HIV实验室质量管理

艾滋病实验室质量管理1精选ppt实验室质量管理行政支持行政部门和领导HIV实验室建设和开展资金人员监督支持人员培训每年市疾控中心组织上岗证环境条件：实验室的设置及其建筑、设施、设备必须符合?全国艾滋病检测工作管理方法?的要求。HCV，HBV及梅毒等血清学检测在满足实验室管理要求和保证生物平安的条件下，可以与HIV检测共享空间和设备，应防止交叉污染。2精选ppt实验室质量管理样品采集、运送和处理送检单收样登记表HIV抗体复检检测单检测方法和试剂的选择试剂的出入库及使用记录供给品、耗材〔试剂〕质量验收记录表3精选ppt实验室质量管理设备维护与校准仪器设备温度记录表仪器设备使用、检定、维修、维护记录本强检计量器具周期检定〔自校〕方案表文件和文件管理实验原始记录表结果报告样品登记和保存〔唯一编码〕4精选ppt实验室质量管理文件和文件管理标准操作程序〔SOP〕〔1〕样品的接收、登记、处理、保存和运输；〔2〕检测方法和步骤；〔3〕试剂使用和保存；〔4〕仪器的使用维护和校准；〔5〕质量控制要求及程序；〔6〕结果解释与报告；〔7〕保密程序；〔8〕实验室数据、相关文件记录与保存；〔9〕不确定样品追踪和处理；〔10〕实验室平安防护及实验室的清理和消毒。文件存档〔保存10年以上〕5精选pptELISA实验影响因素6精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素样品溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性

可能是溶血血清中含有过氧化酶物质〔红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素〕，在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使过氧化氢释放出原生态氧，从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。轻微溶血没事，严重溶血的标本易产生假阳性。受细菌污染的标本因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。7精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素样品塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性

，最好使用真空采血管或抗凝管。〔抗凝剂会略有影响，但影响不大〕标本凝固不全在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心别离血清，使血清中仍残留局部纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再别离血清。8精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素按说明书要求，实验前应取出试剂稳定加样加样的量要准确移液器要经常清洗定期校准加样位置孔壁1/3以下不可溅出不可产生气泡必须使用一次性TIP头，严格控制，防止交叉污染先加稀释液的，加样时可用移液器孔内吹打混匀移液器的校准可以送检，可以自校，自校要有SOP有记录9精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素孵育时间严格按照试剂盒说明书操作容易控制温度严格按照试剂盒说明书操作用校准的温度计监测温度，特别是冬天，防止因温度过低导致假阴性。封板孵育时不贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁,难以清洗彻底。恒温孵育设备的使用与维护校准的温度计监测ELISA反响温度水浴的尤其要注意水位10精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素洗板洗液的量试剂不同，板孔的大小差异会导致洗液的量的不同，为保证洗的彻底，原那么是量足够多且不会逸出。浸泡时间严格按照试剂盒说明书操作，一般30-60秒，不设置浸泡时间或时间太短，洗脱不彻底的话会产生“花板〞。保持针孔通畅不阻塞血清中残留的的纤维蛋白丝或洗涤液析出的结晶易使洗板机的针孔处于阻塞状态，造成未结合标记酶洗脱不彻底，导致“花板〞。应做好洗板机的维护工作。拍板11精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素洗板机的检定、使用及维护检定：注液量和残留量〔每孔＜5微升〕使用：设置程序〔注液量、洗板次数、浸泡时间、洗板位置〕维护：消毒液冲洗，蒸馏水冲洗12精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素显色加底物时，应悬空加液，防止触及板孔内壁造成交叉污染。应先加底物缓冲液A再加TMB(四甲基联苯胺)底物B，参加顺序不能颠倒。已显浅蓝色的TMB底物坚决不能用。个别试剂要求A、B液先混合后再加。温度与时间的控制。13精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素终止及读板读板前应保证板孔底部干净，无异物，无水气，无气泡，特别是在冬天。酶标仪不应放置在阳光或强光照射下,操作时室温宜在15-30℃,使用前先预热15-30min,测读板结果会更稳定。酶标仪必须检定标准板厂家14精选ppt酶联免疫吸附实验〔ELISA〕的影响因素Cutoff值计算及结果判定本卷须知严格按照试剂说明书要求的数量做阴、阳性对照根据阴、阳性对照的值判定实验是否成立严格按照试剂说明书要求计算Cutoff值注意空白15精选ppt原始记录标明空白对照、阳性对照、阴性对照、外部对照以及待检样品的位置试剂盒厂家、测定方法、批号、效期操作人员和复核人员姓名〔签名〕检测日期其他〔环境、设备、实验依据等〕注意样本的溯源性16精选ppt废弃物处理消毒液〔含氯消毒剂、75%乙醇、2%戊二醛〕干烤消毒〔140℃2-3h〕高压蒸汽消毒〔121℃15-20min〕高压灭菌器检定：温度和压力高压灭菌器使用效果监测：化学指示卡，生物监测〔嗜热脂肪杆菌芽孢〕17精选pptELISA实验质量控制18精选pptELISA的质量控制试剂盒内部对照：试剂盒内部对照质控品即为试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清。试剂盒内部对照用于判断每次实验的有效性，但不能作为室内质控品使用。每一次检测临床样品时，必须有试剂盒内部对照，而且只能在同批号的试剂盒中使用。内部对照结果无效，必须重新试验。室内质控品：为非试剂盒组份的外部质控品，是为了监控检测的重复性而设置的，包括强阳性、弱阳性和阴性质控血清。也可以只设置一个弱阳性质控，以该试剂盒临界值〔Cut-off〕的2～3倍为宜。外部质控品的作用是，判断该批临床样品检测的有效性，因此，每次实验必须包含室内质控品，其结果无效，必须重新试验。19精选ppt室内质控品的来源商品化的室内质控品实验室自己制备〔比较经济〕混合试剂盒内部对照血清，通过做实验确定阴阳性对照的混合比例，混合，分装保存。混合HIV抗体阳性人血清、HIV抗体阴性人血清，3000转/分钟离心15分钟，0.2µm生物滤膜过滤除菌，56℃30分钟加热灭活处理。通过做实验确定阴阳性血清的混合比例，混合，分装保存。高浓度商品化室内质控品再稀释20精选ppt室内质控品的保存一次购置或制备量应该足够本实验室至少一年使用等量分装，可以按单次使用、单日使用、最长一周使用的量确定每个分装的量不同室内质控品应做好标记，最好使用不同颜色的标签，以防止混用应存放于-70℃以下，如无条件那么存放于非自动除霜的-20℃冰箱一旦融解后应存放于2-8℃，一周后必须弃去，不能重新冻存使用21精选ppt样品的采集、处理、保存、运送及接收22精选ppt样品的采集和处理建议用K2EDTAK3EDTA枸橼酸钠的抗凝管采血,不用肝素抗凝管采血血浆1500-3000r/min离心15min，吸上层血浆血清室温自然放置1-2h，待血液凝固、血块收缩后1500-3000r/min离心15min，吸上层血清23精选ppt样品的保存建议用1.5ml-2.0ml的螺口冻存管或离心管保存.抗体及抗原检测的血清或血浆样品应存放于-20℃以下,一周内检测的样品2-8℃24精选ppt样品的保存尽量多分装保存25精选ppt样品的运送要求样本量>1ml样本的质量无严重溶血，无微生物污染，无血脂过多，无严重黄疸等管子的质量防漏三层包装单管包装重新采样26精选ppt样品的运送要求样品和送检单分开专人送样专门运送箱〔实验室人员号码和联系方式〕市疾控确证实验室血清or血浆2-8度运送或者冻存状态下直接运送27精选ppt送样单要求送样单打印检测者/审核者手签，单位或实验室盖章信息完整(真实姓名、送检人群、身份证号码、联系、现地址及户籍地址等)详细的样本来源(监管场所的具体到哪个监管场所)充分利用备注栏标准性(试剂、cutoff值等)28精选ppt样品的接收翻开包装，注意生物平安，个人防护核对样品与送检单，检查样品管有无破损和溢漏记录一般记录，另外记录有无严重溶血，微生物污染、血脂过多及黄疸等情况开盖生物平安柜中，个人防护29精选pptHIV抗体检测30精选pptHIV抗体检测的目的HIV抗体检测可用于诊断、血液筛查、监测等。以诊断为目的的检测是为了确定个体HIV感染状况，包括临床检测、自愿咨询检测、根据特殊需要进行的体检等。以血液筛查为目的的检测是为了防止输血传播HIV，包括献血员筛查和原料血浆筛查。以监测为目的的检测是为了解不同人群HIV感染率及变化趋势，包括各类高危人群、重点人群和一般人群。31精选pptHIV抗体检测的要点根据目的选择检测方法及检测策略。严格遵守实验室标准操作程序〔SOP〕。筛查试验阳性，须做确证试验。筛查试验阴性，不应做确证试验。32精选pptHIV抗体筛查试验流程样品初筛试验筛查试剂阳性反应阴性反应复检试验原有试剂+另一不同原理（或厂家）试剂或另外两种不同原理（或厂家）试剂一阴一阳均阴性反应均阳性反应确证试验报告阴性33精选ppt筛查试剂国家食品药品监督管理局注册批准ELISA试剂批批检合格，在有效期内推荐使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂初筛试剂高敏感性复检试剂高特异性34精选ppt35精选ppt36精选ppt37精选ppt筛查样品血清血浆全血DBS/DPS唾液尿液38精选ppt筛查方法酶联免疫吸附实验〔ELISA〕第三代试剂双抗原夹心法单纯检测HIV抗体第四代试剂抗原抗体联合诊断试剂同时检测P24抗原和抗HIV-1/2抗体缩短窗口期注意复检试剂的选择化学发光或免疫荧光试验快速检测〔RT〕39精选ppt筛查试验的结果报告HIV抗体筛查试验阴性反响报告为“HIV抗体阴性〞HIV抗体筛查试验阳性反响报告为“HIV抗体待复检〞HIV抗体复检试验两次检测均阴性报告为“HIV抗体阴性〞HIV抗体复检试验两次检测均阳性或一阴一阳报告为“HIV抗体待确证〞40精选pptHIV感染产妇所生婴幼儿婴儿会由于被动携带母亲的抗体而连续几个月至十几个月出现抗体阳性。婴儿满12个月进行第一次HIV抗体检测。使用两种不同原理或不同厂家筛查试剂进行抗体检测，两种筛查试剂检测结果均为阴性反响，报告HIV抗体阴性，可排除感染。检测结果出现阳性反响〔一种为阴性反响一种为阳性反响或两种均阳性反响〕，不能排除感染，应继续追踪随访，至儿童满18个月时再次进行HIV抗体检测。41精选pptHIV感染产妇所生婴幼儿婴儿满18个月时应再次进行HIV抗体检测。使用两种不同原理或不同厂家筛查试剂进行抗体检测。两种筛查试剂的检测结果均为阴性反响，报告HIV抗体阴性，可排除感染。检测出现阳性反响〔一种为阴性反响一种为阳性反响或两种均呈阳性反响〕，进一步进行确证试验，根据确证试验的结果判断是否感染HIV。做好检测后咨询。42精选pptHIV抗体检测结果解释HIV抗体阴性—未发生感染〔排除“窗口期〞〕HIV抗体不确定非特异性的反响感染早期感染晚期HIV抗体阳性—发生感染〔排除疫苗使用〕43精选pptHIV抗体快速检测44精选pptHIV抗体快速检测快速检测，是艾滋病实验室多了一种检测方法快速检测，是为了更多更快的发现感染者快速检测，不是为了取代实验室，但不能因为有了实验室而放弃使用快速检测快速检测手段能否成为新型检测-咨询模式，或基于医疗机构的有效的检测方法----取决于检测的质量45精选pptHIV抗体快速检测方法—PA明胶颗粒凝集试验〔PA〕：将HIV抗原致敏明胶颗粒作为载体，与待检样品作用。当待检样品含有HIV抗体时，明胶颗粒与抗体发生凝集反响，根据凝集情况判读结果。PA试剂有两种:同时检测HIV-1和HIV-2抗体以及分别检测HIV-1和HIV-2抗体。有效试验必须有阴性和阳性质控。46精选pptHIV抗体快速检测方法—免疫渗滤试验免疫渗滤试验：斑点ELISA和斑点免疫胶体金〔或胶体硒〕快速试验。以硝酸纤维膜为载体，HIV抗原点状固定在膜上，加待检样品。阳性结果在膜上抗原部位显示出有色斑点。反响时间在10分钟以内。有效试验的质控点必须显色。47精选pptHIV抗体快速检测方法—免疫层析试验免疫层析试验：以硝酸纤维膜为载体，HIV抗原线状固定在膜上，待检样品〔血液或唾液〕沿着固相载体迁移，阳性结果在膜上抗原部位显示出有色条带。有效试验的质控带必须显色。48精选ppt结果判读—严格参照试剂说明书反响区和质控区均出现红色条带为阳性。质控区有条带，反响区无条带为阴性。质控区无条带那么实验无效。49精选pptHIV抗体快速检测的外部质控外部对照质控品，可采用商用质控品或自制质控品。质控品应包含抗体阳性样品和阴性样品。自制质控品可使用本室保存的阳性样品。不能使用酶联试验的外部质控品。以下情况需做质量控制：更换试剂批号；更换检测人员；更换包装；每个检测日；更换试剂厂家。建议：每个检测日检测一次阳性和阴性质控品；如果日检测量大于50份样品，至少应作2次质控。50精选ppt快速检测的本卷须知不提倡个人在家中检测。应由经培训的专业人员操作，注意生物平安操作，防止职业暴露发生。在质控窗口内应出现质控带，如实验完成后未呈现质控带，说明试剂盒内质控无效，该试验结果无效，样品须重检。出现以下问题，提示存在质量隐患，应引起重视：运输包装、内盒或试剂盒的物理损伤；在单包装内存在混杂物质；标签出现错误、缺失或字迹模糊〔特别是产品名称或出产厂家名称，批号和货号，失效期或/和生产日期〕；缺失目录；泄漏或污染；不适宜的存放条件；保护包装纸破损或污染。51精选ppt快速检测的本卷须知环境温度,尤其是在冬天血清/血浆全血稀释缓冲液样本的量反响的时间生物平安废弃物处理做好实验的原始记录52精选ppt不同厂家的快检试剂操作要求厂家样品要求血量(ul)样品稀释是否加缓冲液最小反应时间(分钟)最大反应时间(分钟)试剂储存要求明胶颗粒法(PA)血清/血浆251:32N120/2-10℃DETERMINE血清/血浆/全血50N用全血时加1滴15602-30℃SD血清1