波立维在急性冠脉综合征治疗中的应用

波立维在急性冠脉综合征治疗中的应用第1页，课件共26页，创作于2023年2月PathogenesisofAcuteCoronarySyndromesAdaptedfromDaviesMJ.Circulation.1990;82(suplII):3046.PlaquerupturePlateletadhesionPlateletactivationPartiallyocclusivearterialthrombosis&unstableanginaMicroembolization&non-STelevationMITotallyocclusivearterialthrombosis&STelevationMI第2页，课件共26页，创作于2023年2月Non-STElevationAcuteCoronarySyndromesResultsfromcross-linkingofplateletsbyfibrinogenatplateletreceptorsGPIIb-lllaatsiteofplaqueruptureplateletfibrinogenRupturedplaqueGPIIb-lllaGenerallycausedbyapartiallyocclusive,platelet-richthrombusinacoronaryarteryUnobstructedlumenthrombusArterywall第3页，课件共26页，创作于2023年2月急性冠状动脉综合征非持续性ST-段抬高持续性ST-段抬高不稳定性心绞痛无Q波MIQ-波MI心肌梗死CPK-MB肌钙蛋白第4页，课件共26页，创作于2023年2月PlateletActivation

Mechanism

Arachidonic

acidCollagenvWFThrombinEpinephrineADPTxA2GPIIb/IIIaactivationAspirinClopedigrelTiclopidineHeparinHirudinLMWHPlateletaggregationThrombusformationGPIIb/IIIareceptorblocker第5页，课件共26页，创作于2023年2月波立维

与阿司匹林联合应用机理血小板聚集纤维蛋白原TxA2纤维蛋白原结合位点ADP血小板波立维

阿司匹林第6页，课件共26页，创作于2023年2月波立维

背景波立维

作用于血小板介导的血栓形成中的关键因素－ADPCAPRIE研究显示波立维

可降低血栓性事件的发生(心肌梗死、脑卒中、血管性死亡)波立维

安全性至少与阿司匹林相当，胃肠道安全性明显优于 阿司匹林研究资料支持在包括阿司匹林的标准治疗基础上，使用波立维

可获得更大的益处CLASSICS研究显示介入治疗时时波立维

可替代噻氯匹定， 安全性优于噻氯匹定JarvisBetalDrugs2000;60:347–377AntiplateletTrialists’CollaborationBMJ1999;308:81–106CAPRIESteeringCommitteeLancet1996:348:1329–1339第7页，课件共26页，创作于2023年2月423931123843.128.417.101020304050100mg200mg400mg600mg2hrs4hrs**出血时间血小板抑制率(%)12负荷剂量选择KlefferGetal.ThrombHaemost1989;62(1):411(Abstract)*300mg*出血时间第8页，课件共26页，创作于2023年2月ClopidogrelinUnstableAngina

toPreventRecurrentIschemicEvents氯吡格雷应用于不稳定心绞痛患者以预防缺血事件再发第9页，课件共26页，创作于2023年2月入选条件必须符合下列所有条件：1. 疑有急性冠脉综合征(ACS)而ST段抬高<1mm(不稳定性心绞痛或NQMI)2. 最近一次发作的起病24小时内就诊3. 临床病史中具有典型缺血性胸痛，新起病或病情恶化，即静息时或轻微活动 时胸痛(持续超过5分钟或需舌下含服硝酸甘油片以缓解胸痛)4. 心电图变化符合缺血性*，如：ST段压低(2个相邻导联为1mm)T波倒置(2个相邻导联为2mm)超急性高尖的T波

或 心肌酶学或心脏肌钙蛋白I或T>2倍正常值上限*最初，即使没有新的心电图改变，只要年龄>60岁且具有缺血的客观证据的患者均为合格的入选研究对象。但是，在最初3000例患者入选后，所有患者均需同时具备心电图变化或心肌标志物的升高。CUREStudyInvestigatorsEurHeartJ2000;21:2033–2041第10页，课件共26页，创作于2023年2月排除标准具有下列任一情况：年龄<21岁既往中风致残(严重的脑缺陷，如患者卧床不能活动或痴呆)既往颅内出血或出血性中风严重的合并疾病状态，以致预期生存<12个月严重心力衰竭(NYHAIV级)未经控制的高血压正在使用口服抗凝药、非研究的抗血小板药物 (包括噻氯匹定或波立维

)或长期使用NSAIDs患者同时正在参加其它任何药物或医疗设备的研究CUREStudyInvestigatorsEurHeartJ2000;21:2033–2041第11页，课件共26页，创作于2023年2月CURE－研究设计12月或最后随访安慰剂负荷剂量波立维

75mg每日一次

(~6250例患者)安慰剂1片每日一次

(~6250例患者)9月随访3月随访出院随访1月随访无ST段抬高的急性冠脉综合征RN

12,50028个国家双盲治疗3－12个月阿司匹林75–325mg阿司匹林75–325mg第一天6月随访波立维

300mg负荷剂量(不稳定性心绞痛或非ST段抬高性心肌梗死)RR=随机分组

CUREStudyInvestigatorsEurHeartJ2000;21:2033–2041第12页，课件共26页，创作于2023年2月CURE－主要终点下列一组事件中的任一事件首次发生:心血管死亡心肌梗死中风(缺血性，出血性，或类型不能确定)下列一组事件中的任一事件首次发生:

心血管死亡心肌梗死中风(缺血性，出血性，或类型不能确定)顽固性缺血CUREStudyInvestigatorsEurHeartJ2000;21:2033–2041第13页，课件共26页，创作于2023年2月CURE－基线特征

波立维

+ 单纯

标准治疗‡ 标准治疗‡

(n=6259) (n=6303)

年龄(平均,岁) 64.2 64.2男性(%) 61.3 61.7女性(%) 38.7 38.3不稳定性心绞痛(%) 74.9 74.9无ST段抬高的心肌梗死(%) 25.1 25.1心电图异常(%) 93.7 93

‡includingASATheCUREInvestigators.NEngJMedAugust2001第14页，课件共26页，创作于2023年2月CURE---

随机化分组后的合并用药 波立维

+ 单纯

标准治疗‡ 标准治疗‡

(n=6259) (n=6303) 阿司匹林(%) 99.9 99.9肝素/低分子肝素(%) 92.4 92.4 b阻滞剂(%) 84.1 83.5 钙拮抗剂(%) 49.8 48.7 ACE抑制剂(%) 61.9 61.5 降脂药物(%) 64.5 64.4‡包括阿司匹林CCB,calciumchannelblockersDataonfile第15页，课件共26页，创作于2023年2月CURE---主要疗效结果

主要终点(1)TheCUREInvestigators.NEngJMedAugust2001Dataonfile123456789101112随访月数20%RRRp=0.00009n=12,562标准治疗‡波立维

+标准治疗‡复发缺血事件的病例%*01014124862‡包括阿司匹林*心血管死亡，心肌梗死，或中风第16页，课件共26页，创作于2023年2月TheCUREInvestigators.NEngJMedAugust2001Dataonfile20%RRRp=0.00009n=12,562获益在用药数小时内即可出现，并在12月内持续增加0123456789101112随访月数复发缺血事件的病例%*01014124862标准治疗‡波立维

+标准治疗‡‡包括阿司匹林*心血管死亡，心肌梗死，或中风CURE---主要疗效结果

主要终点(2)第17页，课件共26页，创作于2023年2月

波立维

+ 单纯 RR CI

标准治疗‡ 标准治疗‡

(n=6259)（%） (n=6303)（%）

主要终点† 9.3 11.4 0.80 0.72–0.90*心血管死亡 5.1 5.5 心肌梗死 5.2 6.7 中风 1.2 1.4 *p=0.00009‡包括阿司匹林*心血管死亡，心肌梗死，或中风TheCUREInvestigators.NEngJMedAugust2001.DataonfileCURE---主要疗效结果

主要终点(3)第18页，课件共26页，创作于2023年2月重要亚组的主要转归总体 12562 11.4 9.3ST段变化+ 6275 14.3 11.5ST段变化- 6287 8.6 7.0入选时心肌酶升高+ 3176 13.0 10.9入选时心肌酶升高- 9386 10.9 8.8糖尿病+ 2840 16.7 14.2糖尿病- 9722 9.9 7.9危险性低 4187 6.7 5.1

中 4185 9.4 6.5

高 4184 18.0 16.3随机化后血运重建+ 4577 13.9 11.5随机化后血运重建- 7985 10.0 8.1血运重建的病史+ 2246 14.4 8.4血运重建的病史- 10316 10.7 9.5

%事件

患者特征2N单纯

波立维

+

标准治疗‡

标准治疗‡0.40.60.81.01.2RR(95%CI)+存在的状况-不存在状况‡包括阿司匹林TheCUREInvestigators.NEngJMedAugust2001第19页，课件共26页，创作于2023年2月PCI-CURE–研究设计TheCUREInvestigators.NEngJMedAugust2001*Open-labeltherapycouldincludeADP-receptorantagonistincombinationwithASA† StandardtherapyalwaysincludedASA,andcouldalsoincludeheparin,LMWH,GPIIb/IIIa inhibitorspost-randomization,beta-blockers,ACEinhibitors,lipid-loweringagents,and/orother therapiesorinterventions(e.g.PTCA,CABG)atphysician’sdiscretionLMWH,low-molecular-weightheparin;GP,glycoprotein;PTCA,percutaneoustransluminalcoronaryangioplasty;CABG,coronaryarterybypassgraftPCI12月12月波立维

75mgod

+标准治疗†(n=1313)安慰剂1片od

+标准治疗†(n=1345)PCI=经皮冠状动脉介入术30天30天开放治疗*2–4weeks第20页，课件共26页，创作于2023年2月PCI-CURE–30天结果TheCUREInvestigators.LancetAugust2001051015202530随访天数0.00.020.040.060.08累积事件率30%RRRp=0.03n=2658标准治疗‡

波立维

+标准治疗‡‡包括阿司匹林6.4%4.5%心血管死亡、心肌梗死、或紧急血运重建的联合终点第21页，课件共26页，创作于2023年2月PCI-CURE–总体长期†结果TheCUREInvestigators.LancetAugust2001a=从随机分组至PCI的时间中位数(10天)b=PCI时间中位数后30天0.150.100.050.010040100200300400累积事件率31%RRRp=0.002n=2658随访天数标准治疗‡

波立维

+标准治疗‡12.6%8.8%ab†至12个月

‡包括阿司匹林从随机分组至随访结束时†，心血管死亡或心肌梗死的联合终点第22页，课件共26页，创作于2023年2月PCI-CURE–安全性

出血并发症

波立维

+ 单纯 p

值

标准治疗‡ 标准治疗‡

% %PCI至30天重要 1.6 1.4 NS危及生命的 0.7 0.7其它重要的 0.9 0.7轻微 1.0 0.7 NSPCI至随访结束时重要 2.7 2.5 NS危及生命的 1.2 1.3其它重要的 1.5 1.1轻微 3.5 2.1 0.03‡包括阿司匹林TheCUREInvestigators.LancetAugust2001第23页，课件共26页，创作于2023年2月ACC/AHA不稳定心绞痛及

非Q波心肌梗死治疗指南(ClassI)

Aspirin

(75-325mg/d)

(A)

+ Clopidogrel

for1months

(A)

for9months

(B†)+ LMWH*/UFH(A)+ GPIIb/IIIa-antagonist(A)

ifcath/PCIplanned.MaybegivenjustpriortoPTCA

Eptifibatide/Tirofiban

ifhighriskandCath/PCInotplanned(IIA)IfCABGplanned

Clopidogrelshou