糖尿病基本用药

糖尿病基本(jīběn)用药

靳彤彤

第一页，共七十页。精选课件胰岛素分泌(fēnmì)缺陷生物作用障碍糖、蛋白质、脂肪、水、电解质代谢(dàixiè)紊乱临床(línchuánɡ)综合征临床特点慢性持续血糖升高急性代谢紊乱多系统损害等慢性并发症●●糖尿病----概述遗传环境定义第二页，共七十页。精选课件糖尿病的危害主要(zhǔyào)在于并发症糖尿病视网膜病变(bìngbiàn)在适合(shìhé)工作年龄人群中导致失明的首要原因1糖尿病肾病终末期肾病的首要原因2心血管疾病中风心血管死亡率和中风危险性增加2到4倍3糖尿病神经病变导致非创伤性下肢截肢手术的首要原因5糖尿病患者中每10人有8人死于心血管事件41FongDS,etal.

DiabetesCare2003;26(Suppl.1):S99–S102.2MolitchME,etal.

DiabetesCare2003;26(Suppl.1):S94–S98.3KannelWB,etal.AmHeartJ1990;120:672–676.4GrayRP&YudkinJS.InTextbookofDiabetes1997.5MayfieldJA,etal.

DiabetesCare2003;26(Suppl.1):S78–S79.第三页，共七十页。精选课件糖尿病分型（WHO,1999）

1型糖尿病免疫介导特发性2型糖尿病其他(qítā)特殊类型糖尿病妊娠糖尿病（GDM）1细胞功能(gōngnéng)遗传性缺陷2胰岛素作用遗传性缺陷3胰腺外分泌疾病4内分泌疾病5药物和化学品所致糖尿病6感染所致7其他与糖尿病相关的遗传综合征第四页，共七十页。精选课件高血糖状态(zhuàngtài)的简单描述糖尿病前期：5.6、7.8空腹(kōngfù)血糖(FPG)：5.6mmol/L负荷后血糖(2hPG)：7.8mmol/L

糖尿病：7＋11=18空腹血糖(FPG)：7mmol/L负荷后血糖(2hPG)：11.1mmol/L不同(bùtónɡ)血糖单位之间的换算：mmol/L×18=mg/dl第五页，共七十页。精选课件糖尿病诊断(zhěnduàn)标准第六页，共七十页。精选课件2型糖尿病2型糖尿病2个基本环节

胰岛素抵抗(dǐkàng)和-细胞功能不全AdaptedfromDeFronzoJ.Diabetes1998;37:667–687.胰岛素抵抗(dǐkàng)

肝糖原(tánɡyuán)产生葡萄糖摄取-细胞功能不全胰岛素分泌受损基因易感性，肥胖，缺乏运动的生活方式第七页，共七十页。精选课件糖尿病的治疗(zhìliáo)

第八页，共七十页。精选课件糖尿病药物(yàowù)治疗促进(cùjìn)胰岛素分泌的药物：

磺脲类药物、格列奈类药物、GLP-1类似物抑制肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物延缓葡萄糖吸收的药物：α-糖苷酶抑制剂增强胰岛素作用的药物：噻唑烷二酮类（TZD）胰岛素补充和替代第九页，共七十页。精选课件磺脲类降糖药物（SUs）的作用(zuòyòng)机制与B细胞膜上的SU受体特异性结合，促进胰岛素分泌。胰外效应：改善胰岛素敏感性格列美脲>格列吡嗪>格列齐特>格列本脲通过降低血糖、减轻糖毒性改善胰岛细胞功能小剂量可能有保护(bǎohù)胰岛功能的作用？？大剂量可能加速胰岛β细胞功能衰竭？？UKPDS没有证明有胰岛β细胞保护作用对胰岛β细胞功能的长期影响有待于循证医学证实第十页，共七十页。精选课件磺脲类药物（SU）种类常用剂量及范围最大剂量

一代：甲磺丁脲、氯磺丙脲（已淘汰(táotài)）二代格列苯脲(优降糖)2.5mg～5.0mgbid15mg/d格列齐特(达美康)80mgbid320mg/d格列吡嗪(美吡达、迪沙片)5mgtid30mg/d格列吡嗪控释片(瑞易宁)5-10mgQd30mg/d格列喹酮(糖适平)30mgtid180mg/d三代格列美脲(亚莫利)1mgQd8mg/d均为餐前30分钟口服第十一页，共七十页。精选课件饮食治疗和体育锻炼不能使血糖(xuètáng)获良好控制的2型糖尿病患者肥胖的2型糖尿病患者，应用双胍类等药物治疗后血糖控制不满意或因胃肠道反应不能耐受磺脲类继发性失效后可与基础胰岛素联合治疗不必停用磺脲类磺脲类适应症第十二页，共七十页。精选课件1型糖尿病2型糖尿病合并严重感染，酮症酸中毒、高渗性昏迷(hūnmí)等2型糖尿病合并严重慢性并发症或伴肝肾功能不全时哺乳期糖尿病患者磺脲类禁忌症第十三页，共七十页。精选课件治疗应从小剂量开始(kāishǐ)

第二代药物常餐前服用，一般餐前半小时服用用药频率：第二代一般qd-tid；三代格列美脲qd最大量第二代除达美康外均为6片/日格列美脲不超过

8mg/日

肾功能较差者使用格列喹酮较安全对年老、体弱慎用格列苯脲，以免发生低血糖消渴丸的主要成分是格列苯脲磺脲类使用(shǐyòng)原则第十四页，共七十页。精选课件磺脲类不良反应低血糖反应恶心、呕吐、消化不良、肝功能损害白细胞减少，粒细胞缺乏、溶血性贫血(pínxuè)皮疹和光敏性皮炎第十五页，共七十页。精选课件糖尿病药物(yàowù)治疗促进胰岛素分泌的药物：

磺脲类药物、格列奈类药物、GLP-1类似物抑制肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物延缓葡萄糖吸收的药物：α-糖苷酶抑制剂增强胰岛素作用(zuòyòng)的药物：噻唑烷二酮类（TZD）胰岛素补充和替代第十六页，共七十页。精选课件非磺脲类INS促泌剂格列奈类与SUR1的结合和解离速度更快、作用时间更短、亲和力更强快速刺激(cìjī)胰岛素分泌，尤早期相胰岛素分泌,更好的模拟生理性胰岛素分泌,有利于控制餐后高血糖，在就餐时服用即可，不必在餐前半小时服用不影响心脏缺血预适应发生低血糖的机会较低对功能受损的胰岛β细胞可能起到保护作用第十七页，共七十页。精选课件

非磺脲类INS促泌剂格列奈类

瑞格列奈（诺和龙）：苯甲酸衍生物与钾离子通道上分子量为36kDa亚基特异性结合，不像SU类，格列苯脲与140kD亚基结合快速超效，１h达最大血药浓度，半衰期１h单独用于２型糖尿病，可使空腹及餐后血糖↓，HbA1c↓与二甲双胍、拜糖平联用可取得良好(liánghǎo)降糖效果，明显优于单独应用

剂量：0.5mg～４mg，餐前服用，tid第十八页，共七十页。精选课件

非磺脲类INS促泌剂格列奈类

瑞格列奈（诺和龙）：苯甲酸衍生物不良反应低血糖其它少见或偶见视觉异常(yìcháng)、胃肠道、肝酶升高、过敏反应第十九页，共七十页。精选课件非磺脲类胰岛素分泌(fēnmì)剂（格列奈类）那格列奈：苯丙氨酸衍生物作用方式基本同磺脲类，但与KATP通道结合、离解的速度皆快，刺激胰岛素分泌的作用快速而短暂具快速降低餐后高血糖的作用单独应用低血糖较少起始剂量(jìliàng)60-120mg，tid，餐前服用第二十页，共七十页。精选课件糖尿病药物(yàowù)治疗促进胰岛素分泌的药物：

磺脲类药物、格列奈类药物、GLP-1类似物抑制肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物延缓葡萄糖吸收(xīshōu)的药物：α-糖苷酶抑制剂增强胰岛素作用的药物：噻唑烷二酮类（TZD）胰岛素补充和替代第二十一页，共七十页。精选课件22胰高血糖素样肽-1（GLP-1）生理(shēnglǐ)作用促进(cùjìn)饱感降低食欲Β细胞:

增强葡萄糖依赖(yīlài)的胰岛素分泌肝脏:

胰高糖素水平下降减少肝糖输出α细胞:减少餐后胰高糖素分泌胃:

帮助调节胃排空AdaptedfromFlintA,etal.JClinInvest.1998;101:515-520;AdaptedfromLarssonH,etal.ActaPhysiolScand.1997;160:413-422;AdaptedfromNauckMA,etal.Diabetologia.1996;39:1546-1553;AdaptedfromDruckerDJ.Diabetes.

1998;47:159-169.进食促进GLP-1分泌降低β细胞负荷增加β细胞反应第二十二页，共七十页。精选课件胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在葡萄糖刺激下,由肠道L细胞分泌的一种多肽,属肠促胰岛素激素生物活性促胰岛素释放，呈葡萄糖依赖性促胰岛素生物合成，增加储备抑制(yìzhì)胰高糖素分泌，呈葡萄糖依赖性抑制食欲，可降低体重体外和动物实验能促进胰岛β细胞增殖、再生,抑制其凋亡第二十三页，共七十页。精选课件糖尿病药物(yàowù)治疗促进胰岛素分泌(fēnmì)的药物：

磺脲类药物、格列奈类药物、GLP-1类似物抑制肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物延缓葡萄糖吸收的药物：α-糖苷酶抑制剂增强胰岛素作用的药物：噻唑烷二酮类（TZD）胰岛素补充和替代第二十四页，共七十页。精选课件双胍类适应症超重或肥胖2型糖尿病的首选与其他(qítā)口服降糖药联合应用肥胖尤其伴多囊卵巢综合征第二十五页，共七十页。精选课件双胍禁忌症

对此药呈过敏反应；急性(jíxìng)、慢性酸中毒心、肝、肾、肺疾病，伴缺氧、酸中毒倾向；妊娠、哺乳、接受大手术的患者用碘化造影剂时，应暂时停用二甲双胍第二十六页，共七十页。精选课件双胍种类(zhǒnglèi)和用法苯乙双胍（降糖灵）：目前已较少应用，应用不慎可引起乳酸酸中毒二甲双胍：目前国内外主要应用的双胍类，引起乳酸酸中毒的机会较少，但仍应警惕用法：每日500-2000mg，分2-3次口服(kǒufú)，有胃肠反应者饭中或饭后服第二十七页，共七十页。精选课件双胍类不良反应胃肠道反应，表现(biǎoxiàn)为厌食恶心呕吐等过敏反应，表现为皮肤红斑荨麻疹最严重的副作用是可能诱发乳酸酸中毒第二十八页，共七十页。精选课件糖尿病药物(yàowù)治疗促进胰岛素分泌的药物：

磺脲类药物、格列奈类药物、GLP-1类似物抑制(yìzhì)肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物延缓葡萄糖吸收的药物：α-糖苷酶抑制剂增强胰岛素作用的药物：噻唑烷二酮类（TZD）胰岛素补充和替代第二十九页，共七十页。精选课件作用(zuòyòng)机制α葡萄(pútáo)糖苷酶抑制剂（AGI）双糖酶葡萄糖淀粉酶多糖单糖寡糖或双糖阿卡波糖---伏格列波糖---第三十页，共七十页。精选课件口服(kǒufú)降糖药α葡萄(pútáo)糖苷酶抑制剂（AGI）常见药物(yàowù)

阿卡波糖（拜唐苹）50～100mg,tid伏格列波糖（倍欣）0.2～0.4mg,tid与第一口主食同时嚼服第三十一页，共七十页。精选课件阿卡波糖作用(zuòyòng)特点主要作用部位在小肠绒毛刷状缘抑制－糖苷酶，延缓淀粉分解，主要降餐后血糖，削峰填谷具有可逆性不影响葡萄糖总体吸收不影响能量供给和营养物质吸收仅1％－2％经肠道吸收入血，由肠道降解或以原形从肠道排出，仅有轻度胃肠道不良反应，一般(yībān)可以耐受对肝肾影响小，轻、中度肝、肾损伤者无需调整剂量第三十二页，共七十页。精选课件阿卡波糖适应症（拜唐苹）用于2型糖尿病的全过程并奏效IGT：防止2型糖尿病，恢复正常糖耐量早期、血糖升高较轻，β细胞功能尚可，单独用药奏效较后期，可与各类降糖药联合用药取得效果(xiàoguǒ)用于1型糖尿病，配合胰岛素治疗第三十三页，共七十页。精选课件阿卡波糖禁忌(jìnjì)或慎用对阿卡波糖过敏者18岁以下患者妊娠及哺乳期妇女慢性胃肠功能紊乱者（手术）严重(yánzhòng)肝肾功能损害者第三十四页，共七十页。精选课件阿卡波糖不良反应常见的副作用为胃肠反应，如腹胀、腹泻、腹鸣、排气增多等。从小剂量开始，可逐渐耐受。单用本药不产生低血糖，但如与SU、胰岛素合用时仍可发生(fāshēng)低血糖，且一旦发生(fāshēng)，应直接应用葡萄糖处理，进食双糖或淀粉类食物无效第三十五页，共七十页。精选课件糖尿病药物(yàowù)治疗促进胰岛素分泌的药物：

磺脲类药物、格列奈类药物、GLP-1类似物抑制肝葡萄糖生成(shēnɡchénɡ)的药物：双胍类药物延缓葡萄糖吸收的药物：α-糖苷酶抑制剂增强胰岛素作用的药物：噻唑烷二酮类（TZD）胰岛素补充和替代第三十六页，共七十页。精选课件噻唑烷二酮类（TZD）作用(zuòyòng)机制TZD作用于肌肉、脂肪组织的PPARγ，增加影响糖代谢的相关基因的转录和蛋白质的合成，最终增加胰岛素敏感的作用促进外周组织(zǔzhī)胰岛素引起GLUT1和GLUT4介导的葡萄糖摄取减少肝中糖异生作用第三十七页，共七十页。精选课件噻唑(sāizuò)烷二酮类（TZD）适应症和禁忌症适应症主要用于2性糖尿病的治疗尤其存在明显胰岛素抵抗者禁忌症1型糖尿病、孕妇(yùnfù)、儿童、酮症酸中毒心功能3级以上ALT>正常上限2.5倍者第三十八页，共七十页。精选课件噻唑(sāizuò)烷二酮类药物罗格列酮(文迪雅)每日４mg或８mg，大剂量(jìliàng)较小剂量(jìliàng)效果更明显。

１次服或分２次服，分２次服效果稍优于１次吡格列酮15mg／片，每日15或30mg，日服一次即可单独应用，剂量足够时，HbA1c平均下降约1.5%，血糖愈高者下降愈明显，罗格列酮有望较长期保持疗效

第三十九页，共七十页。精选课件噻唑(sāizuò)烷二酮类（TZD）不良反应水肿、水潴留是常见的不良反应，尤其和胰岛素合用(héyòng)或使用大剂量时心功能不佳者个别发生充血性心力衰竭常出现体重增加与水潴留、脂肪含量增加、改善血糖控制有关。体内脂肪含量再分布，增加的脂肪主要积聚在皮下。肝功能损害第四十页，共七十页。精选课件早期联合(liánhé)治疗的益处联合应用作用方式不同的药物发扬各自优点作用互补，提高疗效小剂量联合用药，而不是单一药物剂量递增减轻各自不足之处减少副作用，提高安全性多数(duōshù)患者在一段时间后需要多种药物同时治疗血糖第四十一页，共七十页。精选课件胰岛素补充(bǔchōng)和替代

胰岛素第四十二页，共七十页。精选课件胰岛素的适应症那些病人需要用胰岛素？1型糖尿病:全部(quánbù)使用胰岛素妊娠期糖尿病:全部使用胰岛素继发性糖尿病需要用胰岛素难以分型的消瘦糖尿病病人2型糖尿病的许多情况第四十三页，共七十页。精选课件胰岛素的适应症糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷和乳酸性酸中毒伴高血糖；合并重症感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病、神经病变、急性心梗、脑血管意外因伴发病需外科治疗(zhìliáo)的围手术期妊娠和分娩2型患者经饮食及口服降糖药治疗未获良好控制初发的血糖较高的2型糖尿病患者2型糖尿病）第四十四页，共七十页。精选课件胰岛素分类(fēnlèi)-按来源动物胰腺(yíxiàn)提取胰岛素：猪胰岛素有1个氨基酸、牛胰岛素有3个氨基酸与人胰岛素不同人胰岛素：采用基因工程合成，氨基酸的组成与人胰岛素完全相同第四十五页，共七十页。精选课件胰岛素按作用(zuòyòng)时间分类超短效速效胰岛素类似物：诺和锐、优泌乐（泵用或餐前注射）短效普通胰岛素（RI）、优泌林R、诺和灵R（三餐前注射或泵用)中效锌或鱼精蛋白悬浊液，NPH、诺和灵N、优泌林N夜间(yèjiān)注射或早晚两次注射，模拟基础分泌短中预混70/30或30R（30%短效+70%中效），50/50或50R（50%短效+50%中效），诺和锐30特充（30%诺和锐+70%中效），优泌乐25（25%优泌乐+75%中效），长效胰岛素锌悬浊液:PZI长效胰岛素类似物:Detemir，Glagin第四十六页，共七十页。精选课件

起效 峰值(fēnɡzhí) 持续速效（超短效） <15min 1hr 4hr短效 0.5-1hr 2-3hr 3-6hr中效 2-4hr 6-12hr 10-16hr长效 4-8hr Varies 18-20hr

长效类似物来得时2-4hrNopeak20-24hr常用(chánɡyònɡ)胰岛素的药效动力学BarnettAH,OwensDR.Lancet.1997;349:97-51.WhiteJR,etal.PostgradMed.1997;101:58-70.KahnCR,SchechterY.In:GoodmanandGilman’sThePharmacologicalBasisofTherapeutics.1990:1463-1495.第四十七页，共七十页。精选课件选用(xuǎnyòng)适当的胰岛素，模拟生理的胰岛分泌模式基础胰岛素

常用制剂中效：NPH长效：Ultralente、PZI长效人胰岛素类似物为较好的基础胰岛素替代制剂模拟(mónǐ)生理基础分泌的胰岛素应该缓慢、平稳地被吸收，没有明显高峰,生物利用度稳定半衰期长，作用含盖24小时允许每天给药１次第四十八页，共七十页。精选课件模拟(mónǐ)生理的胰岛分泌模式，选用适当的胰岛素

餐时胰岛素模拟正常第１时相，同时还能够模拟第２时相普通(pǔtōng)胰岛素（RI、诺和灵R、优泌林R）进餐前30～60分钟ih餐后血糖控制不足易产生下次餐前低血糖超短效胰岛素类似物（优泌乐、诺和锐）进餐前10～15分钟ih第四十九页，共七十页。精选课件诺和锐、常规(chángguī)人胰岛素作用时间对比(模拟第一时相)02 4681012141618202224 血浆(xuèjiāng)胰岛素浓度诺和锐、优泌乐常规(chángguī)人胰岛素时间（小时）第五十页，共七十页。精选课件胰岛素皮下注射(píxiàzhùshè)剂量调整的四个阶段第一阶段—初试量期第二阶段—调量期：第三阶段—定型(dìngxíng)维持期第四阶段—应急调整期第五十一页，共七十页。精选课件第一阶段—初试量期每个病人所需胰岛素的量因人而异，很难一步到位。初始用量估计（方法很多）FPG<11.1mml/L，0.35U/Kg体重(tǐzhòng)；FPG11.1～13.9mml/L,0.5U/Kg体重;FPG13.9～16.7mml/L,0.65U/Kg体重;FPG>16.7mml/L,>0.65U/Kg体重。注意肝肾等脏器功能胰岛素剂量调整(tiáozhěng)的四个阶段第五十二页，共七十页。精选课件

◆根据血糖水平、运动量及进食(jìnshí)量来调整胰岛素用量。

◆监测血糖、并做好记录，有助于调整胰岛素用量。

◆一般从第3天开始，根据前2天血糖水平调整胰岛素的用量.第二阶段—调量期胰岛素剂量(jìliàng)调整的四个阶段第五十三页，共七十页。精选课件调量的原则是

①分段检测，分别(fēnbié)调整

-测4次或7次血糖

-四段尿糖（肾糖阈正常）

②加量宜小步快跑，不要一步到位

③减量宜缓，不要操之过急第五十四页，共七十页。精选课件

☆经过一段外源性胰岛素替代治疗后，胰岛β细胞得以休息，高血糖毒性得以解除，胰岛素拮抗物质减少，于是胰岛功能得到改善，尿糖转阴,血糖达标

☆进一步缓慢减量，以最小量维持达标血糖,此时胰岛功能大致处于(chǔyú)稳定状态,也大致反映病人胰岛功能。第三阶段—定型(dìngxíng)维持期胰岛素剂量调整(tiáozhěng)的四个阶段第五十五页，共七十页。精选课件

在胰岛素替代过程中，出现饮食、运动变化，以及出现合并症等应急状态总是难免，一旦发生，应临时给予剂量调整。当然(dāngrán)调整多少，如何补充，应根据病情需要，依然以血糖、尿糖为依据。第四阶段—应急(yìngjí)调整期胰岛素剂量调整(tiáozhěng)的四个阶段第五十六页，共七十页。精选课件常用(chánɡyònɡ)皮下注射方案常用(chánɡyònɡ)方案介绍一天四次一天三次一天二次一天一次第五十七页，共七十页。精选课件Idealisedmeal-relatedinsulintherapy010203040506070060009001200150018002100240003000600Insulin(mU/l)Normalfreeinsulinlevels(mean)AdaptedfromPolonskyetal.1988TimeofdayDinnerBreakfastLunchSimulateds.c.injectedNovoRapid®+NPHSimulateds.c.injectedActrapid+NPHMeals一天(yītiān)三次一天(yītiān)四次皮下注射第五十八页，共七十页。精选课件优点(yōudiǎn)与缺点优点(yōudiǎn)：符合生理可随着每餐的量弹性調整胰岛素的量不易发生低血糖缺点：麻烦依从性不佳第五十九页，共七十页。精选课件Idealisedmeal-relatedinsulintherapy010203040506070060009001200150018002100240003000600Insulin(mU/l)Normalfreeinsulinlevels(mean)AdaptedfromPolonskyetal.1988TimeofdayDinnerBreakfastLunchSimulateds.c.injectedNovoRapid®+NPHSimulateds.c.injectedActrapid+NPHMeals一天(yītiān)三次一天三次(sāncì)皮下注射第六十页，共七十页。精选课件优点符合(fúhé)生理少打一次胰島素也可随餐调整胰岛素的用量缺点注射次数优点(yōudiǎn)与缺点第六十一页，共七十页。精选课件Idealisedmeal-relatedinsulintherapy010203040506070060009001200150018002100240003000600Insulin(mU/l)Normalfreeinsulinlevels(mean)AdaptedfromPolonskyetal.1988TimeofdayDinnerBreakfastLunchSimulateds.c.injectedNovoRapid®+NPHSimulateds.c.injectedA