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2024届厦门市重点中学化学高二下期末经典试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性,螺[3,4]辛烷的结构如图,下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是()A.分子式为C8H16 B.分子中所有碳原子共平面C.与2—甲基—3—庚烯互为同分异构体 D.一氯代物有4种结构2、汽车尾气中的氮氧化合物(NO)与大气中的物质发生如下作用,形成一种雾霾。有关该雾霾的叙述错误的是A.该雾霾中含硝酸铵固体 B.反应②是非氧化还原反应C.NH3是形成该雾霾的催化剂 D.NH3可能来自过度施用氮肥3、下列说法不正确的是A.向鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液,鸡蛋清凝聚,蛋白质变性B.氨基酸种类较多,分子中都含有-COOH和-NH2C.纤维素、淀粉和蔗糖等天然高分子化合物在一定条件下都能发生水解D.油脂皂化反应实质就是酯在碱性环境下发生水解4、在敞口容器中的下列溶液,久置后溶液中溶质的浓度会变大的是A.浓硫酸B.浓硝酸C.氯水D.氯化钠5、某温度下,向10mL0.1mol/L的醋醵溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pH与pOH[pOH=-lgc(OH-)]的变化关系如图所示。则下列说法正确的是A.两者恰好反应完全,需要NaOH溶液的体积大于10mLB.Q点时溶液的pH=7C.M点时溶液呈碱性,对水的电离起抑制作用D.N点所示溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)6、下列物质的熔、沸点高低顺序中,正确的是()A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅B.CI4>CBr4>CCl4>CH4C.MgO>H2O>O2>Br2D.金刚石>生铁>纯铁>钠7、某溶液中可能含有,滴入过量氨水,产生白色沉淀,若溶液中各离子的物质的量浓度相等,则一定存在的离子是A. B. C. D.8、下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水9、下列说法正确的是A.的名称为3一甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C.和为同一物质D.CH3CH2OH和具有相同的官能团,互为同系物10、烷烃CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的命名正确的是A.4—甲基—3—丙基戊烷 B.3—异丙基己烷C.2—甲基—3—丙基戊烷 D.2—甲基—3—乙基己烷11、下列有关说法不正确的是图1图2图3图4A.水合铜离子的模型如图1所示,1个水合铜离子中有4个配位键B.CaF2晶体的晶胞如图2所示,每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2+C.H原子的电子云图如图3所示,H原子核外的大多数电子在原子核附近运动D.金属Cu原子堆积模型如图4所示,该金属晶体为最密堆积,每个Cu原子的配位数均为1212、下列情况会使所配溶液浓度偏低或其他测量值偏低的是()①用稀醋酸和稀氢氧化钠溶液反应测定中和热数值;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线A.①③⑤ B.①②⑤C.②③④ D.③④⑤13、常温下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓慢通入CO2至过量(溶液温度变化忽略不计),生成沉淀物质的量与通入CO2体积的关系如图所示。下列说法不正确的是A.b点时溶质为NaHCO3B.横坐标轴上V4的值为90C.oa过程是CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3的过程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:214、乙烯的生产是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。聚乙烯是以乙烯为原料合成的一种人们常用的高分子材料。下列有关聚乙烯的叙述中正确的是()。A.乙烯合成聚乙烯的变化属于化合反应B.乙烯合成聚乙烯的化学方程式是nCH2=CH2nCH2—CH2C.聚乙烯在自然界中很难降解,容易导致“白色污染”D.聚乙烯是纯净物15、氧化还原反应中,水的作用可以是氧化剂、还原剂、既是氧化剂又是还原剂、既非氧化剂又非还原剂等。下列反应与Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr相比较,水的作用不相同的是()①2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑②4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3③2F2+2H2O=4HF+O2④2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑A.①③B.①④C.③④D.②④16、已知:2Fe3++2I-===2Fe2++I2,2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-。现向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯气,再向反应后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,结果溶液变为红色,则下列叙述中不正确的是()A.两个反应转移电子数之比是1:1B.原溶液中I-一定被氧化,Br-可能被氧化C.若向反应后的溶液中滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,没有任何现象,则Br-一定被氧化D.若向含有FeBr2、FeI2的溶液中加入一定量的溴水,再向反应后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,结果溶液变为红色,说明原溶液中Fe2+、I-均被氧化二、非选择题(本题包括5小题)17、有甲、乙两种物质:(1)乙中含有的官能团的名称为____________________(不包括苯环)。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):其中反应I的反应类型是___________,反应II的条件是_______________,反应III的化学方程式为_______________________(不需注明反应条件)。(3)下列物质不能与乙反应的是_________(选填序号)。a.金属钠b.氢氧化钠的乙醇溶液c.碳酸钠溶液d.乙酸(4)乙有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式____________。a.苯环上的一氯代物有两种b.遇FeCl3溶液显示紫色18、氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,该药物通常以2-氯苯甲醛为原料合成,合成路线如下:(1)下列关于氯吡格雷的说法正确的是__________。A.氯吡格雷在一定条件下能发生消去反应B.氯吡格雷难溶于水,在一定条件下能发生水解反应C.1mol氯吡格雷含有5NA个碳碳双键,一定条件下最多能与5molH2发生加成反应D.氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S(2)物质D的核磁共振氢谱有_________种吸收峰。(3)物质X的结构简式为____________。(4)物质C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物,写出该反应的化学方程式______,反应类型是__________。(5)写出属于芳香族化合物A的同分异构体__________(不包含A)。19、氯元素的单质及其化合物用途广泛。某兴趣小组拟制备氯气并验证其一系列性质。I.(查阅资料)①当溴水浓度较小时,溶液颜色与氯水相似也呈黄色②硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液在工业上可作为脱氯剂II.(性质验证)实验装置如图1所示(省略夹持装置)(1)装置A中盛放固体试剂的仪器是____;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,则产生等量氯气转移的电子数之比为____。(2)装置C中II处所加的试剂可以是____(填下列字母编号)A.碱石灰B.浓硫酸C.硅酸D.无水氯化钙(3)装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢、______、_____。(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-需要的试剂有_______。III.(探究和反思)图一中设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性,有同学认为该设计不能达到实验目的。该组的同学思考后将上述D、E、F装置改为图2装置,实验操作步骤如下:①打开止水夹,缓缓通入氯气;②当a和b中的溶液都变为黄色时,夹紧止水夹;③当a中溶液由黄色变为棕色时,停止通氯气;④…(5)设计步骤③的目的是______。(6)还能作为氯、溴、碘非金属性递变规律判断依据的是_____(填下列字母编号)A.Cl2、Br2、I2的熔点B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的热稳定性D.HCl、HBr、HI的还原性20、一氯化硫(S2Cl2)是一种重要的有机合成氯化剂,实验室和工业上都可以用纯净干燥的氯气与二硫化碳反应来制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其装置如下:(1)A装置中的离子反应方程式为________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下为液态,较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体,而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。写出一氯化硫与水反应的化学反应方程式:____________________________。(3)C、E装置中所盛溶液为__________。(4)D中冷凝管的冷水进水口为____(填“a”或“b”);实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是________。21、阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,对预防血栓和脑梗有很好的作用,M是一种防晒剂,它们的结构简式分别为:和由A出发合成路线如图:已知:I.E的俗称水杨酸,学名2-羟基苯甲酸。II.III、+H2O根据以上信息回答下列问题(1)M中含氧官能团的名称_____________,阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有________种不同化学环境的氢原子。(2)写出H→Ⅰ过程中的反应类型_______、______,F的结构简式_____________。(3)写出D→E转化过程中①(D+NaOH)的化学方程式__________________。(4)由H→I的过程中可能出现多种副产物,其中一种分子式为C16H12O2Cl2,写出该副产物的结构简式_______________。(5)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有________种。a苯环上有3个取代基b仅属于酯类,能发生银镜反应,且每摩该物质反应时最多能生成4molAg,其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式____________________。(任写出一种)(6)写出由Ⅰ到M的合成路线(用流程图表示)。示例CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】
A.根据螺[3.4]辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14,故A错误;B.因为螺[3.4]辛烷属于环烷烃,分子中所有的8个碳原子均为sp3杂化,所以分子中所有碳原子不可能共平面,故B错误;C.2-甲基-3-庚烯的分子式为C8H16,两者分子式不同,所以不是同分异构体,故C错误;D.由螺[3.4]辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢,所以一氯代物有4种结构,故D正确;答案:D。2、C【解题分析】
A、依据流程,反应③发生的反应是NH3+HNO3=NH4NO3,NH4NO3为固体,即该雾霾中含硝酸铵固体,故A说法正确;B、反应②发生:N2O5+H2O=2HNO3,该反应不属于氧化还原反应,故B说法正确;C、硝酸与NH3反应生成NH4NO3固体,NH3是反应物,不是催化剂,故C说法错误;D、铵盐是氮肥,过度施用氮肥,铵盐会释放出氨气,故D说法正确;答案选C。3、C【解题分析】
A.硫酸铜属于重金属盐有毒,可使蛋白质变性,故A正确;
B.氨基酸结构中都含有-COOH和-NH2两种官能团,甘氨酸为最简单的氨基酸,故B正确;
C.蔗糖为二糖不是高分子化合物,纤维素、淀粉为天然高分子化合物,在一定条件下都可以水解,故C错误;
D.油脂在碱性条件下的水解为皂化反应,故油脂的皂化反应实质是酯在碱性条件下的水解反应,故D正确;
故答案:C。4、D【解题分析】分析:A.浓硫酸具有吸水性;B.浓硝酸具有挥发性;C.氯水中HClO见光易分解;D.NaCl性质稳定,溶剂水易挥发;据此分析判断。详解:A.浓硫酸具有吸水性,久置空气中浓度变小,故A错误;B.浓硝酸易挥发,久置后溶液中溶质减少,会导致溶液浓度变小,故B错误;C.氯水中HClO见光易分解,促进氯气与水的反应,氯气不断消耗,溶液浓度变小,故C错误;D.NaCl性质稳定,水挥发而导致溶液浓度变大,故D正确;故选D。5、D【解题分析】分析:A.两者恰好反应完全,醋酸和氢氧化钠的物质的量相同;B、常温时,中性溶液的PH才为1;C、酸碱抑制水的电离;D、详解:A.醋酸和氢氧化钠的物质的量相同,两者恰好反应完全,需要NaOH溶液的体积等于10mL,故A错误;B.Q点pOH=pH,说明c(H+)═c(OH-),溶液显中性,但温度末知,Q点时溶液的pH不一定为1,故B错误;C.M点时溶液中溶质为醋酸和醋酸钠,呈酸性,对水的电离起抑制作用,故C错误;D.N点所示溶液中,溶质为醋酸钠和过量的氢氧化钠,溶液中离子以CH3COO-为主,水解产生的醋酸分子较少,故c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故D正确;故选D。点睛:本题考查酸碱中和的定性判断和计算,解题关键:弱电解质的电离,pOH的含义,易错点B,中性溶液PH不一定为1.6、B【解题分析】分析:本题考查晶体熔沸点的比较,根据晶体类型及晶体中微粒间作用力大小进行比较。详解:A项,在原子晶体中,共价键的键长越短,键能越大,熔、沸点越大,则熔、沸点高低顺序为:金刚石>碳化硅>二氧化硅>晶体硅,故A项错误;B项,对于分子晶体,相对分子质量越大的,其熔沸点越高,所以CI4>CBr4>CCl4>CH4,故B项正确;C项,一般来说,熔沸点:原子晶体>离子晶体>分子晶体,对于分子晶体,相对分子质量越大的,其熔沸点越高,水中含有氢键,熔沸点高,所以熔、沸点高低顺序为MgO>H2O>Br2>O2,故C项错误;D项,金刚石属于原子晶体,生铁属于铁合金,合金的熔沸点比组成其成分的金属的小,钠的金属键小,熔沸点低,所以熔、沸点高低顺序为:金刚石>纯铁>生铁>钠,故D项错误。综上所述,本题正确答案为B。点睛:该题的关键是准确判断出影响晶体熔沸点高低的元素。晶体熔沸点高低比较的一般规律是:原子晶体,熔沸点大小和共价键的强弱有关系;金属晶体中,形成金属键的金属阳离子半径越小,电荷数越多,金属键越强,熔沸点越高;分子晶体中形成分子晶体的分子间作用力越大,熔沸点越高;离子晶体中形成离子键的离子半径越小,电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高。7、A【解题分析】
滴入过量氨水,产生白色沉淀,所以溶液中一定存在Al3+,不存在Fe3+。溶液中各离子的物质的量浓度相等,如果没有Na+,根据电荷守恒,一定存在SO42-和另一种阴离子,若有Na+,则三种阴离子都必须存在,所以SO42-一定存在。故选A。【题目点拨】充分利用电荷守恒解答此类离子推断题,特别是题干中给出了离子的物质的量或规定了离子的物质的量,一般都会用到电荷守恒。8、B【解题分析】
只有互不相溶的液体之间才能用分液漏斗进行分离。【题目详解】A.苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,选项A不符合;B.苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,选项B符合;C.溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,选项C符合;D.汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,选项D符合。答案选B。9、C【解题分析】
A项,离取代基近的一端编号,命名应为2-甲基丁烷,故A项错误;B项,选项中的物质分子式相同结构不同,无特殊官能团,互为同分异构体,故B项错误;C项,甲烷分子呈现正四面体结构,四个位置完全等价,故C项正确;D项,虽然二者具有相同的官能团,但官能团的个数不同,组成也不相差CH2,不互为同系物,故D项错误。综上所述,本题正确答案为C。【题目点拨】本题重点考查了“四同”的区分,同分异构体:分子式相同而结构不同的化合物,如CH3CH2CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH2CH3;同系物:结构相似,在分子式上相差一个或若干个CH2的一系列化合物,如CH3CH2OH和CH3OH;同素异形体:同种元素组成的不同单质,如石墨与金刚石;同位素:质子数相同而中子数不同的原子,如1H与2H。10、D【解题分析】
烷烃命名原则:①长-----选最长碳链为主链;②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;③近-----离支链最近一端编号;④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。【题目详解】CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从右边开始,在2号C含有1个甲基,在3号C含有1个乙基,该有机物名称为:2-甲基-3-乙基己烷;故选D。【题目点拨】本题考查了烷烃的命名,为高频考点。该题的关键是明确有机物的命名原则,选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,从离支链较近的一端给主链的碳原子编号。11、C【解题分析】分析:A水合铜离子中铜离子的配位数为4,配体是水,水中的氧原子提供孤电子对与铜离子形成配位键,据此答题;B根据均摊法可以知道,在CaF2晶体的晶胞中,每个CaF2晶胞平均占有Ca2+个数为8×18+6×12=4详解:A、水合铜离子中铜离子的配位数为4,配体是水,水中的氧原子提供孤电子对与铜离子形成配位键,所以A选项是正确的;B、根据均摊法可以知道,在CaF2晶体的晶胞中,每个CaF2晶胞平均占有Ca2+个数为8×18+6×12=4,,所以B选项是正确的;12、A【解题分析】
①醋酸为弱电解质,电离需要吸收热量,导致测得的中和热数值偏低,故①选;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积偏大,故②不选;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤,导致溶质的物质的量偏小,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故③选;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗,导致标准液浓度偏低,滴加标准液体积偏大,因此使测得的未知液的浓度偏大,故④不选;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线,导致溶液的体积偏大,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故⑤选;答案选A。13、D【解题分析】
OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,据此分析;【题目详解】OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根据上述分析,oa段发生反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段发生反应:NaOH+CO2=NaHCO3,即b点对应的溶液中溶质为NaHCO3,故A说法正确;B、根据oa段的反应,以及b点以后的反应,两个阶段消耗CO2的体积是相同的,即都是30mL,则V4=90,故B说法正确;C、根据上述分析,oa段发生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C说法正确;D、根据图像,oa段和ab段,消耗CO2的体积相同,根据oa段和ab段反应的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D说法错误;答案选D。14、C【解题分析】
乙烯的生产是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。聚乙烯是以乙烯为原料合成的一种人们常用的高分子材料。下列有关聚乙烯的叙述中正确的是()。A.乙烯合成聚乙烯的变化属于加聚反应,A不正确;B.乙烯合成聚乙烯的化学方程式是nCH2=CH2,B不正确;C.聚乙烯在自然界中很难降解,容易造成“白色污染”,C正确;D.不同的聚乙烯分子的聚合度可能不同,故其为混净物,D不正确。故选C。15、C【解题分析】分析:Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水既非氧化剂又非还原剂;详解:①中水既非氧化剂又非还原剂;②中水既非氧化剂又非还原剂;③中水为还原剂,④中水为氧化剂;综上所述,③④中水的作用与Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水的作用不相同,故本题正确答案为C。16、C【解题分析】分析:据氯气先氧化碘离子,然后氧化二价铁,最后氧化溴离子,向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,结果溶液变为红色,说明含有铁离子,则碘离子全部被氧化,二价铁部分或全部被氧化,溴离子可能被氧化来分析。详解:A.两个反应转移电子数之比是1:1,故A正确;
B.原溶液中的Br-可能被氧化,也可能未被氧化,故B正确;
C.滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,没有任何现象,说明溶液中无Fe3+,Fe2+没有被氧化,则Br-没有被氧化,故C不正确;
D.向含有FeBr2、FeI2的溶液中加入一定量的溴水,再向反应后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,结果溶液变为红色,说明溶液中有Fe3+,则原溶液中Fe2+、I-均被氧化,故D正确;
所以C选项是不正确的。点睛:本题考查氧化还原反应,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,本题切入点是元素化合价,注意把握氧化性强弱的判断,为解答该题的关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、氯原子、羟基取代反应NaOH溶液、加热c、、、、、中任意一种【解题分析】
(1)决定有机物化学特性的原子或原子团叫官能团,根据物质结构简式,判断官能团;(2)对比物质甲与反应生成的的结构的不同,判断反应类型,利用与物质乙的区别,结合卤代烃、烯烃的性质通过II、III反应转化为物质乙;(3)乙的官能团是-OH、—Cl,-OH可以与Na发生置换反应、与羧酸发生酯化反应,—Cl原子可以发生水解反应、若与Cl原子连接的C原子的邻位C原子上有H原子,则可以发生消去反应;(4)同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物的互称,结合对同分异构体的要求进行书写。【题目详解】(1)含有的官能团有氯原子、羟基;(2)在一定条件下发生甲基上的取代反应生成,再与NaOH的水溶液在加热条件下发生取代反应生成,与HCl在一定条件下发生加成反应生成物质乙。所以反应I的反应类型是取代反应,反应II的条件是NaOH水溶液、加热,反应III的化学方程式为;(3)a.乙中含醇-OH,可以与金属钠发生置换反应生成氢气,a不符合题意;b.乙中含有氯原子,由于与Cl原子连接的C原子的邻位C原子上有H原子,所以可以与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成,b不符合题意;c.乙中含有的官能团都不能与碳酸钠溶液反应,c符合题意;d.乙中含有醇羟基,可以与乙酸在一定条件下发生酯化反应,d不符合题意;故合理选项是c;(4)化合物乙结构简式为,乙的同分异构体要求符合:a.苯环上的一氯代物有两种,说明苯环有2个处于对位的取代基;b.遇FeCl3溶液显示紫色,说明有酚羟基,则符合题意的同分异构体结构简式为、、、、、。【题目点拨】本题考查了结构、性质、转化、反应类型的判断及符合要求的同分异构体的书写等知识,掌握各类官能团的性质、转化条件是本题解答的关键。18、BD72+2H2O取代反应、、【解题分析】
(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应;(2)D结构不对称,有7种不同的H;(3)对比D、E可知X的结构简式;(4)物质C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物,可由2分子C发生取代反应生成;(5)A的同分异构体可含有醛基、Cl原子以及-COCl。【题目详解】(1)A.氯吡格雷中氯原子在苯环上,不能发生消去反应,故A错误;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,难溶于水,在一定条件下能发生水解反应,故B正确;C.lmol氯吡格雷含有2NA个碳碳双键,且含有苯环,则一定条件下最多能与5molH2发生加成反应,故C错误;D.由结构简式可知氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S,故D正确;故答案为BD;(2)D结构不对称,有7种不同的H,则核磁共振氢谱有7种吸收峰;(3)对比D、E可知X的结构简式为;(4)物质C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物,可由2分子C发生取代反应生成,反应的化学方程式为;(5)A的同分异构体可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯环含有2个取代基,可为邻、间、对等位置,对应的同分异构体可能为。【题目点拨】推断及合成时,掌握各类物质的官能团对化合物性质的决定作用是非常必要的,可以从一种的信息及物质的分子结构,结合反应类型,进行顺推或逆推,判断出未知物质的结构。能够发生水解反应的有卤代烃、酯;可以发生加成反应的有碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基;可以发生消去反应的有卤代烃、醇。可以发生银镜反应的是醛基;可能是醛类物质、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化铁溶液变紫色,遇浓溴水产生白色沉淀的是苯酚等。掌握这些基本知识对有机合成非常必要。19、蒸馏烧瓶6:3:5CD安全瓶观察气泡调节气流稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3对比证明b中Cl2未过量CD【解题分析】
(1)根据仪器的构造可知,装置A中盛放固体试剂的仪器是蒸馏烧瓶;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,反应的离子方程式分别为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O、ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O、ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,则产生等量氯气(假设均是1mol)转移的电子数之比为2:1:5/3=6:3:5;(2)装置C中II处所加的试剂用于干燥氯气,且为固体,不能是碱性干燥剂,否则会吸收氯气,故可以是硅酸或无水氯化钙,答案选CD;(3)生成的氯气中混有氯化氢,则装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢并作安全瓶,观察气泡调节气流等作用;(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-,必须先用足量Ba(NO3)2将硫酸根离子沉淀,再用稀硝酸酸化,再用硝酸银检验溴离子,故需要的试剂有稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3;(5)设计步骤③的目的是对比实验思想,即目的是对比证明b中Cl2未过量;(6)A.Cl2、Br2、I2的熔点与分子间作用力有关,与非金属性无关,选项A错误;B.酸性为HI>HBr>HCl,但非金属性Cl2>Br2>I2,不是非金属的最高价氧化物的水化物,不能根据HCl、HBr、HI的酸性判断非金属性,选项B错误;C.氢化物的稳定性越强,则非金属性越强,可以根据HCl、HBr、HI的热稳定性判断非金属性,选项C正确;D.单质的氧化性越强,则非金属性越强,其氢化物的还原性越弱,可以根据HCl、HBr、HI的还原性来判断非金属性,选项D正确;答案选CD。20、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑浓硫酸a赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗【解题分析】
从装置图中可以看出,A为氯气的制取装置,B为除去氯气中氯化氢的装置,C为干燥氯气的装置,D为制取一氯化硫的装置,E为干燥装置,F为尾气处理装置,据此分析解答问题。【题目详解】(1)A装置为实验室制取Cl2的装置,发生反应的离子反应方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体(S),而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl,说明两种气体为HCl和SO2。一氯化硫与水反应的化学反应方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑
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