2024春新教材高中生物全册验收评价新人教版必修2

PAGE全册验收评价(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(共16小题，每小题3分，共48分)1．(2024·广东高考)科学理论随人类认知的深化会不断被修正和补充，下列叙述错误的是()A．新细胞产生方式的发觉是对细胞学说的修正B．自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正C．RNA逆转录现象的发觉是对中心法则的补充D．具催化功能RNA的发觉是对酶化学本质相识的补充解析：选B新细胞是由老细胞分裂产生的，新细胞产生方式的发觉是对细胞学说的修正，A正确。达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成，前者指出地球上全部的生物都是由原始的共同祖先进化来的，后者揭示了生物进化的机制、说明白适应的形成和物种形成的缘由，B错误。继中心法则提出以后，随着探讨的不断深化，科学家对中心法则作出了补充：少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA(RNA的复制)以及从RNA流向DNA(逆转录)，C正确。一般来说，酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶的化学本质是蛋白质，具催化功能RNA的发觉是对酶化学本质相识的补充，D正确。2．某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a＋、ad确定的，其中aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。aD基因确定雄性，a＋基因确定雌雄同株，ad基因确定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是()A．自然条件下，该植物的基因型最多有6种B．通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株C．利用花药离体培育可干脆获得纯合二倍体雄性植株D．若子代中1/4是雌株，则母本确定是雌雄同株解析：选DaD基因确定雄性，a＋基因确定雌雄同株，ad基因确定雌性。aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性，因此雄性基因型为aDa＋、aDad，雌雄同株基因型为a＋a＋、a＋ad，雌性基因型为adad。自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不行能有基因型为aDaD的个体，因为aD基因确定雄性，两个雄性无法杂交，A错误；aDaD须要双亲分别供应aD的配子，而aD基因确定雄性，因此不行能通过杂交的方法获得纯合二倍体雄性植株，B错误；利用花药离体培育得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误；若子代中1/4是雌株(adad)，双亲均含ad，且能供应ad的配子的概率为1/2，则母本确定是a＋ad(雌雄同株)，D正确。3．孟德尔验证“分别定律”假说的证据是()A．亲本产生配子时，成对的遗传因子发生分别B．杂合子自交产生3∶1的性状分别比C．亲本产生的雌雄配子进行随机结合D．杂合子与隐性亲本杂交后代发生1∶1的性状分别比解析：选D孟德尔设计了测交试验为自己的假说供应证据，测交指的是杂合子与隐性纯合亲本杂交，其后代的性状分别比是1∶1。4．正常结球甘蓝植株的紫色叶对绿色叶为显性，限制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。如表是甘蓝杂交试验的统计数据，下列说法正确的是()亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶①紫色叶×绿色叶121045130②紫色叶×绿色叶89024281A．结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律B．表中组合①的两个亲本的基因型分别为AAbb、aaBBC．理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/4D．组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表型的比例为3∶1解析：选A限制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上，则结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；由①组F2紫色叶∶绿色叶≈15∶1推知，其F1基因型均为AaBb，亲本基因型分别为紫色叶AABB，绿色叶aabb，B错误；理论上组合①的F2紫色叶植株中包含了三种纯合子，每种占F2的1/16，则F2紫色叶植株中纯合子所占比例为1/5，C错误；组合②的F2紫色叶∶绿色叶≈3∶1，则F1为Aabb或aaBb，与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表型的比例为1∶1，D错误。5．(2024·湖南高考)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其缘由，不行能的是()A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分别C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变解析：选B假设该遗传病的显性致病基因为A，非致病基因为a，一男性患者(XAY)与一正常女性(XaXa)婚配，若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分别，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，不会生出患病男孩，B符合题意；若母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变，可能生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；若该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变，也可能使其患病，D不符合题意。6．下列关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验和肺炎链球菌转化试验的说法，错误的是()A．试验时，标记T2噬菌体的蛋白质外壳须要先对宿主细胞进行标记B．T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验证明白DNA是遗传物质，而蛋白质不是C．在T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验中，保和顺搅拌的时间都会影响试验现象D．格里菲思试验证明白S型细菌中存在转化因子，该转化因子可使R型细菌转化为S型细菌解析：选B噬菌体必需在活细胞内才能进行各项生命活动，因此标记T2噬菌体前应先用含有放射性同位素35S的培育基和含有放射性同位素32P的培育基分别培育大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培育T2噬菌体，A项正确；T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验证明白DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，B项错误；在T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验中，保温时间长短、搅拌是否充分均会影响沉淀物或上清液的放射性强度，C项正确；格里菲思的肺炎链球菌转化试验表明白S型细菌中含有使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D项正确。7．一对表型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因的携带者)，生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能说明其产生缘由的是()解析：选B若与红绿色盲相关的基因用B、b表示，则该对夫妇的基因型为XBXb、XbY，A图中初级精母细胞的XY两条性染色体没有正常分别，导致产生染色体组成为XBY的异样精子，与正常卵细胞X－结合会产生性染色体组成为XBX－Y的孩子，并且该小孩不患色盲，A正确；B图表示次级精母细胞中两条Y染色体未分别，导致产生没有Y染色体和两条Y染色体的异样精子，与正常卵细胞结合，不会产生染色体组成为XXY的孩子，B错误；C图表示初级卵母细胞中的两条X染色体未分别，导致产生染色体组成为XBXb的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXbY的孩子，C正确；D图表示次级卵母细胞中两条X子染色体移向细胞的同一极，可能导致产生染色体组成为XBXB的卵细胞，与正常的精子Y结合，会产生不患色盲但性染色体组成为XBXBY的孩子，D正确。8.如图为生物体内转运亮氨酸的tRNA，对此叙述正确的是()A．该tRNA还能识别并转运其他氨基酸B．亮氨酸只能由该tRNA转运C．亮氨酸的密码子是AAUD．tRNA由许多个核糖核苷酸构成解析：选D一种tRNA只能识别一种密码子，并转运一种相应的氨基酸，而一种氨基酸可以由多种tRNA转运，A、B错误；亮氨酸的密码子应位于mRNA上，与tRNA上游离的三个碱基配对，因此亮氨酸的密码子应是UUA，C错误；tRNA是由多个核糖核苷酸脱水聚合而成，其中有三个游离的碱基(反密码子)能与mRNA上的密码子发生碱基互补配对，D正确。9.右图表示某动物的精原细胞，该细胞在减数分裂过程中发生了互换。则由该细胞形成的精子类型可能是()解析：选B经互换的精原细胞会形成4种类型的精细胞，选项A中只有1条染色体发生了变更，不符合互换的现象；选项C中染色体形态的颜色没有发生互换现象；选项D中只含有两种类型的配子。故选B。10．(2024·湖北高考)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如：A1～An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是()人员父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5解析：选B分析父亲及儿子的基因型可知，三对等位基因均成对存在，不行能是伴X染色体遗传，A错误。据题干信息可知，A、B、C三个基因在同一条染色体上紧密排列，不发生交换，则三对等位基因连锁，在遗传中不遵循基因的自由组合定律；对亲代及子代的基因型进行分析，可推知，母亲染色体上基因组成分别是A3B44C9、A24B8C5，父亲染色体上基因组成分别是A23B35C2、A25B7C4，B正确，C错误。若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，据以上分析可知，A23与C2连锁，A24与C5连锁，因此其C基因组成为C2C5，D错误。11.随着对癌症发朝气理不断深化探讨，科学家们还发觉，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图推断下列叙述错误的是()A．甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生变更B．过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制C．尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径D．④抑癌基因过量甲基化导致的表型变更是不遗传变异解析：选D过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制；抑癌基因发生部分片段的甲基化后其碱基序列没有发生变更；抑癌基因过量甲基化导致的表型变更属于可遗传变异；尝试去甲基化可能是癌症治疗的新途径，故A、B、C正确，D错误。12．果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n限制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列说法不合理的是()A．上述结果能判定出这对基因是位于常染色体上还是位于X染色体上B．可以判定出上述试验亲本中雌性果蝇的基因型C．若F1雌性果蝇只有一种表型，则致死基因为nD．若致死基因为N，让F1果蝇随机交配，理论上F2成活个体中杂合子的比例为1/8解析：选D由题意可知，在子一代中雌蝇∶雄蝇接近2∶1，说明有一半的雄蝇死亡，那么该基因应位于X染色体上，否则后代中雌雄果蝇比应为1∶1。因为子代中雄性果蝇死亡了一半，说明雌蝇能产生2种配子，那么该雌蝇应是杂合子。假如F1雌性果蝇共有一种表型，则致死基因为n。假如致死基因为N，让F1果蝇即XNXn、XnXn和XnY随机交配，理论上F2成活个体(1XNXn、3XnXn、3XnY)中杂合子的比例为1/7。故选D。13．如图表示乙醇进入人体后的代谢途径，假如把能将乙醇转化为乙酸的人称作“千杯不醉者”，把只能将乙醇转化为乙醛的人称作“红脸人”，把不能转化乙醇的人称作“白脸人”。下列说法正确的是()A．“红脸人”和“白脸人”的基因型各有4种B．该图反映出基因通过限制蛋白质结构干脆限制生物性状C．人群中“白脸人”夫妇所生子女有“白脸人”和“千杯不醉者”2种D．一对“红脸人”的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉者”和1个“白脸人”，则该夫妇再生一个“千杯不醉者”女儿的概率是3/32解析：选D依据题意和图示可知：酶1的形成须要基因A；酶2的形成须要基因b。“红脸人”体内只有酶1，其基因型为A_B_，有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种；“白脸人”没有酶1，其基因型为aa__，有aaBB、aaBb和aabb3种；“千杯不醉者”体内既有酶1也有酶2，其基因型为A_bb，有AAbb，Aabb2种。依据以上分析可知，“红脸人”基因型有4种，“白脸人”基因型有3种，A错误；依据以上分析可知，此种基因限制性状的方式为基因通过限制酶的合成来限制代谢，进而限制生物体的性状，B错误；“白脸人”基因型有aaBB、aaBb和aabb3种，而“千杯不醉者”基因型为A_bb，故人群中“白脸人”夫妇所生子女不行能出现“千杯不醉者”，C错误；“红脸人”基因型为A_B_，一对“红脸人”(A_B_)的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉者”(A_bb)和1个“白脸人”(aa__)，说明该对夫妇的基因型均为AaBb，二者再生一个“千杯不醉者”(A_bb)女儿的概率是(3/4)×(1/4)×(1/2)＝3/32，D正确。14．红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，下列说法正确的是()A．该群体男性中b的基因频率高于20%B．一对表型正常的夫妇不行能生出患色盲的孩子C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D．假如不实行遗传询问、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高解析：选C某个基因占全部等位基因数的比值叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中b的基因频率等于20%，A错误。一对表型正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以照旧可能生出患色盲的孩子，B错误。依据遗传平衡定律计算，女性XbXb的基因型频率为20%×20%＝4%，但男女比例为1∶1，则XbXb的基因型频率为4%×1/2＝2%；由于男性只有一条X性染色体，则男性的Xb基因频率就是男性基因型Xb的频率，为20%，但男女比例为1∶1，则XbY的频率为20%×1/2＝10%，C正确。实行遗传询问、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是假如不实行遗传询问、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。15.丙型肝炎病毒(HCV)为单股正链(＋RNA)病毒，如图表示该病毒在宿主细胞内增殖的过程(①②③表示过程)。以下分析错误的是()A．HCV的＋RNA复制时，先合成－RNA再合成＋RNAB．HCV的＋RNA进入宿主细胞后同时起先复制和翻译C．HCV的＋RNA既可作为复制的模板，也可作为翻译的模板D．HCV的＋RNA的翻译产物有些参与复制，有些组成蛋白质外壳解析：选B①②过程都表示RNA的自我复制，HCV的＋RNA复制时，先合成－RNA再合成＋RNA，A正确；以HCV的＋RNA为模板翻译形成病毒的衣壳蛋白和相应的蛋白酶，HCV的＋RNA进入宿主细胞后先翻译后复制，B错误；HCV的＋RNA既可作为复制的模板通过＋RNA→－RNA→＋RNA途径合成新的＋RNA；也可作为翻译的模板合成蛋白质，C正确；HCV的＋RNA的翻译产物有些参与复制形成的新的＋RNA，有些组成蛋白质外壳与＋RNA构成新的HCV，D正确。16．(2024·广东高考)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，探讨人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避开近交衰退C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡解析：选C分析题意可知，探讨人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，则说明反交中的卷羽正常雄性为纯合子，则正反交亲本的基因型为FFZDW(♀卷羽正常)和ffZdZd(♂片羽矮小)、ffZdW(♀片羽矮小)和FFZDZD(♂卷羽正常)，F1中群体Ⅰ基因型为FfZdW、FfZDZd，群体Ⅱ基因型为FfZDW、FfZDZd。依据以上分析可知，正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样，A正确；近交衰退产生的缘由是近交增加了隐性有害等位基因纯合的概率，导致个体适应实力下降，F1群体Ⅰ和群体Ⅱ来自不同的亲本杂交，分别从F1群体Ⅰ和群体Ⅱ中选择亲本可以避开近交衰退，B正确；依据题意，须要获得体型矮小的卷羽鸡(基因型为FFZdZd和FFZdW)，故须要F1中基因型为FfZdW(雌性)与FfZDZd(雄性)的个体杂交，应从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交，C错误；结合以上分析可知，杂交后的F2中可获得基因型为FFZdZd和FFZdW的目的性状能够稳定遗传的种鸡，D正确。二、非选择题(共4小题，共52分)17．(12分)人类血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“

”表示尚未诞生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病状况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为______________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为____________。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。解析：(1)依据题意画出遗传系谱图，如答案所示。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X染色体隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01；由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为2×1%×99%＝1.98%。答案：(1)如图所示：(2)1/81/4(3)0.011.98%18．(12分)下图为肺炎链球菌体内转化试验图示，请据图回答下列有关问题：(1)S型细菌荚膜的主要成分是__________。真正的转化试验是第__________组，该组与第___________组比照可解除该组小鼠死亡是由于R型细菌。格里菲思试验的结论是：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)从各组小鼠体内分别细菌，预期可以分别出S型活菌的是__________组。若将第④组分别出来的细菌接种到合适的培育基培育，可视察到的菌落形态是________________________________________________________________________________________。解析：①组注射的只是R型细菌，③组没有注射活菌，死的S型细菌不会繁殖后代，因此这两组都不能分别出S型活细菌；第④组是真正的转化试验，但不是全部R型细菌都能转化，因此小鼠体内会有R型细菌和S型细菌。若将第④组分别出来的细菌接种到合适的培育基培育，可视察到两种形态的菌落。答案：(1)多糖④①加热致死的S型细菌中存在转化因子(2)②、④既有光滑菌落也有粗糙型菌落19．(14分)下图甲表示某种菊花细胞中蛋白质合成过程中的转录和翻译，其中①表示相关的酶，②为转录mRNA的模板，图乙为图甲中④的放大图。回答下列问题：(1)图甲中①为__________酶，若图中合成的③______用于构成乙图中D结构，则将会被转运至___________进行组装。(2)乙中A表示________键，B所携带氨基酸的密码子为___________。(3)该种菊花的重瓣为突变性状。科研人员发觉有三个突变基因可能与重瓣性状出现有关。野生型与突变型菊花三个突变基因中碱基及相应蛋白质的变更如下表所示。突变基因ⅠⅡⅢ碱基变更C→CGC→TCTT→C蛋白质差异分子结构有明显差异氨基酸的差异数(？)长度有明显变更据表分析：基因突变的类型包括______________。上表Ⅱ中(？)内可能是________。解析：(1)用于转录的酶是RNA聚合酶；D是核糖体，由rRNA和蛋白质构成，肽链③若是用于构成核糖体，则需转运进入细胞核，由核仁组装。(2)连接多肽之间的化学键为肽键；密码子是C(mRNA)上确定一个氨基酸的三个相连的碱基，由于B(tRNA)上的反密码子为CGA，因此B所携带氨基酸的密码子为GCU。(3)由表内突变基因碱基的变更可知，Ⅰ表示碱基的增加，Ⅱ表示碱基的替换，Ⅲ表示碱基的缺失。对于基因Ⅱ上的碱基C替换为T，密码子确定发生变更，但可能确定的氨基酸与未突变表达出的氨基酸是一种，则氨基酸的差异数为0；也可能突变后确定的氨基酸种类发生了变更或者变成了终止密码，则确定的氨基酸差异数可能有1个或多个。答案：(1)RNA聚合肽链细胞核(核仁)(2)肽GCU(3)碱基的增加、替换、缺失0、1个或多个20．(14分)(2024·全国甲卷)乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子(甲、乙、丙