先天性白内障

先天性白内障第一页，共十四页，编辑于2023年，星期二无血管赤道部的晶状体上皮细胞不断分化，新的晶状体纤维细胞从周边向中央推移逐渐发育成熟细胞器降解消失晶状体细胞结构蛋白信号传递维持晶状体的稳定和透明物质交换第二页，共十四页，编辑于2023年，星期二先天性白内障（congenitalcataract）是儿童常见的致盲性眼病，发病机制多种多样，其中约1/3的患者与遗传有关，具有明显的临床和基因异质性。1、表型根据其临床表现和晶状体浑浊分布特点，可分为：板层性白内障核性白内障粉尘状白内障后极性白内障蓝点状白内障前极性白内障第三页，共十四页，编辑于2023年，星期二3、遗传方式常染色体显性遗传常染色体隐性遗传

X-连锁遗传2、基因型与表型间的关系不同基因突变可导致相同表型白内障，不同表型白内障可由相同基因突变造成。同一基因突变家系的不同患者以及同一患者不同眼睛之间表型上有明显差异。第四页，共十四页，编辑于2023年，星期二常染色体显性遗传性先天性白内障（autosomaldominantcongenitalcataract，ADCC）目前已证实至少包括25个特定基因突变在内的30多个白内障基因位点。近一半是晶状体蛋白基因的突变，也包括晶体细胞骨架蛋白基因、晶体膜内蛋白基因和晶状体发育过程中调节蛋白基因等。第五页，共十四页，编辑于2023年，星期二1、晶状体蛋白（crystalline）晶状体透明性的维持有赖于晶状体蛋白分子间紧密而有序的排列及其高溶解性和稳定性。α-晶状体蛋白：CRYAA、CRYABβ-晶状体蛋白：CRYBA1、CRYBA4、CRYBB1、CRYBB2、CRYBB3γ-晶状体蛋白：CRYGC、CRYGD、CRYGS第六页，共十四页，编辑于2023年，星期二念珠状纤维蛋白（beadedfilamentprotein）是唯一一种仅在眼内表达的细胞骨架蛋白结构，维持细胞形态和参与细胞运动，对维持晶状体透明性非常重要。2、细胞骨架蛋白（cytoskeletalprotein）

BFSP2BFSP1第七页，共十四页，编辑于2023年，星期二3、缝隙连接蛋白（connexins）晶状体纤维细胞失去了氧化磷酸化的能力和代谢性，必须通过间隙连接得到晶状体上皮细胞提供的营养物质。

GJA3GJA8第八页，共十四页，编辑于2023年，星期二4、晶状体内在膜蛋白（lensintegralmembraneprotein2，LIM2/MP19）

维持晶状体纤维细胞间、上皮细胞间、上皮细胞和纤维细胞间的离子交换和代谢平衡。

5、主要内源性蛋白（majorintrinsicprotein，MIP）

占晶状体膜蛋白总量的50%，MIP单体结合成四聚体形成水通道，选择性转运水分子通过细胞膜。

6、热休克蛋白转录因子4（heatshockprotein4，HSF4）

在蛋白质合成、组装、转移、折叠、修复以及变性过程中充当分子伴侣。第九页，共十四页，编辑于2023年，星期二7、paired-likehomeodomain3(PITX3)8、eyesabsenthomolog1(EYA1)9、forkheadboxE3(FOXE3)10、chromatinmodifyingprotein4B(CHMP4B)11、ferritinlightpolypeptide(FTL)12、Maf-likeproteingene(MAF)13、glucosaminyltransferase2gene(GCNT2)14、transmembraneprotein114gene(TMEM114)等第十页，共十四页，编辑于2023年，星期二GeneProteinLocusMutationCRYAAα-Acrystallin21q22.3missenseCRYBA1β-A1crystallin17q11.1-q12splicesiteCRYBB2β-B2crystallin22q11.2chaintermination/missenseCRYGCγ-Ccrystallin2q33-q35missenseCRYGDγ-Dcrystallin2q33-q35missenseBFSP2BFSP22q21-q22missense/deletionGJA3connexin4613q11-q12missense/insertionGJA8connexin501q21-q25missenseLIM2/MP19MP1919q13.4missenseMIPMIP12q13missenseHSF4HSF416q21missensePITX3Pitx310q24-25missenseADCC突变基因及相关位点第十一页，共十四页，编辑于2023年，星期二常染色体隐性遗传：报道较少，绝大多数与某些先天性代谢异常有关。X-连锁遗传：多