2024中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案

中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学（药学专业）作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2,药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下：①拟胆碱药：M、N受体兴奋药（氨甲酰胆碱）；M受体兴奋药（毛果芸香碱）；抗胆碱酯酶药（加兰他敏）②抗胆碱药：M受体阻断药（阿托品）；NN受体阻断药（美加明）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）；胆碱酯酶复活药（碘解磷定）③拟肾上腺素药：a、B受体兴奋药（肾上腺素）；a受体兴奋药（去甲肾上腺素）；0受体兴奋药（异丙肾上腺素）④抗肾上腺素药：a受体阻断药（酚妥拉明）；a、0受体阻断药（拉贝洛尔）4、简述药物排泄的主要途径有哪些？答：药物的排泄途径有：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。②胆汁排泄：有些药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道，最后随粪便排出。③乳腺排泄。④其他途径:挥发性药物如吸入性麻醉剂等可通过呼吸系统排出体外。中央电大《药理学》形考册参考答案（2）1、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别两药肌松作用特点比较如下：筒箭毒碱琥珀胆碱临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用连续用药可产生快速耐受肌松前不会引起肌束颤动肌松前出现肌束颤动除极化型：琥珀酰胆碱一一对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2〜8min），易于控制。2.骨骼肌松弛有一定的顺序:颜面部一颈部一肩胛一腹部一四肢一呼吸肌【临床应用】气管内插管，食道镜等操作。重复给药或静滴用于较长时间的手术；有强烈窒息感（4-5min）禁用于清醒的患者。非除极化型：筒箭毒碱一一竞争性阻断运动终板上N2受体与Ach结合吸入性麻醉药如乙醚和氨基甙类抗生素如链霉素能加强此药的作用;与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用,过量时可用新斯的明解毒；有神经节阻断作用。因药源有限，临床已少用1、非去极化型肌松药：筒箭毒碱：全麻辅药使肌肉松驰，中毒用新斯的明解救。大剂量血压下降，支气管痉挛。2、去极化型肌松药：琥珀胆碱：口服不吸收，起效快，维持短。2、比较去甲肾上腺素和异丙肾上腺素药理作用的异同去甲肾上腺素（noradrenaline、NA）a激动药药理作用收缩血管:激动a1受体，收缩小动脉、小静脉。皮肤黏膜〉肾血管〉脑、肝、肠系膜血管〉骨骼肌血管；冠状动脉舒张:1直接作用：心脏兴奋一腺苷增多一冠脉扩张一冠脉流量增加2间接作用：血压上升一灌注压升高一冠脉流量增加；血压增加：（外周阻力增加）。兴奋心脏:微弱的激动B1受体，正性心力作用，整体情况下，心率由于血压升高而反射性降低。异丙肾上腺素(isoprenaline,isoproterenol)B激动药药理兴奋心脏:B1受体强大的激动作用，兴奋窦房结可致心率失常。作用扩张血管:激动骨骼肌血管B2受体，血管舒张。血压：收缩压升高，舒张压下降，脉压增大。平滑肌：对支气管平滑肌的舒张作用显著，对黏膜血管无收缩作用。促进代谢3、简述多巴胺及肾上腺素的临床应用多巴胺：临床应用：用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。肾上腺素：口服无效。一般皮下注射。临床应用：1、心脏停搏2、过敏性休克3、支气管哮喘4、减少局部麻药吸收5、局部止血，鼻黏膜与齿龈出血。4、简述抗肾上腺素药酚妥拉明、普萘洛尔的作用特点和临床应用酚妥拉明：口服生物利用度低。作用特点：1、心血管系统：直接血管舒张作用，心收缩力加强，心率加快。2、其他临床应用：1、治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性及管炎。2、局部浸润注射，拮抗注射NA时药液外漏引起的血管强烈收缩。3、抗休克4、缓解高血压危象5、用于充血性心力衰竭普纳洛尔：治疗心绞痛，心率失常，高血压，甲状腺机能亢进。作用特点：(1)阻滞心脏叩-受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心输出量降低。(2)阻滞肾脏叩-受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素一血管紧张素一醛固酮降压。⑶可透过血脑屏障，阻滞中枢B--受体，外周交感神经降低，血管阻力降低。⑷阻滞突触前膜B--受体，减少NE释放。临床应用：治疗室上性心动过速、房颤、房扑、窦性心动过速；治疗高血压心绞痛，心衰早期；治疗甲状腺机能亢进、控制心悸、心律失常、激动不安等；治疗偏头痛、肌震颤、青光眼(噻吗洛尔)、肝硬化引起的上消化道出血。中央电大《药理学》形考册参考答案(3)1、简述冬眠合剂的药物组成及临床应用药物组成：氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪=冬眠合剂临床应用：对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，可降低正常体温。2、简述抗精神失常药的分类及临床应用氯丙嗪药理作用：临床运用：①精神分裂症：对1型精神分裂症才有效，对2型无效甚至加重症状；②治疗呕吐和顽固性呃逆；③低温麻醉与人工冬眠。氯氮平：为苯二氮卓类，广谱的神经安定剂，对精神分裂症疗效与氯丙嗪相似，目前我国不少地区将其作为治疗精神分裂症的首选药。抗躁狂症药f碳酸锂（安全范围小）抗抑郁症药f米帕明（首选药）米帕明临床运用：治疗抑郁症；治疗遗尿症；中央电大《药理学》形考册参考答案（4）1、简述抗高血压药的分类，每类举一个代表药.利尿药：氢氯噻嗪.交感神经抑制药（B受体阻断药）：可乐定，樟磺味芬,利血平，普萘洛尔.肾素一血管紧张素系统抑制药：氯沙坦，卡托普利.钙拮抗药：硝苯地平，维拉帕米.血管扩张药:硝普钠2、简述钙拮抗剂的药理作用钙拮抗药——维拉帕米、地尔硫卓【药理作用】.降低心肌耗氧：通过对心肌钙通道阻滞作用，抑制心肌收缩性，减慢心率而降低心肌作功，减少耗氧量；通过扩张外周血管，降低外周阻力，降低心脏负荷。.舒张冠脉，增加冠脉流量而改善缺血区的供血供氧；对痉挛的动脉血管舒张明显。.防止缺血心肌的钙超负荷临床应用】变异性及稳定性心绞痛最为适合。3、简述氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点⑴作用机制：①抑制DNA回旋酶，是氟喹诺酮类抗G-的重要靶点，使细菌的DNA无法保持高度的卷紧和螺旋状态，从而抑制了细菌DNA的复制。②抑制拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗G+重要靶点。⑵药物特点①抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G-杆菌的抗菌活性高，包括对许多耐药菌株如MRSA（耐甲氧西林金葡菌）具有良好抗菌作用；耐药发生率低，无质粒介导的耐药性发生；体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度；④大多数系口服制剂，亦有注射剂，半衰期较长，用药次数少，使用方便；⑤为全化学合成药，价格比疗效相当的抗生素低廉，性能稳定，不良反应较少。因而本类药成为化学合成抗感染药物中发展最为迅速，已成为临床治疗细菌感染性疾病的主要化疗药物。4、简述红霉素、链霉素、庆大霉素的不良反应红霉素：不良反应.直接刺激反应：口服——胃肠道反应是主要不良反应；静滴