2022年药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷3

单选题（共99题，共99分）1.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A.降解5％所需的时间B.降解10％所需的时间C.降解30％所需的时间D.降解50％所需的时间E.降解90％所需的时间【答案】D【解析】半衰期可以表示为降解50％所需的时间。2.污染热原的途径不包括A.原料B.输液器具C.灭菌过程D.注射用水E.制备过程【答案】C【解析】热原的主要污染途径：（1）注射用水（2）原辅料（3）容器、用具、管道与设备等（4）制备过程与生产环境（5）输液器具3.下列叙述错误的是A.生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义【答案】D【解析】生物药剂学是为了阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间的关系，故A项正确。生物药剂学的任务是通过对剂型因素、生物学因素对药物效应影响规律的认识，提高药物研究开发的水平、药品质量控制水平及临床药物应用水平，为药物应用的安全性与有效性打下基础。故C和E项也正确。4.完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量【答案】E【解析】按照药品完整的质量概念所包括的内容。5.可以作为片剂崩解剂的是A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸镁D.磷酸钙E.低取代羟丙基纤维素【答案】E【解析】片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。6.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L【答案】B【解析】《中国药典》浓氨溶液项规定，本品含氨(NH)应为25.0%～28.0%(g/g)。7.BP系指A.英国药典B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典【答案】A【解析】根据英国药典的英文缩写，即可选出。8.下列属于药品的是A.中草药B.处于研制阶段的药物C.保健食品D.血清E.一次性输液器【答案】D【解析】根据药品定义中药品的种类包括的内容选择。9.我国药品监督行政机构分为（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级【答案】D【解析】根据我国药品监督管理部门的机构设置的方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四级。10.《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位【答案】C【解析】根据《中华人民共和国计量法》的规定选择。11.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应B.特别适用于不能用家兔检测的品种C.对某些内毒素不够灵敏D.比家兔法灵敏度低E.操作时间短【答案】D【解析】细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应，鲎试验法比家兔法灵敏度大10倍。12.医院药学的中心任务是A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为病人服务【答案】E【解析】根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。13.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观分布容积等于体液量C.所有药物有相同的表观分布容积D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E.表观分布容积的单位是L/h【答案】A【解析】表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。14.乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为A.分层（乳析）B.破坏C.酸败D.絮凝E.转相【答案】A【解析】乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。15.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌D.无刺激E.无热原【答案】C【解析】根据中国药典2015版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法（《中国药典》附录ⅪH）检查，应符合规定。16.我国目前有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种【答案】B【解析】根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品品种包括的内容选择。17.中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.在中医理论指导下使用D.价格低E.标本兼治【答案】C【解析】根据中药的定义，即可选出答案。18.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是A.调节pHB.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体制剂【答案】C【解析】药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程中药物制剂的污染。调整pH、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。19.HPMC的全称是A.羧甲基纤维素B.羟丙基纤维素C.聚维酮D.羟丙甲纤维素E.交联羧甲基纤维素【答案】D【解析】羟丙甲纤维素简称HPMC。20.只适用于小剂量药物的剂型是A.散剂B.片剂C.膜剂D.溶液剂E.滴丸剂【答案】C【解析】膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。21.下列不是粉碎目的的是A.有助于从天然药物中提取有效成分B.有助于提取药材中的有效成分C.有利于混合D.有利于药物稳定E.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度【答案】D【解析】分析D选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。22.关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.淀粉可作润滑剂B.淀粉可作稀释剂C.淀粉可作填充剂D.淀粉浆可作黏合剂E.干淀粉可作崩解剂【答案】A【解析】淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂），淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂。23.关于气雾剂的叙述中，正确的是A.抛射剂只有氟利昂B.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度C.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压D.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响E.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异【答案】C【解析】抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。24.下列属于化学灭菌法的是A.γ射线灭菌B.微波灭菌C.低温间歇灭菌法D.紫外线灭菌E.环氧乙烷灭菌【答案】E【解析】化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。25.关于聚乙二醇叙述正确的是A.用冷压法制备B.不易吸潮变形C.对直肠黏膜无刺激D.为易溶性药物的常用载体E.于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物【答案】E【解析】聚乙二醇（PEG）：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。26.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A.0.2gB.0.29gC.0.34gD.0.4gE.0.5g【答案】D【解析】片重=每片含主药量(标示量)／颗粒中主药的百分含量(实测值)=0.2／0.5=0.4g，即片重应为0.4g，若片重的重量差异限度为5％，本品的片重上下限为0.38～0.42g。27.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A.高分子溶液为均相液体制剂B.高分子溶液为热力学稳定体系C.高分子溶液的黏度与其分子量无关D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程E.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析【答案】C【解析】高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量之间的关系可用式［η］=KMa表示。28.关于眼膏剂的错误表述为A.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物B.成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌C.眼膏剂较滴眼剂作用持久D.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用E.眼膏剂应在无菌条件下制备【答案】A【解析】眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8：1：1的混合物。29.注入低渗溶液可导致A.血浆蛋白沉淀B.溶血C.红细胞死亡D.红细胞聚集E.红细胞皱缩【答案】B【解析】注入低渗溶液可导致细胞外液低渗，细胞内高渗，使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。30.注射剂的等渗调节剂应选用A.NaClB.硼酸C.HClD.苯甲酸E.Na2CO3【答案】A【解析】等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。31.膜材PVA05-88中“88”表示A.黏度B.水解度C.酸解度D.聚合度E.醇解度【答案】E【解析】聚乙烯醇(PVA):是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。国内采用的PVA有:05～88和17～88等规格，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，分别以“05”和“17”表示。两者醇解度均为88%±2%，以“88”表示。两种成膜材料均能溶于水，PVA05～88聚合度小，水溶性大，柔韧性差；PVA17～88聚合度大，水溶性小，柔韧性好。两者以适当比例（如1:3）混合使用则能制得很好的膜剂。PVA在载体内不分解亦无生理活性。32.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A.在体温时熔融B.常作为肛门栓的基质C.药物的溶出与基质的比例无关D.基质的一般用量是明胶与甘油等量E.甘油与水的含量越高成品质量越好【答案】D【解析】甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10％以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。33.胰岛素宜采用何种方法灭菌A.滤过除菌法B.紫外线灭菌C.流通蒸汽灭菌D.高压蒸汽灭菌法E.用抑菌剂加热灭菌【答案】A【解析】对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。34.属于均相液体制剂的是A.石灰搽剂B.炉甘石洗剂C.鱼肝油乳剂D.复方硫磺洗剂E.复方硼酸溶液【答案】E【解析】按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：低分子溶液剂和高分子溶液剂；非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂。35.在片剂处方中，黏合剂的作用是A.防止颗粒黏附于冲头上B.增加颗粒流动性C.减小冲头，冲模的损失D.促进片剂在胃中的湿润E.使物料形成颗粒【答案】E【解析】黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。36.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标C.进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺D.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善E.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型【答案】C【解析】药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。37.医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上【答案】E【解析】根据医疗机构药剂管理暂行规定中人员编制比例的规定选C。@jin38.特殊管理的药品是指A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品C.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品【答案】D【解析】根据《药品管理法》中特殊药品包括的种类选择。39.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉【答案】D【解析】根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。40.《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】D【解析】按照《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。41.三级医院药事管理委员会必须是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成【答案】D【解析】根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三级医院药事管理委员会人员的要求。42.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品D.易制毒化学品E.戒毒药品【答案】C【解析】根据毒性药品的概念，即可选择。43.医疗用毒性药品是指A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒性反应的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品【答案】B【解析】按照医疗用毒性药品的定义，即可选择。44.下列说法正确的是A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买C.购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制【答案】B【解析】根据麻黄碱的购销和使用管理的规定即可选择。45.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.进出口证B.准许证C.检验报告书D.通关证E.批准文号【答案】B【解析】根据《药品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。46.药物排泄最主要的器官是A.肝B.脾C.胆D.肾E.汗腺【答案】D【解析】肾是药物排泄最主要的器官。47.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有A.处方药品B.国家基本药物C.新药D.自费药品E.精神药品【答案】E【解析】依据药品标签说明书管理规定中4个特殊药品要在药品标识物印上规定标识的规定。48.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A.Krafft点B.浊点C.冰点D.凝点E.熔点【答案】B【解析】聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。49.药物起效快慢取决于A.药物的代谢过程B.药物的排泄过程C.药物的光学异构体D.药物的分布容积E.药物的吸收过程【答案】E【解析】药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。50.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基质常用于有渗出液的创面C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂【答案】B【解析】油脂性基质油腻性大，吸水性差，与分泌物不易混合，不易洗除，不适用于有渗出液的皮肤损伤。油脂性基质中的凡士林加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。O/W型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂，通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水疱及脓疱症。眼膏剂基质应对主药无影响，药物易释放，对眼无刺激性。常用为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量比例为8：1：1。51.甘油在膜剂中的用途是A.脱膜剂B.抑菌剂C.展开剂D.增塑剂E.增稠剂【答案】D【解析】甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。52.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB值为15～18B.HLB值为7～9C.HLB值为2～6D.HLB值为1～5E.HLB值为14～16【答案】B【解析】不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：HLB值2～5，适用作消泡剂；HLB值3～8，水／油型乳化剂：HLB值7～9，润湿剂和铺展剂；HLB值8～16，油／水型乳化剂；HLB值13～16，去污剂；HLB值16～18，增溶剂。53.下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是A.合并注射肾上腺素会促进药物吸收B.皮内注射注射于真皮和表皮之间C.按摩注射部位有利于药物的吸收D.大分子药物主要经淋巴吸收E.静脉注射不存在吸收过程【答案】A【解析】肾上腺素能使毛细血管收缩不利于吸收。54.关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂，助悬剂B.糖浆剂为高分子溶液C.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇、甘油作稳定剂【答案】B【解析】糖浆剂为低分子溶液剂。55.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备国家基本药物D.配备处方药E.使用抗生素【答案】A【解析】暂无解析56.可以从事药物配制或药品购销工作的科室是A.核医学科B.骨科C.急诊科D.肿瘤科E.营养科【答案】A【解析】根据《医疗机构药事管理暂行规定》核医学科可以从事药物配制或药品购销工作。57.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予A.行政降级处分B.警告，对单位处以3万元以上5万元以下的罚款C.警告，对单位处以2万元以上5万元以下的罚款D.警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款E.警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款【答案】B【解析】根据《药品管理法》法律责任87条的规定选择。58.注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质检灌封C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌E.质检配液-过滤-灭菌-灌封【答案】C【解析】注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。59.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是A.处方药B.非处方药C.国家基本药物D.贵重药品E.自费药品【答案】D【解析】按照药品经济管理的三级管理中的二级管理要求选择。60.下列不属于药品的是A.中草药B.生物制品C.疫苗D.人血白蛋白E.静脉注射丙种球蛋白【答案】A【解析】根据药品管理法中药品范围包括的内容选择，即中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、血液制品、疫苗、血清、诊断药品等。61.我国从2004年7月1日起在零售药店实施的规定是A.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定B.处方药和非处方药流通管理暂行规定C.未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售D.淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶（如白色胶塞等）E.抗菌药物临床应用指导原则【答案】C【解析】按照国家颁布的有关加强各种抗菌药管理的政策规定选择。62.《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.科研需要而市场上没有供应的品种C.科研需要而市场上供应不足的品种D.临床、科研需要而市场上无供应的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种【答案】A【解析】根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的品种要求选择。63.HPMC的全称是A.聚维酮B.羟丙甲纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基淀粉钠E.乙基纤维素【答案】B【解析】羟丙甲纤维素简称HPMC。64.纯化水成为注射用水（中国药典2010标准）须经下列哪种操作A.蒸馏B.煮沸C.灭菌D.过滤E.电解【答案】A【解析】纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法所得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。65.属于浸出药剂的是A.滴耳剂B.溶液剂C.洗剂D.酊剂E.滴眼液【答案】D【解析】中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂（冲剂）。66.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A.分散度大，奏效较快B.可以外用C.增减剂量方便D.各种药物均可制成散剂应用E.制备工艺相对简单【答案】D【解析】散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。67.用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少A.50mlB.60mlC.65mlD.70mlE.75ml【答案】D【解析】(95%×150-60%×150)/(95%-20%)=70ml。68.与液体药剂特点不符的是A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大B.可以内服，也可以外用C.稳定性好，易于携带和运输D.易于分剂量，服用方便E.工艺简单，易掌握【答案】C【解析】液体药剂的优点有，①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有，①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。69.医疗机构配制制剂，必须具有A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》【答案】E【解析】按照《药品管理法》规定医疗机构配制制剂必须具备《医疗机构制剂许可证》。70.属于医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.司可巴比妥D.雄黄E.异戊巴比妥【答案】D【解析】按照公布的医疗用毒性药品品种要求选择。71.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过效应C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快【答案】A【解析】气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。72.医疗机构配制制剂，必须首先取得A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.医疗机构制剂许可证E.医疗机构营业执照【答案】D【解析】按照医疗机构配制制剂的管理规定选择D。73.关于HLB值，下列叙述何者是错误的A.HLB值是亲水亲油平衡值B.只有非离子表面活性剂才有HLB值C.HLB值大小代表了亲水亲油性能D.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性E.常用的HLB值为0～20【答案】D【解析】表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的HLB值具有加和性。74.有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.注射给药不存在吸收过程【答案】A【解析】舌下给药起效迅速。75.符合临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.上市药品B.非处方药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药【答案】E【解析】按照基本医疗保险用药的管理要求选择。76.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.乳酸B.苯酚C.硫柳汞D.亚硫酸氢黄E.三氯叔丁醇【答案】E【解析】在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇和三氯叔丁醇。77.用以补充体内水分及电解质的输液是A.依地酸钙钠注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化钠注射液【答案】E【解析】输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。78.负责医疗机构药品质量管理工作的是A.药事管理委员会B.药剂科C.医务科D.质控办E.质量管理组【答案】B【解析】根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定选择。79.氢化可的松注射液稀释时应注意A.其溶剂为乙醇-水等容混合液B.本品为过饱和溶液C.不可用含电解质的输液稀释D.酸碱度会发生改变E.其溶剂为乙醇-甘油溶液【答案】A【解析】氢化可的松注射液，其溶剂为50%乙醇溶液。80.药物从微球中的释放机制一般为A.溶出、分布、代谢B.突释、扩散、溶蚀C.释放、溶出、分布D.溶解、溶蚀、水解E.分布、溶解、吸收【答案】C【解析】微球中药物的释放机制通常有3种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。81.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级以上医院B.三级以下医院C.二级以上医院D.二级以下医院E.一级以上医院【答案】C【解析】根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求选择。82.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】B【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任84条的规定。根据《药品管理法》法律责任85条的规定。83.药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书【答案】A【解析】根据《药品管理法》法律责任79条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任84条的规定。根据《药品管理法》法律责任85条的规定。84.第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色【答案】E【解析】按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。85.第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色【答案】A【解析】按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。86.药师拥有的权限是A.与执业医师一起开写处方权B.可以处方修改但在修改处要签名C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权D.对于错误处方应进行干预E.处方医师不在时可以更正处方【答案】D【解析】根据《处方管理办法》中药师拥有的权限规定。87.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D.应具有适当的黏稠性，易于涂布E.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象【答案】C【解析】软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。88.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.医务部门B.药学部门C.检验室D.质控办E.临床药学部门【答案】E【解析】根据药学部门中临床药学部门的职能规定选择。89.直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全A.食品标准B.药用要求C.药包材标准D.行业标准E.可按化妆品用标准【答案】B【解析】根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A.有些胶囊可使药物免受光线破坏B.可延缓药物的释放C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂E.易风化药物不宜制成胶囊剂【答案】C【解析】胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。91.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.药品零售价格B.市场调节价C.企业定价D.政府定价和政府指导价E.企业出厂价【答案】D【解析】暂无解析92.处方是指A.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书C.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书D.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书E.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书【答案】E【解析】按照《处方管理办法》中处方的概念内容选择。93.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A.属于药品监督管理的法规性文件B.本文件供卫生行政部门执法使用C.用药失误一律须担当法律责任D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E.文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改【答案】D【解析】按照我国法律体系的类型，即可选择。94.不属于靶向制剂的为A.修饰的纳米粒B.免疫脂质体C.环糊精包合物D.磁性微球E.药物一抗体结合物【答案】C【解析】靶向制剂可分为3类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修