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文档简介
定量PCR原理、应用及数据分析ZJW原理:PCR(多聚酶链式反应):一种体外扩增特异DNA片段的技术。反应分为变性(denaturation)、退火(annealing)、延伸(extension)三步。PCR扩增理论方程:起点定量与终点定量:起点的DNA量为“天然”的含量,更有意义;终点的DNA量为经过PCR过程“加工”的量,存在部分“失真”。(终点定量存在更大的误差)定量PCR:通过实时监测PCR每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量或者定性的分析化学原理:荧光染料嵌合法,探针法SYBRGreenI(不饱和型),EvaGreen/LCGreen(饱和型),与dsDNA小沟部位嵌合,具有绿色激发波长。游离时不发光。缺点:需用meltingcurve检测产物特异性。探针法:可用于多重PCR及基因分型
TaqMan探针:检测积累荧光
一种寡核苷酸探针,探针两端各锚定一个基团,淬灭剂则在3‘末端。
Taqman探针识别并结合特定的靶序列;探针完整时,报告基团R发出的荧光被淬灭基团Q吸收;在进行延伸反应时,Taq聚合酶的5’外切酶活性将探针切断,使得荧光基团与淬灭剂分离,发射荧光。一分子的产物生成就伴随着一分子的荧光信号的产生。基线:扩增曲线中的水平部分阈值(Threshold):指扩增曲线的指数增长区域内适当位置上设定的荧光检测界限。Ct值:从基数到指数增长的拐点所对应的循环次数定量PCR数学原理定量PCR技术的应用定性分析:病毒病原菌检测、生物品种鉴定、SNP分析等、基因突变分析等绝对定量:基因拷贝数分析,病毒病原菌定量分析等相对定量:mRNA表达分析,siRNA表达分析等定量PCR实验流程目标基因的查找、比对引物、探针的设计与合成反应体系和条件的优化数据分析定量PCR引物设计的要求:①Tm=55-65℃②GC=30-80%③PCR扩增产物长度:引物的产物大小不要太大,一般在80-300bp之间都可。④引物的退火温度要高,一般要在60℃以上。内参基因的选择:内参:用于去除不同样本在RNA的产量、质量以及逆转录效率差异对目标基因表达的影响。稳定表达于不同类型的组织和细胞中(如正常细胞和癌细胞),而且其表达量无显著差异;高度或中度表达,排除太高或太低表达;表达水平与细胞周期、细胞是否活化无关,且不受任何外源性和内源性因素的影响。常见几种内参基因的优缺点:GAPDH:在不同癌组织(包括肺癌、乳腺癌、肾细胞癌)中表达升高,在不同个体间、妊娠期间以及细胞周期的不同阶段,以及多种因素刺激下(包括低氧、胰岛素、地塞米松、丝裂原、表皮生长因子等)表达存在差异;β-actin:细胞恶性转化时表达水平增加;18SrRNA:rRNA合成的调节独立于mRNA。rRNA不包括PolyA尾,在以OligodT作为引物的cDNA合成中不能被转录。rRNA高丰度表达,远高于目标基因,较其他内参基因稳定,且受RNA降解的影响比较小。反应体系的配制
(25ul体系)组分加量模板cDNA2uL10uM引物F/R各0.5uL2xSYBRGreenmix12.5uLddH2O9.5uL熔解驰曲线绝对偷定量扇:从荧盒光强楚度到档拷贝盏数相对踢定量平的数父据分裳析(2-ΔΔCt法/c钻om礼pa门ra游ti鸡ve亡C态t蕉me澡th氏od揉)Li眠va挎k,忍K州.谷J冷et尾a像l.耀"勒An饲al哪ys罗is旱o销f持re因la映ti得ve鸟g航en逢e软ex趁pr阴es疲si旨on膀d艺at群a绣us幼in逐g酷re冰al况-t们im辨e驼qu哄an骨ti绝ta发ti泥ve渴P舞CR它a鸭nd包t谣he嘱2讽(-民De宋lt盾a摩De仔lt恰a蹈C(爱T)训)秆Me概th们od丸."目标乒基因析表达吊量(舱处理赞组/非处盛理组借)的蔽差异Li军va执k,篇K丹.用J纷et编a数l.差"斗An蔽al国ys积is被o号f厨re辰la味ti内ve糕g恼en详e朵ex拴pr粱es销si详on圈d喇at选a范us妖in山g新re捷al伞-t罚im核e索qu暮an缎ti偶ta备ti需ve希P敏CR雨a撕nd年t菜he擦2虫(-坚De专lt挪a揭De横lt疤a吊C(没T)愈)邪Me饥th切od得."Li负va短k,骡K斥.焦J伞et亮a健l.蚂"虹An缺al匠ys航is渣o案f出re小la果ti催ve误g乌en圾e静ex太pr显es练si平on涛d舒at吓a燃us滩in兵g况re贤al欲-t鸭im角e茧qu滨an庄ti笛ta馆ti糠ve罚P汪CR捉a渣nd肥t泳he毯2钟(-舰De搂lt袜a丹De满lt歌a倘C(昏T)匆)酬Me践th杯od俩."Li体va璃k,效K叶.冷J部et强a妨l.壳"剃An蕉al跃ys洒is郊o香f旺re义la钢ti各ve丧g可en瓣e断ex研pr态es蔽si袖on娃d秩at涛a煤us懂in硬g睛re兽al仪-t棕im现
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