欧盟医疗器械CE认证技术文档编写演示幻灯片

Module3

CE技术文档编写

1主要内容Module3–CE技术文档编写什么是技术文档?技术文档的目标是什么?谁负责准备技术文档?由谁保管技术文档?技术文档的内容2023/9/12什么是技术文档Module3–CE技术文档编写在指令的附录II的3.2和附录VII的3中进行了定义。建立一个数据库或是文件夹，其中必须包括产品范围内的所有医疗器械。生产厂家必须:为所有范围内的产品准备技术文档。建立体系程序来控制技术文档中的文件（例如设计阶段，生产阶段等）。2023/9/13Module3–CE技术文档编写4什么是技术文档Module3–CE技术文档编写技术文档是一个文件的集合，而这些文件是用于使公共机构（包括公告机构NB，主管当局等）相信，那些出现在市场上的产品是符合指令所要求的条款的。2023/9/15编写技术文档的两个主要的途径单一文件夹所有的文件保存在一个文件夹中文件夹放在同一个区域相关文件的最新版本必须保存在该文件夹中Module3–CE技术文档编写2023/9/16做成索引的技术文档有一个基本的索引来说明所有相关文件的存放地只有索引存放在同一地点相关的文件需存放在索引指定的地点文件的最新版本能在指定的地点找到定义每一个地点的归档系统编写技术文档的两个主要的途径Module3–CE技术文档编写2023/9/17技术文档的目的评估产品符合性的主要方法符合性的评估需基于生产者的符合性声明生产者编写的文件应以符合国家检测机构的要求为目的国家机构有权索要相关数据欧盟型式检验:证书包括在技术文档中Module3–CE技术文档编写2023/9/18谁负责准备技术文档？

生产者谁必须保存技术文档？生产者，欧盟代表Module3–CE技术文档编写2023/9/19技术文档的格式和内容程序的目的是为了使公共机构相信，那些出现在市场上的产品是符合指令所要求的条款的。必须避免过多的文书工作。Module3–CE技术文档编写2023/9/110技术文档的有效性技术文档必须保存，以便在接受国家机构检查时进行审查。至少有一份技术文档必须被保存在欧盟区域之内。生产者及其欧盟代表负有责任，来决定将技术文档存放在哪个欧盟国家。Module3–CE技术文档编写2023/9/111技术文档的有效性根据国家机构的要求，尽快递交技术文档。文件持有人的姓名和地址不需要特别提及。只有在审查时，才能系统地要求提供文件。Module3–CE技术文档编写2023/9/112技术文档的语言如果欧盟指令未包括对文档语言的特别规定时，生产者必须对成员国的需求进行评估。可能不会出现更多状况来影响到相关的翻译件。(例如经过验证的)Module3–CE技术文档编写2023/9/113技术文档－第一部分包括与符合性评价程序有关的，最重要技术数据：制造商信息欧洲代表信息质量系统所涉及的全部制造场所的清单；产品说明，包括产品的识别(型号/编号)，预期用途，产品的配套器材(如果适用)，销售单位的组成部分(如果适用)，分类说明和符合性评价途径Module3–CE技术文档编写2023/9/114还包括：适用于产品的协调标准清单产品的总体制造和检查方案；风险分析报告基本要求检查表临床报告产品标签、使用说明、患者信息、广告材料符合性声明Module3–CE技术文档编写技术文档－第一部分2023/9/115还包括：适用于产品的协调标准清单产品的总体制造和检查方案；风险分析报告基本要求检查表临床报告产品标签、使用说明、患者信息、广告材料符合性声明Module3–CE技术文档编写技术文档－第一部分2023/9/116包括所有的技术细节：检测、测试和验证报告产品的详细说明（原理、设计历史）配方、组成、原材料清单供货商清单设计图产品技术规范制造工艺具体的生产规程和检验规程Module3–CE技术文档编写技术文档－第二部分2023/9/117示例例子：技术文件的提供1．产品概述－产品的类型和预期用途2．原材料、元件的文件提供－技术要求－原材料的详细规定－元件图纸－性能控制程序3．半成品器械文件提供－技术要求－图纸－流程图－元件清单－质量控制程序184．最终产品－文件提供－技术要求－图纸－流程图－元件清单－质量控制程序5．包装和标示文件提供－包装的技术要求－所有标示的复印件和用户手册或指导手册示例196．设计验证如果生产者能证明这些年来市场验证后是一种安全设计且其性能按设计要求，则不需要。否则，按如下步骤提供文件：－设计合格检验－关于预期用途的设计预测（如果有关，参考其他产品）7．风险分析－器械的风险评估－与生物相容性相关的医疗器械，应被证明是符合相关的标准。示例208．符合基本要求和调查标准－列出所有使用的调整标准或，如果使用不完整，详细叙述如何满足基本要求。9．临床数据（一般情况下，I类不要求）－通过临床与非临床数据验证预期用途和医疗报告－临床前数据和审查，关于器械预期用途的临床数据－特殊设计临床调查的测试报告10．记录生产记录和根据程序与技术要求检测的记录示例21技术文件的目的是证明产品符合医疗器械指令的基本要求如果符合协调化标准，则可以认为符合指令的基本要求技术文档基本要求2223中英文名称和地址电话和传真联系人公司网页（如果有）制造商信息24名称和地址电话和传真联系人欧代协议欧洲代表信息25莱茵公司可以提供符合标准的模板文件自我符合性声明26名称（包括商标名称）分类（按照医疗器械指令的要求）描述与说明预期用途、适应症、警告或禁忌症型号与规格产品信息27技术文档中最重要的文件之一来源于医疗器械指令的附录ANNEXI证明产品符合医疗器械指令的直接证据基本要求检查表28识别产品适用的标准判断每个条款是否适用如果适用，填入相关的标准找到支持性的证据如何填写基本要求检查表29如何填写基本要求检查表30如果不知道产品适用的标准怎么办？？莱茵公司会帮助您！！Harmonizedstandards:http://ec.europa.eu/enterprise/policies/european-standards/harmonised-standards/medical-devices/index_en.htm如何填写基本要求检查表31识别产品适用的标准判断每个条款是否适用如果适用，填入相关的标准找到支持性的证据如何填写基本要求检查表32如果不知道选择哪个标准怎么办？？标准本身会帮助您！！如何填写基本要求检查表33如果不知道选择哪个标准怎么办？？标准本身会帮助您！！如何填写基本要求检查表34技术文档中最重要的文件之一来源于医疗器械指令的附录I证明产品符合医疗器械指令的直接证据如果不知道产品适用的标准怎么办？？35适用的标准：ENISO14971:2012贯穿产品的整个生命周期风险管理报告3637危害(Hazard)：损害的潜在源。损害(Harm)：对人体健康的实际伤害或侵害，或是对财产或环境的侵害。危害处境(Hazardsituation)：人员、财产或环境接触到一个或多个危害的境遇风险(Risk)：损害发生概率与损害严重程度的结合术语和定义38为了证实器械的临床安全性和性能，而对医疗器械相关的临床数据进行的评定和分析临床评估－WHAT39整个器械的生命周期，包括上市前（符合性评定过程）上市后（医疗器械使用过程）临床评估－WHEN40完整的和客观的（如应该同时考虑有利和不利的数据）可以用等价器械文献报告深度和广度应该是灵活的评估必须涉及到所有的临床声明，这包括产品标签、和产品信息（特殊声明、禁忌症、注意事项/警告）和说明书的适合性临床评估－HOWDETAIL41临床评估人的资质要求熟悉器械技术以及其应用熟悉研究方法（临床调查设计和生物统计学）熟悉临床使用临床评估－WHO42科学文献方式临床调查方式以上两种方式的结合临床评估方式43临床评估报告应包括临床数据、评价阶段和分析阶段、和关于器械的安全性和性能的结论。例如：器械使用的技术、预期用途、和任何关于器械临床性能或者安全性的宣称临床数据的性质和范围证明器械的临床性能和安全性临床评估报告应该有评估者签名和标明日期，并且附上制造商选择评估者的理由。临床评估报告44生物性能报告灭菌验证报告包装验证报告稳定性研究报告检测、测试验证报告45物理性能试验化学性能试验EMC测试报告电气安全测试报告。。。。。。检测、测试验证报告46生物相容性试验适用的标准：ENISO10993系列根据不同的产品类型选择不同的生物相容性试验通常由第三方检测机构出具无菌实验热原实验生物性能报告47适用的标准：ENISO11135-1:环氧乙烷灭菌ENISO11137-1/-2:辐照灭菌ENISO17665-1：湿热灭菌如果灭菌外包，还要提供：分包方的灭菌CE证书符合要求的灭菌外包协议灭菌的耐受性确认灭菌验证报告48适用于灭菌产品适用标准：ENISO11607-1/-2包装验证通常包含：密封性试验剥离强度试验材料阻菌性试验跌落试验。。。。。。包装验证报告49依据GB4857系列标准至少评价：堆码、跌落、震动性能运输验证报告50加速稳定性试验实时（长期）稳定性试验稳定性试验报告51不同的产品有不同的物理性能例如：带针注射器尺寸针管韧性和刚性推拉力器身密合性残留容量。。。。。。物理性能报告52不同的产品有不同的化学性能例如：带针注射器酸碱度可萃取金属含量易氧化物环氧乙烷残留(生物性能)。。。。。。化学性能报告53EN62366:2008可用性报告54EN60601-1-2EN60601-1EMC测试报告电气安全测试报告55适用的标准标签：EN980:2008及相应的产品专标说明书：EN1041:2008及相应的产品专标，例如E