药品检验基本知识和药品质量标准考试题库（含答案）

（新版）药品检验基本知识和药品质量标准考试题库（含答

案）

一、单选题

1.（单选题）在药典组成部分中，对药典使用总说明的是（）。

A、凡例

B、品名目次

G正文

D、通则

E、索引

答案：A

2.（单选题）药典规定的标准是对药品质量的（）。

A、最高要求

B、最低要求

C、行政要求

D、一般要求

E、中等要求

答案：B

3.（单选题）化学原料药的含量测定首选的分析方法是（）

A、容量分析法

B、色谱法

C、紫外分光光度法

D、重量分析法

E、红外分光光度法

答案：A

4.（单选题）药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）

A、预防、治疗、诊断

B、治疗

C、防治

D、改善体质

E、诊断

答案：A

5.（单选题）药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的

A、±10%

B、±1%

C、±0.1%

D、±2%

E、±5%

答案：A

6.（单选题）若规定精密称取某样品“约”0.4g时，则正确的取样范围是（）

A、0.36~0.44g

B、0.396~0.404g

C、0.35~0.45g

D、0.38~0.42g

E、0.39~0.41g

答案：A

7.（单选题）药品质量的全面控制是指（）

A、药品生产和供应的质量控制

B、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的

基础和依据

C、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

D、药品研究'生产、供应、使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施

E、药品生产、供应、使用的管理规范

答案：D

8.（单选题）我国药典开始分两部发行的是（）

A、1953年版

B、1956年版

G1977年版

D、1963年版

E、1985年版

答案：D

9.（单选题）冷水温度是指（）

A、70~80℃

B、98~100℃

C、2~10℃

D、40~50℃

E、30~40℃

答案：c

10.（单选题）按照《中国药品检验标准操作规程》样品总数为900件，取样件数

为（）件

A、9

B、16

C、30

D、31

E、32

答案：B

11.（单选题）下列药品标准属于法定标准的是（）

A、《中国药典》

B、地方标准

C、企业标准

D、市颁标册

E、行业标准

答案：A

12.（单选题）药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A、2次

B、3次

C、4次

D、5次

E、6次

答案：B

13.（单选题）我国现行药品质量标准不包括（）

A、《中国药典》

B、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

C、临床研究用药品质量标准

D、省级药品标准

E、《中国药典》增补本

答案：D

14.（单选题）四分法中弃去的是O

A、对角2份

B、任意3份

C、任意1份

D、任意2份

E、相邻2份

答案：A

15.（单选题）我国药典几年修订一次

A、1年

B、3年

G5年

D、6年

E、10年

答案：C

16.（单选题）某批产品共包装出225件，按抽样规定，应抽检的量是（）件

A、225

B、125

C、16

D、15

E、17

答案：C

17.（单选题）按《中国药典》凡例规定，贮藏在凉暗处的条件是指（）。

A、低于2℃

B、避光并2~10℃

G不超过20℃

D、避光并不超过20℃

E、避光并不超过25℃

答案:D

18.（单选题）药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：

A、提高药物分析的研究水平

B、提高药物的经济效益

C、保证用药的安全性和有效性

D、保证药物的绝对纯净

E、提高药物的疗效

答案：C

19.（单选题）缩写Ph.Eur代表（）

A、英国药典

B、美国药典

G欧洲药典

D、国际药典

E、中国药典

答案:C

20.（单选题）药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中

A、不在药典中，另行出版

B、凡例

G正文

D、通则

E、附在索引后

答案：A

21.（单选题）

我国共出版过的药典有（）

A、七个（1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2010年）

B、五个（1953年，1977年，1985年，1990年，2015年）

C、H-一个（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，

2005年，2010年，2015年，2020年）

D、八个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2

000年）

E、九个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2

000年，2015年）

答案：C

22.（单选题）《中国药典》规定“极易溶解”系指（）o

A、溶质（1g或1mL）能在溶剂不到0.1mL中溶解

B、溶质（1g或1mL）能在溶剂不到1mL中溶解

G溶质（1g或1mL）能在溶剂不到3mL中溶解

D、溶质（1g或1mL）能在溶剂不到5mL中溶解

E、溶质（1g或1mL）能在溶剂不到10mL中溶解

答案：B

23.（单选题）现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）

A、百分之一

B、千分之一

C、十分之一

D、万分之一

E、十万分之一

答案：B

24.（单选题）药品的通用测定方法收载于药典的

A、品名目次

B、凡例

C、正文品种

D、通则

E、索引

答案：D

25.（单选题）中国药典主要由哪几部分内容组成

A、正文、含量测定、索引

B、凡例'制剂、原料

C、凡例、正文、通则、索引

D、前言'凡例、正文、通则

E、鉴别、检查、含量测定

答案：C

26.（单选题）药品质量标准通常由（）提出草案

A、药品监督管理部门

B、药典委员会

C、药品研究单位

D、药检所

E、中检院

答案：C

27.（单选题）国家药品标准的基本内容包括

A、凡例、注释、通则、用法与用量

B、正文、索引、通则

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、通则

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

答案：E

28.（单选题）法定药品质量标准是

A、生产标准

B、新药试行标准

C、行业标准

D、企业标准

E、中国药典

答案：E

29.（单选题）热水温度是指（）

A、70~80℃

B、98~100℃

C、2~10℃

D、40~50℃

E、30~40℃

答案:A

30.（单选题）韩国某厂家生产的乙酰螺旋霉素销售到中国其质量控制应依据。

A、省药品标准

B、中国药典

C、韩国药典

D、亚洲药典

E、国际药典

答案：B

31.（单选题）药典规定某药物需水浴30min后放冷至室温，水浴温度是指。

A、100℃

B、98~100℃

C、60~70℃

D、40~50℃

E、30~40℃

答案:B

32.（单选题）相对密度测定时参照物是。

A、水

B、乙醇

C、甲醇

D、苯

E、氯仿

答案：A

33.（单选题）现有样品36件，根据规定应取来进行分析的件数为O

A、6件

B、7件

C、8件

D、5件

E、4件

答案:B

34.（单选题）关于药典的叙述，不正确的是

A、药典是判断药品质量的准则

B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药

E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

答案：E

35.（单选题）药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）

A、检验完成的日期

B、业务管理室主任审签的日期

C、报告寄出的日期

D、授权签字人审定签发报告书的日期

E、取样日期

答案：D

36.（单选题）中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）。

A、1951年

B、1950年

G1952年

D、1953年

E、1954年

答案：D

37.（单选题）药典中的易溶是指溶质1g（mL）能溶解在（）溶剂中

Av不到1mL

B、110mL

C、10~30mL

D、30~50mL

E、50~100mL

答案：B

38.（单选题）至今为止，我国共出版了（）药典

Ax10版

B、8版

C、7版

D、9版

Ex11版

答案：E

39.（单选题）《中国药典》规定，称取“2.00g”系指（）

A、称取质量可为1.5~2.5g

B、称取质量可为厂3g

C、称取质量可为1.95~2.05g

D、称取质量可为1.995~2.005g

E、称取质量可为1.80~2.20g

答案：D

40.（单选题）《中国药典》凡例规定的室温是指（）

A、10~25℃

B、10~30℃

G20℃

D、20~25℃

E、0~30℃

答案：B

41.（单选题）按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（）

Av50%（mL/mL）

B、70%（mL/mL）

G75%（mL/mL）

D、95%（mL/mL）

E、100%（mL/mL）

答案：D

42.（单选题）我国共出版过的药典有。

A、七个（1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2010年）

B、五个（1953年，1977年，1985年，1990年，2015年）

C、H-一个（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，

2005年，2010年，2015年，2020年）

D、八个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2

000年）

E、九个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2

000年，2015年）

答案:C

43.（单选题）《中国药典》主要内容分为O

A、前言、正文、通则

B、正文、含量测定、索引

C、凡例、制剂、原料

D、凡例、正文、通则

E、凡例、正文、通则、索引

答案：E

44.（单选题）对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），

收载于药典的（）部分

A、通则

B、凡例

C、制剂通则

D、正文

E、指导原则

答案：B

45.（单选题）按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方

式是（）0

A、盐酸滴定液（0.1042M/L）

B、盐酸滴定液（0.1042mol/L）

G0.1042mol/L盐酸滴定液

D、0.1042M/L盐酸滴定液

E、0.1042kg/L盐酸滴定液

答案：B

46.（单选题）药品有效期的依据是（）

A、稳定性试验

B、鉴别试验

C、异常毒性试验

D、无菌试验

E、含量测定

答案:A

47.（单选题）取样时按（）进行取样

A、批

B、数量

C、日

D、周

E、月

答案：A

48.（单选题）《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是（）

A、新沸并放冷至室温的水

B、蒸t留水或离子交换水

G蒸t留水

D、离子交换水

E、自来水

答案:A

49.（单选题）《中国药典》的英文缩写是O

A、GAP

B、GLP

C、GSP

D、ChP

E、GMP

答案：D

50.（单选题）《中国药典》（2020年版）共分（）部

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：D

51.（单选题）物理常数测定法属于中国药典哪部分内容

A、通则

B、索引

C、正文

D、品名目次

E、凡例

答案：A

52.（单选题）《中国药典》的现行版本是（）

Av2010年版

B、2015年版

C、1995年版

D、2000年版

E、2020年版

答案：E

53.（单选题）干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒

重是指（）

A、连续两次干燥后的质量差异在0.3mg以下

B、第二次干燥后的质量比前一次的少0.4mg以下

C、连续两次干燥后的质量差异在0.5mg以下

D、干燥前后的质量差异在0.3mg以下

E、连续两次干燥后的质量差异在0.1mg以下

答案:A

54.（单选题）与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A、通则部分

B、索引部分

G前言部分

D、凡例部分

E、正文部分

答案：D

55.（单选题）下列关于企业标准不正确的是（）

A、由药品生产企业自己制定

B、属于非法定标准

C、也适用于其他企业生产的药品检验

D、一般高于国家药品质量标准

E、适用于企业内部

答案：C

56.（单选题）药品检验内容不包括

A、性状

B、鉴别

G检查

D、含量测定

E、类别

答案：E

57.（单选题）水浴温度是指（）

A、70~80℃

B、98~100℃

G2~10℃

D、40~50℃

E、30~40℃

答案：B

58.（单选题）取样要求：当样品数为x时，一般应按（）

A、在300时，按1/30取样

B、在300时，按1/10取样

C、在3时，只取1件

D、在3时，每件取样

E、在100时按1/10取样

答案：D

59.（单选题）药品法定名称为（）

A、通用名称

B、商品名

C、国际非专利药名

D、通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中

E、商标

答案：D

60.（单选题）药品质量标准的基本内容包括（）

A、凡例、注释、通则、用法与用途

B、性状、鉴别、检查、含量测定

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、正文、索引、通则

E、凡例、正文、索引

答案：B

61.（单选题）我国现行的国家药品质量标准是

A、《中国药典》

B、《局颁药品标准》

C、《部颁药品标准》

D、《中国药典》、《局颁药品标准》

E、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》

答案：E

62.（单选题）避光并不超过20℃称为（）

A、阴凉处

B、避光

C、冷处

D、凉暗处

E、阴暗处

答案：D

63.（单选题）按《中国药典》凡例规定，室温的温度是指（）o

A、10~20℃

B、20~25℃

C、10~25℃

D、10~30℃

E、20~30℃

答案：D

64.（单选题）列人国家药品标准的药品名称为药品的（）

A\通用名称

B、化学名称

C、常用名称

D、商品名称

E\商标

答案：A

65.（单选题）按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴凉处的条件是指（）。

A、低于10℃

B、2~10℃

G不超过20℃

D、避光并不超过20℃

E、10~30℃

答案：C

66.（单选题）相对密度系指在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密

度与参考物质的密度之比，通常用（）

A、纯化水,20℃

B、纯化水,25℃

G纯化水,30℃

D、蒸t留水，20℃

E、自来水，20℃

答案：A

67.（单选题）相对密度测定时的温度是（）

A\室温

B、18℃

C、20℃

D、25℃

E、30℃

答案：c

68.（单选题）药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）

A、1

B、1.001

C、1.01

D、1.101

E、1.111

答案：C

69.（单选题）我国药典的全称应该是

A、中国药典

B、中国药品标准（2020年版）

C、中国药典（2020年版）

D、药典

E、中华人民共和国药典

答案：E

70.（单选题）药品分析主要是研究（）

A、药品的生产工艺

B、药品的化学组成

C、药品的质量控制

D、药品的化学结构

E、药品的药理作用

答案：C

71.（单选题）《中国药典》对药物储运的温度规定为冷处的温度为。

A、-5~0℃

B、2~10℃

C、-5~5℃

D、5~15℃

E、0~8℃

答案：B

72.（单选题）某药厂新进3袋淀粉，取样检验方法应为（）

A、每件取样

B、按随机取样

C、从1袋里取样

D、随机从2袋中取样

E、按XT取样

答案:A

73.（单选题）需避光的滴定液应盛装在。中

A、棕色瓶

B、玻璃瓶

C、棕色玻璃瓶

D、棕色塑料瓶

E、透明玻璃瓶

答案：C

74.（单选题）《中国药典》2020年版由几部组成

A、一部

B、二部

G三部

D、四部

E、五部

答案:D

75.（单选题）

若规定精密称取某样品“约”0.4g时，则正确的取样范围是（）

A、0.36~0.44g

B、0.396~0.404g

G0.35~0.45g

D、0.38~0.42g

E、0.39~0.41g

答案:A

76.（单选题）药品质量标准是

A、国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应

B、国家对药品质量标准所作的技术规定

C、生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据

D、国家对检验方法所作的技术规定

E、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是各有关部门共同遵循的法定

依据

答案：E

77.（单选题）在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）

A、目录部分

B、凡例部分

G正文部分

D、通则部分

E、索引部分

答案：D

78.（单选题）制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是。

A、违法行为

B、不道德行为

C、错误行为

D、可谅解行为

E、合法行为

答案:A

79.（单选题）《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）

A、0℃

B、4℃

G20℃

D、.25℃

E、30℃

答案：C

80.（单选题）温度以摄氏度（°C）表示，微温或温水系指（）

A、10~30℃

B、2~10℃

C、70~80℃

D、40~50℃

E、30~40℃

答案:D

81.（单选题）根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）

A、药理作用

B、生物利用度

C、理化性质

D、鉴别、检查、含量测定

E、纯度

答案：D

82.（单选题）原始检验记录及检验报告中某页或某栏大部分为空白，应该（）

A、标注“以下为空白”

B、画斜线

C、画长横线

D、标注“以下无效”

E、画波浪线

答案:A

83.（单选题）《中国药典》（2020年版）测定维生素C注射液的含量，采用的方

法是（）

A、容量分析法

B、色谱法

C、光谱法

D、升华法

E、凝华法

答案：A

84.（单选题）药典规定供试品做酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是（）

A、酚猷指示剂

B、pH试纸

C、石蕊试纸

D、甲基橙指示剂

E、亚甲基蓝指示剂

答案:C

85.（单选题）关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是

A、是由国家统一编制的重要技术参考书

B、是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据

C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用

E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理

答案：C

86.（单选题）电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是（）

A、旋光度

B、比旋光度

C、参比电极

D、指示电极

E、pH

答案:D

87.（单选题）为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是

A、质量标准

B、药品质量标准

C、药品规定标准

D、药品的质量要求

E、药品市场管理条例

答案：B

88.（单选题）关于《中国药典》的叙述，最确切的是

A、是收载所有药品的法典

B、是一部药物词典

C、是我国制定的药品质量标准的法典

D、是由国家统编的重要技术参考书

E、是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据

答案:C

89.（单选题）药品质量的全面控制是（）

A、药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范

B、药品生产和供应的质量标准

C、药品临床前研究的质量标准

D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、药品生产和使用的质量标准

答案：A

90.（单选题）《中国药典》规定溶液的百分比是指。（）

A、100g中含有溶质若干毫克

B、100mL中含有溶质若干克

C、100mL中含有溶质若干毫升

D、100g中含有溶质若干千克

E、100g中含有溶质若干克

答案：B

91.（单选题）“精密量取”某溶液10mL时，宜选用（）o

A\10mL量筒

B、10mL量瓶

G10mL滴定管

D、10mL移液管

E、10mL试管

答案：D

92.（单选题）折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）

A、20℃

B、25℃.

G30℃

D、（20±5）℃

E、20-30℃

答案:A

93.（单选题）为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为

A、100

B、50

C、11

D、10

E、9

答案：C

94.（单选题）企业标准适用于（）

A、企业内部

B、企业之间

C、化验室

D、药检所

E、中检院

答案：A

95.（单选题）对药品中所含的杂质进行检查和控制，以使药品达到一定的纯净程

度而满足用药的要求，是指（）o

A、安全性检查

B、有效性检查

C、均一性检查

D、纯度检查

E、毒性检查

答案：D

96.（单选题）药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是

A、一部的凡例

B、一部的正文

G一部通则

D、二部的凡例

E、二部的正文

答案：E

97.（单选题）药品检验时取样必须考虑做到

A、任意性

B、均匀性

C、科学性、真实性、代表性

D、科学性、合理性、真实性

E、合理性、真实性、代表性

答案：C

98.（单选题）对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标

准的规定，则该药品为

A、合格药品，但可供药用

B、假药

C、格药品

D、不合格药品，不得销售使用

E、劣药，可以酌情使用

答案：D

99.（单选题）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》，（2020年版）二部

未收载的药品是（）

A、化学药品

B、生物制品

C、生化药品

D、放射性药品

E、化学原料药

答案：B

100.（单选题）关于药品检验原始记录说法不正确的是（）

A、原始记录必须真实、完整'科学

B、应包括供试品名称、批号、数量等样品信息

C、应将检验步骤与计算过程记录

D、应有送检人、检验人、复核人的签名

E、应该有检验人、复核人、检验机构负责人的签名

答案：D

101.（单选题）不记载在药典正文的内容是

A、药物的结构式

B、药物的类别

C、药物的规格

D、药物的一般鉴别试验法

E、药物的化学名称

答案：D

102.（单选题）以下不是检验原始记录应有的内容的是（）

A、收样时间

B、检验目的

C、检验项目

D、检测设备及编号

E、检验时间

答案：B

103.（单选题）中华人民共和国国家药品监督管理局标准简称（）

A、局颁标准

B、试行药品质量标准

C、企业标准

D、临床标准

E、部颁标准

答案：A

多选题

1.（多选题）依据药品质量标准，属于药品性状检查项目的是（）

A、药品外观

B、臭

C、味

D、溶解度

E、物理常数

答案：ABODE

2.（多选题）下列为两位有效数字的有（）

A、3.2

B、0.32

C、0.032

D、0.0320

E、0.0032

答案：ABCE

3.（多选题）药品检验记录内容应包含（）

A、供试品名称、批号、数量、来源

B、供试品的取样方法

C、检验项目

D、检验依据

E、收到日期和报告日期

答案：ACDE

4.（多选题）检验报告书应有的内容有（）

A、检品名称

B、检品批号

C、检验项目

D、报告日期

E、检验人签名

答案：ABCDE

5.（多选题）检验记录的要求是

A、原始

B、真实

C、字迹应清晰

D、不得涂改

E、色调一致

答案：ABCD

6.（多选题）药品检验工作的基本程序应有（）

A、合理取样

B、鉴别试验

C、杂质检查

D、含量测定

E、填写检验报告书

答案：ABCDE

7.（多选题）出具检验报告书必须有（）

A、送检人签名

B、检验者签名

C、复核人签名

D、部门负责人签名

E、单位公章

答案：BCDE

8.（多选题）凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（）

A、不得试验

B、不得出厂

C、不得销售

D、不得供应

E、不得使用

答案:BCE

9.（多选题）修约后为1.203的原始数据可能为O

A、1.20249

B、1.2025

G1.20251

D、1.20348

E、1.2035

答案：CD

10.（多选题）《中国药典》规定，表示溶解度的名词术语有（）

A、极易溶解

B、易溶

C、难溶

D、略溶

E、不溶

答案:ABDE

11.（多选题）药品质量标准中的检查项内容包括（）

A、安全性

B、有效性

C、均一性

D、真实性

E、纯度要求

答案：ABCE

12.（多选题）药品检验报告书主要的组成部分包括O

A、表头栏目

B、检验项目

C、检验结论

D、签名

E、检验内容

答案：ABCD

13.（多选题）下列描述正确的有（）

A、阴凉处系指不超过20℃

B、凉暗处系指避光并不超过20℃

G冷处系指5~10℃

D、常温系指10~30℃

E、常温系指（25±2）℃

答案：ABD

14.（多选题）以下选项中是药品的质量指标的是。

A、安全性

B、有效性

C、均一性

D、经济性

E、稳定性

答案：ABCE

15.（多选题）贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述

不正确的是（）

A、遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明

容器

B、密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进人

C、密封:将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发及异物进人

D、熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵人并

防止污染

E、阴凉处：避光并不超过20℃

答案：BE

16.（多选题）药品检验报告书上的检验项目有

A、外观

B、性状

C、鉴别

D、检查

E、含量测定

答案：BCDE

17.（多选题）属于《中国药典》在制剂通则中规定的内容的为（）

A、药典所用药筛的分等

B、颗粒剂的装量差异检查法

C、红霉素的鉴别

D、散剂的粒度检查法

E、药典采用的计量单位

答案：BD

18.（多选题）药品检验记录必须（）

A、真实

B、完整

C、科学

D、代表

E、清楚

答案：AB

19.（多选题）药品检验原始记录要求。

A、完整

B、真实

C、不得涂改

D、检验人签名

E、送检人签名

答案:ABCD

20.（多选题）某供试品溶液后记示的“1T10”符号系指（）

A、液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液

B、固体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液

G固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液

D、液体溶质1.0mL加溶剂使之成10mL的溶液

E、固体溶质1.0g力口水（未指明何种溶剂时）10mL的溶液

答案：BD

21.（多选题）药物检验工作的程序一般包括

A、供试品的取样

B、供试品检验

C、检验记录及检验结果

D、结果判定及复检

E、检验报告

答案：ABCDE

22.（多选题）药物分析的基本任务是检验药品质量，保障用药的（）

A、节约

B、安全

C、合理

D、有效

E、规范

答案：BCD

23.（多选题）在药品检验工作中，检验的记录应符合的要求有（）

A、不允许做任何修改

B、应记录供试品的名称、批号、来源等

C、应记录检验的项目、依据'方法

D、应有复核人签名或盖章

E、应记录检验的数据、结果

答案：BCDE

24.（多选题）试验中的“空白试验”系指。

A、不加供试品，按同法操作所得结果

B、以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果

C、以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果

D、以等量水替代供试液，按同法操作所得结果

E、以适量水替代供试液，按同法操作所得结果

答案：AC

25.（多选题）下列关于取样的描述，正确的是（）

A、应遵循均匀、合理的原则

B、应具有科学性、真实性

C、是药品检验的重要环节之一

D、可随机、客观取样

E、随机取样，有代表性

答案：ABCDE

26.（多选题）评价一个药物的质量的包括。

A、含量测定

B、鉴别

C、检查

D、稳定性

E、外观

答案：ABCD

27.（多选题）检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A、检验者签单

B、复核者签章

C、部门负责人签章

D、公司法人签章

E、检验机构公章

答案：ABCE

28.（多选题）《中国药典》内容包括（）

A、凡例

B、正文

C、通则

D、附录

E、索引

答案：ABCE

29.（多选题）药品检验报告的内容应包括（）

A、检验依据

B、检验目的

C、检验项目

D、检验步骤

E、检验结果

答案：ABCE

30.（多选题）下列数值修约正确的有（）

A、12.1498（修约间隔。1）112.1

B、32500（两位有效数字）-432X103

C、0.0325（两位有效数字）T0.032

D、15.4546（修约间隔|）-M6

E、10.502（修约到个位）-411

答案：ABCE

31.（多选题）与现行版《中国药典》有关的选项是（）

A、现行版《中国药典》为2015年