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文档简介

药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁医药学院齐鲁医药学院

第一章测试

既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()。

A:胶囊剂

B:气雾剂

C:注射剂

D:合剂

E:溶液剂

答案:溶液剂

下列关于剂型的表述错误的是()。

A:剂型可改变药效

B:剂型系指某一药物的具体品种

C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

D:同一种剂型可以有不同的药物

E:同一药物也可制成多种剂型

答案:剂型系指某一药物的具体品种

药剂学概念正确的表述是()。

A:研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B:研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

C:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科

D:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

E:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

关于剂型的分类,下列叙述错误的是()。

A:气雾剂为气体分散型

B:溶胶剂为液体剂型

C:软膏剂为半固体剂型

D:乳剂为为半固体剂型

E:栓剂为半固体剂型

答案:乳剂为为半固体剂型

下列剂型属于药物传递系统的是()。

A:软膏剂

B:缓释制剂

C:靶向制剂

D:滴丸剂

E:经皮给药系统

答案:缓释制剂

;靶向制剂

;经皮给药系统

下列属于药剂学任务的是()。

A:新辅料的研究与开发

B:新剂型的研究与开发

C:中药现代化

D:药剂学基本理论的研究

E:制剂新机械和新设备的研究与开发

答案:新辅料的研究与开发

;新剂型的研究与开发

;中药现代化

;药剂学基本理论的研究

;制剂新机械和新设备的研究与开发

药物剂型的重要性是()。

A:可降低药物的毒副作用

B:可以调节药物的作用速度

C:方便患者使用

D:可使药物产生靶向作用

E:可以改变药物的作用性质

答案:可降低药物的毒副作用

;可以调节药物的作用速度

;方便患者使用

;可使药物产生靶向作用

;可以改变药物的作用性质

以下属于药剂学的分支学科的是()。

A:生物药剂学

B:药用高分子材料

C:工业药剂学

D:物理化学药剂学

E:药物代谢动力学

答案:生物药剂学

;药用高分子材料

;工业药剂学

;物理化学药剂学

;药物代谢动力学

乳剂是均相分散系统。()

A:错B:对

答案:错

溶胶剂为非均相体系。()

A:错B:对

答案:对

第二章测试

调配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()

A:润湿性

B:溶解速度

C:溶解度

D:抗氧化性

答案:溶解速度

对于溶解放热的药物,温度升高,药物的溶解度()

A:不规则变化

B:减小

C:先增大,后减小

D:增大

答案:减小

可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是()

A:泊洛沙姆188

B:司盘60

C:吐温80

D:十二烷基硫酸钠

答案:泊洛沙姆188

46%司盘60(HLB=4.7)和54%吐温80(HLB=15)组成的混合表面活性剂的HLB值为()

A:19.7

B:2.11

C:10.26

D:10.36

答案:10.26

不能用于液体药剂防腐剂的是()

A:聚乙二醇

B:山梨酸

C:阿拉伯胶

D:甲基纤维素

E:甘露醇

答案:聚乙二醇

;阿拉伯胶

;甲基纤维素

;甘露醇

提高混悬剂稳定性的方法是()

A:提高药物的分散度

B:增加介质的粘度

C:降低混悬粒子分散的均一性

D:提高混悬粒子分散的均一性

E:降低药物的分散度

答案:提高药物的分散度

;增加介质的粘度

;提高混悬粒子分散的均一性

关于芳香水剂的错误表述是()

A:芳香水剂不宜大量配制和久贮

B:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液

C:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

D:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液

E:芳香水剂应澄明

答案:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液

;芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液

液体制剂的特点叙述正确的是()

A:液体制剂体积大,携带、运输、贮存不方便

B:给药途径广泛,可以内服,服用方便,易于分剂量

C:能减少某些药物的刺激性

D:液体制剂不易发霉

E:分散度大,吸收慢

答案:液体制剂体积大,携带、运输、贮存不方便

;给药途径广泛,可以内服,服用方便,易于分剂量

;能减少某些药物的刺激性

难溶性固体药物分散于液体分散媒中为乳剂()

A:错B:对

答案:错

蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制()

A:对B:错

答案:对

第三章测试

氯化钠的等渗当量是指()。

A:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

B:与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量

C:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

答案:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

对热原性质的叙述正确的是()。

A:耐热,不挥发

B:溶于水,有挥发性

C:溶于水,不耐热

D:不溶于水,但可挥发

答案:耐热,不挥发

不能用于注射剂配制的水是()。

A:注射用水

B:纯化水

C:纯化水经蒸馏所得的无热原水

D:灭菌注射用水

答案:纯化水

热原的除去方法不包括()。

A:高温法

B:酸碱法

C:吸附法

D:微孔滤膜过滤法

答案:微孔滤膜过滤法

配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)()。

A:0.78g

B:1.46g

C:1.62g

D:4.8g

答案:1.62g

注射液的灌封中可能出现的问题不包括()

A:焦头

B:瘪头

C:变色

D:封口不严

答案:变色

安剖的洗涤方法一般有()

A:加压洗涤法

B:甩水洗涤法

C:干洗

D:超声波洗涤法

答案:加压洗涤法

;甩水洗涤法

;超声波洗涤法

污染热原的途径有()

A:从溶剂中带入

B:从容器.用具.管道和装置等带入

C:从原料中带入

D:制备过程中的污染

答案:从溶剂中带入

;从容器.用具.管道和装置等带入

;从原料中带入

;制备过程中的污染

我国主要以反渗透法制备注射用水。()

A:错B:对

答案:错

注射剂药液配制法中的浓配法的优点是可滤除溶解度小的一些杂质。()

A:对B:错

答案:对

第四章测试

一步制粒法指的是()。

A:挤压过筛制粒

B:流化床制粒

C:高速搅拌制粒

D:转动制粒

E:喷雾干燥制粒

答案:流化床制粒

制备空胶囊时加入的甘油是()。

A:防腐剂

B:增塑剂

C:囊材

D:遮光剂

E:润湿剂

答案:增塑剂

下列哪种药物适合制成胶囊剂()。

A:具有臭味的药物

B:易风化的药物

C:药物的稀乙醇溶液

D:油性药物的乳状液

E:吸湿性的药物

答案:具有臭味的药物

制备滴丸常用的方法是()。

A:压制法

B:冷凝法

C:挤出滚圆法

D:滴制法

E:沸腾制粒法

答案:滴制法

下列关于胶囊剂正确叙述是()。

A:应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

B:空胶囊随着号数由小到大,容积由大到小

C:空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大

D:空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号

E:若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充

答案:应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

;空胶囊随着号数由小到大,容积由大到小

;空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号

;若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充

下列固体制剂中,口服溶出及吸收最快的是()。

A:胶囊剂

B:片剂

C:颗粒剂

D:散剂

E:包衣片

答案:散剂

关于混合的叙述不正确的是()。

A:混和的目的是使含量均匀

B:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

C:含低共熔组分混合时,应避免共熔

D:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

E:剂量小的毒剧药,适宜制成倍散

答案:混和的目的是使含量均匀

;等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

;含低共熔组分混合时,应避免共熔

;混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

;剂量小的毒剧药,适宜制成倍散

流能磨的粉碎原理为()。

A:旋锤高速转动的撞击作用

B:圆球的撞击与研磨作用

C:机械面的相互挤压作用

D:高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

E:不锈钢齿的撞击与研磨作用

答案:高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

制软材及湿法制粒的关键是()。

A:粉碎粒度

B:填充剂的加入量

C:润湿剂与黏合剂的加入量

D:润滑剂的加入量

E:混合均匀

答案:润湿剂与黏合剂的加入量

散剂制备过程中,常用的分剂量方法是()。

A:重量法

B:估算法

C:目测法

D:容量法

E:称量法

答案:容量法

第五章测试

下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂()。

A:泡腾片

B:舌下片

C:植入片

D:缓释片

E:分散片

答案:泡腾片

下列属于湿法制粒压片的方法是()

A:结晶直接压片

B:强力挤压法制粒压片

C:药物和微晶纤维素混合压片

D:软材过筛制粒压片

E:粉末直接压片

答案:软材过筛制粒压片

下列哪项为包糖衣的工序()

A:粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

B:隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

C:粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D:隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

E:粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

答案:隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

下列是片剂的特点的叙述,不包括()

A:具有靶向作用

B:片剂生产的机械化、自动化程度较高

C:可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

D:产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低

E:体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便

答案:具有靶向作用

湿法制粒工艺流程图为()

A:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

B:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C:原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

D:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

答案:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

包衣主要是为了达到以下一些目的()

A:掩盖苦味或不良气味

B:控制药物在胃肠道中的释放速度

C:防止松片现象

D:控制药物在胃肠道的释放部位

E:防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

答案:掩盖苦味或不良气味

;控制药物在胃肠道中的释放速度

;控制药物在胃肠道的释放部位

;防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

第六章测试

凡士林的叙述错误的是()。

A:系一种固体混合物

B:不刺激皮肤和黏膜

C:化学性质稳定

D:起局部覆盖作用

答案:系一种固体混合物

改善凡士林吸水性的物质是()。

A:单软膏

B:羊毛脂

C:石蜡

D:硅酮

答案:羊毛脂

下列除()外均为O/W型乳化剂。

A:硬脂酸钾

B:三乙醇胺皂

C:胆固醇

D:吐温80

答案:胆固醇

下列类脂基质的叙述中,错误的是()。

A:鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂

B:含水羊毛脂的含水量为50%

C:蜂蜡仅作调节软膏的硬度

D:羊毛脂的性质接近皮脂,有利于药物透入皮肤

答案:含水羊毛脂的含水量为50%

;蜂蜡仅作调节软膏的硬度

软膏剂的制备方法有研合法和熔合法两种()

A:错B:对

答案:错

第七章测试

下列中,可作为栓剂增塑剂的是()

A:聚乙二醇

B:抗坏血酸

C:硬脂酸丙二醇酯

D:丙二醇

E:泊洛沙姆

答案:丙二醇

下列中,不可作为透皮吸收的促进剂的是()

A:聚山梨酯类

B:氮酮

C:薄荷油

D:植物油

E:二甲基亚砜

答案:植物油

下列关于栓剂的概述正确叙述是()

A:栓剂的形状因使用腔道不同而异

B:肛门栓的形状有球形.卵形.鸭嘴形等

C:栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化.熔融或溶解于分泌液

D:栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂

E:目前,常用的栓剂有直肠栓阴道栓

答案:栓剂的形状因使用腔道不同而异

;栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化.熔融或溶解于分泌液

;目前,常用的栓剂有直肠栓阴道栓

下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是()

A:栓剂的劳动生产率较高,成本比较低

B:不受胃肠pH或酶的影响

C:可避免药物对胃肠粘膜的刺激

D:可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用.发挥疗效

E:对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

答案:不受胃肠pH或酶的影响

;可避免药物对胃肠粘膜的刺激

;对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

置换价系指同体积不同质量的基质的比值()

A:对B:错

答案:错

第八章测试

关于气雾剂正确的表述是()

A:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

B:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

C:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D:吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜

E:气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

答案:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在()μm范围内最适宜

A:0.3~3

B:0.01~0.1

C:0.5~5

D:0.2~2

E:1~10

答案:0.5~5

气雾剂速效的原因中错误的是()

A:有巨大的吸收表面积

B:肺部的血流量大

C:患者采取主动吸入的方式

D:肺泡囊紧靠着致密的毛细血管网

E:药物的分散度高

答案:患者采取主动吸入的方式

下列关于气雾剂的特点正确的是()

A:由于起效快,适合心脏病患者使用

B:可以用定量阀门准确控制剂量

C:药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

D:生产设备简单,生产成本低

E:具有速效和定位作用

答案:可以用定量阀门准确控制剂量

;药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

;具有速效和定位作用

药物经肺部吸收时,影响因素较少()

A:错B:对

答案:错

第九章测试

下列药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是()

A:温度

B:浓度差

C:浸提压力

D:时间

E:溶剂性质

答案:浓度差

下列哪种提取方法适用于极性较大的水溶性成分及对湿、热较稳定的药物成分的提取()。

A:水蒸气蒸馏法

B:浸渍法

C:超临界萃取法

D:煎煮法

E:渗漉法

答案:煎煮法

下列哪种提取方法适用于不与水反应、不溶或难溶于水中的挥发性成分的提取()。

A:超临界萃取法

B:渗漉法

C:水蒸气蒸馏法

D:煎煮法

E:浸渍法

答案:水蒸气蒸馏法

中药材浸提过程中,不包括下列哪个阶段是()。

A:溶胀阶段

B:渗透阶段

C:浸润阶段

D:扩散阶段

E:解吸、溶解阶段

答案:溶胀阶段

中药制剂的特点包括()。

A:中药制剂原料多为天然物质,毒副作用较小

B:中药饮片成分多样,性质各异,疗效为其综合作用的结果

C:部分制剂由于生产技术及剂型滞后影响疗效的发挥

D:现有质量标准不能客观、全面地反映制剂内在质量,最后导致临床疗效不稳定

E:药性持久,性和力缓,尤其适用于慢性病的治疗

答案:中药制剂原料多为天然物质,毒副作用较小

;中药饮片成分多样,性质各异,疗效为其综合作用的结果

;部分制剂由于生产技术及剂型滞后影响疗效的发挥

;现有质量标准

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