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文档简介

临床神经电生理基础与应用考核试题一、选择题1、表面电极所记录的肌电图是()[单选题]*A、单个运动单位的电变化√B、多个运动单位电变化的综合C、单个或多个运动单位肌纤维收缩的张力变化D、多向电位变化E、肌肉兴奋时产生的动作电位变化2、关于先天性肌强直,下列哪项描述是正确的()[单选题]*A、通常为常染色隐性遗传病√B、肌电图呈典型肌强直电位C、寒冷和静止不动肌肉僵硬可加重,活动可缓解D、与4q35染色体突变有关E、肌肉萎缩是很突出的征象3、下列哪一项肌电图表现不符合肌萎缩侧索硬化(ALS)的诊断?()[单选题]*A、CMAP降低√B、SNAP降低C、胫前肌出现自发电位D、第一骨间肌募集出现单纯相4、关于瞬目反射,下列说法错误的是:()[单选题]*A、分为早电位R1及晚电位R2√B、R1电位代表刺激同侧C、R2电位代表刺激对侧D、R1早电位通常稳定且重复性好5、多发性肌炎的肌电图表现不正确的是()[单选题]*A、自发性纤颤√B、正锐波C、多相波增多D、神经传导速度减慢6、关于H反射的说法错误的是()[单选题]*A、H反射是脊髓单突触反射√B、H反射相当于膝腱反射C、用电生理方法刺激胫神经,引起脊髓单突触反射,从而导致它所支配的腓肠肌收缩D、由Hoffmann而得名7、以下与短小多相电位的运动单位无关的疾病是()[单选题]*A、皮肌炎√B、重症肌无力C、低钾型周期性麻痹D、肌萎缩侧索硬化8、以下关于多发性肌炎的肌电图表现不正确的是()[单选题]*A、自发性纤颤√B、正锐波C、多相波增多D、神经传导速度减慢9、以下对于自发电位描述正确的是()[单选题]*A、终板噪声,波幅低,发放规律,频率20-40HZ√B、终板棘波是肌纤维动作电位,起始为正相,频率可高达50HZC、纤颤电位可见于肌肉疾病,时限1-5ms,发放规律,频率0.5-10HZD、正锐波波幅大小较均匀一致,发放规律,频率0.5-10HZ10、以下不属于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病肌电图表现的是()[单选题]*A、动作电位波幅正常或下降√B、早期F无异常变化C、神经传导速度减慢D、运动神经传导远端潜伏期延长11、以下不属于神经电生理检查方法的是[单选题]*A、EMGB、神经传导测定C、EPD、低频电诊断E、ECG√12、肌电图检查过程中,说法错误的是[单选题]*A、肌肉完全放松时,显示器上呈一条平线B、听到海啸样的声音为终极噪音C、肌肉轻收缩时可记录到相同形状,时限和波幅的电位D、通常分为4个步骤√E、运动单位的发放类型包括单纯相、混合相和干扰相13、影响神经传导测定的因素不包括的是[单选题]*A、技术B、温度C、性别√D、年龄E、部位14、正常肌肉最大用力收缩时,肌电图表现为[单选题]*A、混合型B、单纯型C、单混型D、干扰型√E、早募集型15、时值测定是对神经肌肉病患的一种方法,影响时值数据因素有[单选题]*A、组织薄厚B、皮肤阻力C、供血状况D、运动E、以上都是√16、正常肌肉在放松状态下应该是[单选题]*A、出现正尖波B、出现纤颤电位C、电静息√D、束颤电位E、肌纤维抽搐放电17、神经传导速度公式正确的是[单选题]*A、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)/两点间潜伏期差(ms)B、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)100/两点间潜伏期差(ms)C、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)10/两点间潜伏期差(ms)√D、神经传导速度(m/S)=两点距离(cm)50/两点间潜伏期差(ms)E、神经传导速度(m/S)=两点间潜伏期差(ms)/两点距离(cm)18、下面对肌电图的适应症叙述错误的是[单选题]*A、脑出血√B、臂丛神经损伤C、重症肌无力D、面神经炎19、广义的肌电图不包括[单选题]*A、EEG√B、NCVC、RNSD、EMG20、狭义的肌电图指[单选题]*A、EEGB、TCDC、ECGD、EMG√二、病例题1、患者女,64岁。主诉:右下肢无力10个月,加重伴四肢无力6个月,饮水呛咳4个月现病史:10个月前患者无明显诱因逐渐出现右下肢无力,长时间行走后需休息,上楼费力,症状逐渐加重。6个月前患者逐渐出现右上肢无力,后逐渐出现左下肢及左上肢无力,容易跌倒,发现右手肌肉萎缩,间断肉跳,否认四肢麻木疼痛。4个月前患者逐渐出现言语不清、饮水呛咳,偶有吞咽困难,否认晨轻暮重,否认夜间平卧憋气。二便正常,体重下降约2-3kg。既往史:青光眼,冠心病,腰椎病。否认家族中类似疾病患者。查体:神清,语利,构音可,鼓腮可,伸舌居中,舌肌未见明显萎缩、纤颤。右手肌肉萎缩,右手手指不能伸直,未见肉跳。右上肢骨折后,右上肢近端肌力II+级,远端III级,左上肢近端IV级,远端V-级,右下肢近端III+级,远端IV级,左下肢近端IV级,远端IV级,肌张力可。四肢腱反射活跃,左侧Babinski征(+),右侧Babinski征(-),双侧Hoffmann征(+),双侧掌领反射(+)。深浅感觉检查未见异常。外院辅助检查:头MRI:双侧基底节、额叶缺血灶。EMG+NCV:上、下肢神经源性损害。我院辅助检查:血常规、生化、免疫、超声等检查未见异常。该患者神经肌电图有何特点?临床诊断考虑什么?2、患者男,58岁主诉:四肢无力11周现病史:2021.11.23患者出现对称性双下肢无力,原可行走5000米变为2000米,足背抬起费力,否认复视、饮水呛咳、肢体麻木。2021.12.6症状逐渐加重,可持续,持水杯费力,不能蹲起,双足背屈费力。2021.12.10就诊当地医院,查体:神清语利,颅神经正常,四肢肌力4级,肌张力正常,四肢腱反射减弱,双侧病理征阴性,感觉大致正常,共济正常。腰穿:压力不详,脑脊液细胞数不详,总蛋白760mg/L,可见蛋白细胞分离,潘氏试验阳性,抗酸杆菌涂片(-);血及脑脊液抗CM1抗体(-)。肌电图:四肢周围神经感觉运动纤维速度减低。部分神经波幅减低,多发周围神经病变,感觉运动脱髓鞘损害为著。诊断“吉兰-巴雷综合征?”,予IVIGX5d(0.4g/kg/d)。2021-12-17患者四肢无力完全好转,症状稳定。2022.1.26劳累后再次出现双手及双下肢无力,上肢不能持重物,系扣子动作笨拙,不能蹲起足背屈费力,症状逐渐过展,2022.2.3行走需搀扶。2022.2.4于我院门诊就诊,门诊再次予IVIGX4d(0.4g/kg/d)治疗,四肢无力部分好转,为进一步诊治收住院。既往史:高血压、痛风病史;个人史、家族史无殊。入院查体:神清语利,颅神经(-),左侧上臂外展、屈腕4级,右侧上臂外展、屈腕+级,分指、并指力弱,双下肢屈髋4级,肌张力正常。四肢腱未引出,病理征阴性,双髋音叉振动觉减退(双膝踝关节音叉振动觉正常)、皮肤划痕征、脑膜刺激征(-)。辅助检查:免疫:系统性血管炎相关自身抗体谱、神经节苷脂抗体(-)、抗神经抗原抗体(Ri+Hu+Yo)(-)。脑脊液:白细胞总数2X106/L,单核2X106/L;CSF-Pro0.8g/L,CSF-Cl124mmol/L,CSF-Glu4.1mmol/L;乳酸、细菌、真菌、抗酸染色、EB病毒、单纯疱疹病毒(-)。神经超声:双侧正中神经、尺神经、臂丛神经、胫后神经、腓总神经节段性增粗。该患者神经肌电图有何特点?临床诊断考虑什么?[填空题]*3、45岁,女性主诉:四肢发僵力弱3年既往史:父亲行走不利,59岁去世查体:双侧闭目鼓腮力弱,双上肢近端4级,双手握紧后松开缓慢,双下肢肌力5级,腱反射低,双侧腓肠肌略肥大。该患者肌电图结论是什么?根据病史及肌电图,患者临床诊断可能是?[填空题]*4、52岁,男性主诉:双下肢无力2年,加重1月余既往史:甲减14年查体:四肢肌肉无压痛,肌力5级,轻瘫实验(-)实验室检查:肌酶CK;5304U/L,CKMB:333.7ug/L;免疫球蛋白+补体(-);ANA(-);ANCA抗体谱(-)。该患者肌电图结论是什么?根据病史及肌电图,患者临床诊断可能是?诊断考虑:5、患者,女,26岁,左足下垂3个月。查体:左足背伸肌力2级,余未见异常。肌电图结果如下表,考虑定位于?[填空题]*6、患者,女,53岁,左侧面部麻木2个月,无流涎及口吃不清。瞬目反射结果如下,如何定位?7、患者男,31岁,因左侧上肢近端疼痛无力2周就诊。患者2周前受凉后,出现左侧肩臂部疼痛,相继出现无力感,1周前最重,目前基本稳定。一直无麻木感。病前无感冒,无腹泻,无疱疹。既往10年前曾急性出现右侧肩部和远端无力、疼痛,2周最重,之后稳定,1年前有加重,行颈椎手术。否认其他病史,否认家族史。体格检查:神情,语利,颅神经(-)

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