系统性系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

（Systemiclupus

erythematosus,SLE）

【概述】概念：SLE是一种自身免疫性结缔组织病。体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。特点：具有多种自身抗体，累及多系统、多脏器（皮肤、肾脏、血液、神经系统等），流行病学：多见于青年女性，女性患者占90%，男女之比约为1:9发病年龄高峰13～40岁，>60岁约5%。我国发病率70/10万。1编辑ppt【病因】确切病因未明。1.遗传因素同孵双胎发病率高

患者家族中患病者多

有色人种患病率高于白种人

SLE患者HLA-DR2、DR3等易感基因表达频率高2.内分泌因素女性发病率。高本病患者雌酮羟基化产物增高，无论男女，睾丸酮水平降低3.环境因素

药物：肯定药物：肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、青霉素、异烟肼、甲基多巴、奎尼丁等机制：可能与肼、胺、巯基团有关病毒：多种抗病毒抗体

紫外线：诱发、加重本病

2编辑ppt【发病机制】未完全清楚。多种自身抗体以及由此形成的免疫复合物的沉积是SLE发病的主要机制。

3编辑ppt【病理】基本病理改变是坏死性血管炎。是造成多系统损害的病理基础。肾脏病理损害（几乎100%均有改变）：----呈多样化和多变化表现为:病变病人与病人不同同一病人的肾小球与肾小球之间不同同一肾小球的不同节段之间的病变不同4编辑pptWHO将狼疮肾炎病理分型为:Ⅰ型:正常或轻微病变型L：正常或轻微病变I、E：系膜有异常Ⅱ型:系膜病变型L：轻、中度弥漫性系膜细胞增生I：系膜有Ig及C沉积E：有电子致密物Ⅲ型:局灶增生型L：弥漫系膜C增多+小球节段性C增生伴纤维素样坏死I：系膜和毛细血管壁有Ig及CE：系膜、内皮下有电子致密物

5编辑ppt新月体及纤维素样坏死6编辑ppt毛细血管腔内微血栓形成7编辑pptⅣ型:弥漫增生型：L：小球系膜及内皮C弥漫增生，可同时有膜增生性病变，新月体形成，“铁线圈：病损（内皮下沉积物），和苏木素小体。I：毛细血管壁及系膜有广泛Ig及C沉积Ⅴ型:膜性病变型：L：基底膜增厚I：基底膜周围有Ig及C沉积Ⅵ型:肾小球硬化型：晚期病变，肾小管间质常有炎症，坏死的纤维化病变。8编辑ppt白金耳（wireloop)9编辑ppt受损器官的特征性改变苏木紫小体胞核受抗体作用变为嗜酸性团块。“洋葱皮样”病变小A周围有显著的向心性纤维组织增生，尤以脾中央A为著。Libman-Sack心内膜炎10编辑ppt11编辑ppt12编辑ppt13编辑ppt14编辑ppt【临床表现】复杂多样

一、全身症状发热、乏力、纳差、体重。二、皮肤、黏膜面部蝶形红斑：大多在紫外线照射后出现。斑点状红斑：手指末端和指甲周围皮肤红斑，手掌尤其小鱼际部位。盘状红斑：圆或卵圆形。位于头皮、面、耳、上胸、上肢等部位光敏感雷诺现象紫癜，网状红斑，下肢为主，血管炎表现指端和其它部位溃疡、坏疽，血管炎引起弥漫或斑秃状脱发15编辑ppt16编辑ppt17编辑ppt皮肤红斑18编辑ppt皮肤红斑19编辑ppt肩背部播散型盘状红斑狼疮20编辑ppt面部播散型盘状红斑狼疮21编辑ppt面部亚急性皮肤型红斑狼疮22编辑ppt掌部系统性红斑狼疮

手部系统性红斑狼疮23编辑ppt指坏疽24编辑ppt口腔溃疡25编辑ppt三、骨关节肌肉

多关节痛，关节红肿或畸形少见X线：关节间隙狭窄和邻近骨质破坏，空腔形成肌肉痛，有时伴近端肌萎缩骨无菌性坏死，常发生于股骨头、肱骨颈、胫骨等部位血管痉挛、血管炎疾病本身？长期应用糖皮质激素？

26编辑ppt四、LN肾脏表现可分以下几型：轻型肾病综合征（NS）型慢性肾炎型急性肾衰（ARF）型肾小管损伤型：RTA等抗磷脂抗体（Acl）型27编辑ppt轻型：

约占20%，无症状，血压正常，仅尿常规检查异常（可间断出现），少量蛋白尿、镜下血尿，肾功能正常肾病综合征（NS）型：

约占30～50%，伴或不伴血尿、高血压、肾功能受累。24h尿蛋白定量>3.5g，血浆白蛋白<30g/l慢性肾炎型：

约占20～40%，不同程度蛋白尿伴高血压，部分合并肾功能损害28编辑ppt急性肾功能衰竭（ARF）型：

短时间内出现少尿性急性肾衰，常伴全身性系统性病变活动表现，常由以上三型转变而来。肾小管损害型：

表现肾小管性酸中毒，以远端型为主，泌氢泌铵功能障碍，可伴肾钙化、结石等。抗磷脂抗体型：

抗磷脂抗体阳性，大、小动静脉血栓及栓塞，血小板减少及流产倾向。29编辑ppt五、心血管可单独或同时累及心包、心肌、心内膜、冠状动脉和传导组织心包炎：最常见临床：胸痛体检：心包摩擦音X线：心影增大心超：心包积液心包液：浆液纤维素性或血性，可找到LE细胞30编辑ppt心肌炎心率增快，舒张期奔马律，心力衰竭，心影增大，严重心率失常心内膜炎心尖区收缩及舒张期杂音冠状动脉病变高血压、长期服用激素、病程长者临床：不典型心绞痛运动试验阳性，EKG：ST-T段压低肺心病31编辑ppt六、呼吸系统

胸膜炎胸痛、胸膜摩擦音狼疮性肺炎间质性肺炎、支气管肺炎样表现、粟粒-肺炎样病变、肺充血、间质性肺水肿、线状肺不张胸腔积液肺出血临床：咳嗽、呼吸困难、咯血、胸痛32编辑ppt七、神经系统约10%的患者为首发症状精神症状：躁动、幻觉、猜疑、妄想神经症状：癫痫八、消化系统口腔粘膜溃疡腹水腹膜炎、胰腺炎或肠炎：腹痛、呕吐等肝脏损害脾肿大33编辑ppt九、血液系统常见：正常色素细胞性贫血6%～15%自身免疫性溶血性贫血其它：血小板减少、白细胞降低三系单独或同时降低LE细胞(红斑狼疮因子是一种抗核蛋白的IgG抗体，均匀体)十、眼复视、畏光、结膜炎、巩膜炎，晶体混浊合并干燥综合征：干燥性角膜炎、结膜炎眼底点状出血、视乳头水肿、渗出34编辑ppt【实验室检查】一、一般检查血常规、尿常规及血液生化检查二、自身抗体

1.抗核抗体（ANA)敏感性95%，特异性65%。高滴度对诊断意义大。2.抗双链DNA抗体特异性95%，敏感性70%，对确诊和判断活动性意义大。3.抗Sm抗体特异性99%，敏感性25%

4.抗RNP抗体阳性率40%，特异性不高

5.抗SS-A(Ro)抗体阳性率30%，特异性低

6.抗SS-B(La)抗体阳性率10%，特异性低35编辑ppt7.抗核糖体RNP(rRNP)抗体阳性率15%，特异性较高，阳性者常有神经系统损害8.抗磷脂抗体阳性率50%，包括狼疮抗凝物，抗心磷脂抗体，梅毒试验假阳性。阳性者易发生抗磷脂抗体综合征9.其它抗体抗红细胞膜、抗血小板、抗淋巴细胞及抗神经原抗体。15%患者RF阳性36编辑ppt三、补体CH50、C3、C4降低，有利SLE诊断并提示狼疮活跃四、狼疮带试验五、肾活检六、其它CT、X线、超声心动图37编辑ppt中性粒细胞DNP(DNA-Histone)+抗DNP+补体均质体LE细胞LE细胞：并非SLE特有，PM、SD、RA、SS等结缔组织病，药物过敏，慢活肝等亦可阳性。抗DNP取代LE细胞的检测+38编辑ppt39编辑ppt【诊断与鉴别诊断】一、诊断凡青年、中年女性患者有肾脏疾病的表现，伴多系统病变，特别是发烧、关节炎、皮疹、血沉增快、贫血、血小板减少及γ球蛋白增高者，均应怀疑本病。应常规检查有关免疫血清学指标。美国风湿病学会1982年的SLE分类标准11条中≥4条阳性，则特异性98%，敏感性97%。应排除其它疾病。

40编辑ppt表1982年美国风湿病学会修订的SLE分类标准标准定义颧部红斑遍及全部的扁平或高出皮肤固定性红斑盘状红斑隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊栓塞光敏感日光照射后引起的皮肤过敏口腔溃疡口腔或鼻部无痛性溃疡关节炎非侵蚀性关节炎，累及≥2个关节浆膜炎胸膜炎、心包炎肾脏病变蛋白尿、细胞管型神经系异常抽搐、精神病血液学异常溶血性贫血，三系降低免疫学异常LE细胞阳性、抗dsDNA、抗Sm抗体阳性、梅毒血清试验假阳性抗核抗体阳性41编辑ppt部分患者以肾脏受累为首发表现，起病类似原发性肾病综合征或肾小球肾炎，若干月或若干年逐渐出现全身系统受累，密切随访，肾穿有助于诊断。42编辑ppt【治疗】

一、一般治疗：要求早期诊治、治疗要个体化、活动期强化治疗、缓解期维持治疗。二、药物治疗：1.糖皮质激素（激素）作用G０期淋巴细胞，抑制免疫，对炎症细胞、炎症介质具强抑制作用。应用原则：

首剂要足，减量要慢，维持时间长43编辑ppt强的松口服：初始量：1mg/kg/d，症状、指标控制后渐减至0.5mg/kg/d;维持量：5～15mg/d；急性期、活动期：分次给药；病情稳定：晨顿服。甲强龙冲击：500～1000mg/次×3天或1000mgqod×3次冲击前：寻找感染灶，胸片，尿、痰培养，口腔涂片找霉菌。冲击滴注时间>30分钟（防猝死）。静脉H2受体阻滞剂、抗菌素保护。44编辑ppt

激素副作用(1)脂代谢异常：

向心性肥胖、满月脸、水牛背等(2)蛋白质代谢异常：促进蛋白质分解，抑制蛋白质合成

皮肤变薄、毛细血管脆性增加、紫纹、儿童生长发育受抑制（3)糖代谢异常：

血糖升高，类固醇性糖尿病(4)消化系统：应激性溃疡(5)电解质紊乱：潴钠、排钾，水肿、高血压等对感染抵抗力减弱45编辑ppt(7)造血系统：

多血质、白细胞总数及中性粒细胞数增多(8)性功能障碍：月经减少、不规则或停经、多毛、痤疮(9)神经、精神障碍(10)眼：白内障(11)运动系统：肌肉萎缩、骨质疏松、股骨头无菌性坏死46编辑ppt激素应用注意事项：

低盐、低糖、低脂饮食；

合并使用H2受体阻滞剂；

控制高血压和/或高血糖；

尽早使用活性VitD衍化物，补钙；

TB史合并预防性抗痨；

定期痰、尿细菌和霉菌培养；

肝功能损害，强的松

强的松龙47编辑ppt2.免疫抑制剂（ISA）与激素合用。（1）环磷酰胺（CTX）整个细胞周期均有作用，主要增生S相，抗体抑制效果好，对T细胞介导免疫非特异性炎症反应有作用。美国NIH总结（1992年）：CTX冲击治疗减少肾组织纤维化、稳定肾功能、防止肾功能衰竭。静脉剂型：国产CTX进口CTX（安道生Endoxan）进口异环磷酰胺（和乐生Holaxan）剂量：0.5～0.8g/m2体表面积(0.6～1.2/g/次)，q3～4w/次→q4～6w/次→q2～3m/次。累积量：≤10～12g48编辑ppt

CTX副作用：

胃肠道反应：恶心、呕吐等

脱发

出血性膀胱炎

诱发感染

肝脏损害

骨髓抑制：白细胞降低

性腺抑制：月经不规则、闭经等

远期肿瘤：皮肤癌、膀胱癌等49编辑ppt（2）硫唑嘌呤：1～2mg/kg/d，po肝毒性、骨髓抑制甲氨喋呤：10～15mg每周一次

副作用：胃肠反应、肝功损害、口腔糜烂、骨髓抑制、氨甲喋呤肺炎50编辑ppt（3）环孢素A（cyclosporineA）剂量：≤5mg/kg/d，疗程3～6月，<12个月注意事项：

随访肝肾功能和血压；使肝脏对激素代谢延缓，适当减少激素量;

与CCB合用减少肾毒性，保护血管内皮;

监测血中浓度调整用药剂量（峰值和谷值）;

常见副作用高血压、多毛、牙龈增生等。51编辑ppt（3）MMF（cellcept骁悉，霉酚酸酯钠）推荐剂量初始剂量：1.5～2g/d分2～

3次口服维持剂量：0.75～

1.0g/d分2～

3次口服

空腹为佳（4）雷公藤多甙：10～

20mg/次，2～

3次/d，po胃肠道反应、白细胞降低、肝功能损害、性腺抑制52编辑ppt【预后】成活率1年约96%，5年约85%，10年约75%，20年约68%。有以下清况予后差：①血Cr已升高；②心肌损害伴心衰；③高血压；④严重狼疮脑病死因：SLE引起的肾衰、脑损害和心力衰竭约占半数；感染约占半数。53编辑ppt54编辑ppt（二）LN其它治疗1、高血压血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或钙离子拮抗剂、中枢性降压药、利尿剂等。2、抗血小板粘附3、抗凝

LWMH,3000~5000u，scqd，合并栓塞性病变5000~10000usc。55编辑ppt4、LN肾功能衰竭的治疗：血液