环境化学第三章

环境化学第三章第一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第一节

水的基本特征及污染物存在形态第二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一一、水的特征与分布（1）高熔点(meltingpoint)和高沸点(boilingpoint)比较项目CH4

NH3H2OHFMP(℃)-192-780-83BP(℃)-164-3310020氢键A、偶极-偶极作用B、氢键（2）特殊的密度ρ气＜ρ固＜ρ液，4℃时ρH2O最大。1、水分子特性第三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一二、天然水的分布储存地存水量(kg)水的停留时间(year)海洋1.39102137600冰2.92101915000地下水8.301018湖泊2.3010176.2大气1.3010160.028江河1.2510150.0337(=12天)

天然水的储量约为1.431021千克，江河水约占千万分之九，储量最小，海洋水占97.3%,人类可利用的水仅占0.64%。第四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一世界总水量100%海洋水96.53%陆地咸水0.94%陆地淡水2.53%世界淡水储量100%冰川68.69%地下淡水30.06%其他淡水1.25%其他淡水（占世界淡水总储量%）永冻土底冰0.86%湖泊淡水0.26%生物水0.003%河水0.006%大气水0.04%沼泽水0.03%土壤水0.05%地球上的水体组成河水仅占水体总量的0.0001518%第五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一水等于水资源吗？第六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一世界七个水资源总量丰富国家比较468700巴西俄罗斯加拿大美国印度尼西亚中国印度世界0300006000012000090000人均径流量（立方米/人）径流总量（亿立方米）第七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一水资源一、通常所说的水资源二、我国水资源基本国情数量特点空间分布时间分配三、合理利用和保护水资源1、节约使用水资源、防治水污染3、兴修水库调节水资源的季节分配不均、年际变化大南多北少、东多西少北方、西北干旱地区严重缺水黄淮海流域水土资源配合不协调总量大、人均少夏秋多、冬春少；年际变化大2、兴建跨流域调水工程，调节水资源的地区分布不均第八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一耕地面积径流量南北方水资源比较第十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一广州上海北京哈尔滨降水量的月份分配降水量的年际变化第十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一跨流域调水路线示意图引黄济青中线方案东线方案西线方案西线方案引滦入唐引滦入津第十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一著名的都江堰灌区面积为75万公顷第十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一南水北调东线枢纽工程——江都抽水站第十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一“引滦入津”工程水源地——潘家口水库第十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第十九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第二十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一水生命之源请您珍惜每一滴水节水从我做起，从今日开始第二十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一三、天然水的基本特征1、淡水特征优势离子有机质海水

Na+>Mg2+>Ca2+；Cl->SO42->HCO3-

海水<2mg/L淡水Ca2+>Mg2+>Na+；HCO3->SO42->Cl-淡水>2mg/L第二十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一2、天然水的组成（1）化学成分

A、溶解态：盐、有机物和溶解的气体

非溶解态：颗粒物、气泡

水生生物

B、主要离子（八大离子）：K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、HCO3-、NO3-,占天然水总离子的95－99％。

水中的主要离子组成图(P148)

总含盐量：

TDS=[Ca2++Mg2++K++Na+]+[Cl-+SO42-+HCO3-+NO3-]

第二十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一2、天然水的组成（2）水中重金属离子的存在形态水溶液中金属离子的表示式常写成Mn+，预示着是简单的水合金属阳离子M(H2O)xn+。它可通过化学反应达到最稳定的状态，酸－碱、沉淀、配合及氧化－还原等反应是它们在水中达到最稳定状态的过程。第二十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（3）气体在水中的溶解性亨利定律：X(g)X(aq)气体在大气和水之间的分配达到平衡时，符合：[G(aq)]=KH×pGP149列出了一些气体的亨利定律常数，水的分压。

一种气体在液体中的溶解度正比于液体所接触的该种气体的分压。第二十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（3）气体在水中的溶解性氧在水中的溶解度与水的温度、氧在水中的分压及水中含盐量有关。在1.0130×105Pa、25℃饱和水中溶解度为8.32mg/L。水在25℃时的蒸气压为0.03167×105Pa。而空气中氧的含量为20.95%，氧的分压为：pO2=(1.10310–0.03167)×105×0.2095=0.2065×105代入亨利定律即可求出氧在水中的摩尔浓度为：[O2(aq)]=KH·pO2=1.26×10-8×0.02065×105=2.6×10-4氧的分子量为32，因此其溶解度为8.32mg/L第二十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（3）气体在水中的溶解性氧气溶解度随着温度的变化：Lg(C2/C1)=△H/(2.303R)(1/T1-1/T2)当温度从0℃升到35℃时，氧在水中的溶解度将从14.74mg/L降低到7.03mg/L。第二十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一CO2的溶解度（P150）pCO2=(1.0130-0.03167)×105×3.14×10-4=30.8(Pa)[CO2(aq)]=KH·pCO2=3.34×10-7×30.8=1.028×10-5mol·L-1CO2在水中离解，则：[H+]=[HCO3-][H+]2/[CO2]=K1=4.45×10-7

[H+]=(1.028×10-5×4.45×10-7)1/2=2.14×10-6mol·L-1

[HCO3-]=[H+]=(1.028×10-5×4.45×10-7)1/2=2.14×10-6mol·L-1pH=5.67故CO2在水中的溶解度应为[CO2]＋[HCO3-]=1.24×10-5mol·L-1第二十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（4）水生生物水生生物可直接影响许多物质的浓度,其作用有代谢、摄取、存储和释放等。自养生物：利用太阳能量和化学能量，把无机物引入生命分子中组成生命体。异养生物：利用自养生物产生的有机物作为能源及合成自身生命的原始物质。藻类生成和分解是水体中进行光合作用（P）和呼吸作用（R）的一典型过程，可用简单化学计量关系来表征：

106CO2+16NO3-+HPO42-+122H2O+18H+（+痕量元素和能量）

RPC106H263O110N16P+138O2第二十九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一营养元素超标：C、N、P、Fe，P是制限因子；藻类疯长；藻类尸体分解引起水体溶氧下降；水体发臭；水生生物死亡；藻毒素。水体富营养化第三十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一碳的地球化学循环：岩石圈↔水圈↔大气圈↔生物圈（1）碳酸平衡封闭体系(溶解性CO2与大气没有交换)CO2+H2OH2CO3*pK0=1.46H2CO3*HCO3-+H+pK1=6.35HCO3-CO32-+H+pK2=10.33K1=[HCO3-][H+]

/[H2CO3*]；K2=[CO32-][H+]

/[HCO3-]3、天然水的性质第三十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一CO2+HCO3HCO3-CO32-碳酸化合态分布图第三十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一因为在封闭体系中，CT恒定

α0=[H2CO3

*]/{[H2CO3

*]+[HCO3-]+[CO32-]}α1=[HCO3-]/{[H2CO3*]+[HCO3-]+[CO32-]}α2=[CO32-]/{[H2CO3*]+[HCO3-]+[CO32-]}即得：

α0=(1+K1/[H+]+K1K2/[H+]2)-1α1=(1+[H+]/K1+K2/[H+])-1α2=(1+[H+]2/K1K2+[H+]/K2)-1第三十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一开放体系

CO2在气相和液相处于平衡状态，各种碳酸盐化合态的平衡浓度可表示为pCO2和pH的函数。

[CO2(aq)]=KH·pCO2CT=[CO2]/α0=KH·pCO2

/α0[HCO3-]=(α1/α0)KH·pCO2

=K1·KH·pCO2

/[H+][CO32-]=(α2/α0)KH·pCO2=K1·K2·

KH·pCO2

/[H+]2lg[CO2]=Log[1.028×10－5]=-4.988(p154)lg[HCO3-]=-11.338+pHlg[CO32-]=-21.668+2pH

第三十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一pHOH-真实H2CO3PHCO3-H2CO3＊CO32-cTH+H2CO3pKpK1pK2开放体系的碳酸平衡第三十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一

比较封闭体系和开放体系可发现，在封闭体系中，[H2CO3*]、[HCO3-]、[CO32-]等可随pH值变化，但总的碳酸量CT始终不变。而对于开放体系CT

、[HCO3-]、[CO32-]均随pH值改变而变化，但[H2CO3*]总保持与大气相平衡的固定数值。第三十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（2）天然水中的碱度和酸度A、碱度(Alkalinity)是指水中能与强酸发生中和作用的全部物质，亦即能接受质子的物质的总量。组成水中碱度的物质可归纳为三类：强碱、弱碱、强碱弱酸盐。总碱度：用一个强酸标准溶液滴定，用甲基橙为指示剂，当溶液由黄色变成橙红色(pH约4.3)，停止滴定，此时所得的结果，也称为甲基橙碱度。其化学反应计量关系式如下：

H++OH-H2OH++CO32-HCO3-H++HCO3-H2CO3

总碱度=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+]第三十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一酚酞碱度：滴定以酚酞为指示剂，当溶液pH值降到8.3时，表示OH-被中和，CO32-

全部转化为HCO3-，得到酚酞碱度表达式：酚酞碱度=[CO32-]+[OH-]-[H2CO3*]-[H+]

苛性碱度：达到pHCO32-所需酸量时碱度，但不易测得。

苛性碱度=[OH-]-[HCO3-]-2[H2CO3*]-[H+]=2酚酞碱度–总碱度第三十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一014pH甲基橙酚酞4.3HCO3-、CO2→H2CO3总碱度/甲基橙碱度

总碱度=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]-[H+]8.3CO32-→HCO3-酚酞碱度酚酞碱度=[CO32-]+[OH-]-[H2CO3*]-[H+]12CO32-苛性碱度苛性碱度=[OH-]-[HCO3-]-2[H2CO3*]-[H+]第三十九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一B、酸度（Acidity)：指水中能与强碱发生中和作用的全部物质，亦即放出H+或经过水解能产生H+的物质总量。组成水中酸度的物质可归纳为三类：强酸、弱酸和强酸弱碱盐。无机酸度：以甲基橙为指示剂滴定到pH=4.3

无机酸度=[H+]-[HCO3-]-2[CO32-]-[OH-]第四十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一游离CO2酸度：以酚酞为指示剂滴定到pH=8.3

游离CO2酸度=[H+]+[HCO3-]-[CO32-]-[OH-]总酸度：在pH=10.8处得到，但此时滴定曲线无明显突越，难以选择合适的指示剂，故一般以游离CO2作为酸度主要指标。总酸度=[H+]+[HCO3-]+2[H2CO3*]-[OH-]

第四十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一应用总碳酸量（cT）和相应的分布系数（α）来表示：总碱度＝cT(α1+2α2)+Kw/[H+]-[H+]酚酞碱度＝cT(α2-α0)+Kw/[H+]-[H+]苛性碱度＝-cT(α1+2α0)+Kw/[H+]-[H+]总酸度＝cT(α1+2α0)+[H+]-Kw/[H+]CO2酸度＝cT(α0-α2)+[H+]-Kw/[H+]无机酸度＝-cT(α1+2α2)+[H+]-Kw/[H+]

第四十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一某水体pH=8.00,碱度=1.00×10-3mol/L，计算该水体中各碱度成分的浓度。[HCO3-]=碱度=1.00×10-3mol/L，[OH-]=1.00×10-6mol/L[H2CO3*]=[H+][HCO3-]/K1（1）

=1.00×10-8×1.00×10-3/4.45×10-7

=2.25

×10-5mol/L[CO32-]=K2[HCO3-]/[H+]（2）=4.69×10-11×1.00×10-3/1.00×10-8

=4.69×10-6mol/L

例1第四十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一天然水pH=7.0,碱度为1.4

m

mol/L,为使pH=6.0需加入酸多少？解：总碱度=CT(α1+2α2)+KW/[H+]–[H+]CT=1/（α1+2α2）

{[总碱度]+[H+]–[OH-]}令1/（α1+2α2）

=α(表3－4）则CT=α[碱度]查表3-4（p157）α1、α2，α=1.22CT=1.22×1.4=1.71m

mol/L当加强酸使pH=6.0，而CT不变时α=3.25

碱度=1.71/3.25=0.526

m

mol/L碱度降低值就是应加入酸量：

ΔA=1.4-0.526=0.874

m

mol/L

例2第四十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一四、水中污染物的分布和存在形态P159（自学）P168我国水中优先控制污染物的黑名单第四十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第四十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一由于金属不可被微生物降解，所以一旦进入土壤环境，则很难去除。在环境污染角度，重金属指对生物具有显著毒性的元素，如汞、镉、铅、锌、铜、钴、镍、钡、锡、锑等，从毒性角度通常将砷、铍、锂、硒、硼、铝等也包括在内。所以重金属污染所指的范围较广。

重金属污染的特点：重金属大多为过渡元素，它们多有变价，有较高的化学活性，能参与多种反应和过程。随环境的Eh、pH、配位体的不同，常有不同的价态、化合态和结合态，形态不同重金属的稳定性和毒性也不同。第四十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（1）铝是人们家用餐具的材料，而铝离子能穿过血脑屏障而进入人的大脑组织，会引起痴呆等严重后果；

（2）铜铅锌离子态的毒性都远远大于络合态，而且络合物愈稳定，其毒性愈低；（3）金属有机态的毒性往往大于无机态的毒性。（4）价态不同毒性也不同，铬（VI）的毒性大于铬（III）。而亚砷酸盐的毒性比砷酸盐大60倍。（5）价态不同，其络合能力及被土壤中腐殖酸固定程度也不同，对生态系统的威胁也随之转变。如铅（II）的移动性远远小于铅（IV）。

第四十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第二节

水中无机污染物的迁移转化

无机污染物，特别是重金属和准金属等污染物，一旦进入水环境，均不能被生物降解，主要通过沉淀-溶解、氧化-还原、配合作用、胶体形成、吸附-解吸等一系列物理化学作用进行迁移转化，参与和干扰各种环境化学过程和物质循环过程。环境化学两个要素要记住：污染物和介质。第四十九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一一、水-颗粒物间迁移1、颗粒物（1）金属水合氧化物

Al在水中的主要形态是Al3+、Al(OH)2+、Al2(OH)24+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等无机高分子。

Fe在水中的主要形态是Fe3+、Fe(OH)2+、Fe2(OH)24+、Fe(OH)3、FeOOH等无机高分子。

H4SiO4聚合成无机高分子：SinO2n－m(OH)2m。第五十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（2）矿物微粒和粘土矿物：主要为石英（SiO2

）、长石（KAlSi3O8

）、云母及粘土矿物等硅酸盐矿物。粘土矿物：具有胶体性质、片层结构（3）腐殖质：带负电的高分子弱电介质，富里酸、腐殖酸和腐黑物。在不同pH下，展现不同立体结构。（4）水体悬浮沉积物：粘土为核心骨架，金属氧化物及有机质结合在表面。（5）其他：藻类、细菌、病毒和表面活性剂、油滴等。第五十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（1）几种吸附作用概念表面吸附：胶体表面具有巨大的比表面和表面能，胶体表面积越大，吸附作用越强。离子交换吸附：环境中大部分胶体带负电荷，容易吸附各种阳离子。胶体每吸附一部分阳离子，同时也放出等量的其他阳离子，这种作用称为离子交换吸附作用，属于物理化学吸附。该反应是可逆反应，不受温度影响，交换能力与溶质的性质、浓度和吸附剂的性质有关。2、水环境中颗粒物的吸附作用第五十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一专属吸附：指在吸附过程中，除了化学键作用外，尚有加强的憎水键和范德化力或氢键作用。该作用不但可以使表面点荷改变符号，还可以使离子化合物吸附在同号电荷的表面上。p173项目离子交换吸附专属吸附作用离子交换作用范德化力、化学键、氢键、憎水键电性同种电性不发生同种电性发生表面电荷不变可变动力学快速可逆不可逆慢过程第五十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一专属吸附特点：1、这种吸附作用发生在胶体双电层的stern层中，被吸附的金属离子进入Stern层后，不能被通常提取交换性阳离子的提取剂提取，只能被亲和力更强的金属离子取代，或是在强酸性条件下解吸。2、它在中性表面甚至在与吸附离子带相同电荷符号的表面也能进行吸附作用。第五十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一水合氧化物对金属离子的专属吸附与非专属吸附的区别项目非专属吸附专属吸附发生吸附的表面净电荷的符号－－、0、＋金属离子所起的作用反离子配位离子吸附时所发生的反应阳离子交换配位体交换发生吸附时要求体系的pH值＞零电位点任意值吸附发生的位置扩散层内层对表面电荷的影响无负电荷减少正电荷增加第五十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一3、沉积物中重金属的释放——属于二次污染问题

诱发释放的主要因素有：（1）盐浓度升高：碱金属和碱土金属阳离子可将被吸附在固体颗粒上的金属离子交换出来。（2）氧化还原条件的变化：有机物增多，产生厌氧环境、铁锰氧化物还原溶解，使结合在其中的金属释放出来。（3）pH值降低：①H+离子的竞争吸附作用；②金属在低pH值条件下致使金属难溶盐类以及配合物的溶解。（4）增加水中配合剂的含量：天然或合成的配合剂使用量增加，能和重金属形成可溶性配合物，有时这种配合物稳定度较大，可以溶解态形态存在，使重金属从固体颗粒上解吸下来。第五十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一二、溶解和沉淀溶解与迁移实际溶解沉淀过程的复杂性1、氧化物和氢氧化物：氧化物可以视作氢氧化物的脱水产物

Me(OH)n(s)Men++nOH-

根据溶度积：Ksp=[Men+][OH-]n

可转化为：[Men+]=Ksp/[OH-]n=Ksp[H+]/Kwn-lg[Men+]=-lgKsp–nlg[H+]+nlgKwpc=pKsp-npKw+npH

可以做pc-pH图，斜率等于n，即金属离子价；截距是pH=14-(1/n)pKsp。P186图扫描表3－10第五十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一pH第五十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一2、碳酸盐

——多相平衡，pH通过控制碳酸根浓度影响沉淀平衡封闭体系：只考虑固相和液相，把H2CO3*当作不挥发酸类处理。①CT为常数时，

CaCO3(s)Ca2＋+CO32-[Ca2＋]=Ksp/(CTα2)

根据上式，可以得出lg[Me2+]—pH值的曲线。α2=(1+[H+]2/K1K2+[H+]/K2)-1第五十九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一Lg[Me2+]A、当pH>pK2时，lg[CO32-]线斜率为零，lg[Ca2＋]线斜率也为零。B、当pK1<pH<pK2时，lg[CO32-]线斜率为1，lg[Ca2＋]线斜率为-1。C、当pH<pK1时，lg[CO32-]线斜率为2，lg[Ca2＋]线斜率为-2。

pK1pK2246810681012Zn2+Fe3+

Ca2＋

CO32-pH第六十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一（2）CaCO3(s)在纯水中的溶解

[Ca2＋]=CT

溶液必须满足电中性条件：

2[Ca2＋]+[H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]

达到平衡时，

[Ca2＋]=Ksp/CTα2

把上述几式综合考虑，得：

[Ca2＋]=(Ksp/α2)1/2

-lg[Ca2＋]=0.5pKsp-0.5pα2第六十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一对于其他金属碳酸盐则可写为：-lg[Me2＋]=0.5pKsp-0.5pα2由2[Me2＋]+[H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]得：

(Ksp/α2)1/2(2–α1-2α2)+[H+]–Kw/[H+]=0当pH>pK2时，α2≈1，CO32-为主，lg[Ca2+]=0.5lgKSP当pK1<pH<pK2时，α2≈K2/[H+](α1≈1，α2=K2[HCO3-]/[H+])，HCO3-为主lg[Ca2+]=0.5lgKSP–0.5lgk2–0.5lgpH当pH<pK1时，α2

≈K1K2/[H+]2，H2CO3为主，lg[Ca2+]=0.5lgKSP–0.5lgK1k2–lgpH第六十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第六十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一三、氧化还原

氧化－还原平衡对水环境中污染物的迁移转化具有重要意义。水体中氧化还原的类型、速率和平衡，在很大程度上决定了水中主要溶质的性质。例如，厌氧性湖泊，其湖下层的元素都将以还原形态存在；碳还原成－4价形成CH4；氮形成NH4＋；硫形成H2S；铁形成可溶性Fe2+。其表层水由于可以被大气中的氧饱和，成为相对气体性介如果达到热力学平衡时，则上述元素将以氧化态存在：碳成为CO2；氮成为NO3-；铁成为Fe(OH)3沉淀；硫成为SO42-。显然这种变化对水生生物和水质影响很大。第六十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一三、氧化还原

1、电子活度和氧化还原电位（1）电子活度：

pE=-lg(ae)ae——水溶液中电子活度

pE严格的热力学定义是基于下列反应的：

2H+(aq)+2eH2(g)

当这个反应的全部组分都以1个单位活度存在时，该反应的自由能变化可定义为零，即当H+(aq)在1单位活度与1个标准大气压H2(g)平衡的介质中，电子活度才为1。pE越小，电子浓度越高，体系提供电子的倾向就越强。反之，pE越大，电子浓度越低，体系接受电子的倾向就越强。

第六十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一(2)氧化还原电位E和pE的关系Ox＋ne→Red(1)根据Nernster方程E＝E0-(2.303RT/nF)lg[Red]/[Ox](2)当反应达平衡时，定义E0＝(2.303RT/nF)lgK(3)从上述化学方程式(1)，可写出K=[Red]/{[Ox][e]n}(4)根据pE的定义pE＝－lg[e]=1/n{lgK-lg[Red]/[Ox]}=EF/2.303RT(5)=E/0.059第六十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一2、天然水体的

pE-pH图

水中铁的pE-pH图（总可溶性铁浓度为1.0×10-7mol/L）O2H2OFe3+Fe(OH)2+Fe2+H2H2OFeOH+Fe(OH)2(s)Fe(OH)3(s)P196第六十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一3、天然水的pE和决定电位

（1）决定电位：若某个单体系的含量比其他体系高得多，则此时该单体系电位几乎等于混合复杂体系的pE，称之为决定电位。（2）一般天然水环境中，溶解氧是决定电位物质，而在有机物积累的厌氧环境中，有机物是决定电位物质，介于二者之间者，则其决定电位为溶解氧体系和有机物体系的结合。（3）天然水的pE为13.58，该值随水中溶解氧的减少而降低，因而表层水呈氧化性环境，深层水及底泥呈还原性环境，同时天然水的pE随pH减少而增大。水稳定存在下界土壤积水富有机质盐水海洋水深层湖水地下水与大气隔绝

矿泉水雨水正常水充气河水洋水盐水湖水

与大气接触水稳定存在上界认真看看P145页的计算过程第六十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一4、水中有机物的氧化A、水中有机物可以通过微生物的作用，逐步降解转化为无机物

{CH2O}+O2

CO2+H2OB、水中有机物有氧分解产物为CO2、H2O、SO42-、NO3-

等，不会引起水质恶化；而缺氧分解产物为NH3、H2S、

CH4，将会使水质恶化。清洁区分解区腐败区恢复区清洁区溶解氧含量时间或距离河流的氧下垂曲线：向河流中加入有机物后，水中BOD升高，发生耗氧分解，河流的含氧量沿程迅速下降。微生物第六十九页，共八十九页，编辑于2023年，星期一四、腐殖质的配合作用腐殖质是有机高分子物质，分子量在300到30000以上。分为三类：①富里酸（Fulvicacid）分子量小，配位基团多（羟基羧基多，氧含量高），既溶于酸又溶于碱；②腐殖酸（Humicacid）分子量大，芳香度高（苯环多，碳含量高），只溶于碱；③腐黑物（Humin）又叫胡敏素，不能被酸碱提取的部分。腐殖酸和腐黑物中，碳含量为50％-60％，氧含量为30％-35％，氢含量为4％-6％，氮含量为2％-4％。腐殖质出了含有大量苯环之外，还含有大量羧基、醇基和酚基。。有机物含量＝2×有机碳含量从结构和溶解性等方面解释腐殖质主要成分的区别第七十页，共八十九页，编辑于2023年，星期一

富里酸单位质量含有的含氧官能团数量较多，因而亲水性也较强。这些官能团在水中可以离解并产生化学作用，因此腐殖质具有高分子电解质的特征，并表现为酸性。第七十一页，共八十九页，编辑于2023年，星期一腐殖质与环境有机物之间的作用主要涉及吸附效应、溶解效应、对水解反应的催化作用、对微生物过程的影响以及光敏效应和猝灭效应等。－C－O－OH+M2+O－C－OOOM+H+－C－OO－C－OOM－C－O－M+O羧基及羟基间鳌合成键两个羧基间鳌合成键一个羧基形成配合物重金属在天然水体中主要以腐殖质的配合物形式存在第七十二页，共八十九页，编辑于2023年，星期一第三节有机污染物在水环境的迁移转化有机污染物一般通过：吸附作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解作用等过程进行迁移转化。重金属迁移转化作用：溶解、沉淀、氧化还原、吸附作用。。第七十三页，共八十九页，编辑于2023年，星期一一、吸附作用1、分配作用（有机物在水和土壤之间的分配）分配系数(Kp)：非离子性有机化合物可通过溶解作用分配到土壤有机质中，并经过一定时间达到平衡，此时有机化合物在土壤有机质和水中含量的比值。分配作用：有机化合物在水相和土壤有机质间的分配，吸附等温线是线性的，只与溶解度有关，放出的吸附热小。吸附作用：土壤矿物质对有机化合物的表面吸附作用，吸附等温线是非线性的，存在竞争吸附，放出大量热，其分配系数与有机质含量成正比。第七十四页，共八十九页，编辑于2023年，星期一2、标化分配系数（以有机碳为基础表示的分配系数）为了在类型各异组分复杂的沉积物或土壤之间找到表征吸着的常数，引入了标化的分配系数(Koc)：

Koc=Kp/Xoc式中：Koc——标化的分配系数；

Xoc——沉积物中有机碳的质量分数。对于每一种有机物可得到与沉积物特征无关的一个Koc。第七十五页，共八十九页，编辑于2023年，星期一若进一步考虑到颗粒物大小产生的影响，其分配系数Kp表示为：Kp=Koc[0.2(1-f)Xocs+fXocf]

式中：f——细颗粒的质量分数（d<50μm）；

Xocs——粗沉积物组分的有机碳含量；

Xocf——细沉积物组分的有机碳含量。

由于颗粒物对憎水有机物的吸着是分配机制，当Kp不易得到时，可通过下式预测：

Koc=0.63Kow

式中：Kow——辛醇－水分配系数。平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值。

Kow与溶解度Sw符合以下关系：

lgKow=5.00-0.670lg(Sw×103/M)

式中：Sw——有机物在水中的溶解度，mg/LM——有机物的分子量。第七十六页，共八十九页，编辑于2023年，星期一有机物在水中的溶解度及其与辛醇－水分配系数的关系(Chiou.et.al.1997)DDTDDE2,4,5,2',4',5'－PCB2,4,5,2',5'－PCB4,4'－PCB毒草蜱甲基毒草蜱二苯醇对硫磷二氯苯溴苯四氯化碳水杨酸苯酚苯乙酸马拉硫磷四氯乙烯硝基苯苯氧基乙酸第七十七页，共八十九页，编辑于2023年，星期一3、生物浓缩因子（BCF）有机毒物在生物体内浓度与水中该有机物浓度之比第七十八页，共八十九页，编辑于2023年，星期一二、挥发作用1、亨利定律定义：亨利定律是表示的一个化学物质在气－液相达到平衡时，溶解于水相的浓度与气相中化学物质浓度（或分压力）有关，亨利定律的一般表示式：p＝KHcwKH＝p/cw

式中：p——污染物在水面大气中的平衡分压，Pa；

cw——污染物在水中平衡浓度，mol/m3；

KH——亨利定律常数，Pa•m3/mol。第七十九页，共八