伴性遗传习题练习题

伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号       B．2号C．3号       D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是吕謬奐奋絎泸儻。A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶    B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶   C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常      B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。该病病因就是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误得就是饴誕懑嚀趙宠蓦。A．控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，她们得性别就是绝阏悦詢櫥騏溅。A．三女一男或全就是女孩B．全就是男孩或全就是女孩C．三女一男或二女二男D．三男一女或二男二女8、图1就是某遗传病家系系得系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因得相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同得条带，结果如图2。下列有关分析判断错误得就是剎闵誣咙樓骐覿。A．图2中得编号ｃ对应系谱图中得4号个体B．条带2得DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体得基因型与３号个体得基因型相同得概率为2/3D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病得概率为1/89、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病得系谱图。下列叙述正确得就是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子10、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征得叙述，正确得就是聵飪贺茲饥鰉鏍。A、短指得发病率男性高于女性B、红绿色盲女性患者得父亲就是该病得患者C、抗维生素D佝偻病得发病率男性高于女性D、白化病通常会在一个家系得几代人中连续出现11、一对表现型正常得夫妇，生了一个既患白化病又患色盲得男孩。（白化病基因位于常染色体上用a表示，色盲基因位于X染色体上用b表示）请推测这对夫妇再生一个正常男孩得基因型及其概率分别就是钓车锰闶蝕艦势。A．AAXBY，9/16B．AAXBY，3/16C．AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8鸠瑷讣匮酈蓠叁。12、果蝇得红眼(W)对白眼(w)就是显性，控制眼色得这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确得就是焘敗炖瑩穡潋伪。A．雄性红眼果蝇与任何表现型得雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇D．雄性果蝇控制眼色得基因来源于父本13、下列有关性染色体及伴性遗传得叙述，正确得就是A．XY型性别决定得生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变得情况下，双亲表现正常不可能生出患红绿色盲得女儿C．含X染色体得配子就是雌配子，含Y染色体得配子就是雄配子D．各种生物细胞中得染色体都可分为性染色体与常染色体14、人类性染色体得模式图如图所示。下列相关说法中，正确得就是A．人类得Y染色体明显比X染色体短小B．红绿色盲基因位于Ⅰ区域C．伴性遗传得基因位于Ⅲ或Ⅰ区域，但不可能位于Ⅱ区域D．位于Ⅱ区域得基因在遗传时，后代男女性状表现一致15、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确得就是

A、肯定不就是红绿色盲遗传家系得就是甲、丙、丁B、家系乙中患病男孩得父亲一定就是该病基因得携带者C、四图都可能表示白化病遗传得家系D、家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常得几率为3/416、一个家庭中，父亲就是色觉正常得多指(由常染色体上得显性基因控制)患者，母亲得表现型正常，她们却生了一个手指正常但患红绿色盲得孩子。下列叙述正确得就是鳕噲虜閉鹕龅釘。A．该孩子得色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲得概率就是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿得概率就是1/4       D．父亲得精子不携带致病基因得概率就是1/3 17、果蝇得红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1得雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误得就是垄燉愠笕沟譴飪。A．亲本雌果蝇得基因型就是BbXRXrB．亲本产生得配子中含Xr得配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇得概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型得次级卵母细胞18、下图就是一家族某种遗传病(基因为H、h)得系谱图，下列选项分析正确得就是A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C．Ⅱ2与Ⅱ3再生一个患病男孩得概率为1/4 D．Ⅱ3得基因型可能就是XHXh或Hh19、某家系得遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3就是位于X染色体上得等位基因。下列推断正确得就是瘋潤骝攒纥幗髖。A、Ⅱ-2基因型为XA1XA2得概率就是1/4 B、Ⅲ-1基因型为XA1Y得概率就是1/4C、Ⅲ-2基因型为XA1XA2得概率就是1/8 D、Ⅳ-1基因型为XA1XA1得概率就是1/820、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型与比例：砚减遙囱鈕颯鉛。⑴控制灰身与黑身得基因位，控制直毛与分叉毛得基因位于________。⑵亲代果蝇得表现型型为____________________、____________________。倾蓯轨綆扬伫輸。⑶亲代果蝇得基因为______________