放射性会增高。19、图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大。根据图回答：

(1)图甲过程①称为，将两条链都含15N的DNA放入含14N的环境中同步复制3次，子代中含15N的DNA分子占。(2)图甲②过程一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是。(3)图乙中决定苏氨酸的密码子是，tRNA的作用是。(4)已知图甲过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应区域中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占比例为。【答案】(1)转录1/4(2)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质（或“可以提高翻译速率”）(3)ACU识别并转运氨基酸（或“转运氨基酸”）(4)25%【分析】分析图甲：图甲中，①表示转录过程，主要发生在细胞核中；②表示翻译过程，发生在核糖体上。分析图乙：图乙表示正在进行的翻译过程。【详解】（1）图甲过程①以DNA为模板合成了mRNA，故图甲过程①称为转录。将两条链都含15N的DNA放入含14N的环境中同步复制3次，共合成了23=8个DNA分子，只有2个DNA分子的其中一条链含15N。故子代中含15N的DNA分子占2/8=1/4。（2）图甲过程②表示翻译，一个mRNA上结合多个核糖体，其意义是可以利用少量mRNA在短时间内迅速合成大量的蛋白质（或“可以提高翻译速率”）。（3）由图乙可知，翻译的方向是从左到右（tRNA从右边进入），密码子位于mRNA上，转运苏氨酸的tRNA上的反密码子为UGA，反密码子与密码子碱基互补，故苏氨酸的密码子是ACU，tRNA可以识别并转运氨基酸（或“转运氨基酸”）。（4）已知图甲过程①产生的mRNA中鸟嘌呤（G）与尿嘧啶（U）之和占碱基总数的54%，根据碱基的互补配对原则可知，模板链中C+A占54%，若模板链对应区域中胞嘧啶（C）占29%，则模板链中腺嘌呤（A）所占比例为54%-29%=25%。20、科学家们用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）杂交培养小麦新品种----小偃麦。现有一个蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒。请回答有关问题。（1）若该白粒变异株是突变而来，且到第三代才能选育出稳定遗传的纯合白粒小偃麦品种，则该突变为（填“显性突变”或“隐性突变”）。（2）若蓝粒小偃麦染色体组成为40W+2E，40W来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的一对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体，则出现蓝粒单体小麦（40W+1E），这属于变异。为了获得白粒小偃麦（一对长穗偃麦草染色体都缺少），可将蓝粒单体小麦自交，在减数分裂过程中，产生两种配子，其染色体组成分别为和，这两种配子随机结合，后代可获得白粒小偃麦。（3）为了确定白粒小偃麦的染色体组成，取该小偃麦的根尖或芽尖作实验材料制成临时装片进行观察，其中期细胞染色体最清晰【答案】显性突变染色体数目20W20W＋1E有丝分裂中【分析】由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变，由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变。（1）对于性细胞：

如果是显性突变,即aa→Aa，可通过受精过程传递给后代，并立即表现出来。

如果是隐性突变，即AA→Aa，当代不表现，只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来。（2）对于体细胞：如果显性突变，当代表现，同原来性状并存，形成镶合体。突变越早，范围越大，反之越小。果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的，一旦发现可及时扦插、嫁接或组培加以繁殖保留。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体数目变异包括以染色体组为单位的成倍的增加和减少的变异和以单个染色体为单位成倍增加和减少的变异。【详解】（1）若白粒变异为显性突变，则当代白粒的基因型为Aa(（相关基因用A/a表示），该白粒植株自交产生的第二代中白粒∶蓝粒=3∶1，其中白粒有两种基因型（AA和Aa），因此不能确定某植株是否能稳定遗传，让第二代中的白粒植株再自交获得第三代并观察是否出现性状分离，才能选育出稳定遗传的纯合白粒小偃麦品种。（2）根据概念可知，染色体组成为（40W+1E）的蓝粒单体小麦的出现是染色体数目变异的结果。现为获得白粒小偃麦（一对长穗偃麦草染色体都缺少），可将蓝粒单体小麦自交，蓝粒单体小麦在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，另外一条染色体随机进入配子，因此该单体能产生两种配子，其染色体组成分别为20W＋1E和20W，经过这两种配子的随机结合，即可获得表现型为白粒小偃麦的后代。（3）为了确定白粒小偃麦的染色体组成，需要用该小偃麦的根尖或芽尖作实验材料制成临时装片进行观察，由于处于有丝分裂中期的细胞染色体形态固定、数目清晰，因此需要找到处于有丝分裂中期的细胞观察小偃麦染色体的数目。【点睛】熟知基因突变类型的辨别是解答