2023年药学（师）资格《相关专业知识》考前冲刺题库500题（含答案）

2023年药学（师）资格《相关专业知识》考前冲刺题库500题

（含答案）

一、单选题

1.滴丸的水溶性基质是

A、PEG6000

B、虫蜡

C、液体石蜡

D、硬脂酸

E、石油醴

答案：A

解析：此题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等

温溶胶凝胶互变性，分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PE

G4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂

酸'单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择为A。

2.下列属于药剂学任务不正确的是

A、药剂学基本理论的研究

B、新剂型的研究与开发

C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发

E、制剂新机械和新设备的研究与开发

答案：C

解析：此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药

剂学研究的内容。故本题答案应选C。

3.下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

答案：D

解析：此题考查了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着

十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好

的药效，但不能决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。

4.影响肾排泄的因素错误的是

A、合并用药

B、生物利用度

G尿液的pH值和尿量

D、药物代谢

E、药物的血浆蛋白结合率

答案：B

5.关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是

A、一般溶出速率大小顺序为有机化合物〉无水物〉水合物

B、多晶型对药物溶出速率有影响

C、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高

D、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

E、粒子大小对药物溶出速率的影响

答案：D

6.下列包糖衣的工序正确的是

A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

答案：B

解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣

层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。

7.下列关于气雾剂叙述错误的是

A、具有速效和定位作用

B、使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用

C、生产成本高

D、其容器是该剂型的重要组成部分

E、药物的稳定性会有所降低

答案：E

8.混悬型气雾剂的组成部分不包括

A、抛射剂

B、潜溶剂

C、耐压容器

D、阀门系统

E、助悬剂

答案：B

解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加

剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶

液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高

分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳

化剂。所以本题答案应选择B。

9.出现裂片的原因不包括

A、压片太快

B、物料中细粉太多

C、压片温度过低

D、易脆碎的物料塑性差

E、易弹性变形的物料塑性差

答案：C

10.下列是软膏油脂类基质的是

A、甲基纤维素

B、卡波姆

C、甘油明胶

D、硅酮

E、海藻酸钠

答案：D

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基

质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇

类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。

11.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是

A、药物是水溶液

B、药物的粉末和颗粒

C、风化性药物

D、药物稀乙醇溶液

E、吸湿性很强的药物

答案：B

解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密

封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激

性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。

12.关于输液叙述不正确的是

A、输液中不得添加任何抑菌剂

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C、渗透压可为等渗或低渗

D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜

E、输液pH力求接近人体血液pH

答案：C

解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶

血现象。故本题答案应选C。

13.下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是

A、溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质

B、渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高的渗透压

C、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料

D、乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料

E、渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片

答案：B

14.下列关于药剂学任务的叙述错误的是

A、研究药剂学基本理论

B、中药新剂型的研究与开发

C、基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产

成本

D、生物技术药物制剂的研究与开发

E、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发

答案：C

15.关于体内分布的情况叙述错误的是

A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液

B、药物在体内的分布是不均匀的

C、分布往往比消除快

D、不同的药物具有不同的分布特性

E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

答案：E

16.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是

A、等量递加混合法

B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨

D、将主药和辅料共同混合

E、均匀混合法

答案：A

解析：此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大时,

难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入

等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。所以本

题答案应选择A。

17.指出下列图中哪条曲线代表牛顿流体

t

切

叟

畏

AD

BE

C、A

D、C

E、B

答案：c

18.关于栓剂的叙述中错误的是

A、肛门栓剂只能选用水溶性基质

B、不受胃肠道pH值和酶的影响

C、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等

D、加入表面活性剂有助于药物的吸收

E、栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中

答案：A

19.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是

A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小

B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大

C、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

D、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度

增高

E、温度升高，溶解度一定增大

答案：B

20.下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是

A、眼用液体制剂只能是真溶液

B、输液剂与注射剂的质量要求完全不同

C、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂

E、滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗

答案：C

21.下列可作为静脉注射用乳化剂的是

A、茉泽

B、泊洛沙姆188

C、SDS

D、苯扎氯铁

E、苯扎溪铁

答案：B

22.溶剂的极性直接影响药物的

A、溶解度

B、稳定性

G润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

答案：A

解析:此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择

Ao

23.药物透过生物膜的转运机制错误的是

A、胞饮作用

B、被动扩散

C、促进扩散

D、主动转运

E、溶蚀作用

答案：E

24.缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是

A、转篮法

B、浆法

G小杯法

D、转瓶法

E、流室法

答案：A

解析：此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试

验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用浆法，小剂量药物选用

小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择A。

25.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是

A、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效

B、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低

C、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100Um也可使用

D、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用

E、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂

答案：D

26.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A、羟丙基甲基纤维素

B、单硬脂酸甘油酯

C、大豆磷脂

D、无毒聚氯乙烯

E、乙基纤维素

答案:A

解析:此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、

溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合

物，包括天然胶、纤维素衍生物'非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为

不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。

27.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是

A、沉淀剂

B、pH剂

C、助悬剂

D、抗氧剂

E、缓控释制剂

答案：D

28.以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体

A、酒石酸

B、PVP

C、HPC

D、巴西棕桐蜡

E、PEO

答案：A

29.糖包衣的生产工艺主要步骤为

A、粉衣层糖衣层一隔离层一色衣层一打光一干燥

B、隔离层粉衣层一糖衣层一色衣层打光—干燥

C、隔离层糖衣层一粉衣层一色衣层一打光-♦干燥

D、粉衣层一隔离层一糖衣层一色衣层一打光T干燥

E、糖衣层一粉衣层T隔离层色衣层一打光干燥

答案：B

30.以下注射给药没有吸收过程的是

A、腹腔注射

B、肌内注射

C、皮下注射

D、血管内给药

E、皮内注射

答案：D

31.以下关于环糊精的说法，错误的是

A、常用的环糊精有a,P,丫三种，其中最常用的是B

B、环糊精为中空圆筒形

C、环糊精是由6〜12个D-葡萄糖分子以1,4-糖昔键连接的环状低聚糖

D、环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物

E、孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性

答案：E

32.提高微粒分散体系稳定性的方法错误的是

A、减小介质的黏度

B、增加介质的黏度

C、减小粒径

D、提高微粒粒径的均匀性

E、降低微粒与分散介质的密度差

答案：A

33.关于表观分布容积的叙述错误的是

A、表观分布容积不具有生理学意义

B、表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的

C、表观分布容积大说明药物作用强而且持久

D、表观分布容积的单位用L或L/kg表示

E、表观分布容积不是体内药物的真实容积

答案：C

34.影响药物溶解度的叙述正确的是

A、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定

粒径范围内随粒径减小而减小

B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的

C、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

D、溶解度总是随温度升高而升高

E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响

答案：C

35.影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是

A、脂溶性

B、胃酸值

C、颗粒大小

D、崩解度

E、处方组成

答案：B

36.下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解

于分泌液

C、栓剂的形状因使用腔道不同而异

D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

答案：E

解析：此题考查栓剂的概念'种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体

腔道给药的制齐J。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化'

熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不

同而有不同的名称，如直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。

目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。所以本题答案应选择E。

37.《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限

度为

A、±20%

B、±5%

C、±15%

D、±10%

E、±25%

答案：D

38.下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是

A、pH敏感脂质体

B、磁靶向制剂

C、栓塞靶向制剂

D、热敏免疫脂质体

E、纳米粒

答案：E

39.在表面活性剂中，一般毒性最小的是

A、阴离子型表面活性剂

B、阳离子型表面活性剂

C、氨基酸型两性离子表面活性剂

D、甜菜碱型两性离子表面活性剂

E、非离子型表面活性剂

答案：E

解析：此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，

阳离子表面活性剂最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂最小。所

以本题答案应选择Eo

40.不可作为片剂润滑剂的是

A、氢化植物油

B、卵磷脂

C、糖粉

D、滑石粉

E、硬脂酸镁

答案：B

41.关于无菌操作法的叙述错误的是

A、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌

B、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂

C、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌

D、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜

E、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作

答案：A

42.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

A、形成乳剂

B、形成胶束

C、改变吐温80的昙点

D、改变吐温80的Krafft点

E、形成络合物

答案：B

解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到C

MC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶

液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。

43.不属于射线灭菌法的是

A、过氧乙酸蒸汽灭菌

B、紫外线灭菌法

C、Y射线灭菌

D、辐射灭菌法

E、微波灭菌法

答案：A

44.某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，

据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天

A、90天

B、60天

Cx15天

D、5天

E、30天

答案：E

45.常见的存在肝肠循环的药物不包括

A、华法林

B、透皮贴剂

G□引口朵美辛

D、地高辛

E、吗啡

答案：B

46.影响空气过滤的主要因素错误的是

A、介质纤维直径和密实性

B、粒径

C、过滤风速

D、细菌种类

E、附尘

答案：D

47.关于栓剂直肠吸收的特点，下述叙述错误的是

A、药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环

B、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间

C、栓剂应用时塞入肛门2cm处为宜

D、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环

E、所有的栓剂都可以避免肝的首关效应

答案：E

48.混悬剂中药物粒子的大小一般为

A、＜100nm

B、＜1nm

Cx<0.1nm

D、＜10nm

Ex500nm~10|im

答案：E

49.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是

A、酒石酸

B、苯甲酸

C、维生素E

D、EDTA

E、枸檬酸

答案：B

50.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A、混悬微粒的黏度

B、混悬微粒的粒度

C、混悬微粒半径的平方

D、混悬微粒的粉碎度

E、混悬微粒的半径

答案：C

51.关于芳香水剂的叙述不正确的是

A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B、芳香挥发性药物多数为挥发油

C、芳香水剂应澄明

D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸播法

E、芳香水剂宜大量配制和久贮

答案：E

解析：此题考查芳香水剂的概念'特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的

饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化

学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸t留法制备;

但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应

选择E。

52.有关剂型重要性的叙述错误的是

A、剂型不能影响药效

B、剂型可以改变药物作用的性质

C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度

D、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

E、某些剂型有靶向作用

答案:A

53.下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

A、等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液

B、等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

C、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念

D、等渗不一定等张，但是等张溶液一定等渗

E、等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是高渗液（等渗液可能出现溶血,

此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张）

答案：D

54.气雾剂的质量评定不包括

A、喷雾剂量

B、喷次检查

C、抛射剂用量检查

D、粒度

E、泄漏率检查

答案：C

解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是

检查的项目。所以本题答案应选择C。

55.下列表述错误的是

A、药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效

B、药物剂型只能按照给药途径分类

C、药典是药品的国家标准，具有法律约束力

D、剂型是临床使用的最终形式，也是药物的传递体

E、药剂学是一门综合性应用科学，其有很多分支学科

答案：B

56.《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

答案：B

解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,

一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

故本题答案应选Bo

57.下列关于片剂辅料的叙述错误的是

A、如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂

B、微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片

C、淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用

D、加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行

E、不是所有片剂制备时都加入崩解剂

答案：C

58.不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是

A、氮酮

B、卵磷脂

C、油酸

D、乙醇

E、铝箔

答案：E

59.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是

A、难溶性药物分子中引入亲脂基团

B、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数

C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是25〜80

D、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药

物溶解度的那些溶剂

E、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶

答案:A

60.关于注射剂的特点叙述错误的是

A、制造过程复杂，生产费用高

B、可用于不宜口服的药物

C、药效迅速、作用可靠

D、可用于不宜口服给药的患者

E、注射剂是最方便的给药形式

答案：E

61.流浸膏剂每1ml相当于原药材

Ax1g

B、2g

C、5g

D、2~5g

E、10g

答案：A

解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分

溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml

相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。

62.生物药剂学研究的剂型因素不包括

A、药物的晶型

B、药物化学性质

C、药物溶出速度

D、药物溶出度

E、遗传因素

答案：E

63.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度

A、肾

B、体循环

C、肝

D、小肠

E、胃

答案：B

64.下列关于GMP的叙述错误的是

A、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP

B、是药品生产和管理的基本准则

C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序

D、是GoodManufacturingPractice的缩写

E、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》

答案:A

65.关于温度对增溶的影响错误的是

A、温度会影响增溶质的溶解

B、温度会影响表面活性剂的溶解度

C、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值

E、温度会影响胶束的形成

答案：D

66.下列有关表面活性剂的叙述哪条是错误的

A、表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成

B、表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质

C、表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用

D、Krafft点是非离子型表面活性剂的特性

E、临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质

答案：D

67.下列不是片剂崩解主要机制的是

A、毛细管作用

B、水分的渗入

C、吸水膨胀作用

D、润湿热作用

E、双电层作用

答案：E

68.设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是

A、药物溶解度

B、药物稳定性

C、油/水分配系数

D、生物半衰期

E、相对分子质量

答案：D

69.有关表面活性剂的叙述错误的是

A、表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收

B、krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上

限

C、表面活性剂毒性大小：一般阳离子型,阴离子型＞非离子型

D、在表面活性剂中，0/W型乳化剂比W/0型乳化剂的HLB值高

E、非离子表面活性剂的HLB具有加和性

答案：B

70.栓剂的质量要求错误的是

A、无刺激性

B、包装或贮藏时不变形

C、药物与基质应混合均匀

D、具有适宜的硬度

E、只能起到局部的治疗作用

答案：E

71.下列可用于制备固体分散体的方法是

A、饱和水溶液法

B、熔融法

C、注入法

D、复凝聚法

E、热分析法

答案：B

解析:此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，

即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥(冷冻)法、研磨法和双螺旋

挤压法。故本题答案应选择B。

72.下列口服剂型中吸收速率最快的是

A、散剂

B、混悬剂

G片剂

D、包衣片剂

E、水溶液

答案：E

73.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是

A、药剂中常用PEG的平均分子量在300-6000之间

B、滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG

C、PEG700以下都是液体

D、PEG4000和PEG6000是固体

E、由于相对毒性较大，PEG不能用做注射用溶剂

答案：E

74.常用的水溶性抗氧剂是

A、叔丁基对羟基茴香醴

B、二丁甲苯酚

C、生育酚

D、焦亚硫酸钠

E、BHA

答案:D

解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂

两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等,

焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱

性溶液。故本题答案应选择D。

75.关于混合的叙述错误的是

A、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合

B、混合操作以含量的均匀一致为目的

C、混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合

D、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度

E、同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的

答案：E

76.以下关于胆汁排泄的表述错误的是

A、胆汁排泄只排泄原型药物

B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径

C、向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象

D、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响

E、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等

答案：A

77.按照分散系统分类可将气雾剂分成

A、溶液型、混悬型、乳剂型

B、真溶液、胶体溶液、低分子

C、高分子、混悬型、溶液型

D、溶液型、乳剂型、高分子

E、高分子、低分子、胶体型

答案：A

78.某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在

20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天

A、500天

B、700天

G300天

D、600天

E、400天

答案：E

79.下列关于空气净化的叙述正确的是

A、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区

B、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法

C、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的

D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小

E、洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小

答案：B

80.制备注射剂应加入的抗氧剂是

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、构檬酸钠

E、依地酸钠

答案：C

解析：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢

钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。

81.制备固体分散体方法错误的是

A、双螺旋挤压法

B、研磨法

C、冷熔法

D、溶剂-喷雾干燥法

E、熔融法

答案：C

82.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D、软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

答案：B

解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为

不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。

83.下述缓控释制剂的特点错误的是

A、血药浓度在给药后最高

B、可用最小剂量达到最大药效

C、增加药物治疗的稳定性

D、可减少用药总剂量

E、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性

答案:A

84.以下关于淋巴转运的叙述错误的是

A、某些特定药物必须依赖淋巴转运

B、淋巴液与血浆的成分完全不同

C、药物主要通过血液循环转运

D、血液循环与淋巴循环共同构成的体循环

E、药物从淋巴液转运可避免首关效应

答案：B

85.药物通过肾小管重吸收后，则

A、药物代谢加快

B、药物排泄加快

C、药物分布加快

D、药物吸收加快

E、以上都不是

答案：E

86.关于热原性质的叙述不正确的是

A、可被高温破坏

B、不溶于水

G不挥发性

D、可被强酸，强碱破坏

E、可被强氧化剂破坏

答案：B

解析：此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温

破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸储时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸t留

水，热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏。故答案应选择B。

87.下列关于固体分散体的描述正确的是

A、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种

B、对热不稳定的药物可以用熔融法制备

C、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态

D、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料

E、枸穆酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料

答案：C

88.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料

A、软膏剂

B、栓剂

G片剂

D、滴丸剂

E、表面活性剂

答案:E

89.以下关于表观分布容积的表述错误的是

A、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数

B、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

C、单位为L或者L/kg

D、药物在体内的实际分布容积与体重无关

E、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义

答案：D

90.下述脂质体常用制法错误的是

A、熔融固化法

B、超声波分散法

C、逆相蒸发法

D、薄膜分散法

E、注入法

答案:A

91.不属于药物制剂开发设计基本原则的是

A、安全性

B、高效性

C、可控性

D、有效性

E、顺应性

答案：B

92.下列眼膏剂的检查项目错误的是

A、溶解度

B、装量

C、颗粒细度

D、金属性异物

E、微生物限度

答案:A

93.关于低分子溶液剂的叙述错误的是

A、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等

B、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法

C、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

D、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

E、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备

答案：E

94.关于CMC的描述错误的是A.不同表面活性剂的CMC不同

A、具相同亲水基团的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小

B、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CM

C、D、CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值

E、在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成

正比

答案：D

95.下列哪个不是油脂性软膏剂基质

A、硅酮

B、凡士林

G石蜡

D、羊毛脂

E、PEG

答案：E

96.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是

A、为了提高药物的生物利用度

B、为了改变药物的作用速度

C、为了降低毒副反应

D、为了产生靶向作用

E、为了改变药物的化学结构

答案：E

97.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是

A、溶出法

B、浆法

G小杯法

D、转瓶法

E、转篮法

答案：A

98.为配制注射剂用的溶剂是

A、纯化水

B、注射用水

C、灭菌蒸t留水

D、灭菌注射用水

E、制药用水

答案：B

解析：此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸储所得的水。纯化

水为原水经蒸t留法'离子交换法'反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不

合任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、

注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,

不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用

于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选B„

99.下列制剂中不能添加抑菌剂的是

A、注射剂

B、凝胶剂

C、栓剂

D、眼膏剂

E、软膏剂

答案：D

100.淀粉在片剂中的用途不包括

A、润滑剂

B、黏合剂

C、填充剂

D、崩解剂

E、稀释剂

答案：A

101.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是

A、滑石粉

B、茴香醴

C、肉桂酸

D、苯酚

E、苯扎溪铁

答案：A

102.药物经皮吸收的主要屏障是

A、角质层

B、皮下脂肪

C、表皮

D、真皮

E、毛细血管

答案：A

103.生物药剂学的研究内容错误的是

A、研究新的给药途径

B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂

C、研究物理化学的基本理论

D、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究

E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运

答案：C

104.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是

A、脂质体

B、高分子复合物

GW/0乳剂

D、水溶液

E、微球

答案:D

105.影响药物溶解度的因素不包括

A\温度

B、溶剂

C、药物的晶型

D、药物的颜色

E、药物的极性

答案：D

106.下列不是乳剂的制备设备的是

A、胶体磨

B、乳钵

C、搅拌机

D、乳匀机

E、压片机

答案：E

107.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用，下述错误的是

A、提图稳定作用

B、助悬作用

C、润湿作用

D、絮凝作用

E、营养作用

答案：E

108.不能去除热原的是

A、活性炭

B、强氧化剂

C、0.22um的微孔滤膜滤过器

D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）

E、高镒酸钾

答案:C

109.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是

A、具有一定的表面活性作用

B、两者均含有少量游离高级脂肪醇

C、也可在0/W型乳剂型基质中起稳定作用

D、易酸败

E、较弱的W/0型乳化剂

答案：D

110.下列关于B-CYD包合物优点叙述错误的是

A、提高药物稳定性

B、掩盖药物的不良气味

C、具有长循环特性

D、调节释放速率

E、增大药物溶解度

答案：C

111.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A、药物的溶解度

B、油水分配系数

C、生物半衰期

D、剂量大小

E、药物的稳定性

答案：C

解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计

的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离

度、水溶性'分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以

本题答案应选择Co

112.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是

A、胃蠕动的影响

B、药物的稳定性

C、脂溶性

D、药物的溶出速度

E、药物的解离度

答案：A

113.以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是

A、大肠包括盲肠、结肠和直肠

B、直肠是栓剂的良好吸收部位

C、胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成

D、小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位

E、口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解

答案：E

114.某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g,要求乳

化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克

A、吐温3.25g,司盘1.75g

B、吐温2.50g,司盘2.50g

C、吐温3.13g,司盘1.87g

D、吐温2.87g,司盘2.13g

E、吐温3.87g,司盘1.13g

答案：c

115.关于药物代谢的叙述错误的是

A、代谢的主要器官是肝

B、代谢又叫生物转化

C、代谢使药物活性增大

D、药物代谢分为两个阶段

E、消化道也是代谢反应发生的部位

答案：C

116.药剂学概念正确的表述是

A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科

学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综

合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案：B

解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下

三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学

研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；

第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。

117.下面不属于主动靶向制剂的是

A、修饰的微球

B、pH敏感脂质体

C、脑部靶向前体药物

D、长循环脂质体

E、免疫脂质体

答案:B

解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和

前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、

糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物

有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属

于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。

118.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用

A、司盘20

B、苯扎溪铁

C、吐温80

D、泊洛沙姆

E、十二烷基硫酸钠

答案：B

119.有关制剂中药物的降解易水解的药物有

A、酚类

B、酰胺类

C、烯醇类

D、六碳糖

E、巴比妥类

答案：B

解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个

主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类'烯醇

类。故本题答案应选择B。

120.配制1%红霉素眼膏100克，选择正确答案

A、选用眼膏基质蜂蜡8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃

灭菌

B、由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量表面活性剂溶解

C、选眼膏基质凡士林8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃

灭菌

D、选用眼膏基质硅酮8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃

灭菌

E、由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量灭菌水溶解

答案：C

121.下列关于靶向制剂的叙述错误的是

A、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂

B、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

C、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性

D、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效

E、不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官

答案：B

122.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收

A、水溶性和解离型

B、上述都不对

C、脂溶性和非解离型

D、脂溶性和解离型

E、水溶性和非解离型

答案：C

123.下述不能增加药物溶解度的方法是

A、加入助溶剂

B、加入非离子表面活性剂

C、制成盐类

D、应用潜溶剂

E、加入助悬剂

答案：E

解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重

要措施，它可增加混悬液介质的黏度,并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性,

有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子

的溶解度。所以本题答案应选择E。

124.以下影响药物代谢的因素不包括

A、给药剂量和剂型

B、酶抑制和诱导

Cx湿度、温度

D、给药途径

E、生理因素

答案：C

125.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是

A、胶囊壳型号的选择

B、药物为混悬液时对胶囊大小的影响

C、囊壁组成的影响

D、药物的性质

E、介质的性质

答案：A

126.下列关于包合物的叙述错误的是

A、可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质

B、大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合

C、包合物由主分子和客分子两种组分组成

D、制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性

E、药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高

答案：B

127.微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是

A、絮凝

B、溶解

G聚结

D、沉降

Ex分层

答案：B

128.下列有关甘油的叙述错误的是

A、在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂

B、在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂

C、片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂

D、甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂

E、注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂

答案：E

129.物料中细粉过多可能造成

A、松片

B、裂片

C、崩解迟缓

D、黏冲

E、片重差异大

答案：B

解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时

空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片。所以答案应选择B。

130.热压灭菌法所用的蒸汽是

A、流通蒸汽

B、饱和蒸汽

C、含湿蒸汽

D、过热蒸汽

E、115℃蒸汽

答案：B

解析：此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。湿热灭菌法所用蒸汽有饱和

蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率

高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热

蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性。

因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽。故答案应选择B。

131.以下属于药物肾排泄机制的是

A、肾小球吸附

B、肾小管溶解

C、肾单位被动转运

D、肾小管重吸收

E、集合管中尿浓缩

答案：D

132.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是

A、不易于分剂量

B、携带、运输、贮存不很方便

C、给药途径众多，可内服、外用

D、某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

E、药物分散度大，吸收和起效快

答案：A

133.葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是

A、紫外线灭菌法

B、热压灭菌法

C、环氧乙烷气体灭菌法

D、干热灭菌法

E、微波灭菌法

答案：B

134.下列片剂中，必须作崩解时限检查的是

A、包衣片

B、口含片

C、舌下片

D、缓释片

E、咀嚼片

答案：A

135.注射剂的一般质量要求不包括

A、pH值与血液相等或接近

B、无菌

C、具有一定的酸性

D、无热原

E、不得有肉眼可见的混浊或异物

答案：C

136.滴丸剂的制备工艺流程一般如下

A、药物+基质T混悬或熔融T滴制T冷却T洗丸T干燥T选丸T质检T分装

B、药物+基质T混悬或熔融T滴制T冷却T干燥T洗丸T选丸T质检一分装

C、药物+基质T混悬或熔融T滴制T冷却T洗丸一选丸T干燥T质检T分装

D、药物+基质T混悬或熔融一滴制T洗丸T冷却T干燥T选丸T质检T分装

E、药物+基质T混悬或熔融T滴制T洗丸T冷却T干燥T质检T选丸T分装

答案：A

137.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是

A、非离子表面活性剂

B、阴离子表面活性剂

C、阳离子表面活性剂

D、两性离子表面活性剂

E、上述四者毒性一致

答案:C

解析：此题考查表面活性剂的生物学性质。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性

最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活

性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。所以本题答案应选择Co

138.下列关于表面活性剂的描述正确的是

A、表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团

B、磷脂为非离子型表面活性剂

C、吐温的增溶作用受溶液的pH值影响

D、有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明

E、表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度

答案：A

139.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是

A、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收

B、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

C、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大

D、肺部给药不受肝首关效应的影响

E、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所

答案：A

140.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、离子交换法

E、微孔滤膜过滤法

答案：A

解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射

用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热

原。故本题答案应选择A。

141.下列关于气雾剂的叙述中正确的是

A、混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂

B、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好

C、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型

D、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂

E、气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂

答案:A

142.下列浸出过程正确的是

A、浸润、溶解、过滤

B、浸润、渗透、解吸、溶解

C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换

D、浸润、溶解、过滤、浓缩

E、浸润、渗透、扩散、置换

答案：C

解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成

分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解'扩散、置

换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。

143.关于片剂的质量检查错误的是

A、片重差异要符合现行药典的规定

B、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查

D、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来

E、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

答案：D

144.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是

A、含油量高的药物可以制成胶囊剂

B、胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性

C、肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物

D、中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%

E、含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂

答案:D

145.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是

A、浸出剂

B、润湿剂

C、去污剂

D、助悬剂

E、乳化剂

答案：A

146.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是

A、液体石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度

B、二甲硅油的最大特点是在应用范围内(-40〜150℃)黏度变化极小

C、凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处

D、凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得

E、凡士林不适合用于遇水不稳定的药物

答案:E

147.下列关于片剂的叙述中错误的是

A、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性

B、片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度

C、片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用

D、片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入

E、所有的片剂都应作崩解时限检查（包括口含片'咀嚼片、缓控释片）

答案：E

148.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是

A、表面积增加可使表面自由能大大增加

B、随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低

C、微粒越小，聚结趋势越大

D、在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象

E、在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能

答案：E

149.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定

体系的是

A、高分子溶液剂

B、混悬剂

C、溶胶剂

D、非均匀分散的液体制剂

E、乳剂

答案:A

150.以下哪个属于消除但不属于转运过程

A、消除

B、排泄

C、代谢

D、吸收

E、分布

答案：c

151.关于胶囊剂的质量检查错误的是

A、胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象

B、胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%

C、胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查

D、硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀

E、硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%

答案：B

152.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是

A、乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用

B、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能

C、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程

D、浸出过程是以扩散原理为基础的

E、浸出过程是去粗取精的过程

答案：A

153.穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用

水加至10000ml）中乙醇的作用是

A、表面活性剂

B、增溶

C、助溶

D、潜溶

E\防腐

答案：D

154.有关栓剂附加剂的叙述错误的是

A、氢化葭麻油为常用的增稠剂

B、白蜡为常用的吸收促进剂，可促进药物被直肠黏膜吸收

C、使用防腐剂时应注意验证其溶解度、有效剂量和配伍禁忌

D、栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化剂、抗氧剂等

E、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

答案：B

155.刺激性药物适宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、湿法粉碎

C、串研法

D、串油法

E、混合粉碎

答案：B

解析：此题考查药材粉碎的方法。贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳

动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。所以本

题答案应选择B。

156.影响增溶的因素不包括

A、药物的性质

B、增溶剂的用量

C、增溶剂的释放度

D、增溶剂的种类

E、加入顺序

答案：C

157.生物利用度研究的基本要求下述错误的是

A、受试者应得到医护人员的监护

B、儿童用药应以健康儿童作为受试者

C、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方

法

D、服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量

E、受试对象是年龄18〜40岁的健康人

答案：B

158.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是

A、要达到增溶效果，就必须形成胶束

B、浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点

C、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

D、Krafft是离子表面活性剂的特征值

E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

答案：B

159.下列关于胶囊的叙述中正确的是

A、软胶囊只可以用滴制法制备

B、胶囊剂不能包肠溶衣

C、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸

D、甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材

E、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体

答案：D

160.下列作肠溶包衣材料的物料是

A、乙基纤维素

B、甲基纤维素

C、羟丙基纤维素配酸酯

D、羟丙基甲基纤维素

E、竣甲基纤维素钠

答案：C

解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸

条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素献

酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素配酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯献酸酯(PVAP)、苯乙

烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂I号、II号、III号。所以答案应选择C。

161.下列关于滴眼剂的叙述错误的是

A、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂

B、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入

C、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液

D、滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装

E、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用

答案：B

162.注射剂的状态不可以是

A、溶液型

B、混悬型

C、注射用无菌粉末

D、乳剂型

E、难溶型

答案：E

163.对生物利用度实验研究的基本要求错误的是

A、采样时间持续3个半衰期后或Cng的1/10以后

B、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部

分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点

C、对受试者没有年龄限制，多大年龄均可

D、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的7〜10个半衰期

E、参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可、有合法来源的药

物制剂

答案：C

164.最大增溶浓度的正确表述是

A、MAC

B、CMC

C、CAC

D、IPC

E、HLB

答案:A

165.微粒大小的测定方法不包括

A、电子显微镜法

B、光学显微镜法

C、溶出法

D、激光散射法

E、吸附法

答案：C

166.药用溶剂中丙二醇为

A、极性溶剂

B、非极性溶剂

C、防腐剂

D、矫味剂

E、半极性溶剂

答案：E

解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半

极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚碉，半极性溶剂有

乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡。所以本题答案应选

择E。

167.下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是

A、处方药不必凭执业医师处方即可购买

B、非处方药指的是药房自己调制的方剂

C、非处方药简称R

D、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识

E、OTC只是中国通用的非处方药的简称

答案：D

168.关于气雾剂的缺点下述错误的是

A、氟氯烷煌在体内达一定浓度时可致敏心脏

B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激

C、气雾剂对心脏病患者不适宜

D、气雾剂长期使用对心脏没有影响

E、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备

答案：D

169.生物药剂学研究的生物因素不包括

A、性别差异

B、生理和病理因素引起的差异

C、种族差异

D、药物的理化性质

E、年龄差异

答案：D

170.溶剂提取常用的提取方法错误的是

A、热熔法

B、煎煮法

C、大孔树脂吸附分离技术

D、渗漉法

E、浸渍法

答案：A

171.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是

A、干燥失重

B、融变时限

C、溶化性

D、崩解度

E、卫生学检查

答案：B

解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外,

在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异。所以答案应选择为B。

172.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是

A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要

B、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成

C、胃是药物吸收的唯一部位

D、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

E、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用

答案：C

173.下列关于凝胶剂叙述不正确的是

A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固

体制剂

B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液

E、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

答案：C

解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶

的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分

散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中,

具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在

水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题

答案应选择C。

174.下列关于GLP的叙述错误的是

A、GLP是药物非临床研究质量管理规范

B、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等

C、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

D、用于评价药物的安全性

E、药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究

答案：C

175.关于脂质体的制备方法错误的是

A、超声分散法

B、冷压法

C、逆相蒸发法

D、薄膜分散法

E、冷冻干燥法

答案：B

176.关于液体药剂的叙述中错误的是

A、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂

B、按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统

C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂〈乳剂V溶胶剂V混悬剂

D、液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的

一类液体制剂

E、分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂

答案：C

177.气雾剂的组成不包括

A、硬化剂

B、抛射剂

C、耐压系统

D、药物与附加剂

E、阀门系统

答案：A

178.关于药物在眼部的吸收叙述正确的是

A、增加黏度不利于药物的吸收

B、药物眼吸收只能通过巩膜吸收

C、滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收

D、药物分子小，不利于吸收

E、角膜受损时，眼部吸收的通透性增加

答案：E

179.气雾剂中的附加剂不包括

A、潜溶剂

B、乳化剂

C、润湿剂

D、渗透压活性物质

E、矫味剂

答案：D

180.硬胶囊剂空囊壳的组成不包括

A、增塑剂

B、遮光剂

C、促渗剂

D、防腐剂

E、着色剂

答案：c

181.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是

A、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以

B、给物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变

性

C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟

D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等

E、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性

答案：A

182.关于粉碎的叙述正确的是

A、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎

B、粉碎的目的在于减小粒径'增加比表面积

C、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用

D、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎

E、球磨机不适用于贵重药物的粉碎

答案：B

183.以下哪一条不是影响药材浸出的因素

A、浸出温度

B、药材的粉碎粒度

C、浸出溶剂

D、浓度梯度

E、浸出容器的大小

答案：E

解析：此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、

药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响

因素。所以本题答案应选择E。

184.片剂制备方法叙述错误的是

A、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

B、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用

C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物

D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物

E、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料

答案：B

185.以下关于药物分布的表述错误的是

A、药物在体内的分布是均匀的

B、药物的体内分布影响药效

C、药物分布速度往往比药物消除速度快

D、不同药物体内分布特性不同

E、药物的化学结构影响分布

答案：A

186.下列可制成软胶囊剂的是

A、流浸膏溶液

B、维生素E

C、挥发油的乙醇溶液

D、药物的水溶液

E、橙皮酊溶液

答案：B

187.下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是

A、添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观

B、预冻是一个恒压降温过程

C、如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶

D、冷冻干燥技术利用的是升华原理

E、冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高

答案：E

188.制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A、竣甲基纤维素

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸檬酸钠

E、辛酸钠

答案：B

解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡

萄糖、甘油。本题答案应选B。

189.关于泊洛沙姆的叙述错误的是

A、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂

B、HLB值为0.5〜30

G分子量在1000〜14000

D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强

E、随分子量增加，本品从液体变为固体

答案：D

190.栓剂中不含有的附加剂是

A、着色剂

B、抗氧剂

G崩解剂

D、防腐剂

E、乳化剂

答案：C

191.以下有关滴丸剂的叙述错误的是

A、PEG是滴丸剂的常用基质之一

B、常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等

C、滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体

D、滴丸剂主要供口服使用

E、易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性

答案：C

192.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是

A、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂

都可能改善制剂中药物的稳定性

B、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性

C、稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据

D、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性

E、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度'光线、氧气'湿度、金属离子、

包装材料等，可针对各自原因予以改善

答案：B

193.下述关于浸出技术的叙述错误的是

A、药材组织坚实，浸出溶剂较难浸润

B、浸出压力越大，浸出效率越高

C、超声波浸出、胶体磨浸出、电磁场浸出都是新的浸出技术

D、在流动的介质中进行浸出时药材与药剂的相对运动速度快，有利于浸出

E、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材

答案：B

194.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述

A、溶出方程

B、Stokes方程

C、转运方程

D、扩散方程

E、米氏方程

答案：E

195.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是

A、聚乙二醇类

B、PoIoxamer

C、S-40

D、半合成棕稠油酯

E、甘油明胶

答案：D

解析:此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类:

脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂'甘油各一份与95%乙醇五份混合所得；水溶性

或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液体石蜡'植物油等。所以本题答案

应选择D。

196.关于各类注射剂的叙述错误的是

A、输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂

B、水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液

C、静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能

静脉注射

D、粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施

E、易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶