国家开放大学药剂学期末考试复习资料(部分)

国家开放大学药剂学期末考试复习资料(部分)1、下列关于剂型的表述错误的是(C)。A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等剂型均为片剂2、舌下含片属于哪种给药途径?(D)。A.注射给药B.呼吸道给药C.皮肤给药D.黏膜给药E.腔道给药3、有关药典的叙述，错误的是(E)。A.药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C.中国药典2015版分为四部D.药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂E.药典收载市面上所有的药物及其制剂4、目前我国药典每几年修订一次(C)。A.2年B.3年C.5年D.8年E.10年15、药品生产质量管理规范的英文缩写为(A)。A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.GDP6、下列制剂中不能够迅速起效的是(E)。A.硝酸甘油舌下片B.阿莫西林粉针C.注射用胰岛素D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂E.帕罗西汀片7、DDS是(A)。A.药物传递系统B.缓控释制剂C.经皮吸收制剂D.生物技术药物制剂E.粘膜给药系统8、我国最早应用的剂型是(C)。A.片剂B.胶囊剂C.汤剂D.丸剂E.注射剂9、有关药剂学概念的正确表述有(ABE)。2A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学是一门综合性技术科学C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用10、药剂学的任务包括(ABCDE)。A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.新型制药机械和设备研究与开发11、药物剂型的重要性主要表现在(ABCDE)A.可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可影响疗效E.可产生靶向作用12、按照分散系统进行分类，药物剂型可分为(ABCDE)。A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型13、非经胃肠道给药的剂型有(ABCD)。3。。A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.口服给药剂型14、下列属于药剂学的分支学科的是(ABCDE)。A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物高分子材料学E.药物动力学15、关于处方的叙述正确的是(ABCE)。A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、国家药品标准收载的处方16、制备液体制剂首选溶剂为(C)。A.丙二醇B.植物油C.纯化水D.乙醇E.PEG17、液体制剂的质量要求不包括(D)。A.液体制剂要有一定的防腐能力4B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀18、下列关于液体制剂的说法不正确的是(E)A.某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题D.液体制剂中药物粒子应分散均匀E.液体制剂在储存过程中不易发生霉变19、由小分子化合物以分子或离子分散在一分散介质中形成的均相液体制剂是(A)A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂20、能用于液体药剂防腐剂的是(C)。A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素21、不能用于液体制剂矫味剂的是(B)。A.泡腾剂5。。。。B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂22、下列与药物的溶解度无关的是(C)。A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型23、对羟基苯甲酸酯类在液体药剂中常作为(C)。A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂D.增溶剂E.絮凝剂24、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度达最大值，则90%的乙醇溶液是(E)。A.增溶剂B.助溶剂C.极性溶剂D.非极性溶剂E.潜溶剂25、碘甘油处方中，碘化钾的作用是(D)。A.着色B.乳化6C.增溶D.助溶E.矫味26、含挥发性药物的乙醇溶液是(C)A.酊剂B.B.芳香水剂C.醋剂D.糖浆剂E.乳浊液27、属于非离子型表面活性剂的是(C)A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.聚山梨酯类D.聚乙二醇E.卵磷脂28、能发生起昙现象的表面活性剂是(D)。A.脂肪酸山梨坦B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.聚山梨酯E.硬脂酸钠29、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是(E)。A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.卵磷脂7。。。。D.泊洛沙姆E.苯扎氯铵30、有关HLB值的错误表述是(C)A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作0/W型乳化剂C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D.非离子表面活性剂的HLB值有加和性E.根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间31、表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为(A)。A.表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面作定向排列E.以上均不正确32、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用(A)。A.新洁尔灭B.泊洛沙姆C.吐温80D.卖泽E.卵磷脂33、下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的(E)。A.0/W型乳化剂HLB值范围为8～16B.W/0型乳化剂HLB值范围为3～8C.润湿剂HLB值范围为7～98。。D.去污剂HLB值范围为13～16E.增溶剂HLB值范围为9～1534、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，其作用原理是(A)。A.增溶B.助溶C.乳化D.润湿E.潜溶35、司盘80HLB=360g,吐温80HLB=1540g,其混合体系的HLB值是(C)。A.3B.6.5C.8.6D.10E.12.636、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂(D)。A.卖泽B.苄泽C.季铵盐D.泊洛沙姆188E.聚山梨酯37、单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为(A)。A.0.85B.0.75C.0.65D.0.559E.0.4538、丁铎尔效应属于溶胶的(B)。A.电学性质B.光学性质C.动力学性质D.化学性质E.生物学性质39、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)。A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.介质黏度40、下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂(C)。A.西黄著胶B.海藻酸钠C.十二烷基硫酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土41、关于絮凝的错误表述是(D)。A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使电位降低C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在20~25mV范围内1042、有关乳剂型药剂说法错误的有(B)。A.由水相、油相、乳化剂组成B.药物必须是液体C.乳剂特别适宜于油类药物D.乳剂为热力学不稳定体系E.乳剂是非均相分散体系43、某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸汽灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是(A)。A.吐温80有起昙现象B.药物的溶解度变小C.微生物污染D.发生了氧化反应E.吐温80被水解44、由于乳剂的分散相和连续相密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为(B)A.絮凝B.分层C.转相D.合并E.破裂45、以下措施不能降低乳剂分层速度的是(B)。A.降低乳滴粒子的大小B.加入相反类型的乳化剂C.加入助悬剂D.减小分散相与分散介质之间的密度差11。。E.调整分散相与连续相的相容积比46、液体制剂的优点有(ABCD)。A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.服用方便D.一些对胃肠道有刺激性的药物，制成液体制剂则易控制浓度而减少剌激E.化学稳定性差47、下列属于内服的液体药剂是(AE)。A.口服液B.含漱剂C.灌肠剂D.气雾剂E.合剂48、按分散系统可将液体药剂分为(ABCD)。A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液E.絮凝剂49、增加药物溶解度的方法有(ABCD)。A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.应用混合溶剂E.增加溶剂量1250、具有防腐作用的附加剂有(BCDE)。A.聚乙二醇B.B.苯甲酸C.尼泊金酯类D.山梨酸E.季铵盐类51、表面活性剂在液体药剂中的作用(ACD)。A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用52、可用于混悬剂中稳定剂的有(BDE)。A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂53、非离子表面活性剂不包括(ACD)。A.卵磷脂B.脂肪酸单甘油酯C.十二烷基硫酸钠D.苯扎氯铵E.脂肪酸山梨坦1354、属于均匀相液体制剂的有(DE)A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂55、制剂中药物的化学降解途径不包括(D)。A.水解B.氧化C.异构化D.结晶E.脱羧56、以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是(A)。A.加入抗氧剂BHA或BHTB.调节pH至6.0-6.2C.加入络合剂EDTA-2NaD.通惰性气体二氧化碳或氮气E.采用100℃,流通蒸汽15分钟灭菌57、药物制剂的有效期一般是指(E)。A.药物的含量降解为原含量的5%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的10%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间58、一级降解反应的t09为(C)14。。。。A.0.1cO/kB.cO/2kC.0.1054/kD.0.693/kE.1/(cOk)59、青霉素G钾制成粉针剂的目的是(C)。A.防止药物异构化B.便于运输C.防止药物水解D.防止药物氧化E.防止药物聚合60、下列说法中错误的是(E)A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度(402)℃,相对湿度(755)%E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行61、对于某易水解的药物溶液，加入乙醇、丙二醇可增加稳定性，其原因是(A)。A.溶剂介电常数减小B.溶剂介电常数增大C.溶液酸性减小D.溶液酸性增大E.离子强度降低62、影响药物稳定性的环境因素不包括(B)。15。。A.温度B.pH值C.光线D.空气中的氧E.包装材料63、较易发生水解反应而降解的药物是(B)。A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.对氨基水杨酸钠E.维生素A64、较易发生氧化降解的药物是(C)A.青霉素GB.头孢唑林C.维生素CD.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸65、影响药物制剂稳定性的环境因素包括(ABCE)A.温度B.光线C.空气D.pH值E.湿度66、下列哪些措施可以防止药物氧化(BCDE)。A.加入助溶剂16。。。。B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D.加入抗氧剂E.调节pH67、影响药物制剂稳定性的处方因素有(ABDE)。A.pHB.溶剂C.湿度和水分D.离子强度E.表面活性剂68、药物稳定性试验中，影响因素试验包括(ABC)。A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验69、对于固体制剂，延缓药物降解的措施有(ABCDE)。A.改善包装B.改变生产工艺C.改变剂型D.制成稳定的衍生物E.包衣70、热压灭菌法使用的蒸气是(B)。A.含湿蒸汽B.饱和蒸汽17C.100℃蒸汽D.不饱和蒸汽E.过饱和蒸汽71、玻璃器具常用的灭菌方法是(C)。A.流通蒸汽灭菌B.热压灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.气体灭菌72、适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是；(D)A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法73、用FO值验证灭菌效果的可靠性，适用于(B)。A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.辐射灭菌E.E.气体灭菌74、生产注射剂最可靠的灭菌方法是(D)。A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法18。。D.热压灭菌法E.气体灭菌法75、有关注射剂的特点叙述错误的是(E)。A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应B.适用于不能口服药物的患者C.适用于不宜口服的药物D.产生局部定位作用E.给药方便且安全性高76、用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是(C)。A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎注射77、我国法定制备注射用水的方法是(D)A.离子交换树脂法B.电渗析法C.反渗透法D.重蒸馏法E.凝胶过滤法78、配制注射剂的溶剂是(C)。A.纯化水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水19。。E.制药用水79、注射剂质量要求的叙述中错误的是(A)。A.各类注射剂都应做澄明度检查B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C.应与血浆的渗透压相等或接近D.不含任何活的微生物E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求80、注射剂pH一般控制在(B)。A.3～10B.4～9C.7~9D.5~8E.7.481、注射剂的质量要求不包括(C)。A.无菌B.无热原C.无色D.pH与血液相等或接近E.渗透压与血浆的渗透压相等或接近82、有关热原性质的叙述，错误的是(D)。A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性2083、除去注射液中热原采用的方法是(C)A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法84、在注射剂中常作为抗氧剂使用的是(B)。A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.氯化钠E.苯甲醇85、下列可用于o/w型静脉注射乳剂的乳化剂是(D)。A.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯胶C.明胶D.磷脂E.液体石蜡86、关于输液的叙述，错误的是(D)。A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求21。。87、将青霉素钾制为粉针剂的目的是(B)A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存88、在注射剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)。A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.硫代硫酸钠E.苯甲醇89、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是(D)。A.蛋白质B.胆固醇C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸90、以下制备注射用水的流程哪个最合理(C)。A.自来水—滤过一电渗析—蒸馏—离子交换—注射用水B.自来水—滤过一离子交换-渗析—蒸馏—注射用水C.自来水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水D.自来水—离子交换—滤过-渗析—蒸馏—注射用水E.自来水—电渗析—离子交换—滤过一注射用水91、