供应科专科理论测试试题

供应科专科理论测试试题1.湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法、压力蒸汽灭菌法和低温蒸汽消毒法。对错(正确答案)2.清洗流程正确的是(多选)a冲洗:流动水，初步去除污染物(正确答案)b洗涤:冲洗后，用清洗剂浸泡后刷洗、擦洗(正确答案)c漂洗:洗涤后，流动水冲洗或刷洗(正确答案)d终未漂洗:用导电率≤5uS/cm(25℃)的水进行漂洗。3.无菌物品储存及发放正确的是（多选）a物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，离墙≥5cm，距天花板≥50cm(正确答案)b物品存放架或柜应距地面高度20-25cm，离墙5-10cm，距天花板≥50cmc无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则(正确答案)d接触无菌物品前应洗手或手消毒(正确答案)e无菌物品的发放记录应具有可追溯性(正确答案)f发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性(正确答案)g植入物及植入性器械应在生物监测合格后方可发放4.高水平消毒剂包括（多选）a含氯制剂(正确答案)b二氧化氯(正确答案)c邻苯二甲醛、(正确答案)d过氧乙酸(正确答案)e过氧化氧(正确答案)f碘伏5.中水平消毒剂包括（多选）a碘类消毒剂(碘伏、氯已定碘等)(正确答案)b碘酊c醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂(正确答案)d醇类和氯已定的复方(正确答案)6.一次性无菌物品管理要求包括（多选）a所有一次性医疗用品必须在有效期内使用;不得重复使用。(正确答案)b在没有明确标明有效期和失效期的具体日期时，有效期指当月最后一天;失效期指上一个月的最后一天(正确答案)c在没有明确标明有效期和失效期的具体日期时，失效期指当月最后一天;有效期指上一个月的最后一天d有效期至2023年7月是指在2023年7月31日前有效;失效期至2023年7月是指在2023年6月30日前有效(正确答案)e有效期至2023年7月是指在2023年6月30日前有效;失效期至2023年7月是指在2023年7月30日前有效e监:每周一次常规监测;植入物每锅进行,植入物放行的重要依据7.标准预防具体措施(多选)a手卫生(正确答案)b防护用品正确使用(正确答案)c复苏装置(正确答案)d污染环境物品的处理(正确答案)e安全注射(正确答案)8.手套使用注意事项(多选)a接触不同患者之间应更换手套。(正确答案)b戴手套不能代替手卫生。(正确答案)c操作时发现手套破损应及时更换。(正确答案)d戴无菌手套时应防止套污染。(正确答案)e一次性手套一次性使用;操作完毕摘除手套，摘手套时尽量避免手被污染。(正确答案)9.II类环境包括(多选)a非洁净手术部(室)(正确答案)b产房、新生儿室(正确答案)c导管室(正确答案)d保护性隔离病区(血液、烧伤等)(正确答案)eICU(正确答案)f空气洁净技术的诊疗场所10.III类环境包括(多选)a母婴同室(正确答案)b消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区(正确答案)c血液透析中心(室)(正确答案)d产房e其他普通住院病区等(正确答案)11.污染器械应根据器械物品()等进行分类处理（多选）a材质(正确答案)b精密程(正确答案)c污染程d清洗消毒方法12.器械包装包括（），器械与敷料不可同室包装（多选）a装配(正确答案)b包装(正确答案)c封包(正确答案)d注明标识(正确答案)13.消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则正确的是:(多选)a物流由污到洁，不交叉、不逆流。空气流向由洁到污。(正确答案)b去污区温度要求在16-21℃，相对湿度要求在30-60%;(正确答案)c检查、包装及无菌区温度要求在20-23°℃，相对湿度要求在30-60%:(正确答案)d无菌物品存放区温度要求低于24℃，相对湿度要求低于70%。(正确答案)14.消毒供应科手卫生指征包括(多选)a进入区域前或离开区域后;(正确答案)b接触污染/或疑似污染物品后;(正确答案)c做完一个工作环节后，进行新的工作环节前;(正确答案)d接触清洁、消毒、灭菌物品前;(正确答案)e手被污染/或疑似被污染后;(正确答案)f医用手套戴前脱后(正确答案)15.灭菌物品包装的标识包括(多选)a物品名称、包装者(正确答案)b灭菌器编号(正确答案)c灭菌批次(正确答案)d灭菌日期和失效日期(正确答案)16.含氯消毒液监测、记录包括(多选)a于每次配制后使用前监测浓度(正确答案)b浸泡消毒的起止时间(正确答案)c浸泡物品(正确答案)d浸泡温度17.医务人员手卫生要求正确的是（多选）a卫生手消毒≤10CFU/cm2(正确答案)b卫生手消毒<10CFU/cm2c外科手消毒≤5CFU/cm2(正确答案)d外科手消毒<5CFU/cm218.运送无菌物品的器具使用后，应(a)处理，干燥存放a清洁(正确答案)b消毒c清洁、消毒19.消毒后继续灭菌处理的诊疗器械，器具和物品(a)a湿热温度应≥90℃，时间≥1min或A0值≥600(正确答案)b湿热温度应≥90℃，时间≥1min或A0值≥3000c湿热温度应≥90℃，时间≥5min或A0值≥60020.湿热消毒监测、记录包括（a）a每次消毒的温度与时间或A0值(正确答案)b每次消毒的温度c每次消毒的时间d每次消毒的A0值21.回收工具每次使用后应（d）a清洗b消毒c干燥d清洗、消毒、干燥备用(正确答案)22.个人防护用品的使用原则(多选)a符合国家相关标准(正确答案)b在有效期内使用(正确答案)c使用方法正确(正确答案)d按需防护(正确答案)23..从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（c）a>20minb≥20minc>30min(正确答案)d≥30min24.回收物品时为何不能在诊疗场所清点(多选)a防止污染诊疗场所的室内环境(正确答案)b避免发生职业暴露(正确答案)c避免反复装卸而损坏器械(正确答案)d操作不方便25.无菌物品存放区不能设洗手池是由于水分可以从空气和物体表面将微生物传递给无菌物品对(正确答案)错26.关于B-D测试正确的有(多选)a预真空压力蒸汽灭菌器每天工作前需要做B-D测试(正确答案)bB-D测试可反映冷空气团、漏气及水蒸气中不凝气体的存在。(正确答案)c是预真空压力蒸汽灭菌器效能测试之一(正确答案)d下排气灭菌器无真空排气阶段，不进行B-D测试。(正确答案)eB-D测试是检测灭菌器在连续作工状态下的空气排除和蒸汽穿透效果(正确答案)27.WS310.2-2016中要求从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应大于30分钟。这是因为，灭菌后的物品温度较高，接触冷空气或冷的物体会产生冷凝水造成湿包对(正确答案)错28.无菌物品冷却区域附近不得有空调或冷风出口，同时尽量设置在人员流动少的区域对(正确答案)错29.目前绝大部分的多酶清洗剂都含有多种水解酶，通常包括蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶和淀粉酶，其本质都是蛋白质。蛋白酶分子会分解脂肪酶、纤维素酶、淀粉酶以及其他的蛋白酶分子，器械中的残留含酶清洗剂必须彻底冲洗干净，否则与所有化学品一样，会造成不良反应，例如发热。对(正确答案)错30.关于超声清洗正确的是（多选）a超声清洗机每天第一锅要除气(正确答案)b超声波清洗主要是利用“空化效应”清洗器械的。(正确答案)c空化作用即是超声波以每秒两万次以上的压缩力和减压力交互性的高频变换方式向液体进行透射。(正确答案)d在减压力作用时，液体中产生真空泡，而在压缩力作用时，真空泡受压力压碎时产生强大的冲击力，由此剥离被清洗物表面的污垢(正确答案)e在使用超声清洗机清洗器械时，超声的震动会产生大量的微生物气溶胶和液体气溶胶。(正确答案)f操作人员应做好个人防护，戴口罩、防护镜或防护面屏等(正确答案)31.被艾滋病、乙型病毒性肝炎等传染性疾病污染的器械是需要先消毒再清洗对错(正确答案)32.艾滋病病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)是亲脂病毒，对消毒剂最为敏感，一般浓度就可以杀灭，75%乙醇中浸泡15分钟足以灭活HIV和HBV病毒。对(正确答案)错33.在使用普通棉布做包装材料，需要注意以下几点（多选）a棉布在首次包装器械前需要清洗脱浆(正确答案)b棉布包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光下检查无破损(正确答案)c棉布表面应无毛絮，也不应含有松散短纤维(正确答案)d包布除四边外不应有缝线，不应缝补(正确答案)e棉布的浮色不应污染器械，使用非漂白棉布。(正确答案)f在包装时，不需要注意包布抖动幅度g无菌物品存放区环境达到规范要求时，无菌物品有效期为7天34.如果经过评估，需要采用双层纸塑袋包装时，需要注意以下几点（多选）a内层纸塑袋要比外层纸塑袋小(正确答案)b内层可以折叠c两层纸塑袋应该保证纸面对纸面，塑面对塑面(正确答案)d两层纸塑袋应该保证纸面对塑面，塑面对纸面e双层包装时建议做生物监测(正确答案)35.用于包装材料的无纺布比普通医用无纺布要求更严格对(正确答案)错36.开放式储槽、有侧孔的饭盒可以作为无菌物品的最终灭菌包装材料对错(正确答案)37.在进行干燥处理时需注意几点（多选）a用95%乙醇擦拭器械，需达到使用要求的浓度(正确答案)b使用低纤维擦布最好是用包裹器械自然吸水的方法(正确答案)c可以使用纱布类擦布d不应采用自然干燥方法进行干燥(正确答案)38.器械与敷料的包装，需要分室、分包原因(多选)a在包装过程中包装材料很容易将敷料的毛絮“扇”到空中，而漂浮的毛絮又会落在器械上(正确答案)bWS310.2-2016明确规定(正确答案)cWS310.1-2016明确规定dWS310.3-2016明确规定39.诊疗器械的日益复杂，以下哪种情况需要延长灭菌时间(多选)a密度较大的器械包或成套器械。(正确答案)b狭窄管腔类的器械(正确答案)c某些欧洲生产的器械(正确答案)d硬质容器包装器械40.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，生物监测应空载连续监测3次;对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测3次对(正确答案)错41.WS310.3一2016中对于灭菌器“大修”的解释为:超出该设备常规维护保养范围，显著影响该设备性能的维修操作。如压力蒸汽灭菌器更换真空泵、与腔体相连的阀门、大型供气管道、控制系统等对(正确答案)错42.对于3小时压力蒸汽灭菌生物指示物，避免假阳性的措施有(多选)a培养皿不要放在太阳直射或者其他强光环境下(正确答案)b不要在生物指示物上面写字或者做记号，尤其是马克笔(正确答案)c注意对培养阅读孔的清洁(正确答案)d用酒精擦拭培养阅读孔43.48小时压力蒸汽灭菌生物指示物是利用了嗜热脂肪杆菌是产酸菌的特性来监测灭菌成败的对(正确答案)错44.3小时压力蒸汽灭菌生物指示物是利用了嗜热脂肪杆菌代谢过程中会产生a-葡萄糖苷酶的特性来监测灭菌成败的对(正确答案)错45.标准测试包由16条41cmx66cm的全棉手术巾划成23cmx23cmx15cm大小、1.0kg重的测试包对错(正确答案)46.消毒后直接使用的物品消毒效果监测描述正确的有(多选)a应每季度进行监测(正确答案)b每次监测3~5件有代表性的物品。(正确答案)c高度危险性医疗器械应无菌(正确答案)d中度危险性医疗器械的菌落总数≤20CFU/件，不得检出致病性微生物。(正确答案)e低度危险性医疗器械的菌落总数≤200CFU/件，不得检出致病性微生物。(正确答案)47.手工清洗的操作程序分为冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗四个步骤对(正确答案)错48.医用包装用的无纺布执行GB/T19633标准，包装材料的特性规定包括(多选)a微生物屏障(正确答案)b毒理学特性(正确答案)c物理和化学特性(正确答案)d与材料预期所用的灭菌过程的适应性(正确答案)e与成型和密封过程的适应性(正确答案)f包装材料灭菌前和灭茵后的贮存寿命限度(正确答案)49.对于消毒供应中心而言，大多数情况是采用离子交换法或反渗透法进行水的纯化。在此情况下，对纯化水的监测一般来说监测电导率即可，监测频次为每周一次对(正确答案)错50.纯化水在实际工作中需要注以以下几个方面(多选)a纯化水设备的离子交换树脂/反反渗透膜要定期更换和再生(正确答案)b纯化水储水箱要定期检查除垢(正确答案)c出水管道的材质也会影响谁的电导率，尤其适用普通碳钢水管(正确答案)d纯化设备上自带的电导率显示仪会出现误报(正确答案)51.WS310.1-2016工作区划分应遵循以下(多选)a物品由污到洁，不交叉、不逆流(正确答案)b空气流向由洁到污(正确答案)c采用机械通风的，去污区保持相对负正，检查包装及灭菌保持相对正压(正确答案)d采用机械通风的，去污区保持相对正压，检查包装及灭菌保持相对负压52.植入物是指放置于外科操作造成的者生理存在的体腔中，留存时间为≥30天的可植入性医疗器械对(正确答案)错53.WS