过氧化氢低温等离子体灭菌器CDMJ

二.产品详细参数二.产品详细参数项目名称设设备型号设设备外形尺寸灭灭菌室尺寸灭灭菌室有效容积等等离子源输出功率工操作真空范围H2H2O2加入量最最大输入功率额恒定电压显显示屏及操作键设设备重量加补液方式配整套灭菌用品CDMJ-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器操作规程主讲人：曹俊芳一.工作原理：是通过过氧化氢（H202）低温等离子体进行灭菌，消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性，从而达到灭菌目的。主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材，只要按照要求进行使用，该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌，也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。通过过氧化氢在舱室内扩散，然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态，对医疗器械进行灭菌。过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。基本参数CDMJ-100型1720X860X820mm①500X650mm三127L二层三400W30Pa〜1000Pa3〜3.5ml/次1800WAC220±22V5寸触摸彩色液晶屏310Kg配有内装脚轮，方便移动储罐式微电脑定量雾化加入，有缺液报警化学指示卡、生物指示剂、消毒包装袋工作条件：适于在气温10°C〜40°C之间；相对湿度30%〜75%的环境工作。灭菌程序必备品H2O2卡匣式消毒剂2.包内灭菌显示指示卡3.包外灭菌显示指示标签纸系统生物检测试剂 5.无纺包布/灭菌袋适用范围适用于金属及非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等，特别是精密贵重器械的灭菌，特别适用于不耐热、不耐湿、耐真空的精密器械的灭菌；也适用于直径4毫米以上和长度130毫米以下的管腔灭菌，广泛应用与医疗机构及手术室的器械的灭菌。优点及特点1•低温、低湿：灭菌温度（45°C〜55°C）；湿度10%RH。快速高效：灭菌时间平均为63分钟，灭菌时间短，快速循环，大大提高器械周转率。安全环保：灭菌后产物为氧气和水、无残留、对人体和环境无毒无害。灭菌过程真空阶段：使灭菌是内真空度达到等离子体放电的真空条件。注液扩散阶段：系统自动注入过氧化氢溶液，瞬间气化分子成分，均匀扩散到整个灭菌室。等离子阶段:气化的过氧化氢在RF的作用下产生等离子体，通过低温离子体的活性Free-radical作用，使微生物灭绝。当RF波停止时，离子化状态结束，转变成稳定的氧分及水分子，随后重复注液扩散阶段和等离子阶段，以保证器械的灭菌效果。充气阶段：灭菌循环的最后阶段，通风阀门开启，使经过过滤后的洁净空气进入灭菌舱，舱内负压恢复到一个大气压时，灭菌结束。模式选择分为两个模式：1.标准模式2.增强模式；1•标准模式适用：1）不锈钢器械；2）管腔器械：a.内径1毫米或以上X长度150毫米或以上；b.内径2毫米或以上X长度400毫米或以下；c.每循环放置10个含管腔的器械增强模式适用：1）仅为单通道软式内镜：一般为抽吸－活检通道；2）不锈钢管腔：内径为1毫米或以上X长度为500毫米或以上。操作过程打开总电源开关。按下“启动”键，灭菌器开始预热。按“开门”键（仪器右侧银色按钮），放入待灭菌物品和化学指示条（物品必须干燥，不可超量；物品必须按规定包装不可裸消；胆道镜、胃镜等有长管腔的软性镜不易使用此灭菌器进行灭菌，或向厂家咨询确认）注明灭菌物品的名称、灭菌日期、有效期、签全名。装入量为总容量的2／3，物品之间留有空隙。根据灭菌物品的种类选择模式“标准模式”或“增强模式”灭菌。按“运行”键并确定系统开始灭菌。若灭菌仓温度不够。灭菌器会继续预热，当温度达到后，灭菌程序会自动往下执行。经过一个循环周期灭菌处理，灭菌结束打印报告单，按“开门”键取出物品。检查化学指示卡和包装指示标签，以及灭菌包装袋指示由“紫色”变为“淡粉色”，即为合格。生物指示剂按要求处理后至于56°C恒温箱内培养24小时〜48小时观察结果，管内培养液仍为'紫色”且阳性对照管变为黄色，可判定为灭菌合格。需专人专管，专人灭菌，专人培养及检测，登记结果。十.不适合灭菌的材质布类：吸收灭菌剂（如：纱布、医用胶布、医用丝线及棉球）纸类：吸收灭菌剂（如：脱敏胶布、化验单、手术贴膜、纸类器械目录、纸类日期标签）油类：分子密度大气体不易穿透（如：石蜡油、国产动力系统的电池、