醛的氧化反应

人教版高中化学选择性必修3第三章第三节醛酮——第二课时乙醛的氧化反应（高二上学期）朝阳市第二高级中学张明俐教学目标：1、从官能团和化学键可能的断键部位预测乙醛的化学性质。2、能在结构分析和实验事实的基础上书写相关反应方程式。3.通过乙醇、乙醛和乙酸之间的相互转化，加深对有机反应中氧化反应和还原反应的理解。初步构建烃的含氧衍生物之间的转化关系。教学重难点：重点：乙醛的结构特点和主要化学性质。难点：乙醛的氧化反应及相关方程式的书写。温故而知新HOHCCHH不饱和键易加成醛基1、加成反应O=CH3—C—H+H2催化剂△

CH3CH2OH（1）催化加氢

CH3CH2OHCH3CHO氧化还原（还原反应）（2）与HCN加成O=CH3—C—Hδ-δ++H—CNδ-δ+OHCH3—CH—CN2-羟基丙腈注：醛基不与X2，HX，H20发生加成反应HOHCCHH极性键可断裂加O氧化醛基2、氧化反应2CH3-C-H+O2=O2CH3-C-O-H=O催化剂（2）催化氧化（1）燃烧氧化2CH3CHO+5O24CO2+4H2O（3）被弱氧化剂氧化【实验3-7】银镜反应（醛与银氨溶液的反应）向AgNO3溶液中滴加氨水，现象为：AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O滴入乙醛，水浴加热一段时间后，现象为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O相关反应方程式：相关反应方程式：先出现白色沉淀后变澄清试管内壁产生一层光亮的银镜

【银镜反应实验注意事项】1.试管要洁净2.银氨溶液要现用现配，碱性环境下与醛反应。3.水浴加热，加热时不能振荡或摇动试管【思考交流】银镜实验后的试管如何清洗？稀硝酸浸泡后水洗【实验3-8】向NaOH溶液中加入CuSO4溶液后，现象为：蓝色絮状沉淀滴入乙醛，加热至沸腾后，现象为：产生砖红色沉淀相关反应方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O反应方程式：CuSO4+2

NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4

5%

【实验注意事项】1、所用的Cu(OH)2必须是新制的。2、醛与Cu(OH)2悬浊液反应须碱性环境，所以制备Cu(OH)2时，要使NaOH过量。3、加热时须将混合液加热至沸腾，才有明显的红色沉淀产生，但不能煮沸时间过长，因为Cu(OH)2受热会分解生成CuO，导致变黑。科学探究淀粉溶液稀硫酸△水解液银氨溶液足量NaOH溶液或新制Cu(OH)2请设计实验验证淀粉在酸性条件下的水解产物为葡萄糖。（4）被强氧化剂氧化

CH3CHO

CH3COOH酸性KMnO4溶液、溴水酸性K2Cr2O7溶液CH2=CH—CHOCH2=CH—COOH思考与讨论1：以为原料制备可以直接用酸性KMnO4溶液吗？CH2=CH—CHOCH2=CH—COOH银氨溶液稀硫酸或新制Cu(OH)2CH3CHO使溴水褪色，书写化学方程式：CH3COOH+2HBrCH3CHO+Br2+H2O思考与讨论2：某醛的结构简式为（CH3）2C=CHCH2CH2CHO，实验操作中，哪一个官能团应先检验？（CH3）2C=CHCH2CH2CHO银氨溶液或新制Cu(OH)2溴水（CH3）2C=CHCH2CH2CHO银氨溶液或新制Cu(OH)2溴水（CH3）2C=CHCH2CH2CHO银氨溶液或新制Cu(OH)2H+溴水(√)小结醇醛羧酸氧化还原氧化O‖−C−HCH3CHO+H2催化剂△

CH3CH2OH1.还原反应（加氢），断键2.氧化反应（加氧）大多断键（1）燃烧生成CO2和H2O（2）催化氧化生成（3）被弱氧化剂银氨溶液氧化为

被弱氧化剂新制Cu(OH)2氧化为C=OC—H（4）被强氧化剂氧化为—COOH—COOH—COONH4—COONaCH3CH2-Br水解CH3CH2-OH氧化CH3-CHO氧化CH3COOHCH2=CH2加成请以乙烯为原料设计合成路线合成乙酸烯烃卤代烃