基因表达调控和基因网络

基因表达调控

和基因网络徐晓洋基因表达调控1植物基因网络3遗传基因组学简介21.基因表达调控基因表达(geneexpression)--基因转录及翻译的过程。rRNA、tRNA的合成属于基因表达中心法则(thecentraldogma)：基因表达的时空特异性时间特异性(temporalspecificity)某一基因的表达严格按特定的时间顺序发生。空间特异性(spatialspecificity)

在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现

基因表达的方式1、组成型表达（constitutive

gene

expression）

指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。其基因表达产物通常是对生命过程必需的或必不可少的，且较少受环境因素的影响。这类基因通常被称为持家基因（housekeeping

gene）。2、诱导和阻遏表达诱导（induction）：是指在特定环境因素刺激下，基因被激活，从而使基因的表达产物增加。这类基因称为可诱导基因。乳糖→利用乳糖的三种酶表达阻遏（repression）：是指在特定环境因素刺激下，基因被抑制，从而使基因的表达产物减少。这类基因称为可阻遏基因。色氨酸—色氨酸合成酶系

3、协调表达

在一定机制控制下，功能相关的一组基因，协调一致，共同表达。基因表达的调控方式2.遗传基因组学简介遗传基因组学概念2001年，Janson

&Nap提出了遗传基因组学(geneticalgenomics)的概念：将全基因组中的每个基因的mRNA表达量作为数量性状，对其进行QTL定位分析，即基因表达的数量性状定位分析技术(expressionQTL,eQTL)，又叫遗传基因组学。Jansen&Nap.2001.TrendsGenet.eQTL的实质eQTL以一个分离群体中不同个体(基因型)或者是有其它遗传结构的群体作为样本，运用QTL分析方法分析特定基因转录丰度差异而得到的一些遗传区域，转录丰度用于作为个体中基因表达水平的衡量方式，并且作为一个性状来分析(eTrait),就像其它的表型性状(pTrait)，例如植株高度和产量一样。eQTL与表型QTL有许多共通之处，研究表型QTL的方法及要点均适用于eQTL。eQTL就是染色体上的一个区域，代表DNA序列变异很可能的遗传位点，是引起在这个群体间转录丰度可检测的变异的原因。一个基因可以有一个或多个eQTLs。大规模的mRNAprofiling技术一次实验可以检测到成千上万的eQTLs，拓展了多种物种中基因组范围eQTL的定位。Cis-&trans-调控根据eQTL定位到的区间与转录物在染色体上的相对位置，将eQTL分为顺式eQTL(cis-eQTL)和反式eQTL(trans-eQTL)。Drukaetal.2010.PlantBiolJcis-eQTL:指假定控制转录水平的变异序列是由在这个基因内部或者在这个基因附近的序列变异所决定的。最经典的例子就是这个DNA序列本身的改变。因此，一个cis-eQTL可能与目的基因位置重合。trans-eQTL:检测到的eQTL与目的基因位置不重合，说明检测到的eQTL代表一个能够控制目标基因表达的基因座的位置。trans-eQTL的基因假定编码的是反式作用因子，比如与其它基因顺式元件结合的关键蛋白，从而控制他们的mRNA表达。因此，一个trans-eQTL可能代表控制一个独立的目标基因或者一些相关功能基因表达的转录因子的位点。事实上，目标基因的表达可以由cis-和trans-作用元件结合控制。trans-acting位点与转录因子许多报道中鉴定的trans-acting位点并不编码转录因子。酵母中鉴定的eQTLs经常是产生于改变信号通路或代谢途径的遗传变异。实际上，转录因子也只是"偶然性"的定位于trans-eQTLs，而且差异基因表达也很少可以用转录因子序列变异来解释。果蝇研究表明转录因子表达型进化上非常保守，而且启动子区比其他基因组区域多态性相对要少，说明它们与trans-acting变异没有必然的关系。对实验室培养的280代突变富集的秀丽隐杆状线虫全基因组基因表达分析，9%编码信号分子和转录因子的基因差异表达，而野生型线虫转录变异较小，仅2%。综上所述，自交系和异交群体均缺少序列变异，限制了转录因子导致的trans-eQTLs的数目。由于转录因子通常是大的调控网络的一部分，trans-eQTL对基因表达的影响可能被其他trans-作用因子的补偿性作用而掩盖。eQTL热点几乎所有的研究数据都表明eQTL在遗传图谱上不是均匀分布的。当在某个特定区域中eQTL簇比预期的要多许多，那么这个区域经常被认为是一个eQTL热点。一个具有生物学意义的eQTL热点则是具有高密度trans-eQTL的基因组区域，可以用主调控子来解释，比如，转录因子，可以影响许多下游基因的表达。例：在拟南芥中通过遗传基因组学研究许多基因定位于ERECTA位点，ERECTA是一个对许多形态和发育性状都有调控作用的基因。这一发现就证明了主调控子对于基因表达的调控效应可以延展到植物体的表型水平上因果关系推测通常，eQTL内有很多基因，这使得确定引起目标基因表达变化的主效基因变的十分困难。即使某个eQTL内仅有几个基因，主效基因也被确定，主效基因通过怎样的机制调节目标基因的表达仍然不清楚。为了解决这个问题，TuZhidong研究出两套算法：I:IdentifyingSignalingandRegulatoryPathsII:ConstructingDeNovoCausalNetworks参考文献：InferringSignalingandGeneRegulatoryNetworkfromGeneticandGenomicInformationIdentifyingSignalingandRegulatoryPathsOverviewoftheproceduresforcausalgeneidentificationandregulatorypathwayTheflowdiagramofthestochasticsearchingalgorithmAnexampleofinferredcausalgeneanditsassociatedregulatorynetwork.3.植物基因网络3.1基于转录组的基因网络基因芯片所得到的表达数据不仅可以用于基因表达时空规律分析，研究及功能，而且还可以用于分析基因间相互关系，研究基因转录调控网络。一个基因的表达受其他基因的影响，同时这个基因有影响其他基因的表达，这种相互影响互相制约的关系构成了复杂的基因表达调控网络，几乎所有细胞活动都被基因网络所调控。基因网络研究的意义在于通过建立基因转录调控网络模型对某一个物种或组织的全部基因的表达关系进行整体的模型分析和研究，在系统的框架下认识生命现象，特别是信息流动的规律。基因表达谱构建基因调控网络方法流程图以拟南芥为例一些研究检测了拟南芥几十种不同条件下，不同组织和发育时期的转录组。这些研究使植物基因调控网络构建向前迈进了一大步。拟南芥根细胞特异转录本和茎尖分生组织转录本为研究对象，开始揭示基因表达型。利用拟南芥根的代表不同发育时期的13个纵切面的转录本，构建了时空表达图。水稻中也有相似实验，40种不同时期的细胞构建转录本地图，为组织水平特殊网络调控构建提供了有价值的信息。网络构建步骤首先进行表达数据采集，表达模式分析。大规模基因表达谱数据分析方法：1，聚类分析(Clusteringanalysis)，最广泛使用的方法；2，主成份分析(PCA)，为简化表达谱中的大量的变量简化研究，用较少的综合性变量代替原来众多的相关性变量；3，基于知识挖掘的机器学习方法；4，可视化。然后，分析基因相互关系。一般统计分析框架有非线性多元预测和从表达数据学习网络。最后，建立基因表达调控网络。网络模型类型与应用基因网络模型很多，也有不同的分类方法：离散型网络模型(Booleannetworkmodel)和连续网络模型(correlationmetricconstruction,CMC)，确定型网络模型(D’haeseleer等的线性模型，Weaver