遗传学名词解释

遗传：亲代与子代之间相似的现象——保持物种的相对稳定性。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差别——确保物种的进化和新品种的选育。生物进化和新品种选育三大要素：遗传、变异、选择。（1）遗传学之父：孟德尔常染色质：单一序列DNA或中度重复序列DNA，是含有转录活性、富含基因的染色体。异染色体:间期核内聚缩程度较高，并对碱性染料着色较深的染色质。（9）（染色体识别）着丝粒位置——最明显特性，随体的有无及大小——重要形态特性。分类：中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、顶端着丝粒染色体。同源染色体：形态和构造相似的一对染色体。非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和构造不同的染色体之间互称。（10）大肠杆菌分布广泛，是微生物遗传学和分子遗传学研究的模式材料。——遗传背景清晰、技术操作简朴、培养简朴方便。细胞周期：细胞分裂增殖的周期，是细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期。间期：DNA合成前期（G1）、DNA合成期（S）、DNA合成后期（G2）。分裂期（M）。时间：S较长，M最短。（16）无丝分裂：也称直接分裂，是指分裂细胞的染色体复制，细胞增大，当细胞体积增大到一定程度，细胞核拉长，缢裂成两部分，同时细胞质分裂，形成两个子细胞。——低等植物如细菌。有丝分裂：又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的重要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂，特点是有纺锤体和染色体出现。前中后末期。前期时间最长。减数分裂：又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂。减数第一次分裂前期可分为细线期、偶线期（联会二价体）、粗线期（四合体交叉交换）、双线期、终变期。减数第一次分裂后形成的两个子细胞叫做二分体，第二次分裂后形成的四个子细胞叫做四分体或四分孢子。减数分裂是胚子形成过程中的必要阶段。（18）孟德尔定律：分离规律和独立分派规律。性状：指生物体所体现的形态特性和生理特性的总称。每一种具体性状称为单位性状，同一单位性状在不同个体间体现出来的相对差别，称为相对性状。在子一代体现出来的性状称为显性性状，未体现出来的性状称为隐性性状。性状分离现象：显性性状和隐性性状在F2中都体现了出来。（56）等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因。基因型：个体的基因组合。体现型：生物体所体现的性状。纯合基因型（体）：基因的组合中档位基因同样的基因型（个体）。杂合基因型（杂合体）。（58）测交：指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。（59）χ2测验（Chi平方测验）：偏差出现因素：一是由于群体小等因素产生的随机误差，二是由遗传因素造成的内在本质的差别。用以度量观察数与理论数相差程度的一种指数。χ2=∑（O-E）2/E（O为实测值，E为理论值，自由度df=类型数量-1）（67）完全显性：F1所体现的性状都和亲本之一完全同样。不完全显性：杂种F1的性状体现是双亲性状的中间型。（红花+白花=粉色花）共显性/并显性：双亲的体现型同时在F1个体上体现出来，即一对等位基因的两个组员在杂合体中都体现出来的遗传现象。镶嵌显性：双亲性状在后裔的同一种体不同部位体现出来，形成镶嵌图式的显性现象。（69）复等位基因：同源染色体相似位点上存在的3个或3个以上的等位基因。致死基因：当其发挥作用时造成生物体死亡的基因。分为显性致死基因和隐性致死基因。（72）基因互作：由于不同对基因间互相作用共同决定同一单位性状体现的成果。互补作用：两对独立遗传基因分别处在显性状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对是显性或两对都是隐性时则体现为另一种性状。9:7返祖遗传：子代体现其野生祖先的性状的现象。积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时分别体现相似的性状，均不存在时又体现第三种性状的现象。9:6:1重叠作用：不同对基因互作时，不同的显性基因对体现型产生相似的影响。15:1其中一对基因对另一对基因的体现有遮盖作用——上位性；被遮盖——下位性。起遮盖作用的是显性基因——显性上位作用12:3:1；隐性基因——隐性上位作用9:3:4。克制作用：其中一对显性基因不控制性状的体现，但对另一对基因的体现有克制作用的现象。13:3基因内互作：指等位基因间的显隐性作用基因间互作：指不同位点非等位基因之间的互相作用，即互补、克制等。（73）多因一效：许多基因影响同一种性状的体现。一因多效：一种基因影响许多性状的发育。（77）连锁遗传：原来为同一亲本所含有的两个性状，在F2中经常有联系在一起遗传的倾向。指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。完全连锁：同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换的现象。不完全连锁：同一同源染色体上的非等位基因之间或多或少的发生非姐妹染色单体之间的交换的现象，测交后裔大部分为亲本类型，少部分为重组类型。相引相/相引组：PPLL*ppll；相斥相/相斥组：PPll*ppLL。摩尔根对连锁遗传的解释：在减数分裂时有一部分性母细胞中同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了交换。（79）交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引发对应基因间的交换与重组。交叉是交换的成果。单交换、双交换、多次交换。交换值：同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。交换值=（重组型配子/总配子数）*100%。当交换值越靠近0时，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的胞母细胞数越少。重组率：交换型配子（重组型配子）占总配子的百分率。遗传距离：用交换值表达两个基因在同一染色体上的相对距离。1%交换值=1个遗传单位。单位是厘摩cM。（84）基因定位：拟定基因在染色体上的位置。连锁遗传图：估算出交换值、并拟定基因在染色体上的相对位置，将它们标记在染色体上，绘制而成的图。两点测验：通过一次杂交和一次测交来拟定两对基因与否连锁，再根据交换值来拟定它们的位置。三点测验：通过一次杂交和一次测交，同时拟定3对基因在染色体上的位置。干扰：一种单交换发生后，在它临近发生第二个单交换的机会就减少。符合系数/并发系数:表达收到干扰的程度。用C表达。C=实际双交换值/理论双交换值。而干扰I=1-C。连锁群：存在于同一染色体上的基因群。（86）性染色体：直接与性别决定有关的一条或一对染色体。常染色体：除性染色体之外的其它的染色体，普通以A表达。雄杂合型XY型，雄性个体是异配子性别，雌性个体是同配子性别。雌杂合型ZW型。（95）性连锁/伴性遗传：指染色体上的基因所控制的某些性状总是随着性别而遗传的现象。限性遗传：位于Y染色体或W染色体上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上体现的现象。从性遗传/性影响遗传：位于常染色体上的基因所控制的性状，由于内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。（98）染色体与它承载的基因同样，稳定只是相对的，变异则是绝对的。染色体变异又称为染色体畸变，涉及构造变异与数目变异。缺失：指染色体的某一区段丢失了。分为顶端缺失和中间缺失。缺失杂合体、缺失纯合体。细胞学鉴定：长度比正常染色体短，两臂相对长度也会变化。遗传效应：致死、半致死或生活力明显减少、繁殖力差等。e.g.猫叫综合征假显性现象：有时染色体片段缺失后，其非缺失同源染色体上的隐性等位基因不被掩盖而体现的现象。2.重复：染色体多了本身的某一区段。分为顺接重复、反接重复、错位重复。重复杂合体、重复纯合体。细胞学鉴定：长度比正常染色体长，两臂相对长度变化。遗传效应：影响生活力、配子育性、致死。是生物进化的一种重要途径。剂量效应：随着细胞内基因拷贝数的增加，基因的体现能力和体现程度会随之加强。位置效应：基因的体现型效应会随其在染色体上位置不同而变化。3.倒位：染色体中发生了某一区段倒转。分为臂内倒位、臂间倒位。倒位杂合体、倒位纯合体。细胞学鉴定：不能联会形成正常的二价体。遗传效应：可能致死、表型变异。交换克制效应：倒位圈构造含有减少倒位区段基因间重组率的效应。交换克制突变的是染色体倒位，因此也把倒位称为交换克制因子。4.易位：染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。分为互相易位/交互易位、简朴易位/转移。易位杂合体、易位纯合体。细胞学鉴定：不能联会形成正常二价体。遗传效应：表型变异。罗伯逊易位：近端着丝粒染色体中，易位纯合体的一对易位染色体包含原来的两条染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两条染色体的短臂。染色体融合：易位纯合体中一对易位染色体很小，不含或含极少基因，在细胞分裂过程中丢失后不严重影响个体，从而生存下来形成新的变种甚至物种。（123）染色体组/基因组：一种生物维持基本生命活动所必须的一套染色体。整倍体（nx）、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、非整倍体（非2n）、超倍体（>2n）、亚倍体（<2n）、三体（2n+1）、双三体（2n+2两对各增加一条）、四体（2n+2某一对增加两条）、单体（2n-1）、双单体（2n-2）、缺体、双体（正常）。（144）同源染色体组/同源组、染色体随机分离（距着丝点较近）、染色单体随机分离（距着丝点较远）。（146）偶数倍的异源多倍体：各同源染色体组的染色体都是成对存在的异源多倍体。双二倍体：含有两个二倍体物种染色体组的物种。E.g.普通烟草（TTSS）=拟茸毛烟草（TT）+美花烟草（SS）节段异源多倍体：某异源多倍体的不同染色体组间有较高程度的同源关系的多倍体。奇数倍的异源多倍体：含有奇数个染色体组的异源多倍体。倍半二倍体：含有一种物种的全部染色体组和另一种物种二分之一染色体组的物种。（152）多倍体的应用：克服远缘杂交的不孕性、克服远缘杂种的不育性、发明远缘杂交育种的中间亲本、育成作物新类型。单倍体：含有配子染色体数的个体或细胞。单元多倍体、多元多倍体、同源多元单倍体、异源多元多倍体。（154）质量性状：体现不持续变异的性状。E.g.稻米的糯性和非糯性。数量性状：体现持续变异的性状。E.g.种子产量的多少。【呈持续性变异、容易受环境条件的影响而产生不遗传的变异、普遍存在着基因型与环境的互作】（168）多基因假说：1.数量性状是由许多彼此独立的基因决定的，服从孟德尔遗传定律。各基因的效应微小且相等。各对等位基因体现为不完全显性，或体现为增效和减效作用。各基因的作用是累加性的。数量性状能够由少数效应较大的主基因控制，也可由数量较多、效应较小的微效多基因控制。主基因：对于性状的作用比较明显的一对或少数几对基因。微效多基因/微效基因：控制数量性状的一系列效应微小的基因。修饰基因：能增强或削弱主基因对体现型的作用的基因。（170）超亲遗传：在数量性状的遗传中，F2及后来的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型。E.g.更早熟或更晚熟。（172）体现型值：个体某性状度量或测量到的数值。P体现型值=G基因型值+E环境离差=A加性效应+D显性效应+E环境离差Vp体现型方差=Vg基因型方差+Ve环境方差（174）遗传率/遗传力：指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，能够作为杂种后裔进行选择的一种指标。遗传率的概念有广义和狭义之分。广义遗传率：指遗传方差占总方差的比值。h2B=遗传方差/总方差*100%=VG/VP*100%=VG/（VG+VE）*100%狭义遗传率：基因加性方差占总方差的比值。h2N=基因加性方差/总方差*100%=VA/VP*100%=VA/（VG+VE）*100%近亲繁殖/近亲交配/近交：指血统和亲缘关系相近的两个个体之间的交配。自交r代纯合个体比例计算公式：[1+(2r-1)]n*(1/2)nrr为代数，n为基因对数。回交：杂种后裔与其两个亲本之多次次交配。轮回亲本、非轮回亲本。杂种优势：指两个遗传构成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。中亲优势：就某一性状而言，普通以F1超出双亲平均数即中亲值的百分率来表达其优势程度。超亲优势：F1超出双亲中最优亲本的杂种优势。中亲优势=（F1-MP）/MP*100%（MP为中亲值）超亲优势=（F1-HP）/HP*100%（HP为高值亲本）显性假说：杂交亲本的有利性状都由显性基因控制，不利性状大都由隐性基因控制。杂交优势是由于双亲的有利显性基因全部聚集在杂交种里所引发的互补作用成果。超显性假说/等位基因异质结合假说：杂种优势是由于双亲基因型的异质结合所引发的等位基因间的互相作用的成果。等位基因间没有显隐性关系，杂合的等位基因间互相作用不不大于纯合等位基因间的作用。上位性假说：非等位基因间的互相作用即上位性效应对杂种优势含有明显影响。孟德尔群体：在一种大群体