生物技术制药课件

生物技术制药

BiotechnologicalPharmaceutics一、课程内容第一章绪论第二章基因工程制药第三章动物细胞工程制药第四章抗体制药第五章植物细胞工程制药第六章酶工程制药第七章发酵工程制药

Chapter1绪论第一节生物技术的发展史一、生物技术（biotechnology）生物技术：以生命科学为基础，利用生物体（或生物组织、细胞及其组分）的特性和功能，设计构建具有预期性状的新物种或新品系，并与工程相结合，利用这样的新物种（或品系）进行加工生产，为社会提供商品和服务的一个综合性的技术体系。包括基因工程、细胞工程、发酵工程、酶工程、生化工程以及后来衍生出来的第二代、第三代的蛋白质工程、抗体工程、糖链工程和海洋生物技术等。⑴不可取代性（育种、制药）⑵快速、精确（单克隆抗体检测妊娠）⑶低耗、高效（生物酶催化：化学催化）⑷副产物少、副作用小、安全性好⑸高附加值性⑹符合生态型的经济技术发展体系生物技术的优越性现代生物技术的基础学科和分支分子生物学微生物学生物化学遗传学细胞生物学化学工程

现代生物技术医药生物技术生物技术疫苗生物技术诊断农业生物技术家畜生物技术海洋生物技术二、生物技术发展简史传统生物技术的技术特征是酿造技术公元前6000年古代巴比伦人酿造啤酒公元前4000年埃及人发酵面包我国殷朝制酱周朝制醋特点:自然发酵、全凭经验１传统生物技术阶段近代生物技术的技术特征是微生物发酵技术1674年荷兰布商列文虎克自制了高倍显微镜(300倍左右)观察到了微生物。1865年法国科学家巴斯德证明了发酵原理。1928年英国Fleming发现青霉素1940年英国弗洛里、钱恩分离出青霉素２近代生物技术阶段近代生物技术时期的特点：1.产品类型多

初级（氨基酸、酶、有机酸）；次级（抗生素）；生物转化（甾体）等；2.生物技术要求高（纯种、无菌、通气、产品质量要求也高）；3.生产设备规模巨大

500立方米，2000立方米

；4.技术发展速度快。

青霉素初期发酵效价为200U/ml,现在为80000U/ml。现代生物技术的技术特征就是以基因工程为首要标志1953年Watson、Crick提出DNA双螺旋结构1973年建立DNA重组技术（Boyer&Cohen，美国）1975年建立单克隆抗体技术（杂交瘤细胞）1978年大肠杆菌表达出胰岛素1997年英国克隆多利羊３现代生物技术现代生物技术包括:⑴重组DNA技术⑵细胞和原生质体融合技术⑶酶和细胞的固定化技术⑷植物脱毒和快速繁殖技术⑸动物和植物细胞的大量培养技术⑹动物胚胎工程技术⑻现代生物反应工程和分离工程技术⑼蛋白质工程技术⑽海洋生物技术⑺现代微生物发酵技术

不能忘记的人JDWatsonFHCCrick1953年4月25日，英国《自然》杂志发表了沃森和克立克的文章“核酸的分子结构—DNA的一个结构模型”。标志着DNA双螺旋结构的建立，从此，遗传学和生物学的历史从细胞阶段进入了分子阶段。

不能忘记的人FSangerWGilbert

Sanger（英国化学家）最早测定胰岛素的氨基酸顺序获得1958年诺贝尔化奖。22年后，他因测定了一种噬菌体的一级结构获1980年的诺贝尔化学奖。

Gilbert在DNA测序领域，因其卓越的工作获得1980年诺贝尔化学奖。

不能忘记的人

PaulBerg

Berg

（美国生物化学家）通过把两个不同来源的DNA连结在一起并发挥其应有的生物学功能，证明了完全可以在体外对基因进行操作。他作为“重组DNA技术之父”于1980年获诺贝尔化奖。

不能忘记的人KaryBMullis1985年穆利斯发明了高效复制DNA片段的聚和酶链式反应（PCR）技术，利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子，使基因工程获得了革命性发展。第二节生物技术药物生物技术制药：生物技术药物：生物药物：采用现代生物技术，按照人的设想，借助动植物微生物来生产所需的医药品。一般来说,采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物。生物技术药物、生化药物、微生物药物、海洋药物、生物制品的统称。生物技术药物分类重组蛋白质药物治疗性抗体药物核酸药物干扰素、生长激素、胰岛素、集落刺激因子等Panorex单抗用于结肠直肠炎治疗Zenapax用于治疗急性肾移植排斥反应反义核酸、核酶、脱氧核酶、抗基因寡核苷酸、裸DNA疫苗与基因药物生物技术药物的特性1.分子结构复杂2.具有种属特异性3.治疗针对性强、疗效高4.稳定性差5.基因稳定性6.免疫原性7.体内的半衰期短8.受体效应9.多效性和网络性效应10.检验的特殊性第三节生物技术制药一、生物技术制药的特征高技术高知识层次的人才和高新的技术手段高投入

一个新的生物医药的平均费用为1～3亿美元，有的高达6亿。高风险

成功率为5%－10%，研制时间却需8－10年。高收益

利润率回报可高达10倍,上市后2－3便可收回投资。二、生物技术在制药中的应用1.基因工程制药（1）基因工程药物品种的开发

生长激素抑制素1mg传统法：10万只羊的下丘脑，现：10L大肠杆菌培养液，0.3美元/mg（2）基因工程疫苗（3）基因工程抗体（4）基因诊断与基因治疗（5）应用基因工程技术建立新药的筛选模型（6）应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物（7）基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用

将血红蛋白基因克隆进菌种后可提高菌种对缺氧环境的耐受力。（8）利用转基因动、植物生产蛋白质类药物

人体蛋白AAT10万美元/g，转基因羊羊奶中20g/L2.细胞工程制药（1）单克隆抗体技术（2）动物细胞培养（3）植物细胞培养生产次生代谢产物3.酶工程制药4.发酵工程制药工艺改进、新药研制和菌种改造三、我国生物技术制药现状和发展前景开始于20世纪70年代初，先是进行固定化酶的研究，以后固定化酶和固定化细胞的研究与应用得到发展。70年代后期，开始跟踪国外基因工程技术的某些基础性工作。80年代初期，开始乙型肝炎基因工程疫苗、基因工程干扰素的研究，生物技术方面的项目得到了国家的支持，其中

-1b型干扰素为我国首创。目前我国生物制药技术申报貌似“活跃”，实际上都是在围绕仅有的几个老品种进行改进或改制，完全创新技术很少。与发达国家相比，我国生物技术实验室技术差距不大，但在产业化方面与世界的差距正在逐渐加大：当今世界有20多种畅销生物药时，我国能生产10种；而现在世界上有140多种时，我国却只能生产20多种。由于我国医药生物技术成果缺乏自主知识产权，而目前我国生物制药公司中技术和产业发展比较成熟的也仅有北京天坛生物、深圳康泰生物、深圳科兴、长春金赛等少数几家企业，产业规模较小；而一些传统型的制药企业由于受技术条件等影响而难以迅速进入生物制药领域。医药生物技术发展展望

21世纪是医药生物技术快速发展的时期,生物制药、化学药物、中药形成三足鼎立,有效的为人类健康服务。

1.利用新发现的人类基因开发新型药物。人类基因组计划已完成。1986年美国科学家达尔贝科提出的人类基因组计划，1990年启动该计划。23对染色体30亿对碱基，3.5万个基因进行测序。美国承担54%，英33%，日7%，法2.8%,德2.2%,中国1%。1999年中国加入人类基因组计划，投资3亿元，负责测定3号染色体3000万对碱基，2000年4月完成。2.新型疫苗的研制

艾滋病疫苗和基因型癌疫苗等。

3.基因工程活性肽的生产

基因药物:淋巴因子、生长因子、激素和酶

4.其它医药业将得到不断改造和发展转基因药材（利用转基因的烟草来生产人造血浆将成为现实）5.新型生物反应器和新型生物技术不断出现

新型生物反应器有:

气升式生物反应器流化床式生物反应器固定床式生物反应器袋式或膜式生物反应器中空纤维生物反应器等。四、我国的医药生物技术

已上市的基因工程药物和疫苗

1995年白细胞介素-21996年α1b-干扰素α2a-干扰素

α2b-干扰素

1997年粒细胞集落因子红细胞生成素

1992年乙型肝炎疫苗作业：1、生物技术制药的概念。2、生物技术药物分为哪些类型？3、生物技术制药有哪些特征？Chapter2

基因工程制药用途：主要用于癌症、人类免疫缺陷病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病、贫血和许多遗传疾病的治疗。获取方式：生化提取基因工程表达

成本高产量低质量难以保证成本低产量高活性强性质优实例：人生长激素（侏儒症）50

具新鲜尸体脑下垂体中提取采用基因工程从1～2

升细菌培养液中提取获得=1982年世界上第一个基因工程药物―重组人胰岛素获准生产销售，至今已有100多个生物技术药物上市;促红细胞生成素（EPO）以全球销售额38亿美元的业绩，居全球最畅销10种药物的第6名；美国是现代生物技术的发源地，一直稳居生物技术药物研发榜首,其2002年产值和销售额已超过200亿美元;1989年我国第一个拥有自主知识产权的基因工程药物--重组人干扰素（IFN–α1b）上市以来，目前，世界上销售额排前10位的生物技术药物我国已能生产8种。国际生物医药产业发展动态第一节概述生物技术的核心就是基因工程，20世纪70年代基因工程诞生,最先应用在医药科学领域。传统生物药物由于来源及制备上的困难、价格等因素的影响，此外在制备过程可能受到的病毒、衣原体、支原体等的感染等问题，促使人们寻求安全、实用、疗效可靠的新方法来制备生物药物。（如：生长激素抑制素1mg传统法：10万只羊的下丘脑，现：10L大肠杆菌培养液，0.3美元/mg；尿激酶从男性尿中提取；胎盘丙种球蛋白从胎盘中提取。应用基因工程技术可十分方便且有效地解决传统生物制药所遇到的问题，从量、质上都可以得到改进，且可以创造全新物质。如今，癌症、病毒性疾病、心血管疾病以及内分泌等方面的预防、治疗和诊断已可通过基因工程技术获得。利用基因工程技术生产药品的优点：（1）可以大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽（如胰岛素、干扰素、细胞因子等），为临床使用提供有效的保障；（2）可以提供足够数量的生理活性物质，以便对其生理、生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应用范围；（3）利用基因工程技术可以发现、挖掘更多的内源性生理活性物质；（4）内源性生理活性物质在作为药物使用时存在的不足之处，可通过基因工程和蛋白质工程进行改造和去除。如白细胞介素-2的半胱氨酸改为丝氨酸或丙氨酸，白细胞介素-2的活性以及热稳定性均有提高；（5）利用基因工程技术可获得新型化合物，扩大药物筛选来源。利用基因工程技术生产药品的优点：第二节基因工程药物生产的过程

基因工程技术是将所要重组对象的目的基因插入载体、拼接、转入新的宿主细胞，构建成工程菌(或细胞），实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌(或细胞），内进行复制和表达的技术。基因工程药物生产的上游和下游上游阶段：主要指的是目的基因分离、工程菌（或细胞）构建。上游阶段的工作主要在实验室内完成；下游阶段：主要指的是从工程菌（或细胞）的大规模培养一直到产品的分离纯化、质量控制等。获得目的基因组建重组质粒培养工程菌构建基因工程菌或细胞产物分离纯化除菌过滤半成品检定包装成品检定基因工程药物制备的一般过程基因工程基本过程切接转增检工程菌（或细胞）构建中重要的工具工具：酶限制性内切酶连接酶逆转录酶Klenow酶大片段（DNA聚合酶I）核酸酶S1第三节目的基因的获得

克隆真核基因常用方法：逆转录法和化学合成法。（不能直接分离？）一、逆转录法逆转录法就是先分离纯化目的基因的mRNA，再反转录成cDNA，然后进行cDNA的克隆表达。cDNA与模板mRNA序列严格互补，而不含内含子。逆转录法的步骤

1、mRNA的纯化

2、cDNA第一链的合成

3、cDNA第二链的合成

4、cDNA克隆

5、将重组体导入宿主细胞

6、cDNA文库的鉴定

7、目的cDNA克隆的分离和鉴定cDNA克隆示意图mRNA逆转录酶ss-DNADNA聚合酶IKlenow片段ds-cDNAds-cDNA核酸酶S11、mRNA的纯化真核细胞mRNA3’-polyA（20～250)采用OligodT-纤维素，以亲和层析法将mRNA从细胞总RNA中分离出来。2、cDNA第一链的合成

可用寡聚dT作为引物，在逆转录酶的催化下，开始cDNA链的合成。3、cDNA第二链的合成除去cDNA-mRNA杂交链中的mRNA链(碱解或RNaseH酶解)然后以cDNA第一链为模板合成第二链。由于第一链cDNA链3’-末端往往形成一个发夹形结构，所以，可以从这一点开始合成cDNA第二链(常用Klenow酶或DNA聚合酶I)切除发夹结构（核酸酶S1，专一性切除单链DNA）4、cDNA克隆用于cDNA克隆的载体有三类：

细菌质粒（如pBR322、pUC等）插入片段<10kb

噬菌体（如

gt10、gt11等）>10kb

动植物病毒

根据重组后插入的cDNA能否经转录和翻译合成蛋白质非表达型载体（pBR322及gt10）表达型载体（pUC及gt11）有利于目的基因的筛选5、将重组体导入宿主细胞1、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。

2、转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

脂质体介导：原生质体融合：电穿孔：显微注射：基因枪：病毒介导：农杆菌转染：6、cDNA文库的鉴定1、表型改变：

抗生素抗性（抗性基因失活和菌落或噬菌斑颜色改变）

a互补：报告基因：缺陷恢复：2、结构特征：

DNA大小：酶切图谱：杂交（核酸、蛋白）：

PCR检测：

DNA序列分析3、免疫化学检测：表达产物分析7、目的cDNA克隆的分离和鉴定从cDNA文库中分离特异的cDNA克隆，主要采用：（1）核酸探针杂交法。根据目的蛋白质的氨基酸序列，人工合成相应的单链寡核苷酸作为探针，从cDNA文库中分离特异cDNA克隆。（2）免疫反应鉴定法。用表达型载体构建的cDNA文库，可用免疫学方法分组逐一鉴定各cDNA的表达产物，即以某种蛋白质的抗体寻找相应的特异cDNA克隆。分离得到含有目的基因的阳性克隆后，必须对其作进一步的验证和鉴定（限制酶图谱、基因测序等）。

不需合成第二链mRNA逆转录酶ss-DNAPCR特异引物目的cDNA链1985，PCR发明以后，RT-PCR得到了广泛的应用。二、逆转录－聚合酶链反应法（RT-PCR）

三、化学合成法较小的蛋白质或多肽的编码基因可以用化学合成法合成。必须知道目的基因的核苷酸顺序或目的蛋白质的氨基酸顺序。人工化学合成的限制：一不能合成太长的基因，50～60bp；二是人工合成时，遗传密码的简并性可导致中性突变；三是费用较高。第四节基因表达

基因表达：是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。

基因高效表达：将外源基因片段拼接到另一个基因表达体系中，使即获得原生物活性又可高产的表达产物。

最佳的基因表达体系：生物活性高、表达产量高、表达产物稳定、表达产物容易分离纯化。一、宿主细胞的选择1、培养容易、生长快速：

2、容易获得较高浓度的细胞：

3、能利用易得廉价原料：

4、不致病、不产生内毒素：

5、发热量低、需氧低、适当的发酵温度：

6、容易进行DNA重组技术操作：

7、产物的产量、产率高：

8、产物容易提取纯化：

宿主细胞常用两大类：

原核细胞：常用有大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、链霉菌等；

真核细胞：常用有酵母、丝状真菌、哺乳动物细胞等。原核细胞⑴大肠杆菌：基因工程研究中采用最多的原核表达体系。

优点：生长快速、代谢简单、遗传体系清楚、容易操作、细胞破碎容易。

缺点：①不存在导向内质网的信号序列，分泌能力不足，产品多为胞内产物，提取困难；②蛋白表达后不能修饰加工（糖基化等）；③产物蛋白质N端多余一个蛋氨酸残基，能引起免疫反应；④内毒素存留。⑵枯草芽胞杆菌：分泌能力强，蛋白质不形成包含体。产物蛋白质不能糖基化。有很强的胞外蛋白酶对产物降解。⑶链霉菌：作为外源性基因表达受到重视。不致病、使用安全、分泌能力强、表达产物可糖基化。真核细胞⑴酵母是研究基因表达最有效的单细胞真核微生物。其基因组小，世代时间短，有单倍体双倍体两种形式，繁殖迅速，无毒性。能外分泌，产物可糖基化。已有不少真核基因成功表达。⑵丝状真菌

优点：分泌能力强，能正确进行翻译后加工（肽剪切、糖基化）有成熟的发酵和后处理工艺。⑶哺乳动物细胞

优点：表达产物可由重组转化细胞分泌到培养液中，纯化容易。产物是糖基化的接近天然物。

缺点：生长慢，生产率低，培养条件苛刻，费用高，培养液浓度稀。二、大肠杆菌体系中的基因表达（一）表达载体表达载体必须具备的条件（1）载体能独立地进行复制(复制起点，ori)（2）应具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记，以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选，且克隆位点位于启动子序列后，以便外源基因表达。（3）应具有很强的启动子，能为大肠杆菌的RNA聚合酶所识别。（4）应具有阻遏子，使启动子受到控制，只有当诱导时才进行转录。外源基因的高效表达往往会抑制宿主细胞的生长、增殖，而阻遏子可使宿主细胞免除此不良影响（5）应具有很强的终止子，以便使RNA聚合酶集中力量转录克隆的外源基因，而不转录其他无关的基因，同时，很强的终止子所产生的mRNA较为稳定。（6）所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号，即起始密码AUG和SD序列,以便转录后能顺利翻译。如：在大肠杆菌中表达非融合蛋白的操纵子必须改建成：细菌启动子—细菌SD序列—起始密码子—结构基因—终止子。

常用表达载体pBV220系统

启动子多克隆位点终止子阻遏子P23复制起始位点

它已成功地表达了人白细胞介素2，γ干扰素和肿瘤坏死因子等外源基因。

氨苄青霉素抗性基因

限制性内切酶

SD序列pBV220系统国内使用最多的载体,其组成:①来源于pUC8多克隆位点②核糖体rrnB基因终止信号③pBR322第4225～3735位④pUC18第2066～680位⑤λ噬菌体cIts857阻遏子基因及PR启动子⑥pRC23的PL启动子及SD序列pBV220系统优点：

①cIts857阻遏子基因与PL启动子同在一个载体上，可以转化任何菌株，以便选用蛋白酶活性较低的宿主细胞，使表达产物不易降解。②SD序列紧跟多克隆位点，便于插入带起始ATG的外源基因，可表达非融合蛋白；③强的转录终止信号可防止出现“通读”现象，有利于质粒-宿主系统的稳定；④整个质粒仅为3.66kb，有利于增加其拷贝数及容量，可以插入大片段外源基因；⑤PR和PL启动子串联，可以增强启动作用；本系统为温度诱导，外源基因表达量可达细胞总蛋白的20%～30%；产物以包含体形式存在不易降解均一性好。PR

和PL启动子

选用温度敏感突变体cIts857的基因产物来调控PL、PR

启动子的转录。

在较低温度（30℃）时以活性形式存在

在较高温度（42℃）时失活脱落

PL、PRcIts857PL

和PR表达系统存在的问题

PL和

PR表达系统诱导时不加化学诱导剂，成本又低廉。

缺陷1.在热脉冲诱导过程中，大肠杆菌热休克蛋白的表达也会被激活，其中一些是蛋白水解酶，有可能降解所表达的重组蛋白。2.在大体积发酵培养菌体时，通过热平衡交换方式把培养温度从30℃提高到42℃需要较长的时间，这种缓慢的升温方式影响诱导效果，对重组蛋白表达量有一定的影响。3.pBV220系统表达的外源蛋白以包含体的形式存在，不易纯化。pBG-2是由pBV220系统衍生的便于产物纯化的融合表达载体。该质粒在PRPL启动子下游插入G蛋白中与IgGFc段结合的结构域基因片段180个核苷酸，下游是多克隆位点，引入了剪切融合蛋白的切点，具有与IgG结合的活性，可用亲和层析。简化下游工艺。pBG-2（二）影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素

外源基因表达产量与细胞浓度和单个细胞平均表达产量呈正相关。单个细胞产量取决于：⑴外源基因的拷贝数质粒的扩增过程通常发生在受体细胞的对数生长期内，而此时正是细菌生理代谢最旺盛的阶段。质粒分子的过度增殖以及其后目的基因的高效表达势必会影响受体细胞的生长代谢，进而导致重组质粒的不稳定性以及目的基因宏观表达水平的下降解决上述难题的一种有效策略是将重组质粒的扩增纳入可控制的轨道⑵外源基因的表达效率外源基因在大肠杆菌中高效表达的原理

启动子终止子核糖体结合位点密码子

转录翻译

①启动子和终止子的强弱；

大肠杆菌高效表达需要强的启动子和终止子。外源基因在强启动子的控制下表达，容易发生转录过头现象，即RNA聚合酶滑过终止子结构继续转录质粒上邻近的DNA序列，形成长短不一的mRNA混合物过长转录物的产生在很大程度上会影响外源基因的表达。

对于一些终止作用较弱的终止子，通常可以采用二聚体终止子串联的特殊结构，以增强其转录终止作用。

外源基因在大肠杆菌细胞中的高效表达不仅取决于转录启动的频率，而且在很大程度上还与mRNA的翻译起始效率密切相关。

mRNA翻译的起始效率主要由其5‘

端的结构序列（消除二级结构）所决定，称为核糖体结合位点（RBS）。②核糖体结合位点的有效性③SD序列与翻译起始密码子之间的距离

SD序列与起始密码子AUG之间的精确距离保证了mRNA在核糖体上定位后，翻译起始密码子AUG

正好处于核糖体复合物结构中的P位，这是翻译启动的前提条件。在很多情况下，SD序列位于AUG之前大约七个碱基处，在此间隔中少一个碱基或多一个碱基，均会导致翻译起始效率不同程度的降低。

由于原核生物和真核生物基因组中密码子的使用频率具有较大程大的差异性，因此外源基因尤其是高等哺乳动物基因在大肠杆菌中高效翻译的一个重要因素是密码子的正确选择。一般而言，有两种策略可以使外源基因上的密码子在大肠杆菌细胞中获得最佳表达：

外源基因全合成同步表达相关tRNA编码基因④密码子组成生物体对密码子的偏爱性⑶表达产物的稳定性①组建融合蛋白；②利用大肠杆菌的信号肽或真核多肽中自身的信号肽；③采用位点突变的方法；④选用蛋白酶缺陷型大肠杆菌为宿主细胞，可能会减弱表达产物的降解。⑷细胞代谢负荷①宿主细胞的生长与重组质粒的复制分开②细胞的生长和外源基因的表达分成两个阶段⑸工程菌的培养条件

除宿主、载体和克隆基因三者之间的关系影响外源基因的高水平表达外，培养条件亦是非常值得研究的因素。以后会对其进行详细的介绍。（三）真核基因在大肠杆菌中的表达形式

⑴以融合蛋白的形式表达药物基因以原核多肽和真核蛋白结合在一起称融合蛋白。优点：操作简便，表达蛋白在菌体内稳定，易实现高效表达；缺点：只能作抗原用。

⑵以非融合蛋白的形式表达药物基因

非融合蛋白指在大肠杆菌中表达的蛋白质以真核蛋白的mRNA的AUG为起始，在其氨基端不含细菌多肽序列。

优点：保持原有蛋白活性；

缺点：易被蛋白酶破坏。⑶分泌型表达蛋白药物基因

优点：在周质中稳定，有活性，不含蛋氨酸残基；

缺点：产量不高，信号肽不被切割。三、酵母中的基因表达（一）表达载体

酵母载体是可以携带外源基因在酵母细胞内保存和复制，并随酵母分裂传递到子代细胞的DNA或RNA单位。1.载体的复制序列

①酵母附加体质粒（yeastepisomalplasmid，Yep类）②酵母复制型质粒（yeastreplicationplasmid，Ypp类）③酵母着丝粒质粒（yeastcentromericplasmid，YCp类）④酵母整合型质粒（yeastinteegrativeplasmid，YIp类）

(1)克隆载体

从大肠杆菌中制备质粒比从酵母中容易得多，因此酵母质粒的加工和制备大部分是通过大肠杆菌进行的，只有在最后阶段才转入酵母中，这就要求酵母载体也同时具有在大肠杆菌中复制和增殖的能力。

(2)表达载体

将酵母菌的启动子和终止子等有关控制序列引入载体的适当位点后，就构成了酵母菌的表达载体。①普通表达载体，只能方便地引入外源基因并进行表达，对表达产物的组成，特别是对其N末端氨基酸是否增减并无严格要求。②精确表达载体，要求在启动子或信号肽编码序列的适当部位有内切酶点，以利于接入外源基因，并使他在表达后加工后N末端氨基酸序列与天然产物相同，既无多余的氨基酸，也无缺失的氨基酸。⒉影响目的基因在酵母菌中表达的因素⑴外源基因的剂量

高稳定的高拷贝数的质粒可使外源基因高效表达，但高拷贝数通常会引起细胞生长量的降低；而单拷贝数的质粒对细胞的最大生长没有影响，因而也能达到高效表达。⑵外源基因的表达效率

①启动子(组成型和诱导型)

②分泌信号的效率

③终止序列的影响

外源基因表达产量与细胞浓度和单个细胞平均表达产量呈正相关。单个细胞产量取决于：⑶外源蛋白的糖基化

外源蛋白经酿酒酵母糖基化后，可靠有效地以活性型分泌到培养基中；某些蛋白质糖基化后更加稳定，便于分离精制。⑷宿主菌株的影响

①菌体生长力强②菌体内源蛋白酶要较弱③菌体性能稳定常用的几乎是突变株，避免使用回复突变率高的不稳定体系；最好使用二倍体或多倍体菌株；④分泌能力强(5)培养条件四、动物中的基因表达优点：产物类似于天然产物，容易分离纯化缺点：动物细胞生长慢，培养条件苛刻，费用高培养液浓度较小。主要基因工程表达体系比较表达体系产物产生部位培养方式提纯产物活性潜在危性大肠杆菌多肽蛋白质菌体内容易一般对原核好不大融合蛋白质部分高产对真核差酵母多肽蛋白质菌体内容易菌体内真核的接近不大糖基化蛋白外分泌可高产稍复杂天然产物哺乳动物完整外分泌较难成本高简单可达天然需注意糖基化蛋白可高产产物致癌第五节基因工程菌生长代谢的特点

菌体的生长通常用比生长速率来表示。

比生长速率:菌体生长速率与培养基中菌体浓度之比。工程菌培养可通过选用不同的碳源、控制补料和稀释速率等方法来控制菌体的生长。控制菌体的生长对提高质粒的稳定性、减少代谢副产物积累、提高外源蛋白产率有重要意义。

大肠杆菌的蛋白/菌体量的比值是基本恒定的，因而菌体的生长速度反映了蛋白质的合成速度。培养条件的改变，都会改变菌体的能量代谢和小分子前体的供应，影响生物大分子的和成和菌体的生长。一、菌体的生长与能量的关系

碳源物质是组成培养基的主要成分。

碳源物质为细胞提供能量，当菌体生长所需能量大于菌体有氧代谢提供的能量时，菌体会产生乙酸，导致培养基的pH值下降，从而影响菌体的生长。适当提高pH，可减少乙酸的抑制作用

分批培养中选择不同的碳源，连续培养中控制稀释速率等都能一定范围内控制菌体的生长，从而控制乙酸的产生，减少它的抑制作用。加入蛋氨酸和酵母提取物都能减少乙酸的产生。

大肠杆菌中克隆携带氧能力的透明颤菌血红蛋白（VHB蛋白）的基因可提高菌体生长速率。采用磷酸乙酰化酶缺陷株作为宿主细胞，阻止乙酰辅酶A

乙酸产生，可提高产量。二、菌体生长与前体供应的关系

在基础培养基中加入氨基酸（小分子前体）能使菌体蛋白合成增加，比生长率提高。

基因工程菌质粒的表达需与宿主细胞竞争共同的前体和催化结构，致工程菌生长速率降低。质粒存在对菌体代谢的影响：

中等拷贝质粒（56拷贝）的工程菌中与前体合成有关的酶增加，其质粒对工程菌的生长影响不大。

高拷贝质粒的工程菌（240拷贝），生长速率和菌体总蛋白合成均减少。这与工程菌大量前体被利用引起前体不足，从而产生“严紧反应”有关。

严紧反应当细菌发现它们处于很差的生长环境，没有足够的氨基酸来维持蛋白质合成时，它们就会停止大部分活动，这种现象称为严紧反应。严紧反应产生两种非正常的核酸堆积物，即ppGpp和pppGpp，统称(P)PPGPP。严紧反应机制

产生鸟苷四磷酸鸟苷五磷酸激活核糖体RelA蛋白（严紧因子）抑制rRNA基因表达核糖体与mRNA结合抑制其翻译氨基酸饥饿

GTPATP

(p)ppGpp的产生机制应急因子RelA是一种(p)ppGpp合成酶，约与5%的核糖体结合在一起。当核糖体A位被空载tRNA占据时，RelA被激活。一个空载tRNA进入A位就生成一个(p)ppGpp(p)ppGpp的作用

应急应答使得rRNA和tRNA的合成量大幅减少（10-20%），一些mRNA的合成也减少（1/3）。蛋白质的降解速率增加，许多代谢调节作用开始发生。基因工程菌的不稳定性主要表现在重组质粒的不稳定性，这种不稳定性具有下列两种表现形式：一、质粒的不稳定性

分裂不稳定：指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒子代菌的现象。

结构不稳定：指外源基因从质粒上丢失或碱基重排、缺失所致工程菌性能的改变。第六节基因工程菌的不稳定性影响质粒分裂不稳定的因素：⑴含质粒菌产生不含质粒子代菌的频率；⑵这两种菌比生长速度率差异的大小。

质粒稳定性的分析方法样品不含抗性标记抗生素

平板培养基10-12h100个菌落含抗性标记抗生素平板培养基

10-12h统计生长菌落数重复三次,计算比值

(稳定性stability)二、提高质粒稳定性的方法1.选择合适的宿主菌受体细胞中的限制修饰系统对外源重组DNA分子的降解2.选择合适的载体低拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代菌频率高，增加工程菌质粒拷贝数可提高稳定性；

高拷贝质粒工程菌产生不含质粒子代菌频率低，但如果提高质粒拷贝数，可能抑制菌体生长，对稳定性不利。3.施加选择压力

根据载体上的抗药性标记，向培养系统中添加相应的抗生素

药物和食品生产时禁止使用抗生素

加入大量的抗生素会使生产成本增加添加一些容易被水解失活的抗生素，只能维持一定时间添加抗生素选择压力对质粒结构不稳定无能为力载体上的营养缺陷型标记，向培养系统中添加相应的营养组份培养基复杂，成本较高4.分阶段控制培养

因外源基因表达造成质粒不稳定时，可以考虑将发酵过程分阶段控制。在生长阶段使外源基因处于阻遏状态，避免因表达造成不稳定性问题的发生；在获得需要的菌体密度后，再去阻遏或诱导外源基因表达。连续培养时可以考虑采用多级培养，如在第一级进行生长，维持菌体的稳定性，在第二级进行表达。5.控制培养条件

工程菌的培养条件对其质粒的稳定性和表达效率影响很大可调控的环境参数为：培养基组分、培养温度、pH和溶解氧浓度。有些含质粒的菌对发酵环境的改变比不含质粒的菌反应慢，因而采用间隙改变培养条件的方法以改变这两种菌的比生长速率，从而改善质粒的稳定性。通过间隙供氧的方法和通过改变稀释速率的方法都可提高质粒的稳定性。

培养基组成：限制培养基比丰富培养基更有利于稳定

培养温度：较低的培养温度有利于重组质粒的稳定6.固定化

固定化可以提高基因重组大肠杆菌的稳定性

基因重组大肠杆菌进行固定化后，质粒的稳定性及目的产物的表达率都有了很大提高。在游离重组菌系统中常用抗生素，氨基酸等选择性压力稳定质粒的手段，往往在大规模生产中难以应用。而采用固定化方法后，这种选择压力则可被省去。不同的宿主菌及质粒在固定化系统中均表现出良好的稳定性。

中试是上游技术与工业化生产的连接环节，其目的在于考察一个上游构建成功的重组菌种是否适合未来的产业化。另外，通过中试还可以获得大量的产品供临床试验，同时中试所得的相关培养、发酵、纯化等工艺参数可以做为生产设计时的参考。

第七节基因工程菌的中试中试应考虑的问题：工程菌是否适宜商品化发酵反应器设计反应过程选择发酵培养条件生产工艺最佳方法优化工艺监测方法工艺控制方法工艺自动化使用方法生物催化剂使用方法（如果有的话）产品提取方法分离精制技术等。一、工程菌选择：

用于中试的工程菌需具备的条件：

1、能用一般基因重组技术获得

2、有高产潜力

3、能以工业原料为培养基，主要是碳源

4、生产工艺不复杂，能一般化

5、能产生和分泌蛋白质（细胞外分泌）

6、不致病、无毒性

7、能安全生产、符合国家卫生部门规定

8、代谢可控性，产品有特异性

9、发酵液粘度小等二、反应器（发酵罐）设计

符合生物反应和化学工程需要。设计基础：5种生物数据－培养细胞系特性、细胞生长率、发酵罐消毒方法、温度pH溶氧二氧化碳及代谢产物、后处理效果。设计中应考虑的问题：根据实验条件需要，能连续发酵（也可分批发酵），并附有加料管取料管及测量仪表，易安装及移动，仪表所得数据可靠，数据重复性好，可任意安装附件，罐体材质好并打光，避免残渣积存。三、发酵培养基组成：

1、化学元素：细胞生长必需的碳、氮、氧、氢、磷及一些微量元素和金属离子。

2、特殊营养源：氨基酸、维生素等。

3、能源：葡萄糖等。

4、代谢控制物：生物活性物质，或者改变温度、pH值、诱导菌种改变生长速度或代谢途径等，目的为增加产量。注意：工业化生产用培养基以工业原料为主，以降低生产成本，所以中试时就要进行培养基及培养条件探索。四、工艺最佳化与参数监测控制

1、工艺最佳化：指最快周期、最高产量、最好质量、最低能耗、最大安全性、最周全的废物处理效果、最佳化速度、最低失败率等。只有在掌握菌种生物特性和发酵工艺参数了如指掌，才能设计出最佳生产工艺。

2、参数监测控制：四种需要监测的参数主要参数－pH、温度、溶氧、二氧化碳生物量－浑浊度、细胞组分、总氮量及菌丝干重。碳源－糖、有机酸、乙醇、淀粉、脂质产品－形成时间、形式、性状等全自动化控制

五、计算机的应用：全自动化控制的基础

热电耦电极－－温度离子敏感电极－离子

pH电极－－－－pH

氧化还原电极－还原电位热量计－－－－热平衡可以储存于计算机－通过计算机计算、对比、优化选择－提高产品产量与质量、降低原材料与能源消耗、降低成本－最终模拟出一个高产、高质、低成本生产工艺最佳化的控制微生物数学公式并实际运用。

培养工艺是发酵工艺的重要组成部分，对外源蛋白的表达至关重要，直接影响产品的产量和质量，从而影响产品成本及市场竞争力。最佳的培养工艺还要考虑对纯化工艺的影响。第八节基因工程菌的培养一、基因工程菌的培养方式：

1、分批培养：培养基的量一次性加入，产品一次性收获,分批培养操作简单，但因不能控制生长，获得的菌体密度也有限。

2、补料分批培养：在一次投料发酵的基础上，流加一定量的营养，使细胞进一步的生长，可得到更多的代谢产物。

3、连续培养：不断地流加营养，并不断地取出发酵液。连续培养则多用于动力学特性和稳定性等研究。

4、透析培养：

5、固定化培养：补料分批培养

补料分批培养是将种子接入发酵反应器中进行培养，经过一段时间，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的培养方法。在分批培养中，为保持基因工程菌生长所需的良好微环境，延长其生长对数期，获得高密度菌体，通常把溶氧控制和流加补料措施结合起来，根据基因工程菌的生长规律来调节补料的流加速率。基因工程菌培养方式连续培养

连续培养是将种子接入发酵反应器中，搅拌培养至菌体浓度达到一定程度后，开动进料和出料蠕动泵，以一定稀释率进行不间断培养。但是由于基因工程菌的不稳定性，连续培养比较困难。为了解决这一问题，人们将工程菌的生长阶段和基因表达阶段分开，进行两阶段连续培养。基因工程菌培养方式透析培养

透析培养技术是利用膜的半透性原理使培养物和培养基分离，其主要目的是通过去除培养液中的代谢产物来解除其对生产菌的不利影响。基因工程菌培养方式发酵液透析过的发酵液透析膜乙酸养分代谢产物固定化培养

基因工程菌培养的一大难题是如何维持质粒的稳定性。有人将固定化技术应用到这一领域，发现基因工程菌经固定化后，质粒的稳定性大大提高，便于进行连续培养，特别是对分泌型菌更为有利。由于这一优点，基因工程菌固定化培养研究已得到迅速开展。基因工程菌的培养方式二、选择培养方式必须考虑的因素：

1、培养基

2、溶解氧

3、温度

4、pH5、蛋白表达相关因素－表达时机、表达程序等三、基因工程菌的培养设备

基因工程菌培养是为了获得最大量的基因表达产物。由于这类物质是相对独立于细胞染色体之外的重组质粒上的外源基因所合成的、细胞并不需要的蛋白质，因此，培养设备以及设备控制应满足获得高浓度的受体细胞和高效的表达基因产物。

发酵罐的组成部分有：

发酵罐体保证高传质作用的搅拌器、精细的温度控制和灭菌系统、空气无菌过滤装置残留气体处理装置参数测量与控制系统（如pH、O2、CO2

等）培养液配制及连续操作装置等。

基因工程菌的培养设备基因工程菌在发酵培养过程中要求

环境条件恒定，不影响其遗传特性，更不能引起所带质粒丢失。对发酵罐有特殊要求

如要提供菌体生长的最适条件培养过程不得污染保证纯菌培养培养及消毒过程中不得游离出异物，干扰细菌代谢活动基因工程菌的培养设备1.发酵罐的结构材料的稳定性要好，一般要应用不锈钢制成2.罐体表面光滑易清洗，灭菌时没有死角3.所有的连接接口均要用密封圈封闭，不留“死腔”，不得有泄漏4.发酵罐的排气口须有蒸汽灭菌或微孔滤器除菌后才将废气放出。5.搅拌器转速和通气应适当6.与发酵罐连接的阀门要用膜式阀，不用球形阀7.空气过滤系统要采用活性碳和玻璃纤维棉材料8.培养液要经化学处理或热处理后才可排放9.轴封可采用磁力搅拌或双端面密封基因工程菌的培养设备

第十节

基因工程药物的分离纯化

基因工程药物大部分为多肽或蛋白质，其分离、纯化非常重要。特点：①目的产物在初始物料中含量较低；②含有大量细胞及代谢产物；③表达产物稳定性差，易失活变性；④表达产物的种类繁多、结构不一；⑤成品要求纯度高、无菌、无热原。一、建立分离纯化工艺的依据⒈含目的产物的起始物料的特点基因工程菌的发酵产物其上游过程的各种因素对分离、纯化工艺有影响。包括：

①菌种的类型及其代谢特性。

②原材料和培养基的来源及其质量。

③生产工艺及条件。

④初始物料的物理、化学、生物学性质

⒉物料中杂质的种类和性质⒊目的产物特性⒋产品质量的要求二、分离纯化的基本过程

发酵液细胞分离胞内产物胞外产物细胞破碎固液分离

可溶性蛋白包含体细胞碎片分离变性复性浓缩初步分离

高度纯化

制剂产品三、分离纯化的技术分离纯化的技术要求：①技术条件温和能保持产物生物活性。②选择性好，能从复杂的混合物中有效的将目的产物分离，达到较高的纯化倍数。③收率高、成本低。④两个技术间能直接衔接，不需要对物料加以处理。⑤纯化过程要快，满足高生产率的要求。⒈细胞破碎与固液分离

⑴细胞收集：离心法、生物膜分离法。⑵细胞破碎：是否加外力：机械破碎法、非机械破碎法。所用方法属性：物理法、化学法、生物法。⑶固液分离：高速离心、膜过滤、双相萃取

目的产物含有大量杂质必须进行分离纯化。蛋白质分离纯化方法的设计根据其分子的理化性质和生物学特性来决定。

五、重组蛋白的分离纯化

产物特性作用等电点决定离子交换种类及条件相对分子量选择不同孔径的介质疏水性与疏水、反相介质结合的程度生物特异性决定亲和配基溶解性决定分离体系及蛋白浓度稳定性决定工艺采用温度及流程时间

产物的特性：分离纯化方法

层析(chromatography)

A离子交换层析

B疏水层析

C亲和层析

D凝胶过滤层析

A离子交换层析离子交换层析的基本原理离子交换介质的基本性质离子交换介质的选择原则

外源基因表达产物的分离纯化方法离子交换层析的基本原理

离子交换层析是以离子交换剂为固定相，以特定的含离子溶液为流动相，利用离子交换剂对待分离的各种离子结合力的差异，而将混合物中不同离子进行分离的层析技术。

↙共价结合平衡离子

离子交换剂，通常是一种不溶性高分子化合物如纤维素，葡聚糖，琼脂糖等；离子交换剂中所含的可解离基团在水溶液中能与溶液中的其它阳离子或阴离子起交换作用。离子交换剂－－－－阳离子交换剂：强酸型和弱酸型可电离的基团磺酸基（-SO3H）磷酸基（-PO3H2）羧酸基（-COOH）酚羟基（-OH）阴离子交换剂：强碱型和弱碱型可电离的基团 伯胺基（-NH2）仲胺基（-NHCH3

）叔胺基（-N(CH3)2）季胺基（-N+(CH3)3

）离子交换剂的分类常用的离子交换剂离子交换纤维素：

离子交换纤维素是携带功能基团纤维素衍生物，具有松散的亲水性网状结构以及较大的表面积，大分子可以自由通过，因而对生物大分子（如蛋白质）的交换容量比离子交换树脂大。阳离子型离子交换纤维素包括羟甲基纤维素（CM纤维素）等阴离子型离子交换纤维素包括二乙基氨基乙基纤维素（DEAE纤维素）常用的离子交换剂离子交换葡聚糖：

离子交换葡聚糖是葡聚糖经环氧氯丙烷交联后形成的具有多孔三维空间网状结构和离子交换功能基团的多糖衍生物（SephadexG）。常用的离子交换葡聚糖包括：

阳离子交换剂

CM-SephadexC-25CM-SephadexC-50

阴离子交换剂

DEAE-SephadexA-25DEAE-SephadexA-50常用的离子交换剂离子交换琼脂糖：离子交换琼脂糖是携带DEAE或CM基团的SepharoseCL-6B

DEAE-Sepharose（阴离子型）和CM-Sepharose（阳离子型）的离子交换介质具有硬度大、性质稳定，流速好，分离能力强等优点。离子交换介质的选择原则一般而言：酸性物质用阴离子交换剂分离

碱性物质用阳离子交换剂分离氨基酸、核苷酸、蛋白质等两性电解质，可根据其pI值及离子化曲线来选择离子交换介质的选择原则12346789105pH+-蛋白质净电荷等电点吸附阴离子交换剂吸附阳离子交换剂pH<pI（+）pH=pI（0）pH>pI（-）

对pI=5的某酸性蛋白质当pH5.5-9.0的范围内时，蛋白质为阴离子，应首选DEAE纤维素；当pH3.5-4.5的范围内时，蛋白质为阳离子，应首选CM纤维素B疏水层析

疏水层析（HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。疏水性弱的物质，在较高离子强度的溶液时被洗脱下来，当离子强度降低时，疏水性强的物质才随后被洗脱下来。

疏水配基

烷基链配基芳基配基

高分子配基

疏水基质人工合成聚合物类琼脂糖纤维素聚苯乙烯聚丙烯酸甲酯类多糖类壳聚糖

应用最广泛

良好的生物相容性和化学稳定性

基本操作

平衡Equilibration上样

Sampleapplication洗杂Washing洗脱ElutionC亲和层析亲和层析的原理亲和层析载体的性质与选择亲和层析配基的性质与选择亲和层析的原理亲和层析：利用固定化配基与目的蛋白质之间特异的生物亲和力进行吸附，如抗体与抗原、受体与激素、酶与底物之间的作用。配基：在亲和层析中起可逆性结合的特异性物质。载体：与配基结合的支撑物。亲和层析的特点：1.纯化过程简单、迅速，且分离效率高；2.特别适用于分离纯化一些含量低、稳定性差的生物大分子;3.纯化倍数大，产物纯度高;4.必须针对某一分离对象制备专一的配基及寻求稳定的层析条件,因此应用范围受到一定的限制。常用的亲和层析载体纤维素葡聚糖凝胶琼脂糖凝胶聚丙烯酰胺凝胶其它新型载体亲和层析配基的选择：

纯化对象和配基之间必须有较强的亲和力。但亲和力太高也是有害的，因为在解离配基复合物时所需的条件就要强烈，这样可能使生物分子变性配基必须具有适当的化学基团，这种基团不参与配基与生物分子之间特异结合，但可用于和载体相连，同时又不影响配基与生物分子之间的亲和力。D凝胶层析凝胶层析的基本原理凝胶介质的基本性质凝胶介质的选用原则凝胶层析的基本原理

凝胶过滤是以具有大小一定的多孔性凝胶作为分离介质，小分子能进入孔内，在柱中缓慢移动，而大分子不能进入孔内，快速移动，利用这种移动差别可使大分子与小分子分开。

根据蛋白质的相对分子量和蛋白质分子的动力学体积的大小差异，可以利用凝胶过滤来分离纯化目的蛋白。常用的凝胶葡聚糖凝胶（Sephadex）

葡聚糖凝胶的种类有G-10，G-15，G-25，G-50，G-75，G-100，G-150，和G-200。G表示葡聚糖，G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍。例如，G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克。G值越小，交联度越大，吸水性越小。

SephadexLH是羟丙基化的Sephadex，这类层析介质的流动相既可使用缓冲水溶液，也可使用极性有机溶剂，因此适用于非水溶性溶质的凝胶过滤。常用的凝胶琼脂糖凝胶琼脂糖凝胶是由琼脂中分离出来的天然凝胶，常见的有Sepharose和Bio-Gel-A等。琼脂糖凝胶是一种大孔凝胶，因而适合于分离分子量较大的生物大分子物质（如蛋白质和DNA）。

常用的凝胶聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺凝胶是一种以丙烯酰胺为单位由甲叉双丙烯酰胺交联而成的人工合成凝胶，控制交联剂的用量可制成各种型号的凝胶，交联剂越多，孔隙越小。聚丙烯酰胺凝胶的商品名为Bio-Gel，型号从P-2至P-300共10种（数字X1000就相当于该凝胶的排阻限度）E膜分离膜分离的基本原理分离膜的主要性能影响膜分离的因素膜分离的基本原理膜分离的基本定义膜分离是利用膜的选择性，以膜的两侧存在一定量的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移速率不同而实现的分离。膜分离的基本原理膜分离的主要类型透析（DialysisDS）反渗透（ReverseosmosisRO）超滤（UitrfiltrationUF）微滤（MicrofitrationMF）电渗析（ElectrodialysisEI）透析（DialysisDS）利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。分离膜的基本性能膜的分类按膜的孔径大小分类：微滤膜 0.025-14mm

超滤膜 0.001-0.02mm

反渗透膜 0.0001-0.001mm

纳米过滤膜 平均孔径2nm分离膜的基本性能膜的分类按膜的孔径大小分类：天然高分子膜醋酸纤维素、硝酸纤维素、再生纤维素合成聚合物膜聚砜、聚酰胺、聚烯、含氟聚合物无机材料膜陶瓷、微孔玻璃、不锈钢、碳素蛋白质的其它纯化方法：

离心、盐析、有机溶剂沉淀、等电点沉淀双水相萃取、结晶，等。

注意：一种方法很难达到完全纯化或者产物符合标准，要联合几种方法。六、非蛋白质杂质的去除⑴DNA的去除：DNA在pH4.0以上呈阴离子，蛋白质的pI在6.0以上,可用阴离子交换剂吸附除去。如蛋白质为强酸性，可选择条件使其吸附在阳离子交换剂上，而DNA不吸附。亲和层析和疏水层析也有效。⑵热原质的去除：热原质是肠杆菌科产生的细菌内毒素（脂多糖）去除困难。分子量小的多肽或蛋白质中的热原可用超滤或反渗透，脂多糖是阴离子可用阴离子交换层析除去，脂多糖是疏水性可用疏水层析法。⑶病毒的去除：层析或过滤可将病毒去除。七、选择分离纯化方法的依据

⒈根据产物表达形式来选择

&:分泌型表达产物的发酵液体积很大但浓度较低纯化前必须浓缩可用沉淀和超滤法。

&:周质表达为了获得周质蛋白，经低浓度溶菌酶处理后,可采用渗透压休克的方法来获得。&:可溶性表达产物破菌后的细胞上清，首选亲和分离方法，或离子交换层析。&:不可溶性表达包含体对蛋白质分离纯化有两方面的影响，一是它可以很容易地与胞内可溶性蛋白杂质分离，蛋白纯化较容易完成，另一方面产物经过了一个变性复性过程，较易形成产物的错误折叠和聚合体。⒉根据分离单元之间的衔接选择

在进行重组蛋白的纯化时，通常需要综合使用多种技术，一般来说，在选择分离纯化方法时应遵循下列原则：应选择不同分离纯化机理的方法联合使用应首先选择能除去含量最多杂质的方法应尽量选择高效的分离方法应将最费时、成本最高的分离纯化方法安排在最后阶段⒊分离纯化过程的规模化

蛋白质分离纯化的实验室工艺、技术、方法在大规模产业化过程未必合适，如：实验室方法在工程上可能难以实现（超声波破细胞壁）实验室方法在大规模生产中可能成本过高（超速离心）

因此，在很多情况下，实验室的技术路线不等于生产工艺。

简单、快速、经济、回收率高第十二节基因工程药物的质量控制&:是利用活细胞作为表达系统，产物的分子量较大，并有复杂的结构，还参与生理功能的调节，用量极微，任何质和量的偏差都可贻误病情造成严重危害。

&:宿主细胞中表达的外源基因，在转录、翻译、精制工艺、放大过程中都可能发生变化，故从原料以及制备全过程都必须严格控制条件和鉴定质量。

确保编码药品的DNA序列的正确性，重组微生物来自单一克隆，所用质粒纯而稳定，以保证产品质量的安全性和一致性。原材料的质量控制还包括：培养基成份、发酵过程中所用的试剂、提取纯化过程中用到的试剂等等。

一、原材料的质量控制根据质量控制要求应了解以下特性：⒈目的基因明确目的基因的来源、克隆经过，并以限制性内切酶酶切图谱和核苷酸序列予以确证；⒉表达载体

应提供表达载体的名称、结构、遗传特性及各组成部分（如复制子、启动子）的来源与功能，构建中所用位点的酶切图谱，抗生素抗性标记物；⒊宿主细胞应提供宿主细胞的名称、来源、传代历史、检定结果及其生物学特性；⒋须阐明载体引入宿主细胞的方法及载体在宿主细胞与载体结合后的遗传稳定性；⒌提供插入基因与表达载体两侧端控制区内的核苷酸序列，详细叙述在生产过程中启动与控制基因在宿主细胞中表达的方法及水平等。二、培养过程的质量控制

在工程菌的贮存中，要求种子克隆纯而稳定；在培养过程中，要求工程菌所含的质粒稳定，始终无突变；在重复生产发酵中，工程菌表达稳定；始终能排除外源微生物污染。1.生产基因工程产品应有种子批系统，并证明种子批不含有致癌因子，无细菌、病毒、真菌和支原体等污染，并由原始种子批建立生产用工作细胞库。

2.原始种子批须确证克隆基因DNA序列，详细叙述种子批来源、方式、保存及预计使用期，保存与复苏时宿主载体表达系统的稳定性。3.对生产种子，应详细叙述细胞生长与产品生成的方法和材料，并控制微生物污染；

4.提供培养生产浓度与产量恒定性数据，依据宿主细胞-载体系统稳定性，确定最高允许传种代数；5.在培养过程中，应测定被表达基因分子的完整性及宿主细胞长期培养后的基因型特征；依宿主细胞-载体稳定性与产品恒定性，规定持续培养时间，并定期评价细胞系统和产品。

6.培养周期结束时，应监测宿主细胞-载体系统的特性，如质粒拷贝数、宿主细胞中表达载体存留程度，含插入基因载体的酶切图谱等。三、纯化工艺过程的质量控制1.

产品要有足够的生理和生物学试验数据，确证提纯物分子批间保持一致性；外源蛋白质、DNA与热源质控制在规定限度以下。

2.在精制过程中能清除宿主细胞蛋白质、核酸、糖类、病毒、培养基成分及精制工序本身引入的化学物质，并有检测方法。四、目标产品的质量控制

目标产品的质量控制主要包括:产品的鉴别、纯度、活性、安全性、稳定性和一致性。它需要利用生物化学、免疫学、微生物学、细胞生物学和分子生物学等多学科的理论与技术所建立的鉴定方法。1.生物活性测定：

生物活性测定是保证基因工程药物产品有效性的重要手段、所以多肽或蛋白质药物的生物学活性是蛋白质药物的重要质量控制指标。生物活性测定需通过动物体内试验和通过细胞培养进行体外效价测定。2.理化性质测定：

常用的鉴定方法:

电泳方法:SDS、等电聚焦

免疫学方法:放射免疫(RIA)、酶联免疫(ELISA)

受体结合试验：高效液相色谱(HPLC)、肽图分析法、末端序列分析、圆二色谱、核磁共振⑴相对分子量的测定：

蛋白相对分子量的测定:凝胶过滤法、SDS法⑵肽图分析肽图分析是用酶法或化学法降解目的蛋白质,对生成的肽段进行分离分析。它是检测蛋白质一级结构最有效的方法，该技术灵敏高效是对基因工程药物的分子结构和遗传稳定性进行评价和验证的首选方法。⑶氨基酸成分分析：

50个氨基酸较理想⑷部分氨基酸序列分析：

N端15个氨基酸可作为重组蛋白质和多肽的重要鉴定指标。⑸蛋白质二硫键分析

测定方法有:对氯汞苯甲酸法（PCMB）

5，5’-二硫基双-2-硝基苯甲酸法（DTNB）3.蛋白质含量

蛋白质浓度测定方法有:福林-酚法、双缩脲法4.蛋白质纯度分析

SDS、等电聚焦、各种HPLC、毛细管电泳（两种以上方法结合使用）5.