2023年执业药师之西药学专业一练习题及答案

2023年6月执业药师之西药学专业一练

习题（一）及答案

单选题（共50题）

1、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物

【答案】A

2、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植

入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯比格雷。关节炎病史5年，高

血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因

排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为

便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯比格雷导致

D.阿司匹林和氯比格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性

【答案】D

3、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容

是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】B

4、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时

间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而

增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

【答案】B

5、反映药物内在活性大小的是（）

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

【答案】D

6、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.

【答案】D

7、关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质

【答案】D

8、(2020年真题)2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格

列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮普

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸

【答案】A

9、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有

较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占

总消除的80%,静脉注射该药lOOOmg的AUC是100(四/ml)h,

将其制备成片剂口服给药lOOmg后的AUC为2(pg/ml).ho

A.0.01h-l

B.0.lh-1

C.lh-1

D.8h-l

E.10h-l

【答案】B

10、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.洛沙平？

B.利培酮？

C.口奎硫平？

D.帕利哌酮?

E.多塞平？

【答案】B

11、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效

应的剂型是

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂

【答案】C

12、磺胺甲嗯弁与甲氧芳碇合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10倍,

由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

【答案】B

13、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.发生了葡萄醛酸昔酯化反应

C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

D.与蛋白质亲核基团结合

E.生成4-位羟基化代谢物

【答案】A

14、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,

在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时

辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素

【答案】C

15、属于非离子型的表面活性剂是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸钾

【答案】D

16、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

【答案】C

17、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质

萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应

【答案】A

18、可作为粉末直接压片的〃干黏合剂〃使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖

【答案】C

19、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铁化合物

E.肥皂类

【答案】D

20、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

21、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

【答案】B

22、《中国药典》（2015年版）中，收载针对各剂型特点所规定的基

本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C索引

D.通则

E.正文

【答案】D

23、复方新诺明片的处方中，外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯唾

B.甲氧羊咤

C.10%淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁

【答案】D

24、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是

【答案】B

25、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是（）o

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药

【答案】B

26、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中〃溶液的澄清度〃检查

B.阿司匹林中〃重金属〃检查

C.阿司匹林中〃炽灼残渣”检查

D.地意酚中二羟基葱醍的检查

E.硫酸阿托品中葭若碱的检查

【答案】D

27、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

【答案】D

28、具雌留烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁版

【答案】B

29、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】D

30、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大

【答案】C

31、（2016年真题）属于开环喋吟核甘酸类似物的核昔类抗病毒药

是

A.氟尿嚏嚏

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定

【答案】C

32、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

【答案】B

33、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢比嚏母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构

【答案】C

34、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂

【答案】A

35、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂

【答案】A

36、关于治疗药物监测的说法不正确的是

A.治疗药物监测可以保证药物的安全性

B.治疗药物监测可以保证药物的有效性

C.治疗药物监测可以确定合并用药原则

D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测

E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系

【答案】D

37、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

E.50%

【答案】B

38、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚碉或碉的基

团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫酸

D.酰胺基

E.烷基

【答案】C

39、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇

【答案】A

40、患者，男，65岁，体重55kg,甲状腺功能亢进，进行治疗。由

于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg/day

B.0.10mg/day

C.0.17mg/day

D.1.Omg/day

E.1.7mg/day

【答案】c

41、下列不属于协同作用的是

A.普蔡洛尔+氢氯嘎嗪

B.普蔡洛尔+硝酸甘油

C.磺胺甲嗯哇+甲氧芳咤

D.克林霉素+红霉素

E.联磺甲氧节咤

【答案】D

42、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可

能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，

加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓

度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥

珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导

致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】C

43、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下

面积除以给药时间间隔的商值

B.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以

给药间隔的商值

【答案】A

44、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环抱素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】D

45、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有疏基

E.为双竣基的ACE抑制药

【答案】D

46、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

【答案】B

47、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

【答案】A

48、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧口密碇

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱

【答案】A

49、（2018年真题）在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目

是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

【答案】B

50、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg,测得不同时

刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h

【答案】B

多选题（共30题）

1、药品不良反应因果关系的评定依据包括

A.时间相关性？

B.文献合理性？

C.撤药结果？

D.再次用药结果？

E.影响因素甄别？

【答案】ABCD

2、药物剂型可按下列哪些方法进行分类

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按作用时间分类

【答案】ABCD

3、需检测TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英钠

C.地高辛

D.氨氯地平

E.罗格列酮

【答案】BC

4、滴定分析的方法有

A.对照滴定法

B.直接滴定法

C.置换滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法

【答案】BC

5、与普蔡洛尔相符的是

A.非选择性p受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

B.分子结构中含有祭氧基、异丙氨基，又名心得安

C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

E.含有2个手性碳原子，药用外消旋体

【答案】ABC

6、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

E.拮抗

【答案】ABC

7、骨架型缓、控释制剂包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡腾片

D.压制片

E.生物黏附片

【答案】B

8、体内样品测定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

E.GC-MS

【答案】CD

9、下列属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.修饰的脂质体

C.纳米粒

D.修饰的纳米粒

E.前体药物

【答案】BD

10、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

E.提高药物的稳定性

【答案】ABD

11、使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

【答案】ACD

12、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影

响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

【答案】BD

13、以下为物理常数的是

A.熔点

B.吸光度

C.理论板数

D.比旋度

E.旋光度

【答案】AD

14、具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.荀地那韦

E.司他夫定

【答案】BCD

15、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.甲基化结合

D.乙酰化结合

E.与氨基酸结合

【答案】AB

16、以下药物易在胃中吸收的是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.水杨酸

D.苯巴比妥

E.氨苯碉

【答案】CD

17、含有三氮唾坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活

性的药物有

A.氟康哇

B.伊曲康哇

C.伏立康理

D.酮康嗖

E.益康嗖

【答案】ABC

18、属于第II相生物结合代谢的反应有

A.葡萄糖醛酸的结合

B.与硫酸的结合

C.与氨基酸的结合

D.与蛋白质的结合

E.乙酰化结合

【答案】ABC

19、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应

【答案】ABD

20、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键

【答案】ACD

21、关于肺部吸收正确的叙述是

A.以被动扩散为主

B.脂溶性药物易吸收

C.分子量大的药物吸收快

D.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为大于10叫的粒子

E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

【答案】A