有机化学学习要求

有机化学学习要求第1页，课件共24页，创作于2023年2月学时数：70

教学内容：第一章~第十六章

配套书目：

龚跃法张正波，《有机化学习题详解》，武汉，华中科技大学出版社，2003

第2页，课件共24页，创作于2023年2月参考书目：

《基础有机化学》、刑其毅、徐瑞秋、周政编，高等教育出版社。《有机化学—提要、例题和习题》王永梅、王桂林编，天津大学出版社。《有机化学》美R·T·莫里森编，科学出版社。《有机化学》曾昭琼主编，高等教育出版社，第三版。《有机化学反应机理指南》英P·赛克斯著，科学出版社。《有机化学》，汪小兰，北京，高等教育出版社。《有机化学（影印版）》，G、L、Patriek，北京，科学出版社。《有机化学实验》，焦家俊，上海，上海交通大学出版社。《有机化学题解》，聂进，马敬中，武汉，华中科技大学出版社。第3页，课件共24页，创作于2023年2月第一章有机化合物的结构与性质学习要求:

掌握共价键理论的要点、共价键的属性及重要参数。

掌握主要官能团的式子。掌握共价键的均裂、异裂。

理解有机化合物的特点，从中弄清与无机化合物的主要区别。理解有机化合物的分类原则。理解有机化学中的酸硷概念。了解有机化合物和有机化学的涵义。了解有机化学的发展简史。

了解有机化合物的研究程序和方法。第4页，课件共24页，创作于2023年2月第二章烷烃（Alkanes）

学习要求1．掌握碳正四面体的概念、sp3杂化和σ键。

2．掌握烷烃的命名法、常见基的名称。

3．掌握烷烃的化学性质（稳定性、裂解、氧化及取代反应、各种氢的相对活泼性）。

4．掌握烷烃光卤代反应历程。

5．掌握过渡态理论。6.掌握烷烃的构象及透视式、楔形式和纽曼式的写法。

7．理解烷烃的物理性质。

8．理解同系列、同分异构、构造异构反应机理等概念。

9．理解游离基的稳定性次序，计算：ΔH。

10．理解反应进程-位能曲线意义。

11.理解烷烃的制备。

12．了解甲烷的来源及其化工利用。13.了解煤的液化。第5页，课件共24页，创作于2023年2月

1．

掌握烯烃的分子结构，sp2杂化，π键，C=C的键长和键能数据，σ键与π键的异同。2．

掌握烯烃的同分异构现象和命名法，引起顺反异构的结构特征和Z/E标定法，记住次序规则。3．

掌握烯烃的化学性质：催化氢化、氢化热、亲电加成，马尔柯夫尼柯夫规则，硼氢化、氧化反应、臭氧化反应。4．

掌握碳正离子的结构及其稳定性。

5．

掌握亲电加成的反应历程。

6.

理解烯烃的物理性质。

7．

理解丙稀的游离基反应。8.理解HBr的过氧化物效应。9.了解烯烃的聚合反应、齐阁勒-纳塔催化剂。第三章烯烃（Alkenes）学习要求第6页，课件共24页，创作于2023年2月1．

掌握炔烃及二烯烃的命名法。

2．

掌握炔烃的化学C三C结构，SP杂化。

3．

掌握炔烃的化学性质：加成反应，三C—H反应，碳负离子，酸性，偶合反应。

4．

掌握共轭二烯烃的反应：1，4—加成和1，2—加成，离域。

5．

掌握烷烃、烯烃和炔烃的鉴别、碳原子sp杂化与sp2、sp3杂化的比较

6．

理解炔烃及二烯烃的物理性质。

7．

理解丁二烯的分子结构及分子轨道。

8．

理解速度控制和平衡控制。

9．

理解共轭效应及超共轭效应。10.理解红外光谱的原理。11.了解红外光谱在有机物结构测定中的应用。第四章炔烃二烯烃红外光谱学习要求第7页，课件共24页，创作于2023年2月第五章脂环烃学习要求1．掌握脂环烃的命名。

2．掌握脂环烃的结构和性质，环的大小与稳定性的关系。

3．掌握脂环烃的顺反异构，环己烷及取代环己烷的构象分析（船式和椅式、a键和e键）。

4．理解多环己环烃（十氢萘的顺反异构）。

5．了解脂环烃的一般合成方法。6.了解萜类和甾族化合物。第8页，课件共24页，创作于2023年2月第六章单环芳烃

1．掌握苯分子的结构，杂化轨道理论和分子轨道法的定性解释。2．掌握单环芳烃的同分异构和命名法。

3．掌握单环芳烃的化学反应。

4．掌握苯环取代定位规则、给电子基团、吸电子基团及其理论解释和应用。

5．通过卤化、硝化、磺化、质子化以及傅-克烷基化和酰基化反应理解芳香烃亲电取代反应历程。6.理解亲电取代反应的可逆性和不可逆性。7.理解共振论的要点，会写共振式，区别Lewis式与共振式。8．了解单环芳烃的物理性质。

9．了解单环芳烃的来源与制法。学习要求第9页，课件共24页，创作于2023年2月第七章多环芳烃与非苯芳烃1．掌握萘、蒽、菲的结构。

2．掌握多环芳烃的化学性质、萘的磺化反应、动力学控制和热力学控制。

3．理解芳香性概念、芳香性的判别、休克尔规则。

4．了解非苯芳烃的类型和代表物及反芳香性。

5．了解致癌烃、煤焦油的组成。学习要求第10页，课件共24页，创作于2023年2月第八章立体化学

1．掌握偏振光、旋光性、比旋光度。

2．掌握手性、对映性、非对映性，内消旋体、外消旋体和不对称性等概念。

3．掌握fischer投影的规则，和使用该投影式的规定，以及fischer投影式和Newman式，楔形式的转换。

4．掌握含有一个和二个手性碳原子的手性分子的R/S标定法。

5．理解对称元素和对称操作，识别指定结构的对称元素。

6．理解对映异构体理化性质差异及外消旋体的化学拆分原理。

7．能运用立体化学知识解释烯烃亲电加成反应历程。8．了解手性合成、环状化合物的立体异构。

9．了解构型的D、L标记法及手性在自然界的意义。学习要求第11页，课件共24页，创作于2023年2月第九章

卤代烃(haloalkanes)1．掌握卤代烃的分类、同分异构和命名法。

2．掌握SN1、SN2反应的动力学，立体化学及影响因素（烃基结构、试剂亲核性、离去基团及溶剂）。

3．掌握卤代烃的化学性质、格林那试剂的制法和性质、4．掌握卤代烃的消除反应（E1、E2）机理和札依切夫（Satyzeff）规则，消除反应的立体化学特征。

5．理解不饱和卤代烃的三种类型及反应活性。

6．理解SN1和SN2、E1与E2历程的竞争。7．了解重要的亲核取代反应及其应用。

8．了解重要卤代烃的制法和用途（NBS试剂的溴代，氯甲基化）。

9．了解离子对理论及邻基参与效应。学习要求第12页，课件共24页，创作于2023年2月第十章醇和醚1．掌握醇、醚的分类及其命名法。

2．掌握氢键对熔点、沸点、水溶性、红外吸收峰位移等物理性质的影响。

3．掌握醇、醚的化学性质、碳正离子的重排。4．理解醇和醚的结构特点。

5．掌握乙醚、环氧乙烷的性质和用途。

6．了解醇、醚的制备方法。

8．了解甲醇、乙醇、乙二醇和丙三醇的制法和用途。

9.了解硫醇、硫醚的制法和用途。

10.了解一般冠醚及相转移催化剂。学习要求第13页，课件共24页，创作于2023年2月第十一章酚和醌1.掌握酚、醌的分类及其命名法。

2.掌握醌和酚的结构特点与化学性质。

3.理解酚及取代酚的酸性，比较醇和酚的酸性。

4.了解酚、醌的制备方法。

5.了解苯酚、对苯二酚、萘酚的制法和用途。6.了解环氧树脂、离子交换树脂。

7.了解重要的醌。学习要求第14页，课件共24页，创作于2023年2月第十二章醛和酮核磁共振谱1.掌握醛、酮的结构特点及命名方法。2.

掌握醛酮的亲核加成反应。

3.掌握α—H的反应：羟醛缩合发生的条件、形式和应用；卤仿反应的条件和在鉴别及合成上的应用。4.理解亲核加成反应的历程。5.理解核磁共振谱的一般原理。6．理解>C=C<和>C=O双键的结构差异以及在加成反应上的不同点。

7．理解醛酮化合物的还原方法，并能区别各种还原剂的应用范围。

8．理解醛酮化合物的氧化反应、与托伦试剂和斐林试剂反应的结构要求及应用9．理解康尼查罗反应的条件和交错康尼查罗的应用。10.了解饱和一元醛酮的常用制备方法。11.了解饱和醛酮的IR和1NHMR的特征吸收峰。

学习要求第15页，课件共24页，创作于2023年2月第十三章羧酸及其衍生物1．掌握羧酸及其衍生物的系统命名法及某些俗名。2．掌握羧酸及其衍生物的化学性质：酸性与原因；酯化及其历程；酰卤的生成；脱羧与结构的关系；α-H卤代发生的条件和应用；还原与常用的还原剂；羧酸衍生物的水解、醇解和氨解。羧酸衍生物与格氏试剂的反应，以及霍夫曼酰胺降级反应。3.理解影响羧酸酸性的因素、诱导效应、共轭效应、比较各类化合物酸碱性强弱。

4．理解酰基碳上的亲核取代（加成—消除）反应机理。

5．理解甲酸的还原性。6.了解碳酸衍生物。7．了解二元酸和羟基酸、羰基酸的主要反应。8．了解饱和一元酸的常用制备方法。9．了解油脂的组成和性质（氢化、碘值、皂化值、酸败）10.了解羧酸及其衍生物的的光谱性质。学习要求第16页，课件共24页，创作于2023年2月1.掌握酯的水解和克来森（Claisen）酯缩合历程。2.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二酯在合成上的应用。3.理解互变异构。4.理解合成路线设计的基本知识。5.理解麦克尔加成的涵义和应用。第十四章β-二羰基化合物学习要求第17页，课件共24页，创作于2023年2月第十五章硝基化合物及胺1．掌握硝基化合物及胺的分类、命名法和结构。

2．掌握胺的化学性质：碱性（结构和溶剂化效应），胺的鉴别，季铵盐的性质及霍夫曼规则。

3．掌握硝基化合物的性质。

4．理解三种分子重排反应的实例。5.了解腈和异腈的性质。

6．了解硝基化合物的性质、制法以及重要代表物。

7．了解硝基化合物及胺的制法。8．了解相转移原理作为有机合成新方法的原因。9.了解表面活性剂。学习要求第18页，课件共24页，创作于2023年2月第十六章重氮化合物和偶氮化合物1．掌握重氮盐的性质及其在有机合成上的应用。

2．掌握重氮甲烷的结构、性质及反应。3.理解卡宾的形成及应用。4．了解偶氮化合物及染料。5.了解叠氮化合物及氮烯。学习要求第19页，课件共24页，创作于2023年2月自习：选读材料Ⅰ有机合成P487解有机合成题是复习、巩固和灵活运用我们所学有机化学知识的重要方法。平常做习题和考试中，许多同学失误和丢分就在有机合成题上。所以同学们在掌握基本的有机化学理论知识的基础上，一定要学会和多多练习解有机合成题。第20页，课件共24页，创作于2023年2月

怎样才能学好有机化学学好有机化学，总的可概括为六个字：理解、记忆、应用。

1.理解学习过程中，要及时弄懂和掌握各章节的重点内容、主要问题、难题，做好课堂笔记。

2.记忆在理解的基础上做必要的记忆。对有机化合物的构造式、命名、基本性质等在开始学习时，要象记外文单词那样反复的强化记忆。除了用视觉多看之外，还要多写、多练。当脑海中的材料积累多了，就会掌握内在规律，并上升为理解记忆。机械记忆和理解记忆是相辅相成的，记忆的材料越多，越有利于理解，而理解了的东西也就记得更牢，只求理解而不刻苦记忆是学不好有机化学的。第21页，课件共24页，创作于2023年2月3.应用（从三方面入手）

多思考遇到疑难问题要先思考，再查书或求老师解疑。切忌不求甚解，煮夹生饭。疑难问题积累多了得不到解决，则有学不下去的危险，因为有机化学内容是前后连贯的，系统性很强，只有掌握了前面的知识，才能理解后面的内容。

勤练习认真做练习题是学好有机化学的重要环节。不仅对理解和巩固所学知识是最有效的，同时也是检验是否完成学习任务的必要方法，做习题要在系统复习的基础上进行，切不可照抄答案，否则有百害而无一利。

善总结学会归纳总结，要总结化合物结构与性质的关系，以了解共性与个性。还要揭示各类化合物之间内在联系与相互转化关系。某一类化合物的性质往往是另一类化合物的制法，熟练的掌握了这些关系，才能设计各种特定化合物的合成路线。要把每章新出现的名词、概念搞清楚，做到准确理解。应用自如。第22页，课件共24页，创作于2023年2月考试内容一、命名下列各物种或写出结构式。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。四、