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文档简介

一氧化氮吸入在新生儿中应用一氧化氮的历史由来

RobertFurchgott,LouisIgnarro,FeridMuradjointly1998年获诺贝尔奖1987年美国科学家发现血管内皮细胞能产生一氧化氮(NO),具有舒张血管的作用,并证明其即为内皮细胞舒张因子(EDRF),从而开创了血管舒缩反应生物学研究新领域。适应症

新生儿持续肺动脉高压(PPHN)急性呼吸窘迫综合症(ARDS)先心病合并肺动脉高压(CHD+PH)支气管肺发育不良(BPD)高原肺水肿(HAPE)慢性阻塞性肺疾病(COPOD)海水型呼吸窘迫综合症(SW-RDS)

目前FDA唯一批准的应用指征是合并PPHN的足月儿低氧性呼吸衰竭。

禁忌症有出血倾向者,尤其是已有血小板减少或颅内出血者,应用应谨慎。对已存在高铁血红蛋白血症或高铁血红蛋白血症遗传敏感性人群,应禁忌应用NO吸入治疗。美国呼吸治疗协会(AARC)指南胎龄34w以上,生后14d以内的新生儿如果FiO2100%时PaO2<100mmHg和/或氧合指数(OI)>25时建议考虑使用iNO治疗。(证据等级1A)建议病程早期使用iNO

,这可能有助于减少机械通气时间、降低氧需求以及缩短NICU住院时间。(证据等级1A)先天性膈疝患儿不应常规使用iNO。(证据等级1A)建议iNO起始剂量为20ppm。(1A)在给予iNO后30~60分钟通过PaO2或OI是否改善判断其治疗效果,如无明显改善则应停止iNO治疗。(1A)对于有肺实质疾病的新生儿,建议在使用iNO前应确认肺泡复张良好。(1A)iNO治疗有效时应尽量维持最低有效浓度。(1A)在临床症状明显改善之前不应停止iNO;在拟撤离iNO前应逐步将其浓度调至1ppm并提高FiO2。(1A)导管依赖的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生儿不宜常规使用iNO。(2C)常规iNO在治疗足月或近足月儿先心病术后低氧血症方面的证据不足。(2C)为了确保治疗过程中提供持续而安全的气流。推荐使用经FDA批准的iNO生成设备。(1C)常频通气时,iNO输出端应与加湿器干燥端相连接。(2C)在常频通气时,监测探头应连接呼吸机的送气端,位于INO的输出端的下游,与患儿端的距离应不大于15cm。(2C)应该在iNO输出回路的下游监测FiO2。(2C)在iNO治疗过程中应持续监测患儿/呼吸机系统的参数变化,并及时作出调整以维持(患儿)所需要的设置。(2C)建议使用最低有效剂量的iNO和O2,以免使患儿过度暴露于NO、NO2和高铁血红蛋白血症。(2C)在使用前应适当清理INO生成系统,以尽量减少因忽视引起的NO2暴露。(2C)建议将生成系统中NO2的报警值设在2ppm以防止肺中毒。(2C)建议开始iNO治疗后8小时和24小时左右分别监测高铁血红蛋白,此后应每天监测一次。(2C)高铁血红蛋白升高超过5%时应暂停INO治疗。(2C)应持续监测脉搏血氧饱和度及血流动力学以评价iNO治疗的效果。(2C)在iNO治疗过程中不必清除呼出气及其他无用气体。(2C)iNO在早产儿中应用iNO作为危重早产儿的抢救治疗

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